Apnea
Σχετικά με το Haemophilus influenzae τύπου b Πολυοζίδη
Ενημέρωση: 01 Αυγούστου 2018
αρχείο DCI Vidal

= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.

+ Διαβάστε την συντακτική πολιτική των φύλλων DCI Vidal

πολυοσίδη τύπου Β (σε συνδυασμό με ανατοξίνη τετάνου ως πρωτεΐνη μεταφοράς) 10 μg/δόσης PDRE/SOLV P SOR SER SER PREREMPLIE

Τοποθεσία ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ: 19/01/2023 - Αναθεώρηση: NA

ATC | Γενική αντι -μολυσματική με συστηματική χρήση
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J07 - εμβολιασμοί
J07A - Βακτηρίδια εμβόλια
J07AG - Vaccins antihaemophilus influenzae b
J07AG01 - Haemophilus influenzae b, Καθαροποιεί
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό Dopant ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
Εγκυμοσύνη (μήνα) || 349 Allaitement
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Κίνδυνοι | Διοίκηση

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

Πολυοζίδη τύπου Β (σε συνδυασμό με ανατοξίνη τετάνου ως πρωτεΐνη μεταφοράς) 10 μg/δόσης PDRE/SOLV P SOL SER SER PREREMPLIE

Ενδείξεις

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • = Haemophilus influenzae τύπου Β, εμβόλιο (έναντι)

Δοσολογία

= Λήψη υποδοχής
|| 371 dose
  • haemophilus influenzae type b polyoside (conjugué à l'anatoxine tétanique comme protéine de transport) : 10 µg
Μέθοδοι διαχείρισης
  • Ενδομυϊκή διαδρομή, υποδόρια διαδρομή
  • για την ανακατασκευή αμέσως πριν από τη διοίκηση || Πρόσθετο του μηρού
  • Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
  • Δυνατότητα χορήγησης με βαθιά υποδόρια διαδρομή
Δοσολογία
Ασθενής από 2 μήνες έως 6 μήνες
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Haemophilus influenzae του τύπου Β, εμβολίου (έναντι του)
Primo-Velcination
  • Διαχείριση σε ηλικία 2 μηνών
  • Η θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί μετά από 2 μήνες
  • 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Υπενθύμιση
  • Διαχείριση σε ηλικία 11 μηνών | Ημέρα
  • 1 dose 1 fois ce jour
Ασθενής από 6 μήνες έως 12 μήνες
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Haemophilus influenzae τύπου Β, εμβόλιο (έναντι)
Primo-Velcination
  • = θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί μετά από 1 μήνα
  • 1 dose 1 fois ce jour
Υπενθύμιση
  • Διαχείριση σε ηλικία 18 μηνών
  • 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
= Ασθενής από 12 μήνες έως 6 έτη
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Haemophilus influenzae του τύπου Β, εμβολίου (έναντι του)
Τυπική δοσολογία
  • 1 Δόση 1 ώρα αυτή τη μέρα

Όροι διαχείρισης θεραπείας

  • Διαχείριση με ενδομυϊκή διαδρομή
  • Μην χορηγείτε με ενδοαγγειακή διαδρομή
  • = Βαθιά
  • Διατηρείται για το παιδί από 2 μήνες έως 5 ετών

= Physico-Chemicals

  • ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα

= Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών

| Influenzae τύπου b πολυοσίδη (σε συνδυασμό με την ανατοξίνη τετάνου ως πρωτεΐνη μεταφοράς) 10 μg/δόσης PDRE/solv p sol ser pre -filled
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B POLYOSIDE (conjugué à l'anatoxine tétanique comme protéine de transport) 10 µg/dose pdre/solv p sol inj ser préremplie
= Κίνδυνος: x κριτική III= II Μέτρια I Χαμηλή

Αντενδείξεις

x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue
  • feveu
  • Υπεραισθησία στην τετανική ανατοξίνη
  • Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
  • Υπεραισθησία ως αποτέλεσμα μιας πρόσθιας ένεσης
  • Maladie aiguë

προφυλάξεις

II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
  • = Ανοσοποιητικό έλλειμμα
  • Grand prématuré
  • Nourrisson de moins de 2 mois
  • Θρομβοπενία
  • Ταυτόχρονη θεραπεία από ανοσοκατασταλτικό
  • από την πήξη
  • πάνω από τον συνακόλουθο εμβολιασμό

αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος

Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία

  • Κίνδυνος παρεμβολής στις εργαστηριακές εξετάσεις
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Παρακολούθηση ασθενών

  • Κλινική παρακολούθηση πριν από την έναρξη της θεραπείας

Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία

  • για να ανασυγκροτηθεί αμέσως πριν από τη διοίκηση | Έκτακτη ανάγκη σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
  • Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
  • Προχωρήστε σε ανάκριση του ασθενούς πριν από την έναρξη της θεραπείας

Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών

  • Αυτή η θεραπεία δεν προστατεύει τον τετάνου

ανεπιθύμητο

Συστήματα Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1>= Συχνότητα Άγνωστη
Δερματολογία
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • δερματικό ερύθημα
  • Ultarcaire
  • Eruption cutanée généralisée
  • Purpura
  • Διάφορα
  • ODEME χαμηλότερων μελών (Odema of the Face
  • Oedème de la face
  • Πυρετός
  • Διαμονές
  • Oedème étendu du membre vacciné
  • Ανοσο-αλλεργία ||
  • Hypersensibilité
  • INSTRUMENTATION
  • Oedème du membre traité
  • Oedème au point d'injection
  • Inflammation au site d'injection
  • Erithema at the point of injection
  • Pain in the point of injection
  • induration to the injection site
  • Reaction to the injection point
  • ENL, Stomatology | Laryngé
  • Oedème laryngé
  • Psychiatry
  • Εμπιστευτικότητα(Très fréquent)
  • Pleurs
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Convulsions
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Cyanose (Très rare)
  • Apnée
  • Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - Cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική