Σχετικά με το fluciclovine 18f
Ενημέρωση: 01 Δεκεμβρίου 2018
ουσία
DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Fluciclovine [18] F 1 600 MBQ/ml Sol Inj
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V09 - Ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα για διαγνωστική χρήση | - Ανίχνευση όγκου V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09ix - Άλλα ραδιοφαρμακομικά προϊόντα για διαγνωστική χρήση για την ανίχνευση ενός όγκου V09ix12 - 18f -fluciclovine |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Fluciclovine [18] F 1; 600 MBQ/ML SOL SOL SOL IRN Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = από την εκπομπή Positons
Δοσολογία Λάβετε μονάδα ml- Fluciclovine 18F: 1600 MBQ
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος
- Μετρήστε τη δραστηριότητα του προϊόντος Radiomarqué αμέσως πριν από την ένεση
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
- = Ειδικό
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια- βάρος <150 kg
- Αρσενικός ασθενής
- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία με εκπομπή θέσης
- Τυπική δοσολογία
- 370 MBQ 1 ημέρα
Μέθοδοι χορήγησης της θεραπείας - Χορηγήστε με άδειο στομάχι χωρίς υδραυλικό περιορισμό
- Διατηρούνται για τον άνθρωπο άνω των 18 ετών
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες- Incompatibilité avec tous les médicaments
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = από την εκπομπή Positons
Δοσολογία Λάβετε μονάδα ml- Fluciclovine 18F: 1600 MBQ
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος
- Μετρήστε τη δραστηριότητα του προϊόντος Radiomarqué αμέσως πριν από την ένεση
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
- = Ειδικό
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια- βάρος <150 kg
- Αρσενικός ασθενής
- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία με εκπομπή θέσης
- Τυπική δοσολογία
- 370 MBQ 1 ημέρα
Λάβετε μονάδα ml- Fluciclovine 18F: 1600 MBQ
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος
- Μετρήστε τη δραστηριότητα του προϊόντος Radiomarqué αμέσως πριν από την ένεση
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
- = Ειδικό
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια- βάρος <150 kg
- Αρσενικός ασθενής
- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία με εκπομπή θέσης
- Τυπική δοσολογία
- 370 MBQ 1 ημέρα
- Ενδοφλέβια τρόπος
- Μετρήστε τη δραστηριότητα του προϊόντος Radiomarqué αμέσως πριν από την ένεση
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
- = Ειδικό
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια- βάρος <150 kg
- Αρσενικός ασθενής
- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία με εκπομπή θέσης
- Τυπική δοσολογία
- 370 MBQ 1 ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια
- βάρος <150 kg
- Αρσενικός ασθενής
- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία με εκπομπή θέσης
- Τυπική δοσολογία
- 370 MBQ 1 ημέρα
Μέθοδοι χορήγησης της θεραπείας - Χορηγήστε με άδειο στομάχι χωρίς υδραυλικό περιορισμό
- Διατηρούνται για τον άνθρωπο άνω των 18 ετών
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες- Incompatibilité avec tous les médicaments
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Fluciclovine [18] F 1; 600 MBQ/ml SOL IRN Επίπεδο κινδύνου: x Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - Νεφρική ανεπάρκεια
- Θέμα κάτω των 18
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Fertilité et Grossesse - intice οποιαδήποτε επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες PDT 12 ώρες μετά την εξέταση
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία- = Σχέδιο κινδύνου υπόκειται σε κανονισμό
- Ne pas pratiquer d'exercice physique le jour du test
- Λάβετε υπόψη την ευαισθησία της τεχνικής που χρησιμοποιείται
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
- TRT να διαχειρίζεται ένας εξειδικευμένος γιατρός εκπαιδευμένος με τον κατάλληλο τρόπο για τη διοίκηση του προϊόντος
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών | Άφθονα κατά τη διάρκεια των ωρών που ακολουθούν τις εξετάσεις και να ουρλήσετε συχνά- Info patient : boire abondamment pendant les heures suivant l'examen et uriner fréquemment
- Πληροφορίες Ασθενής: Urinate το αργότερο 60 λεπτά πριν από το TRAN τότε δεν ουρλιάζουν πλέον μέχρι το τέλος της εξέτασης
- Ο ασθενής πρέπει να αποφύγει οποιαδήποτε επαφή με μικρά παιδιά 12 ώρες μετά την ένεση
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα όργανα Réaction au point d'injection
Orl, στοματολογία Dysgueusie
Parosmie
| Επίπεδο κινδύνου: | x Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Critique
Niveau de gravité : Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - Νεφρική ανεπάρκεια
- Θέμα κάτω των 18
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - Νεφρική ανεπάρκεια
- Θέμα κάτω των 18
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Fertilité et Grossesse - intice οποιαδήποτε επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες PDT 12 ώρες μετά την εξέταση
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία- = Σχέδιο κινδύνου υπόκειται σε κανονισμό
- Ne pas pratiquer d'exercice physique le jour du test
- Λάβετε υπόψη την ευαισθησία της τεχνικής που χρησιμοποιείται
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
- TRT να διαχειρίζεται ένας εξειδικευμένος γιατρός εκπαιδευμένος με τον κατάλληλο τρόπο για τη διοίκηση του προϊόντος
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών | Άφθονα κατά τη διάρκεια των ωρών που ακολουθούν τις εξετάσεις και να ουρλήσετε συχνά- Info patient : boire abondamment pendant les heures suivant l'examen et uriner fréquemment
- Πληροφορίες Ασθενής: Urinate το αργότερο 60 λεπτά πριν από το TRAN τότε δεν ουρλιάζουν πλέον μέχρι το τέλος της εξέτασης
- Ο ασθενής πρέπει να αποφύγει οποιαδήποτε επαφή με μικρά παιδιά 12 ώρες μετά την ένεση
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| όργανα | |||
| Orl, στοματολογία |
Δείτε επίσης ουσίες
Fluciclovine 18f
Χημεία
| IUPAC | = Trans-1-Amino-3- [18F] Φθοροκυκλοβουτάνιο-1-καρβοξυλικό |
|---|---|
| Συνώνυμα | fluciclovine (18F) |
