Σχετικά με το Filgotinib
Ενημέρωση:04 juin 2021
Filgotinib: Μηχανισμός δράσης
Το filgotinib είναι ένας αναστολέας της οικογένειας Jak που είναι αναστρέψιμη και ανταγωνιστική του Αδενοσίνη Τριφωσφορικό (ATP). Τα Jaks είναι ενδοκυτταρικά ένζυμα που μεταδίδουν σήματα από αλληλεπιδράσεις μεταξύ υποδοχέων κυτταρικής μεμβράνης και κυτοκινών ή αυξητικών παραγόντων. Το JAK1 διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στη διαμεσολάβηση των σημάτων των φλεγμονωδών κυτοκινών, JAK2 στη διαμεσολάβηση της μυελοποίησης και της ερυθροποίησης και του JAK3 παίζει βασικούς ρόλους σε λεμφαδένες και ανοσολογική ομοιόσταση. Στη διαδρομή σηματοδότησης, τα φωσφορυλατικά JAK και ενεργοποιούν τους μετατροπείς σήματος και τους ενεργοποιητές μεταγραφής (STAT) που ρυθμίζουν την ενδοκυτταρική δραστηριότητα, συμπεριλαμβανομένης της έκφρασης των γονιδίων. Το Filgotinib ρυθμίζει αυτές τις οδούς σηματοδότησης εμποδίζοντας τη φωσφορυλίωση και την ενεργοποίηση του STAT.
σειρές που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Filgotinib (μηλεϊκό) 100 mg δισκίο
Τελευταία τροποποίηση: 11/10/2024 - Αναθεώρηση: 11/10/2024
| ATC |
|---|
L - Αντινοπλάστες και ανοσοδιαμορφωτές L04 - Ανοσοκατασταλτικά L04A - Ανοσοκατασταλτικά L04AF - Αναστολείς της κινάσης Janus (JAK) L04AF04 - Filgotinib |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Filgotinib (μηλεϊκό) 100 mg CP Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Μέτρια έως σοβαρή ρευματοειδή αρθρίτιδα, 2η θεραπεία πρόθεσης (του)
- Αιμορραγικός αιμορραγικός σε ορθτοκολίτης σε ενήλικες, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (de la)
Δοσολογία = Πάρτε συμπιεσμένο- Filgotinib (μηλεϊκό): 100 mg
Διοίκηση αξιωματικού - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση ολόκληρου
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Δοσολογία Ασθενής 18 ετών σε 65 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Ο ορθτοκολίτης μέτρια έως σοβαρή σε ενήλικες, 2η θεραπεία πρόθεσης (OF) Posologie standard - Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 22 semaines de traitement
- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
Αρχική θεραπεία Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 22 εβδομάδες θεραπείας
- 200 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 à 22 semaines
θεραπεία συντήρησης Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο- 100 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο, θεραπεία της κρίσης- 200 mg 1 fois par jour
Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement de 2e intention (de la) Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: συσχέτιση με μεθοτρεξάτη, μονοθεραπεία- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
Traitement ultérieur éventuel Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο, ανεπαρκής ανταπόκριση στη θεραπεία- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 65 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Πολυαρθρίτιδα Ρευματοειδή μέτρια έως σοβαρή, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (της) 5 τυπικής δοσολογίας Posologie standard Στην περίπτωση: συσχέτιση με μεθοτρεξάτη, μονοθεραπεία- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: συσχέτιση με μεθοτρεξάτη, μονοθεραπεία, ανεπαρκή απόκριση στη θεραπεία- 200 mg 1 fois par jour
Αιμορραγική αιμορραγική αιμορραγία σε ενήλικες, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (OF) Αρχική θεραπεία- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 22 εβδομάδες θεραπείας
- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 10 έως 22 εβδομάδες
Traitement d'entretien - 100 mg 1 fois par jour
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: θεραπεία της κρίσης- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια:Adapter la posologie
outs της χορήγησης της θεραπείας - Διατηρήθηκε για περισσότερα από 18 χρόνια
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Μέτρια έως σοβαρή ρευματοειδή αρθρίτιδα, 2η θεραπεία πρόθεσης (του)
- Αιμορραγικός αιμορραγικός σε ορθτοκολίτης σε ενήλικες, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (de la)
Δοσολογία = Πάρτε συμπιεσμένο- Filgotinib (μηλεϊκό): 100 mg
Διοίκηση αξιωματικού - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση ολόκληρου
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Δοσολογία Ασθενής 18 ετών σε 65 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Ο ορθτοκολίτης μέτρια έως σοβαρή σε ενήλικες, 2η θεραπεία πρόθεσης (OF) Posologie standard - Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 22 semaines de traitement
- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
Αρχική θεραπεία Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 22 εβδομάδες θεραπείας
- 200 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 à 22 semaines
θεραπεία συντήρησης Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο- 100 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο, θεραπεία της κρίσης- 200 mg 1 fois par jour
Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement de 2e intention (de la) Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: συσχέτιση με μεθοτρεξάτη, μονοθεραπεία- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
Traitement ultérieur éventuel Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο, ανεπαρκής ανταπόκριση στη θεραπεία- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 65 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Πολυαρθρίτιδα Ρευματοειδή μέτρια έως σοβαρή, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (της) 5 τυπικής δοσολογίας Posologie standard Στην περίπτωση: συσχέτιση με μεθοτρεξάτη, μονοθεραπεία- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: συσχέτιση με μεθοτρεξάτη, μονοθεραπεία, ανεπαρκή απόκριση στη θεραπεία- 200 mg 1 fois par jour
Αιμορραγική αιμορραγική αιμορραγία σε ενήλικες, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (OF) Αρχική θεραπεία- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 22 εβδομάδες θεραπείας
- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 10 έως 22 εβδομάδες
Traitement d'entretien - 100 mg 1 fois par jour
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: θεραπεία της κρίσης- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια:Adapter la posologie
= Πάρτε συμπιεσμένο- Filgotinib (μηλεϊκό): 100 mg
Διοίκηση αξιωματικού - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση ολόκληρου
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Δοσολογία Ασθενής 18 ετών σε 65 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Ο ορθτοκολίτης μέτρια έως σοβαρή σε ενήλικες, 2η θεραπεία πρόθεσης (OF) Posologie standard - Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 22 semaines de traitement
- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
Αρχική θεραπεία Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 22 εβδομάδες θεραπείας
- 200 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 à 22 semaines
θεραπεία συντήρησης Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο- 100 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο, θεραπεία της κρίσης- 200 mg 1 fois par jour
Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement de 2e intention (de la) Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: συσχέτιση με μεθοτρεξάτη, μονοθεραπεία- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
Traitement ultérieur éventuel Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο, ανεπαρκής ανταπόκριση στη θεραπεία- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 65 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Πολυαρθρίτιδα Ρευματοειδή μέτρια έως σοβαρή, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (της) 5 τυπικής δοσολογίας Posologie standard Στην περίπτωση: συσχέτιση με μεθοτρεξάτη, μονοθεραπεία- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: συσχέτιση με μεθοτρεξάτη, μονοθεραπεία, ανεπαρκή απόκριση στη θεραπεία- 200 mg 1 fois par jour
Αιμορραγική αιμορραγική αιμορραγία σε ενήλικες, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (OF) Αρχική θεραπεία- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 22 εβδομάδες θεραπείας
- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 10 έως 22 εβδομάδες
Traitement d'entretien - 100 mg 1 fois par jour
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: θεραπεία της κρίσης- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια:Adapter la posologie
- προφορικός τρόπος
- Διαχείριση ολόκληρου
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Δοσολογία Ασθενής 18 ετών σε 65 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Ο ορθτοκολίτης μέτρια έως σοβαρή σε ενήλικες, 2η θεραπεία πρόθεσης (OF) Posologie standard - Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 22 semaines de traitement
- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
Αρχική θεραπεία Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 22 εβδομάδες θεραπείας
- 200 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 à 22 semaines
θεραπεία συντήρησης Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο- 100 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο, θεραπεία της κρίσης- 200 mg 1 fois par jour
Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement de 2e intention (de la) Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: συσχέτιση με μεθοτρεξάτη, μονοθεραπεία- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
Traitement ultérieur éventuel Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο, ανεπαρκής ανταπόκριση στη θεραπεία- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 65 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Πολυαρθρίτιδα Ρευματοειδή μέτρια έως σοβαρή, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (της) 5 τυπικής δοσολογίας Posologie standard Στην περίπτωση: συσχέτιση με μεθοτρεξάτη, μονοθεραπεία- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: συσχέτιση με μεθοτρεξάτη, μονοθεραπεία, ανεπαρκή απόκριση στη θεραπεία- 200 mg 1 fois par jour
Αιμορραγική αιμορραγική αιμορραγία σε ενήλικες, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (OF) Αρχική θεραπεία- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 22 εβδομάδες θεραπείας
- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 10 έως 22 εβδομάδες
Traitement d'entretien - 100 mg 1 fois par jour
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: θεραπεία της κρίσης- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια:Adapter la posologie
Ασθενής 18 ετών σε 65 χρόνια
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
= Ο ορθτοκολίτης μέτρια έως σοβαρή σε ενήλικες, 2η θεραπεία πρόθεσης (OF)
Posologie standard
- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 22 semaines de traitement
- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
Αρχική θεραπεία
Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 22 εβδομάδες θεραπείας
- 200 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 à 22 semaines
θεραπεία συντήρησης
Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο
- 100 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel
Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο, θεραπεία της κρίσης
- 200 mg 1 fois par jour
Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement de 2e intention (de la)
Τυπική δοσολογία
Στην περίπτωση: συσχέτιση με μεθοτρεξάτη, μονοθεραπεία
- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο
- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
Traitement ultérieur éventuel
Στην περίπτωση: ασθενής σε κίνδυνο, ανεπαρκής ανταπόκριση στη θεραπεία
- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 65 έτη
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
= Πολυαρθρίτιδα Ρευματοειδή μέτρια έως σοβαρή, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (της) 5 τυπικής δοσολογίας
Posologie standard
Στην περίπτωση: συσχέτιση με μεθοτρεξάτη, μονοθεραπεία
- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία
Στην περίπτωση: συσχέτιση με μεθοτρεξάτη, μονοθεραπεία, ανεπαρκή απόκριση στη θεραπεία
- 200 mg 1 fois par jour
Αιμορραγική αιμορραγική αιμορραγία σε ενήλικες, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (OF)
Αρχική θεραπεία
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 22 εβδομάδες θεραπείας
- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 10 έως 22 εβδομάδες
Traitement d'entretien
- 100 mg 1 fois par jour
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία
Στην περίπτωση: θεραπεία της κρίσης
- 200 mg 1 ώρα την ημέρα
- Νεφρική ανεπάρκεια:Adapter la posologie
outs της χορήγησης της θεραπείας - Διατηρήθηκε για περισσότερα από 18 χρόνια
Παραγγελίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Filgotinib (μηλεϊκό) 100 mg CP | Κίνδυνος:Niveau de risque : x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Bukewinity
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Infection sévère évolutive
- Εξελικτική φυματίωση
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις- Accident thromboembolique veineux, antécédent (d')
- Ιστορικό καρκίνου
- Αθηροσκλήρωση, προηγούμενη (D ')
- Καρκίνος
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Αιμοσφαιρίνη <8 g>
- Hépatite B
- Ηπατίτιδα Β, Ιστορία
- Ηπατίτιδα C
- Ηπατίτιδα C, Ιστορία
- Παρατεταμένη ακινητοποίηση
- = Χρόνια λοίμωξη
- ευκαιριακή λοίμωξη, ιστορία vaisse-zona, ιστορία (d ')
- Infection par le virus varicelle-zona, antécédent (d')
- Επαναλαμβανόμενη λοίμωξη
- σοβαρή λοίμωξη, προηγούμενη (d ')
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
- Νεφρική ανεπάρκεια: 15 ml/min <Καθαρισμός κρεατινίνης <60 ml>
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 15 ml/min
- Χειρουργική παρέμβαση
- Λεμφοπενία <500 Λεμφοκύτταρα>
- = ουδετεροπενία <1000 ουδετερόφιλα>
- = Χρόνια πνευμοπάθεια
- Sujet âgé
- Θέμα σε κίνδυνο φλεβικού θρομβοεμβολικού ατυχήματος
- Θέμα σε κίνδυνο μόλυνσης
- Θέμα σε κίνδυνο καρκίνου του δέρματος
- Θέμα σε κίνδυνο καρδιαγγειακών παθήσεων
- = Θέμα σε κίνδυνο φυματίωσης
- Sujet asiatique
- Sujet de moins de 18 ans
- θέμα που προέρχεται από μια περιοχή με υψηλό κίνδυνο ενδημικής μυκητασίας
- θέμα που προέρχεται από μια ενδημική περιοχή φυματίωσης
- Tabagism
- Tabagism, προηγούμενο
- = Αντιμετώπιση της πήξης
- =
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνας) || 518 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι x x x Contre-indication absolue
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε στις γυναίκες μια αποτελεσματική αντισύλληψη PDT το TRT και τουλάχιστον 1 SEM μετά τη στάση του TRT
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία- Risque d'embolie pulmonaire
- Κίνδυνος υπερλιπιδαιμίας
- Κίνδυνος μόλυνσης
- Κίνδυνος ευκαιριακής μόλυνσης
- Κίνδυνος καρκίνου
- Κίνδυνος καρκίνου του δέρματος Μη -μελανοκυτταρική
- Κίνδυνος μειωμένης αιμοσφαιρίνης
- Risque de diminution du taux de lymphocytes
- Κίνδυνος ουδετεροπενίας
- Κίνδυνος πνευμονίας
- Κίνδυνος επανενεργοποίησης του Zona
- Κίνδυνος επανενεργοποίησης του ιού
- Κίνδυνος βαθιάς θρομβοφλεβίτιδας
- Κίνδυνος σοβαρής καρδιαγγειακής διαταραχής
Surveillances du patient - Παρακολούθηση της φόρμουλας αίματος πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Δερματολογική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Παρακολούθηση της ισορροπίας των λιπιδίων 12 εβδομάδες μετά την έναρξη του TRT, τότε τακτικά
- = Παρακολούθηση με κατάλληλες δοκιμές στη διάγνωση της φυματίωσης πριν από τη θεραπεία έναρξης
- Παρακολούθηση με δοκιμασία διαλογής μιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας Β πριν από τη θεραπεία
- Παρακολούθηση με δοκιμασία διαλογής μιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας C πριν από τη θεραπεία
= θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... | 562 - Traitement à arrêter en cas de survenue d'accident thromboembolique
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
- = Πληροφορίες Υγεία Δάσκαλος: Παρακολούθηση της εμφάνισης του TT υποβλητικού σημείου της φυματίωσης PDT και μετά το TRT
- Πληροφορίες ασθενούς: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση συμπτωμάτων μόλυνσης
- Πληροφορίες ασθενούς: Αναφορά οποιασδήποτε εμφάνισης θρομβοεμβολικών συμπτωμάτων
- για να διασφαλιστεί ότι ο ασθενής είναι ενημερωμένος με τα εμβόλια του πριν από την έναρξη της θεραπείας
Effets indésirables
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη Εργαστηριακές εξετάσεις Neutropénie (Σπάνια)
CPK (αύξηση)(Peu fréquent)
Υπερχοληστερολαιμία (όχι πολύ συχνή)
LDL (αύξηση)
HDL (Αυγ) | (αύξηση) || 586
Créatininémie (augmentation)
Phosphate sanguin diminué
Αιματολογία Λεμφοπενία (συχνή)
μολυσμαολογία της ιογενούς προέλευσης Zona (μικρή συχνή) || 593
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE σήψη (φθηνή)
ευκαιριακή λοίμωξη
Λοίμωξη
Orl, στοματολογία Vertigo (συχνή) || 6 601
Sensation de vertige (συχνή)
Πεπτικό σύστημα ναυτία (συχνή)
= Αναπνευστικό σύστημα = Λοίμωξη των ανώτερων αναπνευστικών διαδρομών(Fréquent)
Pneumonie (Peu fréquent)
Ουρολογία, νεφρολογία Λοίμωξη των ουροφόρων οδών (συχνή)
| Niveau de risque : | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Bukewinity
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Infection sévère évolutive
- Εξελικτική φυματίωση
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Bukewinity
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Infection sévère évolutive
- Εξελικτική φυματίωση
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις- Accident thromboembolique veineux, antécédent (d')
- Ιστορικό καρκίνου
- Αθηροσκλήρωση, προηγούμενη (D ')
- Καρκίνος
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Αιμοσφαιρίνη <8 g>
- Hépatite B
- Ηπατίτιδα Β, Ιστορία
- Ηπατίτιδα C
- Ηπατίτιδα C, Ιστορία
- Παρατεταμένη ακινητοποίηση
- = Χρόνια λοίμωξη
- ευκαιριακή λοίμωξη, ιστορία vaisse-zona, ιστορία (d ')
- Infection par le virus varicelle-zona, antécédent (d')
- Επαναλαμβανόμενη λοίμωξη
- σοβαρή λοίμωξη, προηγούμενη (d ')
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
- Νεφρική ανεπάρκεια: 15 ml/min <Καθαρισμός κρεατινίνης <60 ml>
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 15 ml/min
- Χειρουργική παρέμβαση
- Λεμφοπενία <500 Λεμφοκύτταρα>
- = ουδετεροπενία <1000 ουδετερόφιλα>
- = Χρόνια πνευμοπάθεια
- Sujet âgé
- Θέμα σε κίνδυνο φλεβικού θρομβοεμβολικού ατυχήματος
- Θέμα σε κίνδυνο μόλυνσης
- Θέμα σε κίνδυνο καρκίνου του δέρματος
- Θέμα σε κίνδυνο καρδιαγγειακών παθήσεων
- = Θέμα σε κίνδυνο φυματίωσης
- Sujet asiatique
- Sujet de moins de 18 ans
- θέμα που προέρχεται από μια περιοχή με υψηλό κίνδυνο ενδημικής μυκητασίας
- θέμα που προέρχεται από μια ενδημική περιοχή φυματίωσης
- Tabagism
- Tabagism, προηγούμενο
- = Αντιμετώπιση της πήξης
- =
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις- Accident thromboembolique veineux, antécédent (d')
- Ιστορικό καρκίνου
- Αθηροσκλήρωση, προηγούμενη (D ')
- Καρκίνος
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Αιμοσφαιρίνη <8 g>
- Hépatite B
- Ηπατίτιδα Β, Ιστορία
- Ηπατίτιδα C
- Ηπατίτιδα C, Ιστορία
- Παρατεταμένη ακινητοποίηση
- = Χρόνια λοίμωξη
- ευκαιριακή λοίμωξη, ιστορία vaisse-zona, ιστορία (d ')
- Infection par le virus varicelle-zona, antécédent (d')
- Επαναλαμβανόμενη λοίμωξη
- σοβαρή λοίμωξη, προηγούμενη (d ')
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
- Νεφρική ανεπάρκεια: 15 ml/min <Καθαρισμός κρεατινίνης <60 ml>
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 15 ml/min
- Χειρουργική παρέμβαση
- Λεμφοπενία <500 Λεμφοκύτταρα>
- = ουδετεροπενία <1000 ουδετερόφιλα>
- = Χρόνια πνευμοπάθεια
- Sujet âgé
- Θέμα σε κίνδυνο φλεβικού θρομβοεμβολικού ατυχήματος
- Θέμα σε κίνδυνο μόλυνσης
- Θέμα σε κίνδυνο καρκίνου του δέρματος
- Θέμα σε κίνδυνο καρδιαγγειακών παθήσεων
- = Θέμα σε κίνδυνο φυματίωσης
- Sujet asiatique
- Sujet de moins de 18 ans
- θέμα που προέρχεται από μια περιοχή με υψηλό κίνδυνο ενδημικής μυκητασίας
- θέμα που προέρχεται από μια ενδημική περιοχή φυματίωσης
- Tabagism
- Tabagism, προηγούμενο
- = Αντιμετώπιση της πήξης
- =
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε στις γυναίκες μια αποτελεσματική αντισύλληψη PDT το TRT και τουλάχιστον 1 SEM μετά τη στάση του TRT
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία- Risque d'embolie pulmonaire
- Κίνδυνος υπερλιπιδαιμίας
- Κίνδυνος μόλυνσης
- Κίνδυνος ευκαιριακής μόλυνσης
- Κίνδυνος καρκίνου
- Κίνδυνος καρκίνου του δέρματος Μη -μελανοκυτταρική
- Κίνδυνος μειωμένης αιμοσφαιρίνης
- Risque de diminution du taux de lymphocytes
- Κίνδυνος ουδετεροπενίας
- Κίνδυνος πνευμονίας
- Κίνδυνος επανενεργοποίησης του Zona
- Κίνδυνος επανενεργοποίησης του ιού
- Κίνδυνος βαθιάς θρομβοφλεβίτιδας
- Κίνδυνος σοβαρής καρδιαγγειακής διαταραχής
Surveillances du patient - Παρακολούθηση της φόρμουλας αίματος πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Δερματολογική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Παρακολούθηση της ισορροπίας των λιπιδίων 12 εβδομάδες μετά την έναρξη του TRT, τότε τακτικά
- = Παρακολούθηση με κατάλληλες δοκιμές στη διάγνωση της φυματίωσης πριν από τη θεραπεία έναρξης
- Παρακολούθηση με δοκιμασία διαλογής μιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας Β πριν από τη θεραπεία
- Παρακολούθηση με δοκιμασία διαλογής μιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας C πριν από τη θεραπεία
= θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... | 562 - Traitement à arrêter en cas de survenue d'accident thromboembolique
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
- = Πληροφορίες Υγεία Δάσκαλος: Παρακολούθηση της εμφάνισης του TT υποβλητικού σημείου της φυματίωσης PDT και μετά το TRT
- Πληροφορίες ασθενούς: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση συμπτωμάτων μόλυνσης
- Πληροφορίες ασθενούς: Αναφορά οποιασδήποτε εμφάνισης θρομβοεμβολικών συμπτωμάτων
- για να διασφαλιστεί ότι ο ασθενής είναι ενημερωμένος με τα εμβόλια του πριν από την έναρξη της θεραπείας
Effets indésirables
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Εργαστηριακές εξετάσεις | |||
| Αιματολογία | |||
| μολυσμαολογία της ιογενούς προέλευσης | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα | |||
| Ουρολογία, νεφρολογία |
Δείτε επίσης ουσίες
Filgotinib Maleate
Χημεία
| IUPAC | Μαλεϊδική de n- (5- {4-[(1,1-διοξο-α-θειομορφολίνη-4-υλ) μεθυλ] φαινυλ} [1,2,4] τριαζόλο [1,5-Α] πυριδίνη-2-υλο) κυκλοοπροπανοκαρβοξήμ || 621 |
|---|
Posologie
| καθορισμένη δόση δόσης (WHO) || 624 |
|
|---|
