Σχετικά με το etilefrine
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013 | δράσης
étiléfrine : Mécanisme d'action
Το etilefrine αυξάνει την καρδιακή ταχύτητα και αυξάνει την αρτηριακή πίεση (άμεση συμπαθιμιμητική επίδραση στους υποδοχείς alpha-1 και αδρενεργικών βήτα-2, με τη θετική ινοτροπική δράση του). Επιπλέον, αυξάνει τον φλεβικό τόνο και οδηγεί σε αύξηση του όγκου του αίματος που κυκλοφορούν.
σειρές που περιέχουν την ουσία
= DCI Vidal Sheet
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Χλωρίανα Etilefrine 10 mg/ml Ενέσιμο διάλυμα
Dernière modification : 12/09/2024 - Révision : 12/09/2024
| ATC |
|---|
C - Καρδιαγγειακό σύστημα C01 - Καρδιολογία C01C - Καρδιακά διεγερτικά, καρδιοτονικά γλυκοσίδια αποκλείονται C01CA - ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES C01CA01 - etilefrine  G - Σύστημα γεννητικών ορμονών και σεξουαλικών ορμονών | εγκυμοσύνη και θηλασμός |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
= Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Χλωρίανα Etilefrine 10 mg/ml SOL IRN Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Hypotension orthostatique*
- Πραιαπισμός Επίμονο περισσότερο από 1 ώρα
(*): Δεν έχει αποτελέσει αντικείμενο εξουσιοδότησης στη Γαλλία Δοσολογία = Λήψη ML- étilefrine Χλωρίαση: 10 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοκυρίδες, ενδοφλέβιος τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (σε διάχυση) || 397
Posologie Ασθενής 6 ετών σε 15 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικός ασθενής= Πραιαπισμός που συντηρεί περισσότερο από 1 ώρα Dose initiale - Voie intracaverneuse
- ένεση στο σπηλαιώδες σώμα στο πλευρικό πρόσωπο στα δεξιά ή στα αριστερά του πέους
- 5 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Πιθανή επόμενη δόση- = Intracaverneous Way
- ένεση στο σώμα του σπηλαίου ή στα αριστερά του πέους
- Θεραπεία που ανανεώνεται 20 λεπτά μετά την 1η ένεση
- 5 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή= Ορθοστατική υπόταση Τυπική δοσολογία- διάχυση) || 416
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Μέγιστη δοσολογία: 50 mg την ημέρα
Ασθενής από 15 χρόνια ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικός ασθενής Priapisme persistant plus d'1 heure Αρχική δόση- Intracaverneous Way
- ένεση στο σπηλαιώδες σώμα στο πλευρικό πρόσωπο στα δεξιά ή αριστερά του πέους
- 10 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
= Πιθανή επόμενη δόση- intracaverneuse
- Έγχυση στο σπηλαιώδες σώμα στο πλευρικό πρόσωπο στα δεξιά ή αριστερά του πέους
- Θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί 20 λεπτά μετά την 1η ένεση
- 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Αρσενικός ή θηλυκός ασθενής Ορθοστατική υπόταση Τυπική δοσολογία- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0,2 έως 0,6 mg 1 ώρα ανά λεπτό
- = Μέγιστη δοσολογία: 50 mg ανά ημέρα
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση- Ενδοφλέβια
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
- 5 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Hypotension orthostatique*
- Πραιαπισμός Επίμονο περισσότερο από 1 ώρα
(*): Δεν έχει αποτελέσει αντικείμενο εξουσιοδότησης στη Γαλλία
Δοσολογία = Λήψη ML- étilefrine Χλωρίαση: 10 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοκυρίδες, ενδοφλέβιος τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (σε διάχυση) || 397
Posologie Ασθενής 6 ετών σε 15 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικός ασθενής= Πραιαπισμός που συντηρεί περισσότερο από 1 ώρα Dose initiale - Voie intracaverneuse
