À propos de Facteurs de coagulation court-circuitant l'inhibiteur du facteur VIII
Ενημέρωση: 20 Μαΐου 2015
εύρη που περιέχουν την ουσία
= DCI Vidal Sheet
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Παράγοντες πήξης σύντομο -Περιέχοντας τον αναστολέα παράγοντα VIII 50 UI/mL PDRE/SOLV P SOL
Τελευταία τροποποίηση: 04/02/2025 - Αναθεώρηση: 04/02/2025
| ATC |
|---|
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B02 - Αντιαιμορραγική B02B - Βιταμίνη Κ και άλλες αιμοστατικές B02BD - Παράγοντες πήξης αίματος B02BD03 - Ενεργό προθρομβικό σύμπλοκο |
| Θηλασμός κινδύνου | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Παράγοντες πήξης βραχυκυκλώματος του αναστολέα του παράγοντα VIII 50 ui/ml PDD/solv p sol Ενδείξεις | Ακολουθούν περιπτώσεις:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Αιμορραγία σε αιμοφιλικό Α με αναστολέα παράγοντα VIII
- Αιμορραγία σε αιμοφιλιάση Α με αναστολέα παράγοντα VIII, προ -διάσημη 2η πρόθεση (του)
- Αιμορραγία σε αιμοφιλικό Β με αναστολέα παράγοντα IX, 2η θεραπεία πρόθεσης (του)
- Hémorrhage σε αιμοφιλικό Β με αναστολέα παράγοντα IX, TRT προληπτικό της 2ης πρόθεσης (OF)
- Αιμορραγία στον ασθενή που παρουσιάζει αναστολείς που αποκτήθηκαν έναντι του παράγοντα VIII
Δοσολογία Λάβετε μονάδα ml- = Παράγοντες διάβρωσης βραχυκυκλώματος του αναστολέα παράγοντα VIII: 50 UI | Διοίκηση
Modalités d'administration - Συνεχιζόμενη διαδρομή
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες | Όποια και αν είναι το βάρος Patient quel que soit le poids Αιμορραγία σε αιμοφιλικό με αναστολέα παράγοντα VIII - αιμορραγία σε αιμοφιλικό Β με αναστολέα παράγοντα IX, 2η θεραπεία πρόθεσης (OF) - αιμορραγία στον ασθενή με αναστολείς που αποκτήθηκαν έναντι του παράγοντα VIII Posologie standard - 50 έως 100 IU/kg κάθε 12 ώρες
- Μέγιστη δόση με βύσμα: 100 IU/kg
- Μέγιστη δοσολογία: 200 IU/kg ανά ημέρα
Αιμορραγία σε αιμοφιλικό Α με αναστολέα παράγοντα VIII, προληπτική 2η πρόθεση (της 2ης πρόθεσης (αιμορραγία σε αιμοφιλικό Β με αναστολέα παράγοντα IX, TRT προληπτικό της 2ης πρόθεσης (του) Dosage |- 50 à 100 UI/kg 3 fois par semaine
- Dose maximale par prise: 100 UI/kg
Dose initiale - Dans le cas de : Intervention chirurgicale
- Administrer juste avant l'intervention chirurgicale
- 50 à 100 UI/kg 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 100 UI/kg
Dose ultérieure - Dans le cas de : Intervention chirurgicale
- 50 à 100 UI/kg toutes les 8 à 12 heures
- Posologie maximale: 200 UI/kg par jour
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Ενδείξεις | Ακολουθούν περιπτώσεις:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Αιμορραγία σε αιμοφιλικό Α με αναστολέα παράγοντα VIII
- Αιμορραγία σε αιμοφιλιάση Α με αναστολέα παράγοντα VIII, προ -διάσημη 2η πρόθεση (του)
- Αιμορραγία σε αιμοφιλικό Β με αναστολέα παράγοντα IX, 2η θεραπεία πρόθεσης (του)
- Hémorrhage σε αιμοφιλικό Β με αναστολέα παράγοντα IX, TRT προληπτικό της 2ης πρόθεσης (OF)
- Αιμορραγία στον ασθενή που παρουσιάζει αναστολείς που αποκτήθηκαν έναντι του παράγοντα VIII
Δοσολογία Λάβετε μονάδα ml- = Παράγοντες διάβρωσης βραχυκυκλώματος του αναστολέα παράγοντα VIII: 50 UI | Διοίκηση
Modalités d'administration - Συνεχιζόμενη διαδρομή
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες | Όποια και αν είναι το βάρος Patient quel que soit le poids Αιμορραγία σε αιμοφιλικό με αναστολέα παράγοντα VIII - αιμορραγία σε αιμοφιλικό Β με αναστολέα παράγοντα IX, 2η θεραπεία πρόθεσης (OF) - αιμορραγία στον ασθενή με αναστολείς που αποκτήθηκαν έναντι του παράγοντα VIII Posologie standard - 50 έως 100 IU/kg κάθε 12 ώρες
- Μέγιστη δόση με βύσμα: 100 IU/kg
- Μέγιστη δοσολογία: 200 IU/kg ανά ημέρα
Αιμορραγία σε αιμοφιλικό Α με αναστολέα παράγοντα VIII, προληπτική 2η πρόθεση (της 2ης πρόθεσης (αιμορραγία σε αιμοφιλικό Β με αναστολέα παράγοντα IX, TRT προληπτικό της 2ης πρόθεσης (του) Dosage |- 50 à 100 UI/kg 3 fois par semaine
- Dose maximale par prise: 100 UI/kg
Dose initiale - Dans le cas de : Intervention chirurgicale
- Administrer juste avant l'intervention chirurgicale
- 50 à 100 UI/kg 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 100 UI/kg
Dose ultérieure - Dans le cas de : Intervention chirurgicale
- 50 à 100 UI/kg toutes les 8 à 12 heures
- Posologie maximale: 200 UI/kg par jour
Λάβετε μονάδα ml- = Παράγοντες διάβρωσης βραχυκυκλώματος του αναστολέα παράγοντα VIII: 50 UI | Διοίκηση
Modalités d'administration - Συνεχιζόμενη διαδρομή
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες | Όποια και αν είναι το βάρος Patient quel que soit le poids Αιμορραγία σε αιμοφιλικό με αναστολέα παράγοντα VIII - αιμορραγία σε αιμοφιλικό Β με αναστολέα παράγοντα IX, 2η θεραπεία πρόθεσης (OF) - αιμορραγία στον ασθενή με αναστολείς που αποκτήθηκαν έναντι του παράγοντα VIII Posologie standard - 50 έως 100 IU/kg κάθε 12 ώρες
- Μέγιστη δόση με βύσμα: 100 IU/kg
- Μέγιστη δοσολογία: 200 IU/kg ανά ημέρα
Αιμορραγία σε αιμοφιλικό Α με αναστολέα παράγοντα VIII, προληπτική 2η πρόθεση (της 2ης πρόθεσης (αιμορραγία σε αιμοφιλικό Β με αναστολέα παράγοντα IX, TRT προληπτικό της 2ης πρόθεσης (του) Dosage |- 50 à 100 UI/kg 3 fois par semaine
- Dose maximale par prise: 100 UI/kg
Dose initiale - Dans le cas de : Intervention chirurgicale
- Administrer juste avant l'intervention chirurgicale
- 50 à 100 UI/kg 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 100 UI/kg
Dose ultérieure - Dans le cas de : Intervention chirurgicale
- 50 à 100 UI/kg toutes les 8 à 12 heures
- Posologie maximale: 200 UI/kg par jour
- Συνεχιζόμενη διαδρομή
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες | Όποια και αν είναι το βάρος Patient quel que soit le poids Αιμορραγία σε αιμοφιλικό με αναστολέα παράγοντα VIII - αιμορραγία σε αιμοφιλικό Β με αναστολέα παράγοντα IX, 2η θεραπεία πρόθεσης (OF) - αιμορραγία στον ασθενή με αναστολείς που αποκτήθηκαν έναντι του παράγοντα VIII Posologie standard - 50 έως 100 IU/kg κάθε 12 ώρες
- Μέγιστη δόση με βύσμα: 100 IU/kg
- Μέγιστη δοσολογία: 200 IU/kg ανά ημέρα
Αιμορραγία σε αιμοφιλικό Α με αναστολέα παράγοντα VIII, προληπτική 2η πρόθεση (της 2ης πρόθεσης (αιμορραγία σε αιμοφιλικό Β με αναστολέα παράγοντα IX, TRT προληπτικό της 2ης πρόθεσης (του) Dosage |- 50 à 100 UI/kg 3 fois par semaine
- Dose maximale par prise: 100 UI/kg
Dose initiale - Dans le cas de : Intervention chirurgicale
- Administrer juste avant l'intervention chirurgicale
- 50 à 100 UI/kg 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 100 UI/kg
Dose ultérieure - Dans le cas de : Intervention chirurgicale
- 50 à 100 UI/kg toutes les 8 à 12 heures
- Posologie maximale: 200 UI/kg par jour
Ασθενής από 30 μήνες | Όποια και αν είναι το βάρος
Patient quel que soit le poids
Αιμορραγία σε αιμοφιλικό με αναστολέα παράγοντα VIII - αιμορραγία σε αιμοφιλικό Β με αναστολέα παράγοντα IX, 2η θεραπεία πρόθεσης (OF) - αιμορραγία στον ασθενή με αναστολείς που αποκτήθηκαν έναντι του παράγοντα VIII
Posologie standard
- 50 έως 100 IU/kg κάθε 12 ώρες
- Μέγιστη δόση με βύσμα: 100 IU/kg
- Μέγιστη δοσολογία: 200 IU/kg ανά ημέρα
Αιμορραγία σε αιμοφιλικό Α με αναστολέα παράγοντα VIII, προληπτική 2η πρόθεση (της 2ης πρόθεσης (αιμορραγία σε αιμοφιλικό Β με αναστολέα παράγοντα IX, TRT προληπτικό της 2ης πρόθεσης (του)
Dosage |
- 50 à 100 UI/kg 3 fois par semaine
- Dose maximale par prise: 100 UI/kg
Dose initiale
- Dans le cas de : Intervention chirurgicale
- Administrer juste avant l'intervention chirurgicale
- 50 à 100 UI/kg 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 100 UI/kg
Dose ultérieure
- Dans le cas de : Intervention chirurgicale
- 50 à 100 UI/kg toutes les 8 à 12 heures
- Posologie maximale: 200 UI/kg par jour
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFACTEURS DE COAGULATION COURT-CIRCUITANT L'INHIBITEUR DU FACTEUR VIII 50 UI/ml pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I BAS
Contre-indications x Critique level of gravity: Contre-indication relative - Disseminated intravascular coagulation
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Thrombose
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Association avec un facteur VIIa
- Athérosclérose
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Intervention chirurgicale majeure
- Lésion tissulaire importante
- Patient faiblement répondeur
- Patient traité à domicile
- Patient traité à posologie élevée
- Post-partum
- Septicémie
- Sujet à risque de coagulation intravasculaire disséminée
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 454 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος θρομβοεμβολικού ατυχήματος
- Κίνδυνος εγκεφαλικού επεισοδίου
- Κίνδυνος πνευμονικής εμβολής
- Risque d'infarctus du myocarde
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- Κίνδυνος διάχυσης ενδοαγγειακής πήξης
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος μερικής απόκρισης στη θεραπεία
- Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα
Surveillances du patient - Επικάλυψη των πλακών πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση του τίτλου του αναστολέα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
- Vaccination de l'hépatite A et B recommandée
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση θρόμβωσης
Ασθενείς - Πληροφορίες Ασθενής: Σταματήστε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση αντίδρασης υπερευαισθησίας
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα = Μέση έως υψηλή (≥1/1 000) || 493 Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE = Αντι -Corps της ηπατίτιδας Β θετική
= Αναστολέας του παράγοντα VIII αυξήθηκε
Inhibiteur du facteur IX augmenté
D-Dimers της ινώδους (αύξηση)
Δερματολογία Δέρμα έκρηξης (συχνή)
Prurit
υπερωρίες
Διάφορα Sensation de chaleur
Gêne thoracique
Θωρακικός πόνος
= Πυρετός
Shiking
Αιματολογία Coagulation intravasculaire disséminée
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία(Fréquent)
Réaction anaphylactique
Αγγιοοϋπτόμα
Εργαλεία Πόνος στο σημείο της έγχυσης
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Dysgueusie
PSYCHIATRIE Agitation
Léthargie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle (Fréquent)
Malaise
Bouffée congestive
Infarctus du myocarde
Tachycardie
Hypertension artérielle
Embolie pulmonaire
Thrombose artérielle
Thrombophlébite
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Diarrhée
Gêne abdominale
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie
Hypoesthésie
Hypoesthésie faciale
Accident vasculaire cérébral thromboembolique
Accident vasculaire cérébral
Céphalée
Somnolence
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux
Sifflement respiratoire
Dyspnée
Bronchospasme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I BAS |
|---|
Contre-indications x Critique level of gravity: Contre-indication relative - Disseminated intravascular coagulation
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Thrombose
x Critique
level of gravity: Contre-indication relative - Disseminated intravascular coagulation
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Thrombose
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Association avec un facteur VIIa
- Athérosclérose
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Intervention chirurgicale majeure
- Lésion tissulaire importante
- Patient faiblement répondeur
- Patient traité à domicile
- Patient traité à posologie élevée
- Post-partum
- Septicémie
- Sujet à risque de coagulation intravasculaire disséminée
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Association avec un facteur VIIa
- Athérosclérose
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Intervention chirurgicale majeure
- Lésion tissulaire importante
- Patient faiblement répondeur
- Patient traité à domicile
- Patient traité à posologie élevée
- Post-partum
- Septicémie
- Sujet à risque de coagulation intravasculaire disséminée
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος θρομβοεμβολικού ατυχήματος
- Κίνδυνος εγκεφαλικού επεισοδίου
- Κίνδυνος πνευμονικής εμβολής
- Risque d'infarctus du myocarde
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- Κίνδυνος διάχυσης ενδοαγγειακής πήξης
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος μερικής απόκρισης στη θεραπεία
- Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα
Surveillances du patient - Επικάλυψη των πλακών πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση του τίτλου του αναστολέα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
- Vaccination de l'hépatite A et B recommandée
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση θρόμβωσης
Ασθενείς - Πληροφορίες Ασθενής: Σταματήστε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση αντίδρασης υπερευαισθησίας
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | = Μέση έως υψηλή (≥1/1 000) || 493 | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Εργαλεία | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Facteurs de coagulation court-circuitant l'inhibiteur du facteur VIII
Chimie
| Συνώνυμα | Factor Eight Inhibitor Bypassing Activity, FEIBA |
|---|
