Σχετικά με τον παράγοντα Χ Ανθρώπινα
= Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Παράγοντας x Ανθρώπινο 500 UI PDRE/SOLV P SOL IRN
Τελευταία τροποποίηση: 05/04/2023 - Αναθεώρηση: 05/04/2023
| ATC |
|---|
Β - Αιματοποίηση αίματος και οργάνων B02 - Αντιαιμορραγική B02B - Βιταμίνη Κ και άλλες αιμοστατικές B02BD - Παράγοντες πήξης αίματος B02BD13 - Παράγοντας πήξης x |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Ανθρώπινο X Factor 500 UI PDU/SOLV P SOL IRN Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Συγγενές έλλειμμα στον παράγοντα Χ
- Hémorragie liée au déficit congénital en facteur X
- = Η αιμορραγία που συνδέεται με το συγγενές έλλειμμα στον παράγοντα Χ, την προληπτική θεραπεία (του)
Δοσολογία
= Όροι διαχείρισης θεραπείας | Ασθενής- Posologie à adapter à l'état du patient
- Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί στον ρυθμό παράγοντα x
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί σύμφωνα με την κλινική απόκριση
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Συγγενές έλλειμμα στον παράγοντα Χ
- Hémorragie liée au déficit congénital en facteur X
- = Η αιμορραγία που συνδέεται με το συγγενές έλλειμμα στον παράγοντα Χ, την προληπτική θεραπεία (του)
Δοσολογία
= Όροι διαχείρισης θεραπείας | Ασθενής- Posologie à adapter à l'état du patient
- Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί στον ρυθμό παράγοντα x
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί σύμφωνα με την κλινική απόκριση
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών || P Sol InjFACTEUR X HUMAIN 500 UI pdre/solv p sol inj Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
Interactions médicamenteuses - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνοψη των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal || 407
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- προορίζονται για επαγγελματίες υγείας || ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Grossesse (mois) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 422 7 8 9 Κίνδυνοι II II είναι= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος σχηματισμού αντισωμάτων
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- = Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα
Surveillances du patient - Επισκόπηση του ρυθμού παράγοντα Χ κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - = για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
- εμβολιασμός της ηπατίτιδας και του Β συνιστώνται
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες ασθενής: Σταματήστε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Πληροφορίες Υγεία Δάσκαλος: Ενημερώστε τους ασθενείς σχετικά με τα συμπτώματα των αντιδράσεων υπερευαισθησίας
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη Διάφορα Fatigue (συχνή)
όργανα Erithema στη θέση διάχυσης (συχνή)
Πόνος στη θέση διάχυσης (συχνή)
= μυοσκελετικό σύστημα Dorsalgie (συχνή)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
Interactions médicamenteuses - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνοψη των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal || 407
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- προορίζονται για επαγγελματίες υγείας || ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνοψη των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal || 407
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- προορίζονται για επαγγελματίες υγείας || ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος σχηματισμού αντισωμάτων
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- = Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα
Surveillances du patient - Επισκόπηση του ρυθμού παράγοντα Χ κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - = για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
- εμβολιασμός της ηπατίτιδας και του Β συνιστώνται
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες ασθενής: Σταματήστε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Πληροφορίες Υγεία Δάσκαλος: Ενημερώστε τους ασθενείς σχετικά με τα συμπτώματα των αντιδράσεων υπερευαισθησίας
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) | χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Διάφορα | |||
| όργανα | |||
| = μυοσκελετικό σύστημα |
