Σχετικά με τον ανθρώπινο παράγοντα
= Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Παράγοντας x Ανθρώπινο 500 UI PDRE/SOLV P SOL IRN
Τελευταία τροποποίηση: 05/04/2023 - Αναθεώρηση: 05/04/2023
ATC |
---|
Β - Αιματηρά και αιματοποιητικά όργανα B02 - Αντιαιμορραγική B02B - Βιταμίνη Κ και άλλες αιμοστατικές B02BD - Παράγοντες πήξης αίματος B02BD13 - Παράγοντας πήξης x |
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Μέθοδοι διαχείρισης και διαχείρισης Ανθρώπινο X Factor 500 UI PDU/SOLV P SOL IRN Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Συγγενείς στον Παράγοντα Χ
- Hémorrhage συνδεδεμένη με το συγγενές έλλειμμα στον παράγοντα Χ, προληπτική θεραπεία (του)
δοσολογία
= Όροι διαχείρισης της θεραπείας - Δοσολογία για προσαρμοσμένο ασθενή
- Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί στο ρυθμό παράγοντα x
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Συγγενείς στον Παράγοντα Χ
- Hémorrhage συνδεδεμένη με το συγγενές έλλειμμα στον παράγοντα Χ, προληπτική θεραπεία (του)
δοσολογία
= Όροι διαχείρισης της θεραπείας - Δοσολογία για προσαρμοσμένο ασθενή
- Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί στο ρυθμό παράγοντα x
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών = Ανθρώπινο X Factor 500 UI PDRE/SOLV P SOL IRN= x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 413 7 8 9 Κίνδυνοι II II είναι== ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος σχηματισμού αντισωμάτων
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- = Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα
Surveillances du patient - Παραγγελίες του ρυθμού παράγοντα x κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - = για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Αναζωογόνηση ιχνηλασιμότητας
- εμβολιασμός της ηπατίτιδας Α και Β συνιστώνται
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες Ασθενής: Σταματήστε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Πληροφορίες Δάσκαλος Υγείας: ενημερώστε τους ασθενείς σχετικά με τα συμπτώματα των αντιδράσεων υπερευαισθησίας
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη Διάφορα Fatigue (συχνή)
όργανα Erithema στη θέση διάχυσης (συχνή)
Πόνος στη θέση διάχυσης (συχνή)
= μυοσκελετικό σύστημα Dorsalgie (συχνή)
= | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος σχηματισμού αντισωμάτων
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- = Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα
Surveillances du patient - Παραγγελίες του ρυθμού παράγοντα x κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - = για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Αναζωογόνηση ιχνηλασιμότητας
- εμβολιασμός της ηπατίτιδας Α και Β συνιστώνται
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες Ασθενής: Σταματήστε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Πληροφορίες Δάσκαλος Υγείας: ενημερώστε τους ασθενείς σχετικά με τα συμπτώματα των αντιδράσεων υπερευαισθησίας
ανεπιθύμητο
Συστήματα | Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
---|---|---|---|
Διάφορα | |||
όργανα | |||
= μυοσκελετικό σύστημα |