= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Felbamate 600 mg δισκίο
Τελευταία τροποποίηση: 04/11/2025 - Αναθεώρηση: 11/04/2025
ATC |
---|
N - Νευρικό σύστημα N03 - Αντιεπιλεπτικά N03A - ANTIEPILEPTIQUES N03AX - Άλλα αντιεπιληπτικά N03AX10 - Felbamate |
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | επαγρύπνηση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ![]() Να είστε πολύ συνετοί |
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Felbamate 600 mg CP Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Lennox-Gastaut Ανθεκτικό, σύνδρομο (DE), σε πολυθεραπεία
Δοσολογία Unité de prise συμπιεσμένο- Felbamate: 600 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικό κομμάτι
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Traitement à arrêter progressivement
Δοσολογία Ασθενής 6 ετών σε 14 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Lennox-Gastaut Ανθεκτικό, σύνδρομο (OF), σε πολυθεραπεία Traitement initial - 7,5 έως 15 mg/kg σε 2 έως 3 αλιεύματα την ημέρα
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση σε διαστήματα τουλάχιστον 1 εβδομάδα
- 7,5 έως 45 mg/kg σε 3 έως 4 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- O. Ημέρα
- Αριθμός μονάδας μέγιστης υποδοχής: 6 δισκία την ημέρα
Ασθενής από 14 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Lennox-Gastaut Ανθεκτικό, σύνδρομο (DE), σε πολυθεραπεία 1 200 mg σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα- 600 à 1 200 mg en 2 à 3 prises par jour
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση σε διαστήματα τουλάχιστον 1 εβδομάδα
- 600 έως 3.600 mg σε 3 έως 4 αλιεύματα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 3.600 mg ανά ημέρα
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Θέμα ηλικίας: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Παραγγελίες Διοίκησης Κατάρτισης - υποστηρίζοντας ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων Σταδιακά
- Traitement à arrêter progressivement
- θεραπεία για επανεξέταση μετά από 2 μήνες θεραπείας
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Lennox-Gastaut Ανθεκτικό, σύνδρομο (DE), σε πολυθεραπεία
Δοσολογία Unité de prise συμπιεσμένο- Felbamate: 600 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικό κομμάτι
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Traitement à arrêter progressivement
Δοσολογία Ασθενής 6 ετών σε 14 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Lennox-Gastaut Ανθεκτικό, σύνδρομο (OF), σε πολυθεραπεία Traitement initial - 7,5 έως 15 mg/kg σε 2 έως 3 αλιεύματα την ημέρα
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση σε διαστήματα τουλάχιστον 1 εβδομάδα
- 7,5 έως 45 mg/kg σε 3 έως 4 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- O. Ημέρα
- Αριθμός μονάδας μέγιστης υποδοχής: 6 δισκία την ημέρα
Ασθενής από 14 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Lennox-Gastaut Ανθεκτικό, σύνδρομο (DE), σε πολυθεραπεία 1 200 mg σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα- 600 à 1 200 mg en 2 à 3 prises par jour
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση σε διαστήματα τουλάχιστον 1 εβδομάδα
- 600 έως 3.600 mg σε 3 έως 4 αλιεύματα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 3.600 mg ανά ημέρα
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Θέμα ηλικίας: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Unité de prise συμπιεσμένο- Felbamate: 600 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικό κομμάτι
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Traitement à arrêter progressivement
Δοσολογία Ασθενής 6 ετών σε 14 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Lennox-Gastaut Ανθεκτικό, σύνδρομο (OF), σε πολυθεραπεία Traitement initial - 7,5 έως 15 mg/kg σε 2 έως 3 αλιεύματα την ημέρα
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση σε διαστήματα τουλάχιστον 1 εβδομάδα
- 7,5 έως 45 mg/kg σε 3 έως 4 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- O. Ημέρα
- Αριθμός μονάδας μέγιστης υποδοχής: 6 δισκία την ημέρα
Ασθενής από 14 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Lennox-Gastaut Ανθεκτικό, σύνδρομο (DE), σε πολυθεραπεία 1 200 mg σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα- 600 à 1 200 mg en 2 à 3 prises par jour
