Σχετικά με το Stossylate
Ενημέρωση: Ιανουάριος 2013
Δράση
Η κατάσταση βελτιώνει την συγκόλληση των αιμοπεταλίων και αποκαθιστά την αντίσταση στα μαλλιά. Μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών.
σειρές που περιέχουν την ουσία
Φύλλο DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Σταμσυλικό 250 mg/2 mL (125 mg/ml) Ενέσιμη λύση
Τελευταία τροποποίηση: 04/15/2021 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
Β - Αιματυσιές αίματος και οργάνων B02 - Αντιαιμορραγική B02B - Βιταμίνη Κ και άλλες αιμοστατικές B02BX - Άλλες συστηματικές αιμοστατικές B02BX01 - ETAMSYLATE |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι Nayers και διαχείρισης Etamsylate 250 mg/2 ml Sol Inj Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorragie intracrânienne du prématuré, traitement préventif (de l')*
- Menorrhagia
- απώλεια αίματος κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων
- Happy από την τριχοειδή ευθραυστότητα
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France δοσολογία Λήψη μονάδας ML- Σταμσυλικό: 125 mg/1 ml
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια
Δοσολογία ασθενής έως 1 μήνα Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή Ανεξάρτητη αιμορραγία της πρόωρης, προληπτικής θεραπείας ( Τυπική δοσολογία- Ενδομυϊκός τρόπος
- Ξεκινήστε τη θεραπεία εντός 2 ωρών από τη γέννηση || 393
- 10 mg/kg toutes les 6 heures
- Pendant 4 jours
Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales Traitement phase 1 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 250 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- Traitement à renouveler si besoin
- 125 à 250 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer après l'intervention chirurgicale
- Durée du traitement limitée à la période de risque
- 250 mg 2 fois par jour
Saignement par fragilité capillaire Posologie standard - Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 250 à 375 mg 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) Ασθενής, Patient de sexe masculin ou féminin Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales Traitement phase 1 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 500 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- Traitement à renouveler si besoin
- 250 à 500 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer après l'intervention chirurgicale
- Durée du traitement limitée à la période de risque
- 250 mg 2 fois par jour
Saignement par fragilité capillaire Posologie standard - Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 500 à 750 mg 3 fois par jour
Patient de sexe féminin Ménorragie Posologie standard - Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 500 à 750 mg 3 fois par jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorragie intracrânienne du prématuré, traitement préventif (de l')*
- Menorrhagia
- απώλεια αίματος κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων
- Happy από την τριχοειδή ευθραυστότητα
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
δοσολογία Λήψη μονάδας ML- Σταμσυλικό: 125 mg/1 ml
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια
Δοσολογία ασθενής έως 1 μήνα Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή Ανεξάρτητη αιμορραγία της πρόωρης, προληπτικής θεραπείας ( Τυπική δοσολογία- Ενδομυϊκός τρόπος
- Ξεκινήστε τη θεραπεία εντός 2 ωρών από τη γέννηση || 393
- 10 mg/kg toutes les 6 heures
- Pendant 4 jours
Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales Traitement phase 1 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 250 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- Traitement à renouveler si besoin
- 125 à 250 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer après l'intervention chirurgicale
- Durée du traitement limitée à la période de risque
- 250 mg 2 fois par jour
Saignement par fragilité capillaire Posologie standard - Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 250 à 375 mg 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) Ασθενής, Patient de sexe masculin ou féminin Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales Traitement phase 1 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 500 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- Traitement à renouveler si besoin
- 250 à 500 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer après l'intervention chirurgicale
- Durée du traitement limitée à la période de risque
- 250 mg 2 fois par jour
Saignement par fragilité capillaire Posologie standard - Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 500 à 750 mg 3 fois par jour
Patient de sexe féminin Ménorragie Posologie standard - Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 500 à 750 mg 3 fois par jour
Λήψη μονάδας ML- Σταμσυλικό: 125 mg/1 ml
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια
Δοσολογία ασθενής έως 1 μήνα Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή Ανεξάρτητη αιμορραγία της πρόωρης, προληπτικής θεραπείας ( Τυπική δοσολογία- Ενδομυϊκός τρόπος
- Ξεκινήστε τη θεραπεία εντός 2 ωρών από τη γέννηση || 393
- 10 mg/kg toutes les 6 heures
- Pendant 4 jours
Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales Traitement phase 1 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 250 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- Traitement à renouveler si besoin
- 125 à 250 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer après l'intervention chirurgicale
- Durée du traitement limitée à la période de risque
- 250 mg 2 fois par jour
Saignement par fragilité capillaire Posologie standard - Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 250 à 375 mg 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) Ασθενής, Patient de sexe masculin ou féminin Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales Traitement phase 1 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 500 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- Traitement à renouveler si besoin
- 250 à 500 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer après l'intervention chirurgicale
- Durée du traitement limitée à la période de risque
- 250 mg 2 fois par jour
