Σχετικά με τη φενφλουραμίνη
202110 mai 2021
εύρη που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Fenfluramine (χλωρίδα) 2,2 mg/ml Sol Buv
Τελευταία τροποποίηση: 02/01/2025 - Αναθεώρηση: 05/11/2024
| ATC |
|---|
N - νευρικό σύστημα N03 -= Αντιεπιληπτικά N03A - Αντιεπιλικάτες N03AX - Άλλα Αντίια N03AX26 - Fenfluramine |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  |  Προσέξτε | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Fenfluramine (χλωρίδα) 2,2 mg/ml εδάφους BUV Ενδείξεις | Ακολουθία:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Επιληψία που σχετίζεται με το σύνδρομο Dravet, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (του)
- Επιληψία που σχετίζεται με το σύνδρομο Lennox-Gastaut, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (του)
δοσολογία = Πάρτε ml- Fenfluramine (χλωρίδα): 2,2 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση μέσω της δόσης που παρέχεται
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Γραφείο διαχείρισης με ρινογαστρικό ανιχνευτή
δοσολογία Ασθενής από 2 χρόνια (ες) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Επιληψία που σχετίζεται με το σύνδρομο Dravet, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (του) Αρχική δόση- 0.2 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 26 mg ανά ημέρα
Στην περίπτωση: Σύνδεσμος στο Stiripetol- 0.2 mg/kg ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 17 mg ανά ημέρα
Μεταγενέστερη δόση- 0.4 mg/kg σε 2 ημερομηνίες ανά ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 26 mg την ημέρα | DE: Σύνδεσμος με Stiripentol
Dans le cas de : Association au stiripentol - 0.4 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 17 mg ανά ημέρα
θεραπεία συντήρησης- 0.7 mg/kg σε 2 υποδοχές ανά ημέρα
- Posologie maximale: 26 mg par jour
Στην περίπτωση: Σύνδεσμος με STITIPENTOL- 0.4 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- Μέγιστη δοσολογία: 17 mg την ημέρα
Επιληψία που σχετίζεται με το σύνδρομο Lennox-Gastaut, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de l ') Dose initiale - 0,2 mg/kg σε 2 αλιεύματα την ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 26 mg ανά ημέρα
Μεταγενέστερη δόση- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- 0.4 mg/kg ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 26 mg την ημέρα
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- 0.7 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- Posologie maximale: 26 mg par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Ηπατική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Όροι διαχείρισης θεραπείας- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Δυνατότητα χορήγησης από ριγκαστρικό ανιχνευτή
- Διατηρούνται για ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
Ενδείξεις | Ακολουθία:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Επιληψία που σχετίζεται με το σύνδρομο Dravet, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (του)
- Επιληψία που σχετίζεται με το σύνδρομο Lennox-Gastaut, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (του)
δοσολογία = Πάρτε ml- Fenfluramine (χλωρίδα): 2,2 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση μέσω της δόσης που παρέχεται
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Γραφείο διαχείρισης με ρινογαστρικό ανιχνευτή
δοσολογία Ασθενής από 2 χρόνια (ες) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Επιληψία που σχετίζεται με το σύνδρομο Dravet, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (του) Αρχική δόση- 0.2 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 26 mg ανά ημέρα
Στην περίπτωση: Σύνδεσμος στο Stiripetol- 0.2 mg/kg ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 17 mg ανά ημέρα
Μεταγενέστερη δόση- 0.4 mg/kg σε 2 ημερομηνίες ανά ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 26 mg την ημέρα | DE: Σύνδεσμος με Stiripentol
Dans le cas de : Association au stiripentol - 0.4 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 17 mg ανά ημέρα
θεραπεία συντήρησης- 0.7 mg/kg σε 2 υποδοχές ανά ημέρα
- Posologie maximale: 26 mg par jour
Στην περίπτωση: Σύνδεσμος με STITIPENTOL- 0.4 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- Μέγιστη δοσολογία: 17 mg την ημέρα
Επιληψία που σχετίζεται με το σύνδρομο Lennox-Gastaut, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de l ') Dose initiale - 0,2 mg/kg σε 2 αλιεύματα την ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 26 mg ανά ημέρα
Μεταγενέστερη δόση- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- 0.4 mg/kg ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 26 mg την ημέρα
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- 0.7 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- Posologie maximale: 26 mg par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Ηπατική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Πάρτε ml- Fenfluramine (χλωρίδα): 2,2 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση μέσω της δόσης που παρέχεται
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Γραφείο διαχείρισης με ρινογαστρικό ανιχνευτή
δοσολογία Ασθενής από 2 χρόνια (ες) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Επιληψία που σχετίζεται με το σύνδρομο Dravet, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (του) Αρχική δόση- 0.2 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 26 mg ανά ημέρα
Στην περίπτωση: Σύνδεσμος στο Stiripetol- 0.2 mg/kg ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 17 mg ανά ημέρα
Μεταγενέστερη δόση- 0.4 mg/kg σε 2 ημερομηνίες ανά ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 26 mg την ημέρα | DE: Σύνδεσμος με Stiripentol
Dans le cas de : Association au stiripentol - 0.4 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 17 mg ανά ημέρα
θεραπεία συντήρησης- 0.7 mg/kg σε 2 υποδοχές ανά ημέρα
- Posologie maximale: 26 mg par jour
Στην περίπτωση: Σύνδεσμος με STITIPENTOL- 0.4 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- Μέγιστη δοσολογία: 17 mg την ημέρα
Επιληψία που σχετίζεται με το σύνδρομο Lennox-Gastaut, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de l ') Dose initiale - 0,2 mg/kg σε 2 αλιεύματα την ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 26 mg ανά ημέρα
Μεταγενέστερη δόση- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- 0.4 mg/kg ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 26 mg την ημέρα
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- 0.7 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- Posologie maximale: 26 mg par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Ηπατική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- προφορικός τρόπος
- Διαχείριση μέσω της δόσης που παρέχεται
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Γραφείο διαχείρισης με ρινογαστρικό ανιχνευτή
δοσολογία Ασθενής από 2 χρόνια (ες) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Επιληψία που σχετίζεται με το σύνδρομο Dravet, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (του) Αρχική δόση- 0.2 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 26 mg ανά ημέρα
Στην περίπτωση: Σύνδεσμος στο Stiripetol- 0.2 mg/kg ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 17 mg ανά ημέρα
Μεταγενέστερη δόση- 0.4 mg/kg σε 2 ημερομηνίες ανά ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 26 mg την ημέρα | DE: Σύνδεσμος με Stiripentol
Dans le cas de : Association au stiripentol - 0.4 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 17 mg ανά ημέρα
θεραπεία συντήρησης- 0.7 mg/kg σε 2 υποδοχές ανά ημέρα
- Posologie maximale: 26 mg par jour
Στην περίπτωση: Σύνδεσμος με STITIPENTOL- 0.4 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- Μέγιστη δοσολογία: 17 mg την ημέρα
Επιληψία που σχετίζεται με το σύνδρομο Lennox-Gastaut, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de l ') Dose initiale - 0,2 mg/kg σε 2 αλιεύματα την ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 26 mg ανά ημέρα
Μεταγενέστερη δόση- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- 0.4 mg/kg ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 26 mg την ημέρα
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- 0.7 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- Posologie maximale: 26 mg par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Ηπατική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Ασθενής από 2 χρόνια (ες)
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
= Επιληψία που σχετίζεται με το σύνδρομο Dravet, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (του)
Αρχική δόση
- 0.2 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 26 mg ανά ημέρα
Στην περίπτωση: Σύνδεσμος στο Stiripetol
- 0.2 mg/kg ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 17 mg ανά ημέρα
Μεταγενέστερη δόση
- 0.4 mg/kg σε 2 ημερομηνίες ανά ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 26 mg την ημέρα | DE: Σύνδεσμος με Stiripentol
Dans le cas de : Association au stiripentol
- 0.4 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 17 mg ανά ημέρα
θεραπεία συντήρησης
- 0.7 mg/kg σε 2 υποδοχές ανά ημέρα
- Posologie maximale: 26 mg par jour
Στην περίπτωση: Σύνδεσμος με STITIPENTOL
- 0.4 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- Μέγιστη δοσολογία: 17 mg την ημέρα
Επιληψία που σχετίζεται με το σύνδρομο Lennox-Gastaut, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de l ')
Dose initiale
- 0,2 mg/kg σε 2 αλιεύματα την ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 26 mg ανά ημέρα
Μεταγενέστερη δόση
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- 0.4 mg/kg ημέρα
- για 4 έως 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 26 mg την ημέρα
θεραπεία συντήρησης
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- 0.7 mg/kg σε 2 δόσεις την ημέρα
- Posologie maximale: 26 mg par jour
- Ηπατική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Όροι διαχείρισης θεραπείας- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Δυνατότητα χορήγησης από ριγκαστρικό ανιχνευτή
- Διατηρούνται για ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών | (χλωρία) 2,2 mg/ml Sol BuvFENFLURAMINE (chlorhydrate) 2,2 mg/ml sol buv Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Bas
Αντενδείξεις x κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό Absoluter - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Πνευμονική αρτηριακή υπέρταση
- = Βαλβουλοπάθεια αορτής
- Valvulopathy Mitrale
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Ψυχική ανορεξία, προηγούμενη (d ')
- Σύνδεσμος με άλλα σεροτονεργικά φάρμακα
- Βουλιμία, Προηγούμενο (de)
- Severous Hepatic
- Insuffisance hépatique sévère
- νεφρική ανεπάρκεια
- Overpis κάτω των 2 ετών
- ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- Αθλητισμός
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα - αλληλεπίδραση τροφίμων: αλκοόλ
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 474 1 2 3 4 5 6 | || 480 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος επιδείνωσης της επιληψίας
- Κίνδυνος υπέρτασης πνευμονικής αρτηριακής
- = Κίνδυνος γλαύκωμα κλειστής γωνίας
- Κίνδυνος μυδριανό
- Risque de perte de poids
- Κίνδυνος υπνηλίας
- Κίνδυνος του σεροτονινεργικού συνδρόμου
- Κίνδυνος καρδιακής βαλβαλοπάθειας
- Κίνδυνος αυτοκτονίας
= Παρακολούθηση ασθενών || Θεραπεία- Surveillance du poids pendant le traitement
- Surveillance échographique cardiaque 3 à 6 mois après l'arrêt du traitement
- Surveillance échographique cardiaque tous les 6 mois pendant 2 ans puis 1 fois par an pendant le traitement
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - Διαχείριση μέσω του παρεχόμενου υλικού δόσης
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Μην απορροφάτε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών- Πληροφορίες ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιεί μηχανές
- Δάσκαλος Υγείας Πληροφοριών: Σεβαστείτε το πρόγραμμα ελεγχόμενης πρόσβασης που σχετίζεται με την ιατρική
- Πληροφορίες ασθενούς: Αναφορά οποιασδήποτε εμφάνισης αυτοκτονικών ιδεών
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα = Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Εργαστηριακές εξετάσεις Υπερπρολακτιναιμία (συχνή)
= Glyceme Dimeration (πολύ συχνή)
Δερματολογία Δερματικό || 527 (Fréquent)
Διάφορα Κόπωση(Très fréquent)
Asthenia (πολύ συχνή)
Πτώση (συχνή)
Fièvre (πολύ συχνή)
μολυσμαολογία της βακτηρίου προέλευσης = Φαργκίτιδα στο Streptococcus
Βίντεο ιογενούς προέλευσης Γρίπη (συχνή) 542
Gastroentérite virale
Διατροφή, μεταβολισμός anorexia (πολύ συχνή)
βάρος (μείωση) (συχνή)
= Détit μειώθηκε
Orl, στοματολογία Otite moyenne (συχνή)
Sialorrhea (συχνή)
Ρηλοφαρυγγίτιδα
Rhinite
Pharyngo-Amygdalite
Sinusite
Ψυχιατρική Ληθάρ (συχνή)
από τη συμπεριφορά (συχνή)
Insomnie (συχνή)
Sautes d'humeur (συχνή)
επιθετικότητα (συχνή)
Αναταραχή (συχνή)
Ερεθιστικότητα
= καρδιαγγειακό σύστημα Echocardiogram (ανωμαλία) (πολύ συχνή)
Μιτρική παλινδρόμηση
Αορτή Régurgitation
Πεπτικό σύστημα Diarrhée (πολύ συχνή)
Constipation (συχνή)
Έμετος (πολύ συχνή)
= μυοσκελετικό σύστημα Μυϊκή υποτονία (συχνή)
Νευρικό σύστημα Tremblement (συχνή)
επιληψία (κρίση) (συχνή)
= κακό -To -Evil (συχνή)
Ataxia (συχνή)
Somnolence (πολύ συχνή)
Αναπνευστικό σύστημα Πνευμονία (συχνή)
Bronchite (συχνή)
= Πνευμονική αρτηριακή υπέρταση
τοξικολογία | Σεροτονινεργικοί Syndrome sérotoninergique
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Υψηλή | II Μέτρια | I Bas |
|---|
Αντενδείξεις x κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό Absoluter - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Πνευμονική αρτηριακή υπέρταση
- = Βαλβουλοπάθεια αορτής
- Valvulopathy Mitrale
x κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό Absoluter - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Πνευμονική αρτηριακή υπέρταση
- = Βαλβουλοπάθεια αορτής
- Valvulopathy Mitrale
|
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Ψυχική ανορεξία, προηγούμενη (d ')
- Σύνδεσμος με άλλα σεροτονεργικά φάρμακα
- Βουλιμία, Προηγούμενο (de)
- Severous Hepatic
- Insuffisance hépatique sévère
- νεφρική ανεπάρκεια
- Overpis κάτω των 2 ετών
- ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- Αθλητισμός
II Μέτρια
Niveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Ψυχική ανορεξία, προηγούμενη (d ')
- Σύνδεσμος με άλλα σεροτονεργικά φάρμακα
- Βουλιμία, Προηγούμενο (de)
- Severous Hepatic
- Insuffisance hépatique sévère
- νεφρική ανεπάρκεια
- Overpis κάτω των 2 ετών
- ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- Αθλητισμός
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα - αλληλεπίδραση τροφίμων: αλκοόλ
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος επιδείνωσης της επιληψίας
- Κίνδυνος υπέρτασης πνευμονικής αρτηριακής
- = Κίνδυνος γλαύκωμα κλειστής γωνίας
- Κίνδυνος μυδριανό
- Risque de perte de poids
- Κίνδυνος υπνηλίας
- Κίνδυνος του σεροτονινεργικού συνδρόμου
- Κίνδυνος καρδιακής βαλβαλοπάθειας
- Κίνδυνος αυτοκτονίας
= Παρακολούθηση ασθενών || Θεραπεία- Surveillance du poids pendant le traitement
- Surveillance échographique cardiaque 3 à 6 mois après l'arrêt du traitement
- Surveillance échographique cardiaque tous les 6 mois pendant 2 ans puis 1 fois par an pendant le traitement
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - Διαχείριση μέσω του παρεχόμενου υλικού δόσης
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Μην απορροφάτε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών- Πληροφορίες ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιεί μηχανές
- Δάσκαλος Υγείας Πληροφοριών: Σεβαστείτε το πρόγραμμα ελεγχόμενης πρόσβασης που σχετίζεται με την ιατρική
- Πληροφορίες ασθενούς: Αναφορά οποιασδήποτε εμφάνισης αυτοκτονικών ιδεών
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | = Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Εργαστηριακές εξετάσεις | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| μολυσμαολογία της βακτηρίου προέλευσης | |||
| Βίντεο ιογενούς προέλευσης | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| = καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| = μυοσκελετικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| Αναπνευστικό σύστημα | |||
| τοξικολογία | Σεροτονινεργικοί |
Δείτε επίσης ουσίες
= Φενφλουραμίνη Χλωρίανα
Χημεία
| IUPAC | = Ν-αιθυλ-άλφα-méthyl-M- (τριφθορομεθυλο) φαινεθυλαμίνη |
|---|
δοσολογία
| Καθορισμένη ημερήσια δόση (WHO) || 616 |
|
|---|
