= Σχετικά με την υδροξοκοβαΐνη
Ενημέρωση: Υδροξοκοβαλαμίνη: Μηχανισμός δράσης
Hydroxocobalamine : Mécanisme d'action
Η υδροξοκοβαλαμίνη είναι η φυσική μορφή της βιταμίνης Β 12.
στη διατροφή, βιταμίνη Β 12 απορροφάται στο επίπεδο του τερματικού Ileon δύο μηχανισμούς, ένας παθητικός μηχανισμός όταν οι ποσότητες είναι μεγάλες και ένας ενεργός μηχανισμός που επιτρέπει την απορρόφηση των φυσιολογικών δόσεων και για τον οποίο είναι απαραίτητη η παρουσία του εγγενούς παράγοντα. Η κορυφή του ορού φθάνει μια ώρα μετά την ενδομυϊκή ένεση. Η απέκκριση γίνεται κυρίως από την οδό ούρων.
Στην τοξικολογία, η δράση της υδροξοκοβαλαμίνης για τη θεραπεία της δηλητηρίασης των κυανιδίων βασίζεται στην ικανότητά της να δεσμεύεται με κυανόρια ιόντα. Κάθε μόριο υδροξοκοβαλαμίνης μπορεί να συνδεθεί με ένα ιόν κυανιούχου με υποκατάσταση του υδροξο προσδέματος που συνδέεται με το ιόν Cobalt Τρεματική για τη μορφή κυανοκοβαλαμίνη. Το κυανοκοβαλαμίνη είναι μια σταθερή και μη -ηξική ένωση, που εκκρίνεται στα ούρα.
= DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Υδροξοκοβαλαμίνη 5 g σκόνη για έγχυση
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V03 - Όλα τα άλλα φάρμακα V03A - Όλα τα άλλα φάρμακα V03AB - Αντίδοτα V03AB33 - Υδροξοκοβαλαμίνη |
| Κίνδυνος για εγκυμοσύνη και θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι διαχείρισης και διαχείρισης Υδροξοκοβαλαμίνη 5 g PDR PD PREF Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Κυανϋδρίη
- Intoxication cyanhydrique
δοσολογία Λήψη μονάδας Florce- = υδροξοκοβαλαμίνη: 5 g
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος
- για να ανακατασκευαστεί και να αραιώσει πριν από τη διοίκηση
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
δοσολογία Ασθενής έως 18 ετών. Ασθενής οποιοδήποτε βάρος Patient quel que soit le poids Cyanhydrique ondencying Αρχική δόση- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 minutes
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Πιθανή δόση- Στην περίπτωση: Απάντηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Cyanhydrique Dose initiale - Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 15 λεπτών
- 5 g 1 ώρα αυτή τη μέρα
Πιθανή επόμενη δόση- Στην περίπτωση: Σημαντική δηλητηρίαση, ασθενής ασθενής ανταποκριτής
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες | 1 φορά αυτή τη μέρα
- 5 g 1 fois ce jour
Μέγιστη δόση - Μέγιστη δόση λαμβάνοντας: 5 g
= Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Κυανϋδρίη
- Intoxication cyanhydrique
δοσολογία Λήψη μονάδας Florce- = υδροξοκοβαλαμίνη: 5 g
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος
- για να ανακατασκευαστεί και να αραιώσει πριν από τη διοίκηση
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
δοσολογία Ασθενής έως 18 ετών. Ασθενής οποιοδήποτε βάρος Patient quel que soit le poids Cyanhydrique ondencying Αρχική δόση- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 minutes
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Πιθανή δόση- Στην περίπτωση: Απάντηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Cyanhydrique Dose initiale - Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 15 λεπτών
- 5 g 1 ώρα αυτή τη μέρα
Πιθανή επόμενη δόση- Στην περίπτωση: Σημαντική δηλητηρίαση, ασθενής ασθενής ανταποκριτής
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες | 1 φορά αυτή τη μέρα
- 5 g 1 fois ce jour
Μέγιστη δόση - Μέγιστη δόση λαμβάνοντας: 5 g
Λήψη μονάδας Florce- = υδροξοκοβαλαμίνη: 5 g
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος
- για να ανακατασκευαστεί και να αραιώσει πριν από τη διοίκηση
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
δοσολογία Ασθενής έως 18 ετών. Ασθενής οποιοδήποτε βάρος Patient quel que soit le poids Cyanhydrique ondencying Αρχική δόση- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 minutes
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Πιθανή δόση- Στην περίπτωση: Απάντηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Cyanhydrique Dose initiale - Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 15 λεπτών
- 5 g 1 ώρα αυτή τη μέρα
Πιθανή επόμενη δόση- Στην περίπτωση: Σημαντική δηλητηρίαση, ασθενής ασθενής ανταποκριτής
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες | 1 φορά αυτή τη μέρα
- 5 g 1 fois ce jour
Μέγιστη δόση - Μέγιστη δόση λαμβάνοντας: 5 g
- Ενδοφλέβια τρόπος
- για να ανακατασκευαστεί και να αραιώσει πριν από τη διοίκηση
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
δοσολογία Ασθενής έως 18 ετών. Ασθενής οποιοδήποτε βάρος Patient quel que soit le poids Cyanhydrique ondencying Αρχική δόση- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 minutes
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Πιθανή δόση- Στην περίπτωση: Απάντηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Cyanhydrique Dose initiale - Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 15 λεπτών
- 5 g 1 ώρα αυτή τη μέρα
Πιθανή επόμενη δόση- Στην περίπτωση: Σημαντική δηλητηρίαση, ασθενής ασθενής ανταποκριτής
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες | 1 φορά αυτή τη μέρα
- 5 g 1 fois ce jour
Μέγιστη δόση - Μέγιστη δόση λαμβάνοντας: 5 g
Ασθενής έως 18 ετών. Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
Patient quel que soit le poids
Cyanhydrique ondencying
Αρχική δόση
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 minutes
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Πιθανή δόση
- Στην περίπτωση: Απάντηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Cyanhydrique
Dose initiale
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 15 λεπτών
- 5 g 1 ώρα αυτή τη μέρα
Πιθανή επόμενη δόση
- Στην περίπτωση: Σημαντική δηλητηρίαση, ασθενής ασθενής ανταποκριτής
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες | 1 φορά αυτή τη μέρα
- 5 g 1 fois ce jour
- Μέγιστη δόση λαμβάνοντας: 5 g
= Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Υδροξοκοβαλαμίνη 5 G PDRE P Sol P Perf TREF Επίπεδο κινδύνου: x Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις κοβαλαμίνες
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Patient en hémodialyse
φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνας) || 464 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 471 7 8 9 Κίνδυνοι II II είναι= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος ανύψωσης της αρτηριακής πίεσης
- Κίνδυνος οξείας νεφρικής ανεπάρκειας
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- Risque de nécrose tubulaire aiguë
- Κίνδυνος νεφροτοξικότητας
- Κίνδυνος δερματικής αντίδρασης
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
από τον ασθενή - Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance de la fonction rénale 1 semaine après le début du traitement
- Παρακολούθηση της αναπνευστικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση παρακολούθησης του ηλεκτροκαρδιογράφου κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - = Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλά (≥1/1 000) χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη Δερματολογία συχνή) || 506 (Très fréquent)
Coloration de la peau (πολύ συχνή)
Φυστική έκρηξη
Δέρμα έκρηξης
Prurit
= Ultarcaire
Διάφορα Αυτό το περιφερειακό
Oedème périphérique
Αιματολογία Λεμφοπενία
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία
Quincke Odema
όργανα = αντίδραση στο σημείο έγχυσης
NUTRITION, MÉTABOLISME Δυσοπαγία
Οφθαλμολογία Edeme Oculy
οφθαλμικός ερεθισμός
οφθαλμική ερυθρότητα
Orl, στοματολογία Συστηρία φαρυγγικού
Sensation de constriction pharyngée
Vertigo
Ψυχιατρική Αναταραχή
Καρδιαγγειακό σύστημα αρτηριακή πίεση (αύξηση)
= κοιλιακό εξωσύστημα
Bouffée de chaleur
Pression artérielle (diminution)
SYSTÈME DIGESTIF εμετός
ναυτία
Dirrhée
Dyspepsia
κοιλιακή αμηχανία
SYSTÈME NERVEUX Trouble de la mémoire
Cephalae
Σύστημα Obseriard Παραγγείλετε υπεζωκοτική
Δυσπαγή
Ουρολογία, νεφρολογία Oxalic Lithiase
Nécrose tubulaire aiguë
Insuffisance rénale aiguë
Χρώμα ούρων (τροποποίηση)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις κοβαλαμίνες
x Critique
Niveau de gravité : Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις κοβαλαμίνες
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Patient en hémodialyse
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Patient en hémodialyse
|
φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος ανύψωσης της αρτηριακής πίεσης
- Κίνδυνος οξείας νεφρικής ανεπάρκειας
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- Risque de nécrose tubulaire aiguë
- Κίνδυνος νεφροτοξικότητας
- Κίνδυνος δερματικής αντίδρασης
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
από τον ασθενή - Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance de la fonction rénale 1 semaine après le début du traitement
- Παρακολούθηση της αναπνευστικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση παρακολούθησης του ηλεκτροκαρδιογράφου κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - = Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλά (≥1/1 000) | χαμηλή συχνότητα (<1> | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| Οφθαλμολογία | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| Σύστημα Obseriard | |||
| Ουρολογία, νεφρολογία |
Δείτε επίσης τις ουσίες
Υδροξοκοβαλαμίνη
Χημεία
| IUPAC | ΑΛΛΟ- (5.6-διμεθυλοβενζολυλ) Υδροξοκημείλη |
|---|