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση σε διαστήματα τουλάχιστον 1 εβδομάδα
- 600 έως 3.600 mg σε 3 έως 4 αλιεύματα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 3.600 mg ανά ημέρα
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Θέμα ηλικίας: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- προφορικό κομμάτι
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Traitement à arrêter progressivement
Δοσολογία Ασθενής 6 ετών σε 14 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Lennox-Gastaut Ανθεκτικό, σύνδρομο (OF), σε πολυθεραπεία Traitement initial - 7,5 έως 15 mg/kg σε 2 έως 3 αλιεύματα την ημέρα
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση σε διαστήματα τουλάχιστον 1 εβδομάδα
- 7,5 έως 45 mg/kg σε 3 έως 4 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- O. Ημέρα
- Αριθμός μονάδας μέγιστης υποδοχής: 6 δισκία την ημέρα
Ασθενής από 14 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Lennox-Gastaut Ανθεκτικό, σύνδρομο (DE), σε πολυθεραπεία 1 200 mg σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα- 600 à 1 200 mg en 2 à 3 prises par jour
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση σε διαστήματα τουλάχιστον 1 εβδομάδα
- 600 έως 3.600 mg σε 3 έως 4 αλιεύματα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 3.600 mg ανά ημέρα
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Θέμα ηλικίας: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- 7,5 έως 15 mg/kg σε 2 έως 3 αλιεύματα την ημέρα
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση σε διαστήματα τουλάχιστον 1 εβδομάδα
- 7,5 έως 45 mg/kg σε 3 έως 4 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- O. Ημέρα
- Αριθμός μονάδας μέγιστης υποδοχής: 6 δισκία την ημέρα
- 600 à 1 200 mg en 2 à 3 prises par jour
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση σε διαστήματα τουλάχιστον 1 εβδομάδα
- 600 έως 3.600 mg σε 3 έως 4 αλιεύματα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 3.600 mg ανά ημέρα
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Θέμα ηλικίας: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Παραγγελίες Διοίκησης Κατάρτισης - υποστηρίζοντας ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων Σταδιακά
- Traitement à arrêter progressivement
- θεραπεία για επανεξέταση μετά από 2 μήνες θεραπείας
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Felbamate 600 mg CP Επίπεδο κινδύνου: x Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : Απόλυτο - Hépatopathy
- Αιμοπάθεια, Ιστορία (D ')
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité aux carbamates
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Allaitement
- Enfant de moins de 4 ans
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 50 ml/min
- = Θέμα ηλικίας
- = θεραπεία από αντισπασμωδικό σε εξέλιξη
Interactions médicamenteuses x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις Αντισυλληπτικά μεταβολικά + | προφορική) || 456 Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Κίνδυνος μείωσης των συγκεντρώσεων πλάσματος και της αποτελεσματικότητας του αντισπασμωδικού. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιοδιακύματα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Felbamate + Βαλπροϊκό οξύ (και με παρεκβολή, βαλπροίδη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Orage των πλαστικών συμπαράστων του βαλπροϊκού οξέος, με κίνδυνο υπερβολικής δόσης. | Πάρτε Conduite à tenir Κλινική παρακολούθηση, βιολογικός έλεγχος και πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας βαλπροϊκού ή βαλπρωμίου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Felbamate και μετά την κρίση του. Felbamate + Carbamazepine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί || 484 = ενεργό στην καρβαμαζεπίνη. Επιπλέον, μείωση των συγκεντρώσεων Felbamate στο πλάσμα αυξάνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό του από την καρβαμαζεπίνη. Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif de la carbamazépine. De plus, diminution des concentrations plasmatiques de felbamate par augmentation de son métabolisme hépatique par la carbamazépine. Οδήγηση για να κρατήσει Κλινική παρακολούθηση, δόσεις πλάσματος και πιθανή προσαρμογή των δόσεων των δύο αντισπασμάτων. Felbamate + | αντισυλληπτικάEstroprogestatifs contraceptifs
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αντισυλληπτικής αποτελεσματικότητας, κατά τη διάρκεια της θεραπείας και ενός κύκλου μετά τη διακοπή της θεραπείας με Felbamate, λόγω του ενζυματικού δυναμικού του επαγωγέα. | Μετά την κρίση του Felbamate. Conduite à tenir Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l'association, et un cycle suivant l'arrêt du felbamate. Felbamate + φαινοβαρβιτάλη (και με παρέκταση, primidone)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος και η αποτελεσματικότητα του felbamate και η αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος φαινοβαρβιτάλης ή της πρωτανοντόνης, υπερδοσολογίας. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση και έλεγχος των συγκεντρώσεων πλάσματος φαινοβαρβιτάλη ή primidone με προσαρμογή της δοσολογίας, εάν είναι απαραίτητο. Felbamate + φαινυτοΐνη (και με παρέκταση, fosphénytoin) (μηχανισμοί
Risques et mécanismes Αυξημένες συγκεντρώσεις πλάσματος φαινυτοΐνης με κίνδυνο υπερβολικής δόσης, αναστολής του μεταβολισμού του από το felbamate. Η δοσολογία κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το Felbamate. Άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα από άλλα φάρμακα. Conduite à tenir Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne et si besoin, adaptation de sa posologie pendant le traitement par le felbamate. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction phytothérapique : millepertuis
Grossesse et allaitement
= Contacts and precautions for use (month )|| 531 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 538 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 1 mois après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation de l'épilepsie
- Risque d'aplasie médullaire
- Κίνδυνος σοβαρής ηπατικής ανεπάρκειας
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de cristallurie
- = Κίνδυνος της φουντωτής δερματίρωσης
- Κίνδυνος σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος του συνδρόμου Stevens-Johnson ή του συνδρόμου Lyell
- Κίνδυνος σοβαρής αιματολογικής διαταραχής
- Κίνδυνος αυτοκτονίας ORT
Surveillances du patient - Ordust της ψυχικής κατάστασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση της λειτουργίας του ήπατος πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Τραυματοποίηση της ηπατικής λειτουργίας κάθε 2 εβδομάδες κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Ordust του Bland Formune πριν από την εκπαίδευση || 568 Αίμα κάθε 2 εβδομάδες κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance de la formule sanguine toutes les 2 semaines pendant le traitement
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία- Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Υπεραισθησία
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης ηπατικής τοξικότητας
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση ουδετεροπενίας <1500 ουδετερόφιλα>
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση θρομβοπενίας
Ασθενείς - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιήσει μηχανές
- Πληροφορίες ασθενούς: Κίνδυνος της Πότας δυνητικά θανατηφόρα Aplasia του νωτιαίου μυελού
- Πληροφορίες Ασθενής: Κίνδυνος δυνητικά θανατηφόρου ηπατοτοξικότητας
- Info patient : surveiller l'apparition de signe évocateur d'une aplasie médullaire
- Δάσκαλος Υγείας Πληροφοριών: Ενημερώστε τον ασθενή και τους αγαπημένους του σχετικά με τον κίνδυνο ιδεών αυτοκτονίας
- Πληροφορίες ασθενούς: Αναφέρετε όλα τα σημάδια της ηπατικής ανεπάρκειας
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων Hypophosphatémie (όχι πολύ συχνή)
Crystaluria (πολύ σπάνιο)
ουδετεροπενία (σπάνιο)
Δερματολογία Αποκατάσταση του δέρματος || Τοξική επιδερμική νεκρόλυση(Peu fréquent)
Nécrolyse épidermique toxique
= Σύνδρομο Stevens-Johnson
Dermatosis Bulleuse
Διάφορα Κόπωση (Μικρή συχνή)
Αιματολογία Αναιμία(Rare)
Leucopénie (σπάνιο)
thrombopenia (σπάνιο) || 615
Atteinte hématologique (Rare)
Aplasie médullaire
Pancytopénie
HÉPATOLOGIE Insuffisance hépatique aiguë (Très rare)
Hépatite sévère (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Rare)
Hypersensibilité (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (diminution) (Fréquent)
Anorexie (Fréquent)
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision (Fréquent)
Διπλή(Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
PSYCHIATRIE Dépression (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
Insomnie(Fréquent)
Stupeur (Peu fréquent)
Digestive system Abdominal pain(Fréquent)
DIARRHÉE (frequent)
Nausea(Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Constipation (Très rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Anomalie de la démarche (Fréquent)
Trouble de l'élocution (Peu fréquent)
Ataxie (frequent)
Somnolence(Fréquent)
=
Respiratory ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ Infection des voies respiratoires supérieures
Επίπεδο κινδύνου: | x Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
---|
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : Απόλυτο - Hépatopathy
- Αιμοπάθεια, Ιστορία (D ')
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité aux carbamates
Niveau de gravité : Απόλυτο - Hépatopathy
- Αιμοπάθεια, Ιστορία (D ')
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité aux carbamates
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Allaitement
- Enfant de moins de 4 ans
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 50 ml/min
- = Θέμα ηλικίας
- = θεραπεία από αντισπασμωδικό σε εξέλιξη
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Allaitement
- Enfant de moins de 4 ans
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 50 ml/min
- = Θέμα ηλικίας
- = θεραπεία από αντισπασμωδικό σε εξέλιξη
|
Interactions médicamenteuses x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις Αντισυλληπτικά μεταβολικά + | προφορική) || 456 Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Κίνδυνος μείωσης των συγκεντρώσεων πλάσματος και της αποτελεσματικότητας του αντισπασμωδικού. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιοδιακύματα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Felbamate + Βαλπροϊκό οξύ (και με παρεκβολή, βαλπροίδη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Orage των πλαστικών συμπαράστων του βαλπροϊκού οξέος, με κίνδυνο υπερβολικής δόσης. | Πάρτε Conduite à tenir Κλινική παρακολούθηση, βιολογικός έλεγχος και πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας βαλπροϊκού ή βαλπρωμίου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Felbamate και μετά την κρίση του. Felbamate + Carbamazepine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί || 484 = ενεργό στην καρβαμαζεπίνη. Επιπλέον, μείωση των συγκεντρώσεων Felbamate στο πλάσμα αυξάνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό του από την καρβαμαζεπίνη. Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif de la carbamazépine. De plus, diminution des concentrations plasmatiques de felbamate par augmentation de son métabolisme hépatique par la carbamazépine. Οδήγηση για να κρατήσει Κλινική παρακολούθηση, δόσεις πλάσματος και πιθανή προσαρμογή των δόσεων των δύο αντισπασμάτων. Felbamate + | αντισυλληπτικάEstroprogestatifs contraceptifs
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αντισυλληπτικής αποτελεσματικότητας, κατά τη διάρκεια της θεραπείας και ενός κύκλου μετά τη διακοπή της θεραπείας με Felbamate, λόγω του ενζυματικού δυναμικού του επαγωγέα. | Μετά την κρίση του Felbamate. Conduite à tenir Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l'association, et un cycle suivant l'arrêt du felbamate. Felbamate + φαινοβαρβιτάλη (και με παρέκταση, primidone)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος και η αποτελεσματικότητα του felbamate και η αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος φαινοβαρβιτάλης ή της πρωτανοντόνης, υπερδοσολογίας. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση και έλεγχος των συγκεντρώσεων πλάσματος φαινοβαρβιτάλη ή primidone με προσαρμογή της δοσολογίας, εάν είναι απαραίτητο. Felbamate + φαινυτοΐνη (και με παρέκταση, fosphénytoin) (μηχανισμοί
Risques et mécanismes Αυξημένες συγκεντρώσεις πλάσματος φαινυτοΐνης με κίνδυνο υπερβολικής δόσης, αναστολής του μεταβολισμού του από το felbamate. Η δοσολογία κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το Felbamate. Άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα από άλλα φάρμακα. Conduite à tenir Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne et si besoin, adaptation de sa posologie pendant le traitement par le felbamate. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
= Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις Αντισυλληπτικά μεταβολικά + | προφορική) || 456 Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Κίνδυνος μείωσης των συγκεντρώσεων πλάσματος και της αποτελεσματικότητας του αντισπασμωδικού. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί
Αντισυλληπτικά μεταβολικά + | προφορική) || 456 Millepertuis (voie orale) | |
---|---|
Risques et mécanismes | Κίνδυνος μείωσης των συγκεντρώσεων πλάσματος και της αποτελεσματικότητας του αντισπασμωδικού. |
Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί |
Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιοδιακύματα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιοδιακύματα και προσροφητικά | |
---|---|
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε |
Conduite à tenir | Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). |
Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Felbamate + Βαλπροϊκό οξύ (και με παρεκβολή, βαλπροίδη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Orage των πλαστικών συμπαράστων του βαλπροϊκού οξέος, με κίνδυνο υπερβολικής δόσης. | Πάρτε Conduite à tenir Κλινική παρακολούθηση, βιολογικός έλεγχος και πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας βαλπροϊκού ή βαλπρωμίου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Felbamate και μετά την κρίση του. Felbamate + Carbamazepine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί || 484 = ενεργό στην καρβαμαζεπίνη. Επιπλέον, μείωση των συγκεντρώσεων Felbamate στο πλάσμα αυξάνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό του από την καρβαμαζεπίνη. Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif de la carbamazépine. De plus, diminution des concentrations plasmatiques de felbamate par augmentation de son métabolisme hépatique par la carbamazépine. Οδήγηση για να κρατήσει Κλινική παρακολούθηση, δόσεις πλάσματος και πιθανή προσαρμογή των δόσεων των δύο αντισπασμάτων. Felbamate + | αντισυλληπτικάEstroprogestatifs contraceptifs
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αντισυλληπτικής αποτελεσματικότητας, κατά τη διάρκεια της θεραπείας και ενός κύκλου μετά τη διακοπή της θεραπείας με Felbamate, λόγω του ενζυματικού δυναμικού του επαγωγέα. | Μετά την κρίση του Felbamate. Conduite à tenir Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l'association, et un cycle suivant l'arrêt du felbamate. Felbamate + φαινοβαρβιτάλη (και με παρέκταση, primidone)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος και η αποτελεσματικότητα του felbamate και η αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος φαινοβαρβιτάλης ή της πρωτανοντόνης, υπερδοσολογίας. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση και έλεγχος των συγκεντρώσεων πλάσματος φαινοβαρβιτάλη ή primidone με προσαρμογή της δοσολογίας, εάν είναι απαραίτητο. Felbamate + φαινυτοΐνη (και με παρέκταση, fosphénytoin) (μηχανισμοί
Risques et mécanismes Αυξημένες συγκεντρώσεις πλάσματος φαινυτοΐνης με κίνδυνο υπερβολικής δόσης, αναστολής του μεταβολισμού του από το felbamate. Η δοσολογία κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το Felbamate. Άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα από άλλα φάρμακα. Conduite à tenir Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne et si besoin, adaptation de sa posologie pendant le traitement par le felbamate. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Felbamate + Βαλπροϊκό οξύ (και με παρεκβολή, βαλπροίδη) | |
---|---|
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Orage των πλαστικών συμπαράστων του βαλπροϊκού οξέος, με κίνδυνο υπερβολικής δόσης. | Πάρτε |
Conduite à tenir | Κλινική παρακολούθηση, βιολογικός έλεγχος και πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας βαλπροϊκού ή βαλπρωμίου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Felbamate και μετά την κρίση του. |
Felbamate + Carbamazepine | |
Κίνδυνοι και μηχανισμοί || 484 = ενεργό στην καρβαμαζεπίνη. Επιπλέον, μείωση των συγκεντρώσεων Felbamate στο πλάσμα αυξάνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό του από την καρβαμαζεπίνη. | Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif de la carbamazépine. De plus, diminution des concentrations plasmatiques de felbamate par augmentation de son métabolisme hépatique par la carbamazépine. |
