Η υδροξοκοβαλαμίνη είναι η φυσική μορφή της βιταμίνης Β 12.
στη διατροφή, βιταμίνη Β 12 est absorbée au niveau de l'iléon terminal par deux mécanismes, un mécanisme passif lorsque les quantités sont importantes, et un mécanisme actif qui permet l'absorption des doses physiologiques et pour lequel la présence du facteur intrinsèque est indispensable. Le pic sérique est atteint une heure après l'injection intramusculaire. L'excrétion se fait principalement par voie urinaire.
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Υδροξοκοβαλαμίνη 5 g σκόνη για διάλυμα για έγχυση
Τελευταία τροποποίηση: 04/15/2021 - Αναθεώρηση: NA
ATC |
---|
V - Διάφορα V03 - Όλα τα άλλα φάρμακα V03A - Όλα τα άλλα φάρμακα V03AB - Αντίδοτα V03AB33 - Υδροξοκοβαλαμίνη |
Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Υδροξοκοβαλαμίνη 5 g PDR PD PREF Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Κυανϋδρίη
- Intoxication cyanhydrique
δοσολογία Λήψη μονάδας Flacon- Υδροξοκοβαλαμίνη: 5 g
Διαχείριση Μέθοδος - Ενδοφλεβίως
- για την ανακατασκευή και την αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Μην αναταράσσετε το μπουκάλι
Δοσολογία Ασθενής έως 18 ετών Patient quel que soit le poids Intoxication cyanhydrique Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 15 λεπτών
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Πιθανή επόμενη δόση- Dans le cas de : Intoxication importante, Patient faiblement répondeur
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Ασθενής από 18 χρόνια= Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος εμφανές Dose initiale - Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 15 λεπτών
- 5 g 1 ώρα αυτή τη μέρα
Dose ultérieure éventuelle - Στην περίπτωση: Σημαντική δηλητηρίαση, ασθενής ασθενής ανταποκριτής
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες | 1 φορά αυτή τη μέρα
- 5 g 1 fois ce jour
Μέγιστη δόση - Μέγιστη δόση λαμβάνοντας: 5 g
= Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Κυανϋδρίη
- Intoxication cyanhydrique
δοσολογία Λήψη μονάδας Flacon- Υδροξοκοβαλαμίνη: 5 g
Διαχείριση Μέθοδος - Ενδοφλεβίως
- για την ανακατασκευή και την αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Μην αναταράσσετε το μπουκάλι
Δοσολογία Ασθενής έως 18 ετών Patient quel que soit le poids Intoxication cyanhydrique Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 15 λεπτών
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Πιθανή επόμενη δόση- Dans le cas de : Intoxication importante, Patient faiblement répondeur
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Ασθενής από 18 χρόνια= Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος εμφανές Dose initiale - Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 15 λεπτών
- 5 g 1 ώρα αυτή τη μέρα
Dose ultérieure éventuelle - Στην περίπτωση: Σημαντική δηλητηρίαση, ασθενής ασθενής ανταποκριτής
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες | 1 φορά αυτή τη μέρα
- 5 g 1 fois ce jour
Μέγιστη δόση - Μέγιστη δόση λαμβάνοντας: 5 g
Λήψη μονάδας Flacon- Υδροξοκοβαλαμίνη: 5 g
Διαχείριση Μέθοδος - Ενδοφλεβίως
- για την ανακατασκευή και την αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Μην αναταράσσετε το μπουκάλι
Δοσολογία Ασθενής έως 18 ετών Patient quel que soit le poids Intoxication cyanhydrique Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 15 λεπτών
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Πιθανή επόμενη δόση- Dans le cas de : Intoxication importante, Patient faiblement répondeur
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Ασθενής από 18 χρόνια= Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος εμφανές Dose initiale - Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 15 λεπτών
- 5 g 1 ώρα αυτή τη μέρα
Dose ultérieure éventuelle - Στην περίπτωση: Σημαντική δηλητηρίαση, ασθενής ασθενής ανταποκριτής
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες | 1 φορά αυτή τη μέρα
- 5 g 1 fois ce jour
Μέγιστη δόση - Μέγιστη δόση λαμβάνοντας: 5 g
- Ενδοφλεβίως
- για την ανακατασκευή και την αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Μην αναταράσσετε το μπουκάλι
Δοσολογία Ασθενής έως 18 ετών Patient quel que soit le poids Intoxication cyanhydrique Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 15 λεπτών
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Πιθανή επόμενη δόση- Dans le cas de : Intoxication importante, Patient faiblement répondeur
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Ασθενής από 18 χρόνια= Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος εμφανές Dose initiale - Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 15 λεπτών
- 5 g 1 ώρα αυτή τη μέρα
Dose ultérieure éventuelle - Στην περίπτωση: Σημαντική δηλητηρίαση, ασθενής ασθενής ανταποκριτής
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες | 1 φορά αυτή τη μέρα
