Σχετικά με το Gozetotide
Ενημέρωση: 16 Φεβρουαρίου 2023
ragigns που περιέχουν την ουσία
DCI Vidal ||
Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται
σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Gozototide 25 μg K Key P Prep Radiopharma
Dernière modification : 19/06/2023 - Révision : 16/06/2023
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V09 - Radiopharmaceutical Products για διαγνωστική χρήση V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09ix - Άλλα ραδιοφαρμακομμένα προϊόντα για διαγνωστική χρήση για την ανίχνευση ενός όγκου V09IX14 - 68GA -Gallium Gozotide |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Gozototide 25 μg K Key P Prep Radiopharma Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Ορμονοεπισκόπηση στην εξέλιξη και το PSMA+
- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία από αναβολικά
- = Αρχική συσσώρευση σε μορφές με υψηλό κίνδυνο καρκίνου του προστάτη από TEP
Δοσολογία | ΠάρτεUnité de prise MBQ
Διοίκηση αξιωματικού - Δεν ισχύει
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
δοσολογία | 15 χρόνια Patient à partir de 15 an(s) - Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- Αρσενικός ασθενής
- Διάγνωση του καρκίνου των μεταστατικών κατοίκων ορμόνης του προστάτη στην εξέλιξη και το PSMA+ - Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία με μετα -απόσπαση - αρχική συσσώρευση σε μορφές με υψηλό κίνδυνο TEP του προστάτη
- = Τυπική δοσολογία
- 1,8 έως 2,2 MBQ/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - = Μέγιστη δοσολογία: 259 MBQ Αυτή τη μέρα
= θεραπεία - Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Διατηρείται για τον ενήλικα άνδρα
Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Ορμονοεπισκόπηση στην εξέλιξη και το PSMA+
- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία από αναβολικά
- = Αρχική συσσώρευση σε μορφές με υψηλό κίνδυνο καρκίνου του προστάτη από TEP
Δοσολογία | ΠάρτεUnité de prise MBQ
Διοίκηση αξιωματικού - Δεν ισχύει
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
δοσολογία | 15 χρόνια Patient à partir de 15 an(s) - Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- Αρσενικός ασθενής
- Διάγνωση του καρκίνου των μεταστατικών κατοίκων ορμόνης του προστάτη στην εξέλιξη και το PSMA+ - Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία με μετα -απόσπαση - αρχική συσσώρευση σε μορφές με υψηλό κίνδυνο TEP του προστάτη
- = Τυπική δοσολογία
- 1,8 έως 2,2 MBQ/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - = Μέγιστη δοσολογία: 259 MBQ Αυτή τη μέρα
Unité de prise MBQ
Διοίκηση αξιωματικού - Δεν ισχύει
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
δοσολογία | 15 χρόνια Patient à partir de 15 an(s) - Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- Αρσενικός ασθενής
- Διάγνωση του καρκίνου των μεταστατικών κατοίκων ορμόνης του προστάτη στην εξέλιξη και το PSMA+ - Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία με μετα -απόσπαση - αρχική συσσώρευση σε μορφές με υψηλό κίνδυνο TEP του προστάτη
- = Τυπική δοσολογία
- 1,8 έως 2,2 MBQ/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - = Μέγιστη δοσολογία: 259 MBQ Αυτή τη μέρα
- Δεν ισχύει
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
δοσολογία | 15 χρόνια Patient à partir de 15 an(s) - Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- Αρσενικός ασθενής
- Διάγνωση του καρκίνου των μεταστατικών κατοίκων ορμόνης του προστάτη στην εξέλιξη και το PSMA+ - Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία με μετα -απόσπαση - αρχική συσσώρευση σε μορφές με υψηλό κίνδυνο TEP του προστάτη
- = Τυπική δοσολογία
- 1,8 έως 2,2 MBQ/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - = Μέγιστη δοσολογία: 259 MBQ Αυτή τη μέρα
Patient à partir de 15 an(s)
- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- Αρσενικός ασθενής
- Διάγνωση του καρκίνου των μεταστατικών κατοίκων ορμόνης του προστάτη στην εξέλιξη και το PSMA+ - Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία με μετα -απόσπαση - αρχική συσσώρευση σε μορφές με υψηλό κίνδυνο TEP του προστάτη
- = Τυπική δοσολογία
- 1,8 έως 2,2 MBQ/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 259 MBQ Αυτή τη μέρα
= θεραπεία - Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Διατηρείται για τον ενήλικα άνδρα
Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Gozotide 25 μg K Trouss P Prep Radiopharma Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Παιδί κάτω των 15 ετών
Τα φάρμακα αλληλεπιδράσεων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - = Κίνδυνος βλάβης ιστού σε περίπτωση εξαγγείωσης || Θεραπεία
Mesures à associer au traitement - Ραδιενεργό φάρμακο κινδύνου που υπόκειται σε ρύθμιση
- Συστάσεις σχετικά με το χειρισμό ραδιοφαρμακευτικών προϊόντων
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> = Κόπωση DIVERS Fatigue (συχνή)
Sill (όχι πολύ συχνή)
όργανα αντίδραση στο σημείο έγχυσης (όχι πολύ συχνή)
= Αίσθηση θερμότητας στο σημείο της ένεσης
Prurit au point d'injection
Hématome στο σημείο ένεσης
Orl, στοματολογία Ouchy Dryness (κακή συχνή)
= Πεπτικό σύστημα Diarrhée (όχι συχνή)
Constipation (όχι πολύ συχνή)
Έμετος (όχι πολύ συχνή)
ναυτία (όχι πολύ συχνή)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Παιδί κάτω των 15 ετών
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Παιδί κάτω των 15 ετών
|
Τα φάρμακα αλληλεπιδράσεων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - = Κίνδυνος βλάβης ιστού σε περίπτωση εξαγγείωσης || Θεραπεία
Mesures à associer au traitement - Ραδιενεργό φάρμακο κινδύνου που υπόκειται σε ρύθμιση
- Συστάσεις σχετικά με το χειρισμό ραδιοφαρμακευτικών προϊόντων
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Κόπωση |
|---|---|---|---|
| DIVERS | |||
| όργανα | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| = Πεπτικό σύστημα |
