Η πρόσληψη συντελεστή Willebrand καθιστά δυνατή τη διόρθωση των διαταραχών αιμόστασης που παρατηρούνται σε ασθενείς με έλλειμμα παράγοντα Willebrand (νόσο Willebrand). Η επίδρασή του είναι διπλή.
αποκαθιστά την προσκόλληση των πλακών στο αγγειακό υποενδθηλιοτάλιο στο επίπεδο της βλάβης (ο παράγοντας Willebrand που έχει την ιδιότητα της δέσμευσης τόσο στο αγγειακό υποενδθηίο όσο και στη μεμβράνη των αιμοπεταλίων), η οποία εξασφαλίζει τη λεγόμενη πρωτογενή αιμόσταση, όπως αποδεικνύεται από τη συχνή άρθρωση του χρόνου της αιμορραγίας. Αυτό το αποτέλεσμα εμφανίζεται αμέσως και είναι γνωστό ότι εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το βαθμό πολυμερισμού του δραστικού συστατικού.
έχει καθυστερημένη δράση στα σχετικά ελλείμματα στο Παράγοντας VIII. Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, συνδέεται με Παράγοντας VIII Ενδογενές (παράγεται κανονικά από τον ασθενή) και το σταθεροποιεί, εμποδίζοντας το τελευταίο να υποβαθμιστεί γρήγορα. Κατά συνέπεια, η χορήγηση του καθαρού παράγοντα Willebrand (παρασκευή του παράγοντα Willebrand με χαμηλό ρυθμό FVIII) ομαλοποιεί τον ρυθμό FVIII: C ως αποτέλεσμα που προκύπτει από το 1re ένεση. Αυτό το αποτέλεσμα είναι ανθεκτικό και επιμένει κατά τη διάρκεια των επόμενων ενέσεων. Η χορήγηση παρασκευασμάτων με παράγοντα Willebrand που περιέχει FVIII αποκαθιστά τον ρυθμό FVIII: C αμέσως μετά το 1 Re ένεση.
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Παράγοντας von Willebrand Human 100 UI/ML PDRE/SOLV P SOL IRN
Dernière modification : 27/11/2024 - Révision : 27/11/2024
ATC |
---|
Β - Αιματηρά και αιματοποιητικά όργανα B02 - ANTIHEMORRAGIQUES B02B - Βιταμίνη Κ και άλλες αιμοστατικές B02BD - Παράγοντες πήξης αίματος B02BD10 - Παράγοντας von Willebrand |
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Παράγοντας von Willebrand Human 100 UI/ML PDRE/SOLV P SOL IRN Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Αιμορραγία στον ασθενή με νόσος του von Willebrand, TRT της 2ης πρόθεσης (του)
- = Morrhage στον ασθενή με ασθένεια του von Willebrand, πολύ προβλέψε την 2η πρόθεση (de l ')
Δοσολογία || ΛήψηUnité de prise ml- Παράγοντας Von Willebrand Ανθρώπινο: 100 UI
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοφλέβια τρόπος
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Respecter le débit de perfusion recommandé
δοσολογία ασθενής έως 6 ετών (ες) Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Αιμορραγία στον ασθενή με νόσο του Von Willebrand, πολύ 2η πρόθεση (de l ') Dose initiale - Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 60 έως 100 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur éventuel - Δόση για προσαρμογή σύμφωνα με την κλινική απόκριση
- 60 έως 100 IU/kg σε 1 έως 2 υποδοχές ανά ημέρα
Patient à partir de 6 an(s) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Hémorrhage στον ασθενή με νόσο του von Willebrand, πολύ 2η πρόθεση (του) Αρχική δόση- Διαχείριση 1 ώρα πριν από τη χειρουργική παρέμβαση
- 40 έως 80 UI/ ημέρα
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία- 40 έως 80 ui/kg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
Hémorrhage στον ασθενή με νόσο του von Willebrand, πολύ προ -πρόθεση (de l ')= θεραπεία συντήρησης- 40 έως 60 ui/kg 2 εβδομάδα
Θεραπείες χορήγησης της θεραπείας - για να διαλύσει πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με αυστηρό ενδοφλέβιο τρόπο
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές | Ναρκωτικά- Incompatibilité avec certains médicaments
- ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Αιμορραγία στον ασθενή με νόσος του von Willebrand, TRT της 2ης πρόθεσης (του)
- = Morrhage στον ασθενή με ασθένεια του von Willebrand, πολύ προβλέψε την 2η πρόθεση (de l ')
Δοσολογία || ΛήψηUnité de prise ml- Παράγοντας Von Willebrand Ανθρώπινο: 100 UI
