Σχετικά με τη φλουκυτοσίνη
Ενημέρωση:
Flucytosine: Μηχανισμός δράσης
Τα κύτταρα ευαίσθητων παθογόνων παραγόντων μπορούν να απορροφήσουν τη φλουκυτοσίνη (5-FC), στη συνέχεια μεταβολίζονται σε 5- Φθοροουρακίλη (5-FU) μέσω ειδικής μετατόπισης κυτοσίνης. Η ποσότητα των 5-FU που ενσωματώνεται στα ριβονουκλεϊκά οξέα του παθογόνου παράγοντα είναι ανάλογη προς την ευαισθησία του τελευταίου.
Φυσικό φάσμα: Candida ορότυπος Α,= Cryptococcus neoformans, οι παράγοντες των χρωμομυκητασέων και, βαθμός, Aspergillus.
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Flucytosine 500 mg δισκίο
Τελευταία τροποποίηση: 05/03/2024 - Αναθεώρηση: 04/03/2024
| ATC |
|---|
J - Γενικά αντι -μολυσματικά στη χρήση συστηματική χρήση J02 - Αντιμυκωτικό σύστημα J02A - Αντιμυκόσα για συστηματική χρήση J02AX - Άλλα αντιμυκόσωσα για συστηματική χρήση J02AX01 - Flucytosine |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Flucytosine 500 mg CP Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- = Σοβαρή συστηματική μυκητίαση, σχετική θεραπεία (ενός)
δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ συμπιεσμένο- Flucytosine: 500 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- (του α) || 387
- Posologie standard
- 100 έως 200 mg/kg σε 3 έως 4 που λαμβάνονται ανά ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία || Ασθενής
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- = Σοβαρή συστηματική μυκητίαση, σχετική θεραπεία (ενός)
δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ συμπιεσμένο- Flucytosine: 500 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- (του α) || 387
- Posologie standard
- 100 έως 200 mg/kg σε 3 έως 4 που λαμβάνονται ανά ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία || Ασθενής
= ΕΙΣΑΓΩΓΗ συμπιεσμένο- Flucytosine: 500 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- (του α) || 387
- Posologie standard
- 100 έως 200 mg/kg σε 3 έως 4 που λαμβάνονται ανά ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία || Ασθενής
- προφορικός τρόπος
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- (του α) || 387
- Posologie standard
- 100 έως 200 mg/kg σε 3 έως 4 που λαμβάνονται ανά ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία || Ασθενής
Ασθενής από 15 χρόνια
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- (του α) || 387
- Posologie standard
- 100 έως 200 mg/kg σε 3 έως 4 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία || Ασθενής
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT Flucytosine 500 mg CP Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II | Modéré I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= - Θηλασμός
- Εκτόπιση σε αφυδρογονάση διυδροπυριμιδίνης
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Dullary Aplasia
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- = Άνθρωποι της ηλικίας
- Η ηπατική ανεπάρκεια
- νεφρική ανεπάρκεια
- νεογέννητο εκτεθειμένο στη μήτρα στο φάρμακο
- = Partier Pregate ή πιθανόν να είναι
- Hématologique
- Perturbation hématologique
- = Θέμα ηλικίας
- Θέμα υπό χημειοθεραπεία
- Ταυτόχρονη θεραπεία με ανοσοκατασταλτικό
- = Νεφροτοξική θεραπεία σε εξέλιξη
φάρμακα III Υψηλή= Επίπεδο βαρύτητας: Orso Associes προφορικά diopges + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Flucytosine + Zidovudine
Risques et mécanismes στην αύξηση της αιματολογικής τοξικότητας (προσθήκη των επιδράσεων της μυελικής τοξικότητας). Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = συχνότερος έλεγχος αιμογραμμένου. που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Colespol
+ ρητίνες chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Flucytosine + κυτταροτοξικό
Flucytosine + Ganciclovir (συστηματικό κομμάτι)
Flucytosine + Ανοσοκατασταλτικοί
Flucytosine + Valganciclovir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol) Μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι x x x Contre-indication absolue
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη- Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Ενημερώστε τον ασθενή για τον κίνδυνο TRT για το έμβρυο σε περίπτωση εγκυμοσύνης
- = Notoxic φάρμακο
- = Παφρατογόνο φάρμακο
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
- Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη στις γυναίκες PDT το TRT και στη συνέχεια PDT 6 μήνες μετά τη διακοπή του TRT
- Χρησιμοποιήστε στον συνεργάτη ένα αποτελεσματικό PDT PDT PDT, στη συνέχεια, στη συνέχεια PDT 3 μήνες μετά τη διακοπή του TRT
θεραπεία - Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
από τον ασθενή - = Παρακολούθηση της συγκέντρωσης πλάσματος του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Το σούπερ μας από τη φόρμουλα αίματος πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Συχνότητα μέσου έως υψηλού (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE = Αλκαλικές φωσφατάσες (αύξηση) (Ερχόμενος) | 534
Transaminases (augmentation) (συχνή)
Eosinophilia
Υποκολαλιμία
Urémie (augmentation)
Creatininemia (αύξηση)
Δερματολογία Φωτοευαισθητοποίηση
Σύνδρομο Lyell
Prurit
= MacUlopapuleur
Urticaire
Διάφορα Θωρακικός πόνος
Πυρετός
Αιματολογία = Dullary Aplasia
Θρομβοπενία
Leukopénie
Agranulocytose
Hépatologie Κυτταρολυτική ηπατίτιδα
Οξεία ηπατίτιδα
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία
Orl, στοματολογία Vertige
Ψυχιατρική Διανοητική σύγχυση
ψευδαισθήσεις
Καρδιαγγειακό σύστημα = ΙΣΧΗΜΙΑ ΜΥΟΚΚΑΡΙΑΣ
Καρδιοπάθεια
Tachycardie
Toxicité myocardique
Καρδιακή διακοπή
Arhythmie
Διαταραχή αγωγιμότητας κοιλίας
Πεπτικό σύστημα = Κοιλιακός πόνος (συχνή)
Diarrhée (συχνή)
ναυτία (συχνή) |. Περιφερειακή
Vomissement (Fréquent)
Colite ulcéreuse
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie
Neuropathie périphérique
Cephalae
Καταστολή
Cission
Αναπνευστικό σύστημα Αναπνευστική διακοπή
Οξεία αναπνευστική ανεπάρκεια
Δυσπεύνη
Ουρολογία, νεφρολογία Νεφρική ανεπάρκεια
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II | Modéré | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= - Θηλασμός
- Εκτόπιση σε αφυδρογονάση διυδροπυριμιδίνης
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= - Θηλασμός
- Εκτόπιση σε αφυδρογονάση διυδροπυριμιδίνης
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Dullary Aplasia
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- = Άνθρωποι της ηλικίας
- Η ηπατική ανεπάρκεια
- νεφρική ανεπάρκεια
- νεογέννητο εκτεθειμένο στη μήτρα στο φάρμακο
- = Partier Pregate ή πιθανόν να είναι
- Hématologique
- Perturbation hématologique
- = Θέμα ηλικίας
- Θέμα υπό χημειοθεραπεία
- Ταυτόχρονη θεραπεία με ανοσοκατασταλτικό
- = Νεφροτοξική θεραπεία σε εξέλιξη
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Dullary Aplasia
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- = Άνθρωποι της ηλικίας
- Η ηπατική ανεπάρκεια
- νεφρική ανεπάρκεια
- νεογέννητο εκτεθειμένο στη μήτρα στο φάρμακο
- = Partier Pregate ή πιθανόν να είναι
- Hématologique
- Perturbation hématologique
- = Θέμα ηλικίας
- Θέμα υπό χημειοθεραπεία
- Ταυτόχρονη θεραπεία με ανοσοκατασταλτικό
- = Νεφροτοξική θεραπεία σε εξέλιξη
|
φάρμακα III Υψηλή= Επίπεδο βαρύτητας: Orso Associes προφορικά diopges + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Flucytosine + Zidovudine
Risques et mécanismes στην αύξηση της αιματολογικής τοξικότητας (προσθήκη των επιδράσεων της μυελικής τοξικότητας). Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = συχνότερος έλεγχος αιμογραμμένου. που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Colespol
+ ρητίνες chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Flucytosine + κυτταροτοξικό
Flucytosine + Ganciclovir (συστηματικό κομμάτι)
Flucytosine + Ανοσοκατασταλτικοί
Flucytosine + Valganciclovir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol) Μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
III Υψηλή
= Επίπεδο βαρύτητας: Orso Associes προφορικά diopges + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
προφορικά diopges + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). |
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Flucytosine + Zidovudine
Risques et mécanismes στην αύξηση της αιματολογικής τοξικότητας (προσθήκη των επιδράσεων της μυελικής τοξικότητας). Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = συχνότερος έλεγχος αιμογραμμένου. που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Colespol
+ ρητίνες chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Flucytosine + Zidovudine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | στην αύξηση της αιματολογικής τοξικότητας (προσθήκη των επιδράσεων της μυελικής τοξικότητας). |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | = συχνότερος έλεγχος αιμογραμμένου. |
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Colespol + ρητίνες chélatrtes | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Χαμηλή
Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Flucytosine + κυτταροτοξικό
Flucytosine + Ganciclovir (συστηματικό κομμάτι)
Flucytosine + Ανοσοκατασταλτικοί
Flucytosine + Valganciclovir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol) Μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
Flucytosine + κυτταροτοξικό Flucytosine + Ganciclovir (συστηματικό κομμάτι) Flucytosine + Ανοσοκατασταλτικοί Flucytosine + Valganciclovir | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
= φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol) Μηχανισμοί | |
| Risques et mécanismes | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη- Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Ενημερώστε τον ασθενή για τον κίνδυνο TRT για το έμβρυο σε περίπτωση εγκυμοσύνης
- = Notoxic φάρμακο
- = Παφρατογόνο φάρμακο
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
- Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη στις γυναίκες PDT το TRT και στη συνέχεια PDT 6 μήνες μετά τη διακοπή του TRT
- Χρησιμοποιήστε στον συνεργάτη ένα αποτελεσματικό PDT PDT PDT, στη συνέχεια, στη συνέχεια PDT 3 μήνες μετά τη διακοπή του TRT
θεραπεία - Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
από τον ασθενή - = Παρακολούθηση της συγκέντρωσης πλάσματος του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Το σούπερ μας από τη φόρμουλα αίματος πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου έως υψηλού (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Hépatologie | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| Αναπνευστικό σύστημα | |||
| Ουρολογία, νεφρολογία |
Δείτε επίσης τις ουσίες
Flucytosine
Χημεία
| IUPAC | 4-αμινο-5-5-fluoro-2 (1 ώρα) -πυιμιδινόνη |
|---|
Δοσολογία
| καθορισμένη δόση ημέρας (WHO) |
|
|---|