- ένεση στο σπηλαιώδες σώμα στο πλευρικό πρόσωπο στα δεξιά ή στα αριστερά του πέους
- 5 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Πιθανή επόμενη δόση- = Intracaverneous Way
- ένεση στο σώμα του σπηλαίου ή στα αριστερά του πέους
- Θεραπεία που ανανεώνεται 20 λεπτά μετά την 1η ένεση
- 5 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή= Ορθοστατική υπόταση Τυπική δοσολογία- διάχυση) || 416
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Μέγιστη δοσολογία: 50 mg την ημέρα
Ασθενής από 15 χρόνια ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικός ασθενής Priapisme persistant plus d'1 heure Αρχική δόση- Intracaverneous Way
- ένεση στο σπηλαιώδες σώμα στο πλευρικό πρόσωπο στα δεξιά ή αριστερά του πέους
- 10 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
= Πιθανή επόμενη δόση- intracaverneuse
- Έγχυση στο σπηλαιώδες σώμα στο πλευρικό πρόσωπο στα δεξιά ή αριστερά του πέους
- Θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί 20 λεπτά μετά την 1η ένεση
- 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Αρσενικός ή θηλυκός ασθενής Ορθοστατική υπόταση Τυπική δοσολογία- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0,2 έως 0,6 mg 1 ώρα ανά λεπτό
- = Μέγιστη δοσολογία: 50 mg ανά ημέρα
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση- Ενδοφλέβια
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
- 5 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Λήψη ML- étilefrine Χλωρίαση: 10 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοκυρίδες, ενδοφλέβιος τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (σε διάχυση) || 397
Posologie Ασθενής 6 ετών σε 15 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικός ασθενής= Πραιαπισμός που συντηρεί περισσότερο από 1 ώρα Dose initiale - Voie intracaverneuse
- ένεση στο σπηλαιώδες σώμα στο πλευρικό πρόσωπο στα δεξιά ή στα αριστερά του πέους
- 5 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Πιθανή επόμενη δόση- = Intracaverneous Way
- ένεση στο σώμα του σπηλαίου ή στα αριστερά του πέους
- Θεραπεία που ανανεώνεται 20 λεπτά μετά την 1η ένεση
- 5 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή= Ορθοστατική υπόταση Τυπική δοσολογία- διάχυση) || 416
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Μέγιστη δοσολογία: 50 mg την ημέρα
Ασθενής από 15 χρόνια ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικός ασθενής Priapisme persistant plus d'1 heure Αρχική δόση- Intracaverneous Way
- ένεση στο σπηλαιώδες σώμα στο πλευρικό πρόσωπο στα δεξιά ή αριστερά του πέους
- 10 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
= Πιθανή επόμενη δόση- intracaverneuse
- Έγχυση στο σπηλαιώδες σώμα στο πλευρικό πρόσωπο στα δεξιά ή αριστερά του πέους
- Θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί 20 λεπτά μετά την 1η ένεση
- 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Αρσενικός ή θηλυκός ασθενής Ορθοστατική υπόταση Τυπική δοσολογία- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0,2 έως 0,6 mg 1 ώρα ανά λεπτό
- = Μέγιστη δοσολογία: 50 mg ανά ημέρα
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση- Ενδοφλέβια
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
- 5 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Ενδοκυρίδες, ενδοφλέβιος τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (σε διάχυση) || 397
Posologie Ασθενής 6 ετών σε 15 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικός ασθενής= Πραιαπισμός που συντηρεί περισσότερο από 1 ώρα Dose initiale - Voie intracaverneuse
- ένεση στο σπηλαιώδες σώμα στο πλευρικό πρόσωπο στα δεξιά ή στα αριστερά του πέους
- 5 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Πιθανή επόμενη δόση- = Intracaverneous Way
- ένεση στο σώμα του σπηλαίου ή στα αριστερά του πέους
- Θεραπεία που ανανεώνεται 20 λεπτά μετά την 1η ένεση
- 5 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή= Ορθοστατική υπόταση Τυπική δοσολογία- διάχυση) || 416
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Μέγιστη δοσολογία: 50 mg την ημέρα
Ασθενής από 15 χρόνια ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικός ασθενής Priapisme persistant plus d'1 heure Αρχική δόση- Intracaverneous Way
- ένεση στο σπηλαιώδες σώμα στο πλευρικό πρόσωπο στα δεξιά ή αριστερά του πέους
- 10 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
= Πιθανή επόμενη δόση- intracaverneuse
- Έγχυση στο σπηλαιώδες σώμα στο πλευρικό πρόσωπο στα δεξιά ή αριστερά του πέους
- Θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί 20 λεπτά μετά την 1η ένεση
- 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Αρσενικός ή θηλυκός ασθενής Ορθοστατική υπόταση Τυπική δοσολογία- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0,2 έως 0,6 mg 1 ώρα ανά λεπτό
- = Μέγιστη δοσολογία: 50 mg ανά ημέρα
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση- Ενδοφλέβια
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
- 5 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Ασθενής 6 ετών σε 15 έτη
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Αρσενικός ασθενής
= Πραιαπισμός που συντηρεί περισσότερο από 1 ώρα
Dose initiale
- Voie intracaverneuse
- ένεση στο σπηλαιώδες σώμα στο πλευρικό πρόσωπο στα δεξιά ή στα αριστερά του πέους
- 5 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Πιθανή επόμενη δόση
- = Intracaverneous Way
- ένεση στο σώμα του σπηλαίου ή στα αριστερά του πέους
- Θεραπεία που ανανεώνεται 20 λεπτά μετά την 1η ένεση
- 5 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή
= Ορθοστατική υπόταση
Τυπική δοσολογία
- διάχυση) || 416
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Μέγιστη δοσολογία: 50 mg την ημέρα
Ασθενής από 15 χρόνια
ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Αρσενικός ασθενής
Priapisme persistant plus d'1 heure
Αρχική δόση
- Intracaverneous Way
- ένεση στο σπηλαιώδες σώμα στο πλευρικό πρόσωπο στα δεξιά ή αριστερά του πέους
- 10 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
= Πιθανή επόμενη δόση
- intracaverneuse
- Έγχυση στο σπηλαιώδες σώμα στο πλευρικό πρόσωπο στα δεξιά ή αριστερά του πέους
- Θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί 20 λεπτά μετά την 1η ένεση
- 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Αρσενικός ή θηλυκός ασθενής
Ορθοστατική υπόταση
Τυπική δοσολογία
- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0,2 έως 0,6 mg 1 ώρα ανά λεπτό
- = Μέγιστη δοσολογία: 50 mg ανά ημέρα
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση
- Ενδοφλέβια
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
- 5 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ασθενής etilefrine χλωρίαση 10 mg/ml Sol inj Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III= Μέτρια II Modéré I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Βαρύτητα: Contre-indication absolue - Θηλασμός
- Arhythmie
- Αθηροσκλήρωση
- Καρδιομυοπάθεια
- = Γλαύκωμα με κλειστή γωνία
- Εγκυμοσύνη, 3 πρώτοι μήνες (του) || Υπερευαισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Αρτηριακή υπέρταση
- Υπερθυρεοειδισμός
- = Benigne Hypertrophy του προστάτη με αντίκτυπο στο ανώτερο σύστημα ούρων
- = Υπόταση με υπέρταση στο πέρασμα στη στάση
- Insuffisance cardiaque congestive
- στεφανιαία ανεπάρκεια
- Pheochromocytome
- Στεγασία αορτής
- Stenose de Η καρδιακή βαλβίδα
- Tachycardie
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Διαβήτης
- Drépanocytose
- εγκυμοσύνη, τελευταίοι 6 μήνες (de la)
- Η ήπατος ανεπάρκεια
- Νεφρική ανεπάρκεια
- = Σοβαρή καρδιαγγειακή νόσο
- = Ασθενής κάτω από βήτα -Blocker
- Αθλητισμός
- Traitement par alphabloquant en cours
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι x II x x Contre-indication absolue II ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Παρακολούθηση ασθενών - = organce του καρδιακού ελεύθερου κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordud ανεπιθύμητο
Effets indésirables
Συστήματα Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα Δερματολογία Hyperhidrose
Διάφορα Ρεροστροπικός πόνος (όχι πολύ συχνή)
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία
όργανα = Πόνος στο σημείο της ένεσης Σημείο ένεσης (συχνή)
Hématome στο σημείο έγχυσης(Peu fréquent)
Orl, στοματολογία Αίσθηση του Vertigo (Σπάνια)
Ψυχιατρική Agitation (Σπάνια)
Αϋπνία (όχι πολύ συχνή)
Άγχος (όχι πολύ συχνή)
= καρδιαγγειακό σύστημα Arhythmie (TachyCardie
Tachycardie (όχι πολύ συχνή)
Αρτηριακή πίεση (αύξηση) (συχνή) |
Palpitation (Fréquent)
Angor
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Tremblement (Peu fréquent)
Céphalée (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Douleur pénienne (Fréquent)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III= Μέτρια | II Modéré | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Βαρύτητα: Contre-indication absolue - Θηλασμός
- Arhythmie
- Αθηροσκλήρωση
- Καρδιομυοπάθεια
- = Γλαύκωμα με κλειστή γωνία
- Εγκυμοσύνη, 3 πρώτοι μήνες (του) || Υπερευαισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Αρτηριακή υπέρταση
- Υπερθυρεοειδισμός
- = Benigne Hypertrophy του προστάτη με αντίκτυπο στο ανώτερο σύστημα ούρων
- = Υπόταση με υπέρταση στο πέρασμα στη στάση
- Insuffisance cardiaque congestive
- στεφανιαία ανεπάρκεια
- Pheochromocytome
- Στεγασία αορτής
- Stenose de Η καρδιακή βαλβίδα
- Tachycardie
x Κριτική
= Βαρύτητα: Contre-indication absolue - Θηλασμός
- Arhythmie
- Αθηροσκλήρωση
- Καρδιομυοπάθεια
- = Γλαύκωμα με κλειστή γωνία
- Εγκυμοσύνη, 3 πρώτοι μήνες (του) || Υπερευαισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Αρτηριακή υπέρταση
- Υπερθυρεοειδισμός
- = Benigne Hypertrophy του προστάτη με αντίκτυπο στο ανώτερο σύστημα ούρων
- = Υπόταση με υπέρταση στο πέρασμα στη στάση
- Insuffisance cardiaque congestive
- στεφανιαία ανεπάρκεια
- Pheochromocytome
- Στεγασία αορτής
- Stenose de Η καρδιακή βαλβίδα
- Tachycardie
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Διαβήτης
- Drépanocytose
- εγκυμοσύνη, τελευταίοι 6 μήνες (de la)
- Η ήπατος ανεπάρκεια
- Νεφρική ανεπάρκεια
- = Σοβαρή καρδιαγγειακή νόσο
- = Ασθενής κάτω από βήτα -Blocker
- Αθλητισμός
- Traitement par alphabloquant en cours
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Διαβήτης
- Drépanocytose
- εγκυμοσύνη, τελευταίοι 6 μήνες (de la)
- Η ήπατος ανεπάρκεια
- Νεφρική ανεπάρκεια
- = Σοβαρή καρδιαγγειακή νόσο
- = Ασθενής κάτω από βήτα -Blocker
- Αθλητισμός
- Traitement par alphabloquant en cours
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Παρακολούθηση ασθενών - = organce του καρδιακού ελεύθερου κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordud ανεπιθύμητο
Effets indésirables
| Συστήματα | Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| = καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
étiléfrine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 2-éthylamino-1-(3-hydroxyphenyl)éthanol |
|---|---|
| Synonymes | etilefrine hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
