Σχετικά με την φθοροχολίνη 18f
Μάιος 201801 mai 2018
σειρές που περιέχουν την ουσία
= Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Φθοροχολίνη [18] F 500 MBQ/ml Sol Sol Inj
Τελευταία τροποποίηση: 04/15/2021 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V09 - Radiopharmaceutical Products για διαγνωστική χρήση || Όγκος V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09ix - Άλλα ραδιοφαρμακομμένα προϊόντα για διαγνωστική χρήση για την ανίχνευση ενός όγκου V09ix07 - 18 F -fluorocholine |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Doping | επαγρύπνηση || (μήνα) || 361 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Φθοροχολίνη [18] F 500 MBQ/ml Sol Sol Inj Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη Ας δημοσιεύσουμε
- Τοποθεσία του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος βλάβες με τομογραφία με εκπομπή μετά την εκτόξευση
- Αρχική συσσώρευση με τα έντυπα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο καρκίνου του προστάτη από το PET
Δοσολογία = Πάρτε ml- Φθοροχολίνη 18F: 500 MBQ
Διοίκηση αξιωματικού - = Ενδοφλέβια μονοπάτι
- Μετρήστε τη δραστηριότητα του ραδιοφωνικού σταθμού αμέσως πριν από την ένεση
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από έναν εξειδικευμένο γιατρό
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος=- Τοποθεσία των αλλοιώσεων του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος με τομογραφία με εκπομπή ποζιτρονίων
- Τυπική δοσολογία
- 140 έως 280 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
Αρσενικός ασθενής- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη Αρχική συσσώρευση με τις μορφές που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο καρκίνου του προστάτη από TEP
- Τυπική δοσολογία
- 140 έως 280 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - στη μέγιστη δοσολογία: 5 000 MBQ αυτήν την ημέρα
- Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour
Όροι χορήγησης θεραπείας - Διαχείριση σε ένα άδειο στομάχι χωρίς υδραυλικό περιορισμό
- Μέτρηση της δραστικότητας του προϊόντος ραδιοεπισκόπησης αμέσως πριν από την ένεση
- OK Physico-Chemicals
Incompatibilités physico-chimiques - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη Ας δημοσιεύσουμε
- Τοποθεσία του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος βλάβες με τομογραφία με εκπομπή μετά την εκτόξευση
- Αρχική συσσώρευση με τα έντυπα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο καρκίνου του προστάτη από το PET
Δοσολογία = Πάρτε ml- Φθοροχολίνη 18F: 500 MBQ
Διοίκηση αξιωματικού - = Ενδοφλέβια μονοπάτι
- Μετρήστε τη δραστηριότητα του ραδιοφωνικού σταθμού αμέσως πριν από την ένεση
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από έναν εξειδικευμένο γιατρό
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος=- Τοποθεσία των αλλοιώσεων του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος με τομογραφία με εκπομπή ποζιτρονίων
- Τυπική δοσολογία
- 140 έως 280 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
Αρσενικός ασθενής- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη Αρχική συσσώρευση με τις μορφές που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο καρκίνου του προστάτη από TEP
- Τυπική δοσολογία
- 140 έως 280 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - στη μέγιστη δοσολογία: 5 000 MBQ αυτήν την ημέρα
- Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour
= Πάρτε ml- Φθοροχολίνη 18F: 500 MBQ
Διοίκηση αξιωματικού - = Ενδοφλέβια μονοπάτι
- Μετρήστε τη δραστηριότητα του ραδιοφωνικού σταθμού αμέσως πριν από την ένεση
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από έναν εξειδικευμένο γιατρό
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος=- Τοποθεσία των αλλοιώσεων του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος με τομογραφία με εκπομπή ποζιτρονίων
- Τυπική δοσολογία
- 140 έως 280 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
Αρσενικός ασθενής- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη Αρχική συσσώρευση με τις μορφές που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο καρκίνου του προστάτη από TEP
- Τυπική δοσολογία
- 140 έως 280 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - στη μέγιστη δοσολογία: 5 000 MBQ αυτήν την ημέρα
- Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour
- = Ενδοφλέβια μονοπάτι
- Μετρήστε τη δραστηριότητα του ραδιοφωνικού σταθμού αμέσως πριν από την ένεση
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από έναν εξειδικευμένο γιατρό
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος=- Τοποθεσία των αλλοιώσεων του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος με τομογραφία με εκπομπή ποζιτρονίων
- Τυπική δοσολογία
- 140 έως 280 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
Αρσενικός ασθενής- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη Αρχική συσσώρευση με τις μορφές που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο καρκίνου του προστάτη από TEP
- Τυπική δοσολογία
- 140 έως 280 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - στη μέγιστη δοσολογία: 5 000 MBQ αυτήν την ημέρα
- Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour
Ασθενής από 18 χρόνια
Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
=
- Τοποθεσία των αλλοιώσεων του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος με τομογραφία με εκπομπή ποζιτρονίων
- Τυπική δοσολογία
- 140 έως 280 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
Αρσενικός ασθενής
- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη Αρχική συσσώρευση με τις μορφές που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο καρκίνου του προστάτη από TEP
- Τυπική δοσολογία
- 140 έως 280 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
- στη μέγιστη δοσολογία: 5 000 MBQ αυτήν την ημέρα
- Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour
Όροι χορήγησης θεραπείας - Διαχείριση σε ένα άδειο στομάχι χωρίς υδραυλικό περιορισμό
- Μέτρηση της δραστικότητας του προϊόντος ραδιοεπισκόπησης αμέσως πριν από την ένεση
- OK Physico-Chemicals
Incompatibilités physico-chimiques - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Φθοροχολίνη [18] F 500 MBQ/ml Sol Inj |Niveau de risque : X Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας: éss-contraindication Absolute - Ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Femme susceptible d'être enceinte
- Νεφρική ανεπάρκεια
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι x II x Contre-indication absolue II ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Απευθυνθείτε σε όλες τις επαφές με βρέφη και έγκυες γυναίκες PDT 12 ώρες μετά την εξέταση
Risques liés au traitement - Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Παραγγείλετε θεραπεία με φάρμακα έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
- Διακοπή του θηλασμού για τουλάχιστον 12 ώρες μετά την ένεση
- Ραδιενεργό φάρμακο κινδύνου που υπόκειται σε ρύθμιση
- Μην ασκείτε σωματική άσκηση μετά τη θεραπεία μέχρι την εξέταση
- = θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
= de ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης αντίδρασης υπερευαισθησίας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες Ασθενής: Πιείτε άφθονα κατά τις ώρες που ακολουθεί την εξέταση και ούρηση συχνά | Τουλάχιστον 4 ώρες
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
- Ο ασθενής πρέπει να αποφύγει οποιαδήποτε επαφή με μικρά παιδιά 12 ώρες μετά την ένεση
| Niveau de risque : | X Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας: éss-contraindication Absolute - Ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
x κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: éss-contraindication Absolute - Ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Femme susceptible d'être enceinte
- Νεφρική ανεπάρκεια
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Femme susceptible d'être enceinte
- Νεφρική ανεπάρκεια
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Απευθυνθείτε σε όλες τις επαφές με βρέφη και έγκυες γυναίκες PDT 12 ώρες μετά την εξέταση
Risques liés au traitement - Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Παραγγείλετε θεραπεία με φάρμακα έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
- Διακοπή του θηλασμού για τουλάχιστον 12 ώρες μετά την ένεση
- Ραδιενεργό φάρμακο κινδύνου που υπόκειται σε ρύθμιση
- Μην ασκείτε σωματική άσκηση μετά τη θεραπεία μέχρι την εξέταση
- = θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
= de ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης αντίδρασης υπερευαισθησίας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες Ασθενής: Πιείτε άφθονα κατά τις ώρες που ακολουθεί την εξέταση και ούρηση συχνά | Τουλάχιστον 4 ώρες
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
- Ο ασθενής πρέπει να αποφύγει οποιαδήποτε επαφή με μικρά παιδιά 12 ώρες μετά την ένεση
Δείτε επίσης ουσίες
Φθοροχολίνη 18f
Χημεία
| IUPAC | Φθορομεθυλο- (18f) -Dimethyl-2-υδροξυαιθυλο-αμμόνιο |
|---|