- 5 g 1 fois ce jour
Μέγιστη δόση - Μέγιστη δόση λαμβάνοντας: 5 g
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 15 λεπτών
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Dans le cas de : Intoxication importante, Patient faiblement répondeur
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες
- 0.07 g/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 15 λεπτών
- 5 g 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Στην περίπτωση: Σημαντική δηλητηρίαση, ασθενής ασθενής ανταποκριτής
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 15 λεπτά έως 2 ώρες | 1 φορά αυτή τη μέρα
- 5 g 1 fois ce jour
- Μέγιστη δόση λαμβάνοντας: 5 g
= Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Υδροξοκοβαλαμίνη 5 G Pdre P Sol P Perf Επίπεδο κινδύνου: x Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : rebu-Indication Absolute - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις κοβαλαμίνες
Précautions II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Patient en hémodialyse
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός | Προφυλάξεις για χρήση
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνα) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 484 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος ανύψωσης της αρτηριακής πίεσης
- Κίνδυνος οξείας νεφρικής ανεπάρκειας
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- = Κίνδυνος οξείας σωληνωτής νέκρωσης
- Κίνδυνος νεφροτοξικότητας
- Risque de réaction cutanée
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
από τον ασθενή- Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordude της λειτουργίας ανακατασκευής 1 εβδομάδα μετά την έναρξη της θεραπείας
- = Παρακολούθηση της αναπνευστικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance monitorisée de l'électrocardiogramme pendant le traitement
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - Βεβαιωθείτε ότι μια σωστή ενυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα 000) 514 Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη Δερματολογία Χρωματισμός Moquery (πολύ συχνή)
= Χρωματισμός του δέρματος (πολύ συχνή)
Eruption pustuleuse
Ανάγνωση του δέρματος
Prurit
Ultarcaire
Διάφορα = Θωρακική αμηχανία
= Περιφερειακό οίδημα
Αιματολογία Λεμφοπενία
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία
Quincke
όργανα αντίδραση στο σημείο έγχυσης
Διατροφή, μεταβολισμός Dysphagie
Οφθαλμολογία Ocular Odem
οφθαλμικός ερεθισμός
οφθαλμική ερυθρότητα
Orl, στοματολογία = Φαρναγγική ξηρασία
= Αίσθηση της σύσφιξης του φάρυγγα
Vertigo
Ψυχιατρική Αναταραχή
Καρδιαγγειακό σύστημα αρτηριακή πίεση (αύξηση)
κοιλιακή ρομαντική ρομαντική
ζεστό buffoat
Pression artérielle (diminution)
SYSTÈME DIGESTIF Έμετος
ναυτία
Diarrhée
Dyspepsia
κοιλιακή δυσφορία
SYSTÈME NERVEUX Trouble de la mémoire
Cephalae | Αναπνευστικό
SYSTÈME RESPIRATOIRE υπεζωκοτικό επεισόδιο
Δυσπαγή
Ουρολογία, νεφρολογία Oxalic Lithiasis
= Οξεία σωληνωτή νέκρωση
Οξεία νεφρική ανεπάρκεια
Couleur de l'urine (modification)
Επίπεδο κινδύνου: | x Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
---|
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : rebu-Indication Absolute - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις κοβαλαμίνες
Niveau de gravité : rebu-Indication Absolute - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις κοβαλαμίνες
|
Précautions II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Patient en hémodialyse
Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Patient en hémodialyse
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
Εγκυμοσύνη και θηλασμός | Προφυλάξεις για χρήση
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος ανύψωσης της αρτηριακής πίεσης
- Κίνδυνος οξείας νεφρικής ανεπάρκειας
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- = Κίνδυνος οξείας σωληνωτής νέκρωσης
- Κίνδυνος νεφροτοξικότητας
- Risque de réaction cutanée
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
από τον ασθενή- Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordude της λειτουργίας ανακατασκευής 1 εβδομάδα μετά την έναρξη της θεραπείας
- = Παρακολούθηση της αναπνευστικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance monitorisée de l'électrocardiogramme pendant le traitement
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - Βεβαιωθείτε ότι μια σωστή ενυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα | 000) 514 | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
---|---|---|---|
Δερματολογία | |||
Διάφορα | |||
Αιματολογία | |||
Ανοσο-αλλεργολογία | |||
όργανα | |||
Διατροφή, μεταβολισμός | |||
Οφθαλμολογία | |||
Orl, στοματολογία | |||
Ψυχιατρική | |||
Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
Ουρολογία, νεφρολογία |
Δείτε επίσης τις ουσίες
Υδροξοκοβαλαμίνη
Χημεία
IUPAC | ΑΛΛΑ- (5.6-διμεθυλοβενζολυλ) Υδροξοκαμίδιο |
---|