Saignement par fragilité capillaire Posologie standard - Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 500 à 750 mg 3 fois par jour
Patient de sexe féminin Ménorragie Posologie standard - Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 500 à 750 mg 3 fois par jour
- Ενδοφλέβια
Δοσολογία ασθενής έως 1 μήνα Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή Ανεξάρτητη αιμορραγία της πρόωρης, προληπτικής θεραπείας ( Τυπική δοσολογία- Ενδομυϊκός τρόπος
- Ξεκινήστε τη θεραπεία εντός 2 ωρών από τη γέννηση || 393
- 10 mg/kg toutes les 6 heures
- Pendant 4 jours
Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales Traitement phase 1 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 250 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- Traitement à renouveler si besoin
- 125 à 250 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer après l'intervention chirurgicale
- Durée du traitement limitée à la période de risque
- 250 mg 2 fois par jour
Saignement par fragilité capillaire Posologie standard - Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 250 à 375 mg 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) Ασθενής, Patient de sexe masculin ou féminin Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales Traitement phase 1 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 500 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- Traitement à renouveler si besoin
- 250 à 500 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer après l'intervention chirurgicale
- Durée du traitement limitée à la période de risque
- 250 mg 2 fois par jour
Saignement par fragilité capillaire Posologie standard - Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 500 à 750 mg 3 fois par jour
Patient de sexe féminin Ménorragie Posologie standard - Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 500 à 750 mg 3 fois par jour
ασθενής έως 1 μήνα
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
= Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή
Ανεξάρτητη αιμορραγία της πρόωρης, προληπτικής θεραπείας (
Τυπική δοσολογία
- Ενδομυϊκός τρόπος
- Ξεκινήστε τη θεραπεία εντός 2 ωρών από τη γέννηση || 393
- 10 mg/kg toutes les 6 heures
- Pendant 4 jours
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales
Traitement phase 1
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 250 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
- Voie intraveineuse
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- Traitement à renouveler si besoin
- 125 à 250 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer après l'intervention chirurgicale
- Durée du traitement limitée à la période de risque
- 250 mg 2 fois par jour
Saignement par fragilité capillaire
Posologie standard
- Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 250 à 375 mg 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Ασθενής,
Patient de sexe masculin ou féminin
Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales
Traitement phase 1
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 500 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
- Voie intraveineuse
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- Traitement à renouveler si besoin
- 250 à 500 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer après l'intervention chirurgicale
- Durée du traitement limitée à la période de risque
- 250 mg 2 fois par jour
Saignement par fragilité capillaire
Posologie standard
- Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 500 à 750 mg 3 fois par jour
Patient de sexe féminin
Ménorragie
Posologie standard
- Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 500 à 750 mg 3 fois par jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTETAMSYLATE 250 mg/2 ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Υπεραισθησία
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hypotension artérielle
- Hypovolémie
- Instabilité tensionnelle
- Porphyrie aiguë
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι II II είναι= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αρτηριακής υπότασης
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- Κίνδυνος πυρετού
= de ...- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση πυρετού
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα = Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) 000) 517 Fréquence inconnue Εργαστηριακές εξετάσεις Neutropenie (πολύ σπάνιο)
Δερματολογία = Δερματική έκρηξη
Διάφορα | Αθηνία Asthénie (συχνή)
Πυρετός
Αιματολογία Agranulocytose (πολύ σπάνιο)
Θρομβοπενία (πολύ σπάνιο) || 532
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Υπεραισθησία(Très rare)
Καρδιαγγειακό σύστημα Αυτό το θρομβοεμβολικό ατύχημα (πολύ σπάνιο)
Hypotension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF εμετός
ναυτία
Diarrhée
= Musculo-Squettic Πόνος Orery (σπάνιο)
Νευρικό σύστημα Cephalae | Ουσίες
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Υπεραισθησία
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Υπεραισθησία
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hypotension artérielle
- Hypovolémie
- Instabilité tensionnelle
- Porphyrie aiguë
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hypotension artérielle
- Hypovolémie
- Instabilité tensionnelle
- Porphyrie aiguë
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αρτηριακής υπότασης
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- Κίνδυνος πυρετού
= de ...- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση πυρετού
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | = Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | 000) 517 | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Εργαστηριακές εξετάσεις | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | Αθηνία | (συχνή) | ||
| Αιματολογία | (πολύ σπάνιο) || 532 | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | (πολύ σπάνιο) | | |
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| = Musculo-Squettic | (σπάνιο) | ||
| Νευρικό σύστημα |
Voir aussi les substances
Stamsylate
Χημεία
| IUPAC | 2.5-διυδροξυβενζολοσουλφονικό διεθυλαμόνιο |
|---|---|
| Συνώνυμα | Etamsylate |
