Σχετικά με την φθοροιστραδιόλη 18f
= Ενημέρωση: 01 Ιουλίου 2020 | Ουσία
Gammes contenant la substance
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Fluoroestradiol [18] F 500 MBQ/ml Sol Inj
Τελευταία τροποποίηση: 02/17/2022 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V09 - Ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα για διαγνωστική χρήση | - Ανίχνευση όγκου V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09ix - Άλλα ραδιοφαρμακομικά προϊόντα για διαγνωστική χρήση για την ανίχνευση ενός όγκου V09ix11 - 18f -fluoroestradiol |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι διαχείρισης και διαχείρισης Fluoroestradiol [18] F 500 MBQ/ml Sol Sol Inj Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Localisation de métastases dans le cancer du sein par tomographie par émission de positons
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ ML- Fluoroestradiol 18f: 500 MBQ | Διοίκηση
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος
- Μετρήστε τη δραστηριότητα του ραδιοφωνικού σταθμού αμέσως πριν από την ένεση
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- = Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- Τοποθεσία μεταστάσεων στον καρκίνο του μαστού με τομογραφία με εκπομπή ποζιτρονίων
- Τυπική δοσολογία
- 140 έως 280 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
= θεραπεία - Μετρήστε τη δραστηριότητα του προϊόντος Radimarce αμέσως πριν από την ένεση
= Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Localisation de métastases dans le cancer du sein par tomographie par émission de positons
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ ML- Fluoroestradiol 18f: 500 MBQ | Διοίκηση
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος
- Μετρήστε τη δραστηριότητα του ραδιοφωνικού σταθμού αμέσως πριν από την ένεση
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- = Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- Τοποθεσία μεταστάσεων στον καρκίνο του μαστού με τομογραφία με εκπομπή ποζιτρονίων
- Τυπική δοσολογία
- 140 έως 280 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
= ΕΙΣΑΓΩΓΗ ML- Fluoroestradiol 18f: 500 MBQ | Διοίκηση
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος
- Μετρήστε τη δραστηριότητα του ραδιοφωνικού σταθμού αμέσως πριν από την ένεση
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- = Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- Τοποθεσία μεταστάσεων στον καρκίνο του μαστού με τομογραφία με εκπομπή ποζιτρονίων
- Τυπική δοσολογία
- 140 έως 280 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Ενδοφλέβια τρόπος
- Μετρήστε τη δραστηριότητα του ραδιοφωνικού σταθμού αμέσως πριν από την ένεση
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- = Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- Τοποθεσία μεταστάσεων στον καρκίνο του μαστού με τομογραφία με εκπομπή ποζιτρονίων
- Τυπική δοσολογία
- 140 έως 280 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
Ασθενής από 15 χρόνια
- = Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- Τοποθεσία μεταστάσεων στον καρκίνο του μαστού με τομογραφία με εκπομπή ποζιτρονίων
- Τυπική δοσολογία
- 140 έως 280 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
= θεραπεία - Μετρήστε τη δραστηριότητα του προϊόντος Radimarce αμέσως πριν από την ένεση
= Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ασθενής Fluoroestradiol [18] F 500 MBQ/ml Sol Sol Inj Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III= II Μέτρια I BAS
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: | Absolue Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 15 ετών
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- reightical imploye φάρμακα
- Insuffisance rénale
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση (μήνας) || 416 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 423 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - intabit όλη την επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες PDT 12 ώρες μετά την εξέταση
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Risque de réaction d'hypersensibilité
από τον ασθενή - Ιατρική παρακολούθηση με διαθεσιμότητα εξοπλισμού ανάνηψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Interrompre l'allaitement pendant 12 heures suivant l'examen
- Ραδιενεργό φάρμακο κινδύνου που υπόκεινται σε ρύθμιση
- Λάβετε υπόψη την ευαισθησία της τεχνικής που χρησιμοποιείται
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Ο ασθενής πρέπει να αποφύγει επαφή με μικρά παιδιά 12 ένεση
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> 10 Άγνωστη συχνότητα | Ραδιοευαισθητοποίηση INSTRUMENTATION Radiosensibilisation
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III= | II Μέτρια | I BAS |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: | Absolue Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: | Absolue Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 15 ετών
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- reightical imploye φάρμακα
- Insuffisance rénale
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 15 ετών
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- reightical imploye φάρμακα
- Insuffisance rénale
|
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - intabit όλη την επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες PDT 12 ώρες μετά την εξέταση
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Risque de réaction d'hypersensibilité
από τον ασθενή - Ιατρική παρακολούθηση με διαθεσιμότητα εξοπλισμού ανάνηψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Interrompre l'allaitement pendant 12 heures suivant l'examen
- Ραδιενεργό φάρμακο κινδύνου που υπόκεινται σε ρύθμιση
- Λάβετε υπόψη την ευαισθησία της τεχνικής που χρησιμοποιείται
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Ο ασθενής πρέπει να αποφύγει επαφή με μικρά παιδιά 12 ένεση
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | 10 Άγνωστη συχνότητα | Ραδιοευαισθητοποίηση |
|---|---|---|---|
| INSTRUMENTATION |