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοφλέβια τρόπος
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Respecter le débit de perfusion recommandé
δοσολογία ασθενής έως 6 ετών (ες) Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Αιμορραγία στον ασθενή με νόσο του Von Willebrand, πολύ 2η πρόθεση (de l ') Dose initiale - Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 60 έως 100 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur éventuel - Δόση για προσαρμογή σύμφωνα με την κλινική απόκριση
- 60 έως 100 IU/kg σε 1 έως 2 υποδοχές ανά ημέρα
Patient à partir de 6 an(s) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Hémorrhage στον ασθενή με νόσο του von Willebrand, πολύ 2η πρόθεση (του) Αρχική δόση- Διαχείριση 1 ώρα πριν από τη χειρουργική παρέμβαση
- 40 έως 80 UI/ ημέρα
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία- 40 έως 80 ui/kg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
Hémorrhage στον ασθενή με νόσο του von Willebrand, πολύ προ -πρόθεση (de l ')= θεραπεία συντήρησης- 40 έως 60 ui/kg 2 εβδομάδα
Unité de prise ml- Παράγοντας Von Willebrand Ανθρώπινο: 100 UI
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοφλέβια τρόπος
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Respecter le débit de perfusion recommandé
δοσολογία ασθενής έως 6 ετών (ες) Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Αιμορραγία στον ασθενή με νόσο του Von Willebrand, πολύ 2η πρόθεση (de l ') Dose initiale - Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 60 έως 100 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur éventuel - Δόση για προσαρμογή σύμφωνα με την κλινική απόκριση
- 60 έως 100 IU/kg σε 1 έως 2 υποδοχές ανά ημέρα
Patient à partir de 6 an(s) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Hémorrhage στον ασθενή με νόσο του von Willebrand, πολύ 2η πρόθεση (του) Αρχική δόση- Διαχείριση 1 ώρα πριν από τη χειρουργική παρέμβαση
- 40 έως 80 UI/ ημέρα
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία- 40 έως 80 ui/kg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
Hémorrhage στον ασθενή με νόσο του von Willebrand, πολύ προ -πρόθεση (de l ')= θεραπεία συντήρησης- 40 έως 60 ui/kg 2 εβδομάδα
- = Ενδοφλέβια τρόπος
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Respecter le débit de perfusion recommandé
δοσολογία ασθενής έως 6 ετών (ες) Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Αιμορραγία στον ασθενή με νόσο του Von Willebrand, πολύ 2η πρόθεση (de l ') Dose initiale - Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 60 έως 100 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur éventuel - Δόση για προσαρμογή σύμφωνα με την κλινική απόκριση
- 60 έως 100 IU/kg σε 1 έως 2 υποδοχές ανά ημέρα
Patient à partir de 6 an(s) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Hémorrhage στον ασθενή με νόσο του von Willebrand, πολύ 2η πρόθεση (του) Αρχική δόση- Διαχείριση 1 ώρα πριν από τη χειρουργική παρέμβαση
- 40 έως 80 UI/ ημέρα
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία- 40 έως 80 ui/kg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
Hémorrhage στον ασθενή με νόσο του von Willebrand, πολύ προ -πρόθεση (de l ')= θεραπεία συντήρησης- 40 έως 60 ui/kg 2 εβδομάδα
- Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 60 έως 100 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Δόση για προσαρμογή σύμφωνα με την κλινική απόκριση
- 60 έως 100 IU/kg σε 1 έως 2 υποδοχές ανά ημέρα
- Διαχείριση 1 ώρα πριν από τη χειρουργική παρέμβαση
- 40 έως 80 UI/ ημέρα
- 40 έως 80 ui/kg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- 40 έως 60 ui/kg 2 εβδομάδα
Θεραπείες χορήγησης της θεραπείας - για να διαλύσει πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με αυστηρό ενδοφλέβιο τρόπο
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές | Ναρκωτικά- Incompatibilité avec certains médicaments
- ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών = Παράγοντας von Willebrand Ανθρώπινη 100 UI/ml PDRE/SOLV P SOL IRN= Κίνδυνος: X Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Intervention chirurgicale
- Ασθενής με ρυθμό παράγοντα VIIIIC
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με περιπατητικό
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνα) || 482 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 489 7 8 9 Κίνδυνοι II II II== ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος θρομβοεμβολικού ατυχήματος
- Κίνδυνος σχηματισμού αντισωμάτων
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Risque de transmission d'agent infectieux
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση του τίτλου του αναστολέα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - = Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
- Εμβολιασμός της ηπατίτιδας Α και Β συνιστώνται
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση αντίδρασης υπερευαισθησίας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Ενημερώστε τους ασθενείς σχετικά με τις αντιδράσεις υπερευαισθησίας συμπτωμάτων
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Αντίσωμα αντισώματος του Von Willebrand
Δερματολογία Prurit (όχι πολύ συχνή)
= Wellsed
Διάφορα αντίδραση στη θέση διαχείρισης (συχνή)
συγκίνηση (Ανοιχτικά)
Αίσθηση κρύου (όχι πολύ συχνή)
ίδρυση
Fiver
Oppression thoracique
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία (όχι πολύ συχνή)
= Αναφυλαξικό σοκ
= Αναφυλακτική αντίδραση
Αγγιοοϋπτόμα
όργανα Réaction au site de perfusion
Μήπως στο σημείο της ένεσης
Φλεγμονή στο σημείο ένεσης
= Αίσθηση του σημείου ένεσης
Orl, στοματολογία = Αίσθημα Vertigo (μικρή συχνή) || 553
PSYCHIATRIE Αναταραχή
Λήθη
= καρδιαγγειακό σύστημα ζεστό buffove (Unreal Thromboembolic Accident
Malaise
Bouffée congestive
Accident thromboembolique
TachyCardia
Αρτηριακή υπόταση
Lipothymie
Choc
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nause || Νευρικού
SYSTÈME NERVEUX Hypoesthésie (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Céphalée
SYSTÈME RESPIRATOIRE Sensation d'oppression thoracique (Peu fréquent)
Sifflement respiratoire
= Κίνδυνος: | X Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
---|
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
Niveau de gravité : Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Intervention chirurgicale
- Ασθενής με ρυθμό παράγοντα VIIIIC
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με περιπατητικό
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Intervention chirurgicale
- Ασθενής με ρυθμό παράγοντα VIIIIC
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με περιπατητικό
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος θρομβοεμβολικού ατυχήματος
- Κίνδυνος σχηματισμού αντισωμάτων
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Risque de transmission d'agent infectieux
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση του τίτλου του αναστολέα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - = Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
- Εμβολιασμός της ηπατίτιδας Α και Β συνιστώνται
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση αντίδρασης υπερευαισθησίας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Ενημερώστε τους ασθενείς σχετικά με τις αντιδράσεις υπερευαισθησίας συμπτωμάτων
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
---|---|---|---|
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
Δερματολογία | |||
Διάφορα | |||
Ανοσο-αλλεργολογία | |||
όργανα | |||
Orl, στοματολογία | |||
PSYCHIATRIE | |||
= καρδιαγγειακό σύστημα | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE |