= Σχετικά με την φθορεσκεΐνη
Mise à jour : 16 Ιανουαρίου 2013
Fluorescein: Μηχανισμός δράσης
Η φθορεΐνη είναι ένας χρωματισμός που δεν χρωματίζει βλέννα ή κύτταρα.
Ενσταλάστηκε στο μάτι, διάχυτη φθορεσκεΐνη σε δάκρυα, προσδίδοντας τον φθορισμό τους (η φθορεσκεΐνη νατρίου που εκτίθεται σε μπλε φως [465-490 nm] παρουσιάζει ένα κίτρινο πράσινο φθορισμό [520-530 nm]).
Cette fluorescence permet la mise en évidence des défauts cornéens à l'examen biomicroscopique.
σειρές που περιέχουν την ουσία
= Αρχείο DCI Vidal
Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
ODIC Fluorescein 10 % (100 mg/ml) Ενέσιμη λύση
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
ATC |
---|
S - αισθητήρια όργανα S01 - Ophtalmologic φάρμακα S01J - MEDICAMENTS DE DIAGNOSTIC S01JA - Χρώματα S01JA01 - Fluoresceine |
Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | επαγρύπνηση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης ODIC Fluoresceine 10 % SOL Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Φλουορεσκεΐνη αγγειογραφία του πυθμένα του ματιού
- Fluorométrie oculaire
Δοσολογία Λήψη μονάδας ML- = Sedic Fluorescein: 0,1 g
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος
- Σε περίπτωση εξαγγείωσης σταματήστε την έγχυση
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια || 397 - Patient quel que soit le poids
- Fluoreinic Αγγειογραφία του πυθμένα του ματιού - φθορίμετρη ματιών
- Τυπική δοσολογία
- 5 ml 1 ώρα αυτήν την ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: || ΔοσολογίαAdapter la posologie
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - ασυμβατότητα με ορισμένα χημικά ή βιολογικά προϊόντα
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Φλουορεσκεΐνη αγγειογραφία του πυθμένα του ματιού
- Fluorométrie oculaire
Δοσολογία Λήψη μονάδας ML- = Sedic Fluorescein: 0,1 g
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος
- Σε περίπτωση εξαγγείωσης σταματήστε την έγχυση
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια || 397 - Patient quel que soit le poids
- Fluoreinic Αγγειογραφία του πυθμένα του ματιού - φθορίμετρη ματιών
- Τυπική δοσολογία
- 5 ml 1 ώρα αυτήν την ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: || ΔοσολογίαAdapter la posologie
Λήψη μονάδας ML- = Sedic Fluorescein: 0,1 g
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος
- Σε περίπτωση εξαγγείωσης σταματήστε την έγχυση
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια || 397 - Patient quel que soit le poids
- Fluoreinic Αγγειογραφία του πυθμένα του ματιού - φθορίμετρη ματιών
- Τυπική δοσολογία
- 5 ml 1 ώρα αυτήν την ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: || ΔοσολογίαAdapter la posologie
- Ενδοφλέβια τρόπος
- Σε περίπτωση εξαγγείωσης σταματήστε την έγχυση
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια || 397 - Patient quel que soit le poids
- Fluoreinic Αγγειογραφία του πυθμένα του ματιού - φθορίμετρη ματιών
- Τυπική δοσολογία
- 5 ml 1 ώρα αυτήν την ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: || ΔοσολογίαAdapter la posologie
Ασθενής από 15 χρόνια || 397
- Patient quel que soit le poids
- Fluoreinic Αγγειογραφία του πυθμένα του ματιού - φθορίμετρη ματιών
- Τυπική δοσολογία
- 5 ml 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- Νεφρική ανεπάρκεια: || ΔοσολογίαAdapter la posologie
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - ασυμβατότητα με ορισμένα χημικά ή βιολογικά προϊόντα
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
= Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών | % SolFLUORESCEINE SODIQUE 10 % sol inj Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Bas
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό Absoluter - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στα παράγωγα φθορεσκεΐνης
- Injection par voie intra-artérielle
- ένεση με ενδορραχιαία διαδρομή
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Άσθμα

- Παιδί κάτω των 15 ετών
- Εγκυμοσύνη
- Παλαιό Θέμα
φάρμακα Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση (μήνας) || 450 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 457 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Σε περίπτωση εξαγγείωσης σταματήστε την έγχυση
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Surveillances du patient - Ιατρική παρακολούθηση με διαθεσιμότητα υλικών ανάνηψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Οφθαλμολογική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας έπειτα κατά τη διάρκεια 30 λεπτών μετά τη διακοπή της θεραπείας
= Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία || Θεραπεία- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Διακοπή του θηλασμού για 7 ημέρες εξέτασης
- Προχωρήστε με μια ανάκριση του ασθενούς πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑ ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑ ΣΕ ΥΨΗΛΟ (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Άγνωστο Dermatologie Δερματίτιδα
Love Supply
Hyperhidrose
Prurit
δερματικό ερύθημα
ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ
Coloration de la peau
Ultarcaire
Pallor
Διάφορα = Asthenia
Θωρακικός πόνος
Shift
ODEME
Ανοσο-αλλεργολογία Réaction anaphylactoïde
Choc anaphylactique
Hypersensibilité
όργανα = ΝΕΤΡΟΛΟΓΙΑ ΤΗΣ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΗΣΙΑΣ ΜΕΤΑΦΟΡΕΣ
thrombophlebitis στο σημείο έγχυσης
Οφθαλμολογία = Χρωματισμός του συζευγμένου
Orl, στοματολογία Eternuement
Dysgueusie
Oddem Laryngeal
Οργανισμός του φαραγγιού
Δύο trus trus
Αίσθηση του Vertigo
= Καρδιαγγειακό σύστημα = Tachycardie
Tachycardie
κακομεταχείριση
Syncope
αρτηριακή υπόταση
Ζεστή αποτυχία
Καρδιακή διακοπή
= Αρτηριακή υπέρταση
Bradycardie
=
thrombophlebitis
Πεπτικό σύστημα ναυτία(Fréquent)
Έμετος (συχνή)
= Κοιλιακός πόνος
Παραισθησία Paresthésie
Υποισθησία
Cephalae
Σπασμούς
Απώλεια συνείδησης
Εγκεφαλικό ατύχημα ψηφοφόρων
= Αναπνευστικό σύστημα Toux
δύσπνοια | Βρογχόσπασμο
Bronchospasme
ASTHME
Αναπνευστική διακοπή
πνευμονικό οίδημα
Ουρολογία, νεφρολογία = Χρώμα των ούρων (τροποποίηση)
Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Υψηλή | II Μέτρια | I Bas |
---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό Absoluter - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στα παράγωγα φθορεσκεΐνης
- Injection par voie intra-artérielle
- ένεση με ενδορραχιαία διαδρομή
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό Absoluter - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στα παράγωγα φθορεσκεΐνης
- Injection par voie intra-artérielle
- ένεση με ενδορραχιαία διαδρομή
|
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Άσθμα

- Παιδί κάτω των 15 ετών
- Εγκυμοσύνη
- Παλαιό Θέμα
II Μέτρια
Niveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Άσθμα

- Παιδί κάτω των 15 ετών
- Εγκυμοσύνη
- Παλαιό Θέμα
|
φάρμακα Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Σε περίπτωση εξαγγείωσης σταματήστε την έγχυση
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Surveillances du patient - Ιατρική παρακολούθηση με διαθεσιμότητα υλικών ανάνηψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Οφθαλμολογική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας έπειτα κατά τη διάρκεια 30 λεπτών μετά τη διακοπή της θεραπείας
= Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία || Θεραπεία- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Διακοπή του θηλασμού για 7 ημέρες εξέτασης
- Προχωρήστε με μια ανάκριση του ασθενούς πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα | ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑ ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑ ΣΕ ΥΨΗΛΟ (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Άγνωστο |
---|---|---|---|
Dermatologie | |||
Διάφορα | |||
Ανοσο-αλλεργολογία | |||
όργανα | |||
Οφθαλμολογία | |||
Orl, στοματολογία | |||
= Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
Πεπτικό σύστημα | |||
Παραισθησία | |||
= Αναπνευστικό σύστημα | |||
Ουρολογία, νεφρολογία |
Δείτε επίσης ουσίες
Fluorescein Sodic
Χημεία
IUPAC | 3 ', 6'-dihydroxyspiRo [Isobenzofu-1 (3H), 9' (9h) Xanthen] |
---|