Οδήγηση για να κρατήσει | Κλινική παρακολούθηση, δόσεις πλάσματος και πιθανή προσαρμογή των δόσεων των δύο αντισπασμάτων. |
Felbamate + | αντισυλληπτικάEstroprogestatifs contraceptifs | |
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος μείωσης της αντισυλληπτικής αποτελεσματικότητας, κατά τη διάρκεια της θεραπείας και ενός κύκλου μετά τη διακοπή της θεραπείας με Felbamate, λόγω του ενζυματικού δυναμικού του επαγωγέα. | Μετά την κρίση του Felbamate. |
Conduite à tenir | Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l'association, et un cycle suivant l'arrêt du felbamate. |
Felbamate + φαινοβαρβιτάλη (και με παρέκταση, primidone) | |
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος και η αποτελεσματικότητα του felbamate και η αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος φαινοβαρβιτάλης ή της πρωτανοντόνης, υπερδοσολογίας. |
Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Κλινική παρακολούθηση και έλεγχος των συγκεντρώσεων πλάσματος φαινοβαρβιτάλη ή primidone με προσαρμογή της δοσολογίας, εάν είναι απαραίτητο. |
Felbamate + φαινυτοΐνη (και με παρέκταση, fosphénytoin) (μηχανισμοί | |
Risques et mécanismes | Αυξημένες συγκεντρώσεις πλάσματος φαινυτοΐνης με κίνδυνο υπερβολικής δόσης, αναστολής του μεταβολισμού του από το felbamate. Η δοσολογία κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το Felbamate. Άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα από άλλα φάρμακα. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne et si besoin, adaptation de sa posologie pendant le traitement par le felbamate. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
---|---|
Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction phytothérapique : millepertuis
Grossesse et allaitement
= Contacts and precautions for use | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Fertilité et Grossesse- Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 1 mois après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation de l'épilepsie
- Risque d'aplasie médullaire
- Κίνδυνος σοβαρής ηπατικής ανεπάρκειας
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de cristallurie
- = Κίνδυνος της φουντωτής δερματίρωσης
- Κίνδυνος σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος του συνδρόμου Stevens-Johnson ή του συνδρόμου Lyell
- Κίνδυνος σοβαρής αιματολογικής διαταραχής
- Κίνδυνος αυτοκτονίας ORT
Surveillances du patient - Ordust της ψυχικής κατάστασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση της λειτουργίας του ήπατος πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Τραυματοποίηση της ηπατικής λειτουργίας κάθε 2 εβδομάδες κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Ordust του Bland Formune πριν από την εκπαίδευση || 568 Αίμα κάθε 2 εβδομάδες κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance de la formule sanguine toutes les 2 semaines pendant le traitement
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία- Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Υπεραισθησία
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης ηπατικής τοξικότητας
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση ουδετεροπενίας <1500 ουδετερόφιλα>
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση θρομβοπενίας
Ασθενείς - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιήσει μηχανές
- Πληροφορίες ασθενούς: Κίνδυνος της Πότας δυνητικά θανατηφόρα Aplasia του νωτιαίου μυελού
- Πληροφορίες Ασθενής: Κίνδυνος δυνητικά θανατηφόρου ηπατοτοξικότητας
- Info patient : surveiller l'apparition de signe évocateur d'une aplasie médullaire
- Δάσκαλος Υγείας Πληροφοριών: Ενημερώστε τον ασθενή και τους αγαπημένους του σχετικά με τον κίνδυνο ιδεών αυτοκτονίας
- Πληροφορίες ασθενούς: Αναφέρετε όλα τα σημάδια της ηπατικής ανεπάρκειας
ανεπιθύμητο
Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
---|---|---|---|
= Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
Δερματολογία | |||
Διάφορα | |||
Αιματολογία | |||
HÉPATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
PSYCHIATRIE | |||
Digestive system | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
Respiratory ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ |
Voir aussi les substances
Felbamate
Chimie
IUPAC | dicarbamate de 2-phényl-1,3-propanediol |
---|
Posologie
Ορισμένη ημέρα DOY (WHO) |
|
---|