L'arginate d'hémine s'adresse aux porphyries hépatiques (porphyrie aiguë intermittente, porphyrie variegata et coproporphyrie héréditaire). Ces porphyries sont caractérisées par l'existence d'un bloc métabolique sur la voie de la biosynthèse de l'hème, d'où un déficit en hème nécessaire à la synthèse de diverses hémoprotéines, et surtout l'accumulation, en amont du bloc métabolique, de précurseurs directement ou indirectement toxiques pour l'organisme.
Η χορήγηση της Hémine, μειώνοντας την απομάκρυνση του ελλείμματος με ανατροφοδότηση δέλτα-αμινο-λεβουλινικής συνθετάσης (βασικό ένζυμο της σύνθεσης πορφυρίνης), η οποία εμποδίζει τη διαδικασία σύνθεσης της πορφυρίνης και των τοξικών προδρόμων της αιμορραγίας. Έτσι, ενώ συμβάλλει στην αποκατάσταση των φυσιολογικών επιπέδων αιμοπρωτεΐνης και αναπνευστικών χρωστικών, η αιμή διορθώνει τις βιολογικές διαταραχές που παρατηρούνται στα πορφυικά.
Η βιοδιαθεσιμότητα του αργινάτος του αέμι είναι συγκρίσιμη με εκείνη της μεθεμεμαλβουμίνης που είναι η μορφή της φυσικής μεταφοράς του ποδιού, η αποτελεσματικότητά του επαληθεύεται στην ασθένεια φάσης λανθάνουσας κατάστασης όπως σε περιόδους κρίσης. Και στις δύο περιπτώσεις, αλλά κυρίως σε περίπτωση οξείας κρίσης, οι εγχύσεις αιμίνης είναι πιθανό να εξομαλύνουν την απέκκριση ούρων του δέλτα-αμινο-γαλλινικού και πορφοβιλινογόνου οξέος, οι δύο κύριοι πρόδρομοι των οποίων η συσσώρευση είναι ένα από τα χαρακτηριστικά της νόσου.
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Ανθρώπινο 25 mg/ml sol diluer p perf
Τελευταία τροποποίηση: 15/04/2021 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
Β - Αίμα και αιματοποιητικά όργανα B06 - Άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην αιματολογία | B06A - Άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην αιματολογία B06A - AUTRES MEDICAMENTS UTILISES EN HEMATOLOGIE B06AB - Deries de l'eme Medicaments B06AB01 - Hemine |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Ανθρώπινη ανθρώπινη 25 mg/ml εδάφους DILUER P PERF Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Ηπατική
- Porphyrie hépatique
δοσολογία Λάβετε μονάδα ML- Ανθρώπινη αιώνια: 25 mg/1 ml
Διαχείριση Μέθοδοι - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχειριστείτε από την αρχή της κρίσης
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση τουλάχιστον 30 λεπτών
Δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Patic Porphyria Τυπική δοσολογία- 3 mg/kg σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα | ημέρες | 390
- Pendant 4 jours
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Θεραπεία για να ανανεωθεί 1 ώρα αν χρειαστεί
- 3 mg/kg σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα
- για 4 ημέρες
= Μέγιστη δόση || MG ανά ημέρα- Posologie maximale: 250 mg par jour
Όροι διαχείρισης θεραπείας - Administrer dès le début de la crise
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση τουλάχιστον 30 λεπτών
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση σε κεντρική φλέβα ή μεγάλη περιφερειακή φλέβα | Intraveine αυστηρή
- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Λάβετε υπόψη τον χρόνο δράσης της θεραπείας
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένα υλικά
- Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Ηπατική
- Porphyrie hépatique
δοσολογία Λάβετε μονάδα ML- Ανθρώπινη αιώνια: 25 mg/1 ml
Διαχείριση Μέθοδοι - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχειριστείτε από την αρχή της κρίσης
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση τουλάχιστον 30 λεπτών
Δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Patic Porphyria Τυπική δοσολογία- 3 mg/kg σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα | ημέρες | 390
- Pendant 4 jours
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Θεραπεία για να ανανεωθεί 1 ώρα αν χρειαστεί
- 3 mg/kg σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα
- για 4 ημέρες
= Μέγιστη δόση || MG ανά ημέρα- Posologie maximale: 250 mg par jour
Λάβετε μονάδα ML- Ανθρώπινη αιώνια: 25 mg/1 ml
Διαχείριση Μέθοδοι - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχειριστείτε από την αρχή της κρίσης
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση τουλάχιστον 30 λεπτών
Δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Patic Porphyria Τυπική δοσολογία- 3 mg/kg σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα | ημέρες | 390
- Pendant 4 jours
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Θεραπεία για να ανανεωθεί 1 ώρα αν χρειαστεί
- 3 mg/kg σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα
- για 4 ημέρες
= Μέγιστη δόση || MG ανά ημέρα- Posologie maximale: 250 mg par jour
- Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχειριστείτε από την αρχή της κρίσης
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση τουλάχιστον 30 λεπτών
Δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Patic Porphyria Τυπική δοσολογία- 3 mg/kg σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα | ημέρες | 390
- Pendant 4 jours
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Θεραπεία για να ανανεωθεί 1 ώρα αν χρειαστεί
- 3 mg/kg σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα
- για 4 ημέρες
= Μέγιστη δόση || MG ανά ημέρα- Posologie maximale: 250 mg par jour
- 3 mg/kg σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα | ημέρες | 390
- Pendant 4 jours
- Θεραπεία για να ανανεωθεί 1 ώρα αν χρειαστεί
- 3 mg/kg σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα
- για 4 ημέρες
- Posologie maximale: 250 mg par jour
Όροι διαχείρισης θεραπείας - Administrer dès le début de la crise
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση τουλάχιστον 30 λεπτών
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση σε κεντρική φλέβα ή μεγάλη περιφερειακή φλέβα | Intraveine αυστηρή
- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Λάβετε υπόψη τον χρόνο δράσης της θεραπείας
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένα υλικά
- Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
= Ασθενής Αν ανθρώπινης ανθρώπινης 25 mg/ml sol diluer p perf Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II Modéré I Χαμηλή
Αντενδείξεις x κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνα) || 444 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 451 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος επιδείνωσης κρίσεων με νηστεία
- Κίνδυνος χρωματισμού πλάσματος
- Κίνδυνος θρομβίας
- Risque de transmission d'agent infectieux
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση της φερριναιμίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση της καρδιακής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Νευρολογική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= θεραπεία - Σχεδιάστε μια δίαιτα με τακτική πρόσληψη υδατανθράκων
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα 000) || 479 Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη ανωμαλία εργαστηριακών εξετάσεων Ferritin (αύξηση) (όχι πολύ συχνή)
κρεατινίνη (αύξηση)
Δερματολογία = Απόδοση του SAK
Διάφορα Fevement (σπάνιο)
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία(Rare)
Réaction anaphylactoïde (σπάνιο)
όργανα Odema στο σημείο της ένεσης (συχνή)
Πόνος στο σημείο ένεσης (συχνή) || 500
Phlébite au point d'injection (συχνή)
Θρομβόζη στο σημείο της ένεσης
Erhetme στο σημείο της ένεσης
Prurit στο σημείο της ένεσης
νέκρωση στο σημείο της ένεσης
Καρδιαγγειακό σύστημα Atteinte vasculaire (πολύ συχνή)
thrombophlebitis
Νευρικό σύστημα Cephalae
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Υψηλή | II Modéré | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος επιδείνωσης κρίσεων με νηστεία
- Κίνδυνος χρωματισμού πλάσματος
- Κίνδυνος θρομβίας
- Risque de transmission d'agent infectieux
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση της φερριναιμίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση της καρδιακής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Νευρολογική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= θεραπεία - Σχεδιάστε μια δίαιτα με τακτική πρόσληψη υδατανθράκων
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | 000) || 479 | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| ανωμαλία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα |
Δείτε επίσης ουσίες
Hemine Human || 514
Χημεία
| IUPAC | Hemine της ανθρώπινης προέλευσης |
|---|
