I
À propos de Heptaminol
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
επταμινόλη: μηχανισμός δράσης
Η επταμινόλη είναι ένας καρδιοτονικός παράγοντας. Εκφράζει μια θετική ινοτροπική δράση, δηλαδή ότι ενεργεί στη συστολή των μυϊκών ινών, ιδίως σε εκείνη της καρδιάς. 
= DCI Vidal Sheet

== Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.

+ Διαβάστε την συντακτική πολιτική των φύλλων DCI Vidal

ΧΟΡΥΤΑΔΑΤΑΤΗ ΕΚΤΑΤΑΜΙΝΗ 187,8 mg δισκίο

Dernière modification : 05/05/2023 - Révision : 19/09/2023

ATC
C - Καρδιαγγειακό σύστημα
C01 - Καρδιολογία
C01D - αγγειοδιασταλτικά στην καρδιολογία
C01DX - Άλλα αγγειοδιασταλτικά στην καρδιολογία
C01DX08 - Heptaminol
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό Dopant ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
Εγκυμοσύνη (μήνα) Θηλασμός
1 2 3 4 5 6 | || 367 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ

picto

Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης

ΧΟΡΥΡΥΡΥΡΥΡΙΔΑ ΕΛΕΥΤΑΜΙΝΗ 187,8 mg CP

Ενδείξεις

Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ορθοστατική υπόταση
  • Ορθοστατική υπόταση λόγω ψυχοτρόπης

δοσολογία

= Μονάδα υποδοχής
comprimé
  • = ΧΟΡΥΡΥΡΥΡΥΡΥΡΙΔΙΟ ΕΚΤΑΤΑΜΙΝΗ: 187,8 mg
Μέθοδοι διαχείρισης
  • προφορικός τρόπος
Δοσολογία
Ασθενής από 15 χρόνια
  • Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
  • Ορθοστατική υπόταση - ορθοστατική υπόταση λόγω ψυχοτροπικού
  • Τυπική δοσολογία
  • 1 έως 2 δισκία 3 φορές την ημέρα

= Ασθενής

= ΧΟΡΥΤΑΔΑΤΑΤΗ ΕΚΤΑΤΑΜΙΝΗ 187,8 mg CP
Επίπεδο κινδύνου: x || 404 Critique III ΥψηλήII Modéré I Χαμηλή

Αντενδείξεις

x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue
  • Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
  • σοβαρή αρτηριακή υπέρταση
  • Υπερθυρεοειδισμός

προφυλάξεις

II Modéré
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις

αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

  • Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων της σύνθεσης των πηγών που συμβουλεύτηκαν η επιστημονική ομάδα του Vidal
  • Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
  • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
  • Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της αθωότητας
III Υψηλή
Επίπεδο βαρύτητας: Συνδυασμός Σχεσί

που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Κίνδυνοι και μηχανισμοί μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα.
Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Πάρτε τα τοπικά ή αντιόξινα, προσροφητικά από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). | Μέτριο
II Modéré
Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

προφορικά diranges που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colestipol

= φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + | ChélatorsRésines chélatrices

Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η ρητίνη Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα.
Οδήγηση για να κρατήσει Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, πάνω από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν.
I Χαμηλή
Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη

Oral Diranges που χορηγήθηκε από του στόματος + καθαρτικό (τύπος macrogol). Μηχανισμοί

Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό.
Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση
Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός
1 2 3 4 5 6 | || 482 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

ΣυστήματαFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1>= Συχνότητα Άγνωστη
Δερματολογία
  • Ultarcaire
  • Δέρμα έκρηξης
  • Ανοσο-αλλεργολογία
  • = Quincke
  • Οφθαλμολογία
  • Mydriase
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Tachycardia
  • Βλέπε επίσης ουσίες

    ΧΟΡΥΡΥΡΥΡΥΡΙΔΙΟ ΕΓΚΑΤΑΜΙΝΗ

    Χημεία
    IUPACAMINO-6 METHYL-2 HEPTANOL-2 CHLORHYDRATE
    Συνώνυμα υδροχλωρική επταμινόλη
    Δοσολογία
    Ορίστηκε DOY (WHO) || 517
    Oral: 0.45 || 520
    Parenteral: 0.45 g
    Ressources externes complémentaires En savoir plus le site du CRAT: