Η Erlotinib είναι ένας αναστολέας της κινάσης τυροσίνης του ανθρώπινου επιδερμικού παράγοντα ( υποδοχέα επιδερμικού αυξητικού παράγοντα: EGFR, επίσης γνωστή ως HER1). Το erlotinib είναι ένας ισχυρός αναστολέας της ενδοκυτταρικής φωσφορυλίωσης του EGFR. Το EGFR εκφράζεται στην επιφάνεια των φυσιολογικών και καρκινικών κυττάρων. Σε μη κλινικά μοντέλα, η αναστολή της φωσφοτυροσίνης EGFR έχει ως αποτέλεσμα την παύση του πολλαπλασιασμού και/ή του κυτταρικού θανάτου.
των μεταλλάξεων EGFR μπορούν να οδηγήσουν σε συστατική ενεργοποίηση της αντι-αποπτωτικής σηματοδότησης και πολλαπλασιασμού. Η ισχυρή αποτελεσματικότητα του erlotinib στο μπλοκάρισμα της μεσολαβούμενης σηματοδότησης από το EGFR σε αυτούς τους όγκους με θετικές μεταλλάξεις του EGFR αποδίδεται στον στενό σύνδεσμο του erlotinib στην θέση σύνδεσης ΑΤΡ στον τομέα της μεταλλαγμένης κινάσης του EGFR. Λόγω του κατάντη αποκλεισμού της σηματοδότησης, ο πολλαπλασιασμός των κυττάρων σταματά και ο κυτταρικός θάνατος προκαλείται από την εγγενή οδό απόπτωσης. Η παλινδρόμηση του όγκου παρατηρείται σε μοντέλα ποντικών όπου ενισχύεται η έκφραση αυτών των μεταλλάξεων ενεργοποίησης του EGFR.
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Erlotinib (χλωρίδα) 100 mg δισκίο
Τελευταία τροποποίηση: 05/02/2025 - Αναθεώρηση: 05/02/2025
| ATC |
|---|
L - Αντινυοπλαστικοί και ανοσοδιαμορφωτές L01 - Αντινοπλάσματα L01E - Κινάση αναστολέων πρωτεϊνών L01EB - Κινάση αναστολής τυροσίνης του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) L01EB02 - Erlotinib |
| Θηλασμός κινδύνου | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης erlotinib (χλωρία) 100 mg CP Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- = Μεταστατικός καρκίνος του παγκρέατος
- CBNPC τοπικά προηγμένη ή μεταστατική, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (του) | ή μεταστατικά με μεταλλάξεις ενεργοποίησης του EGFR-TK
- CBNPC localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices de l'EGFR-TK
δοσολογία Μονάδα λήψης συμπιεσμένο- erlotinib (χλωρίδα): 100 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικά
- Διαχειριστείτε τουλάχιστον 1 ώρα πριν από το γεύμα ή 2 ώρες μετά το γεύμα
- Η δοσολογία για να μειωθεί κατά επίπεδο 50 mg σε περίπτωση προσαρμογής δοσολογίας
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος CBNPC Τοπικά προηγμένα ή μεταστατικά με ενεργοποιήσεις μεταλλάξεων του EGFR -TK - CBNP 2η πρόθεση (DU) || 416 Posologie standard - 150 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: Θέμα καπνίσματος- 150 έως 300 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 300 mg ανά ημέρα
Cancer du pancréas métastatique Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: Σύνδεση με gemcitabine- 100 mg 1 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - = Ανεπάρκεια Patic: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Modalités d'administration du traitement - Διαχειριστείτε τουλάχιστον 1 ώρα πριν από το γεύμα ή 2 ώρες μετά το γεύμα
- Δοσολογία για μείωση κατά επίπεδο 50 mg σε περίπτωση προσαρμογής δοσολογίας
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- = Μεταστατικός καρκίνος του παγκρέατος
- CBNPC τοπικά προηγμένη ή μεταστατική, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (του) | ή μεταστατικά με μεταλλάξεις ενεργοποίησης του EGFR-TK
- CBNPC localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices de l'EGFR-TK
δοσολογία Μονάδα λήψης συμπιεσμένο- erlotinib (χλωρίδα): 100 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικά
- Διαχειριστείτε τουλάχιστον 1 ώρα πριν από το γεύμα ή 2 ώρες μετά το γεύμα
- Η δοσολογία για να μειωθεί κατά επίπεδο 50 mg σε περίπτωση προσαρμογής δοσολογίας
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος CBNPC Τοπικά προηγμένα ή μεταστατικά με ενεργοποιήσεις μεταλλάξεων του EGFR -TK - CBNP 2η πρόθεση (DU) || 416 Posologie standard - 150 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: Θέμα καπνίσματος- 150 έως 300 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 300 mg ανά ημέρα
Cancer du pancréas métastatique Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: Σύνδεση με gemcitabine- 100 mg 1 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - = Ανεπάρκεια Patic: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Μονάδα λήψης συμπιεσμένο- erlotinib (χλωρίδα): 100 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικά
- Διαχειριστείτε τουλάχιστον 1 ώρα πριν από το γεύμα ή 2 ώρες μετά το γεύμα
- Η δοσολογία για να μειωθεί κατά επίπεδο 50 mg σε περίπτωση προσαρμογής δοσολογίας
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος CBNPC Τοπικά προηγμένα ή μεταστατικά με ενεργοποιήσεις μεταλλάξεων του EGFR -TK - CBNP 2η πρόθεση (DU) || 416 Posologie standard - 150 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: Θέμα καπνίσματος- 150 έως 300 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 300 mg ανά ημέρα
Cancer du pancréas métastatique Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: Σύνδεση με gemcitabine- 100 mg 1 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - = Ανεπάρκεια Patic: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- προφορικά
- Διαχειριστείτε τουλάχιστον 1 ώρα πριν από το γεύμα ή 2 ώρες μετά το γεύμα
- Η δοσολογία για να μειωθεί κατά επίπεδο 50 mg σε περίπτωση προσαρμογής δοσολογίας
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος CBNPC Τοπικά προηγμένα ή μεταστατικά με ενεργοποιήσεις μεταλλάξεων του EGFR -TK - CBNP 2η πρόθεση (DU) || 416 Posologie standard - 150 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: Θέμα καπνίσματος- 150 έως 300 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 300 mg ανά ημέρα
Cancer du pancréas métastatique Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: Σύνδεση με gemcitabine- 100 mg 1 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - = Ανεπάρκεια Patic: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- 150 mg 1 ώρα την ημέρα
- 150 έως 300 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 300 mg ανά ημέρα
- 100 mg 1 fois par jour
- = Ανεπάρκεια Patic: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Modalités d'administration du traitement - Διαχειριστείτε τουλάχιστον 1 ώρα πριν από το γεύμα ή 2 ώρες μετά το γεύμα
- Δοσολογία για μείωση κατά επίπεδο 50 mg σε περίπτωση προσαρμογής δοσολογίας
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών erlotinib (χλωρία) 100 mg CP Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Bas
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη || 451 - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Patopathy
- Antécédent de radiothérapie
- Χημειοθεραπεία, Ιστορία
- εκκολπωματίωση, προηγούμενη (του)
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Ηπατοπάθεια
- Lacrymal Hyposectression, ineeced (D ')
- Παρατηρήσεις
- Πληροφορίες φωτός
- Insuffisance rénale sévère
- Kératopathie
- Kératopathie, antécédent
- πνευμονική μετάσταση
- Εμπλοκή των χολικών αγωγών
- Πνευμοπάθεια
- Θέμα σε κίνδυνο αφυδάτωσης
- Θέμα κάτω των 18 ετών
- Ιαπωνικό θέμα | Φακοί επαφής
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Θέμα υπό χημειοθεραπεία
- Tabagism
- Θεραπεία Ηπατοτοξική σε εξέλιξη
- Τραναμινάσες ορού> 5 φορές το κανονικό ανώτατο όριο
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
Interactions médicamenteuses x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις= Αναστολείς των κινάσεων μεταβολισμένη + χιλιάδεςπερτούις (προφορική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα και η αποτελεσματικότητα του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης, με αύξηση του μεταβολισμού του από το Thousandpertuis. Τρέξιμο για να κρατήσει
III Haut Niveau de gravité : Σύνδεσμος Donsured Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + = Ισχυροί ενζυματικοί επαγωγείς
Αναστολείς των κινάσεων τυροσίνης ριφαμπικίνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ανάκτηση των συγκεντρώσεων πλάσματος και η αποτελεσματικότητα του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης, με αυξημένο μεταβολισμό από τον επαγωγέα. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). || 514 Substrats à risque du CYP3A4 + crizotinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της τοξικότητας αυτών των μορίων με μείωση του μεταβολισμού τους και/ή αύξηση της βιοδιαθεσιμότητάς τους από το crizotinib. | Να πραγματοποιηθεί Conduite à tenir υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ideelisib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί ORAGE των ενδείξεων PLASSMS του υποστρώματος με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του από το ιδεώδες. Πάρτε
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Erlotinib + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη) || 531
Erlotinib + Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων επιδράσεων του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης με μείωση του μεταβολισμού του. = Κλινική. Surveillance clinique. φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colessipol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + ρητίνες chélator
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και ενδεχομένως την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Erlotinib += Αντιρογραμματιστής αντιισταμινικής H2 (συστηματική διαδρομή)
Erlotinib + Αναστολείς αντιστικέτες της αντλίας πρωτονίων
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της βιοδιαθεσιμότητας του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης, λόγω της απαίτησης του ρΗ. = Médicaments administrés par voie orale + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. | Καθυστέρηση τουλάχιστον 2 ωρών μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι να ολοκληρωθεί η εξέταση. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. = υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη)
= Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Διαχείριση υπο -διαχωρισμών ειδικά για κάθε υπόστρωμα, με συχνά σοβαρές συνέπειες. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα - Φυτοθεραπευτική αλληλεπίδραση: Millepertuis
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Grossesse (mois) = Θηλασμός 578 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι II x x== Απόλυτη αντένδυση II ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρήση στις γυναίκες ένα αποτελεσματικό αντισύλληψης PDT PDT έπειτα PDT 2 εβδομάδες μετά την κρίση του TRT
Risques liés au traitement - Κίνδυνος σοβαρής ηπατοπάθεια
- Κίνδυνος υποκαλιαιμίας
- Κίνδυνος νεφρικής ανεπάρκειας
- Κίνδυνος έλκος του κερατοειδούς
- Κίνδυνος αφυδάτωσης
- Risque de diarrhée
- Κίνδυνος κερατοπάθεια
- Κίνδυνος διάτρησης του κερατοειδούς
- Κίνδυνος γαστρεντερικής διάτρησης
- Κίνδυνος διάμεσης πνευμοπάθειας
- Κίνδυνος σοβαρής δερματικής αντίδρασης
- Κίνδυνος του συνδρόμου Stevens-Johnson ή Lyell
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση της λειτουργίας του ήπατος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - TROVING BREM PUDT Η θεραπεία έπειτα PDT 2 εβδομάδες μετά τη θεραπεία
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση επίμονης ή σοβαρής διάρροιας
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση ελκώδους κερατίτιδας
- = Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση γαστρεντερικής διάτρησης | Περίπτωση διάμεσης πνευμοπάθειας
- Traitement à arrêter en cas de pneumopathie interstitielle
- = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής δερματικής αντίδρασης
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής ηπατικής τοξικότητας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Ασθενής Ασθενής: Περιορίστε την έκθεση σε ήλιο ή UV
ανεπιθύμητα εφέ
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Πρωτεϊνουρία (όχι πολύ συχνή)
ASAT (αύξηση)
ουδετεροπενία
υποκαλιαιμία
= Hyperbilirubinemia
Alat (αύξηση)
Δερματολογία Alopécie (συχνή)
δέρμα ξηρασίας (συχνή)
= Δερματικές ρωγμές Φολικουλίτη
Folliculite (συχνή)
αντίδραση δέρματος (όχι πολύ συχνή)
Ακμή (συχνή)
Prurit (πολύ συχνή)
Έκρηξη δέρματος (συχνή)
Perionyxis (συχνή)
Onychoclasie (Σπάνια)
Ακρόαση έκρηξης (συχνή)
Onycholysis (όχι πολύ συχνή)
= τοξικό επιδερμικό νεκρόλυση Σύνδρομο Stevens-Johnson
Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
Erhythrodysests Palmoplantaire (σπάνιο)
= δερματικό υπερχρωματισμό
Cutanem || 776
Cellulite
Rosacée papulo-pustuleuse
Διάφορα Shaling(Très fréquent)
Asthenia (πολύ συχνή)
Fivery (πολύ συχνή) || 684
ENDOCRINOLOGIE Hirsutism (Σπάνια)
Ηπατολογία = Λειτουργική εξερεύνηση PATIC (ανωμαλία) (πολύ συχνή) γωνία 690
Insuffisance hépatique (σπάνιο)
Ηπατίτιδα (σπάνιο)
Οξεία ηπατίτιδα
= μολυσμαολογία βακτηρίων προέλευσης = Μολυσματική κυτταρίτιδα
= Λοίμωξη Infection (πολύ συχνή)
σηψαιμία
Διατροφή, μεταβολισμός ανορεξία (πολύ συχνή)
βάρος (μείωση) (πολύ συχνή)
Déshydratation
Οφθαλμολογία OLS (τροποποίηση) (Ανοιχτικά)
== kératoconjonctivitivite ξηρό (πολύ συχνή)
= Sourcils (τροποποίηση) (όχι συχνή)
Kératoconjonctivite (πολύ συχνή)
Keratite (συχνή)
Επιπεφυκίτιδα (συχνή)
= διάτρηση του κερατοειδούς (
Uvéite (πολύ σπάνιο)
έλκος του κερατοειδούς(Très rare)
orged των μελών |
Epaississement des cils
Trichiasis
ORL, STOMATOLOGIE Epistaxis (Fréquent)
Stomatite (Très fréquent)
PSYCHIATRIE Dépression (Très fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Perforation gastro-intestinale (Peu fréquent)
Hémorragie gastro-intestinale (Fréquent)
Flatulence (Très fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Dyspepsie (Très fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Pneumatose kystique de l'intestin (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Neuropathie (Très fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux (Très fréquent)
Dyspnée (Très fréquent)
Pneumopathie interstitielle diffuse (Peu fréquent)
Pneumopathie interstitielle (Peu fréquent)
Pneumopathie
Pneumonie
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (Fréquent)
Néphropathie (Peu fréquent)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Υψηλή | II Μέτρια | I Bas |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη || 451 - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη || 451 - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Patopathy
- Antécédent de radiothérapie
- Χημειοθεραπεία, Ιστορία
- εκκολπωματίωση, προηγούμενη (του)
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Ηπατοπάθεια
- Lacrymal Hyposectression, ineeced (D ')
- Παρατηρήσεις
- Πληροφορίες φωτός
- Insuffisance rénale sévère
- Kératopathie
- Kératopathie, antécédent
- πνευμονική μετάσταση
- Εμπλοκή των χολικών αγωγών
- Πνευμοπάθεια
- Θέμα σε κίνδυνο αφυδάτωσης
- Θέμα κάτω των 18 ετών
- Ιαπωνικό θέμα | Φακοί επαφής
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Θέμα υπό χημειοθεραπεία
- Tabagism
- Θεραπεία Ηπατοτοξική σε εξέλιξη
- Τραναμινάσες ορού> 5 φορές το κανονικό ανώτατο όριο
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Patopathy
- Antécédent de radiothérapie
- Χημειοθεραπεία, Ιστορία
- εκκολπωματίωση, προηγούμενη (του)
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Ηπατοπάθεια
- Lacrymal Hyposectression, ineeced (D ')
- Παρατηρήσεις
- Πληροφορίες φωτός
- Insuffisance rénale sévère
- Kératopathie
- Kératopathie, antécédent
- πνευμονική μετάσταση
- Εμπλοκή των χολικών αγωγών
- Πνευμοπάθεια
- Θέμα σε κίνδυνο αφυδάτωσης
- Θέμα κάτω των 18 ετών
- Ιαπωνικό θέμα | Φακοί επαφής
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Θέμα υπό χημειοθεραπεία
- Tabagism
- Θεραπεία Ηπατοτοξική σε εξέλιξη
- Τραναμινάσες ορού> 5 φορές το κανονικό ανώτατο όριο
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
|
Interactions médicamenteuses x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις= Αναστολείς των κινάσεων μεταβολισμένη + χιλιάδεςπερτούις (προφορική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα και η αποτελεσματικότητα του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης, με αύξηση του μεταβολισμού του από το Thousandpertuis. Τρέξιμο για να κρατήσει
III Haut Niveau de gravité : Σύνδεσμος Donsured Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + = Ισχυροί ενζυματικοί επαγωγείς
Αναστολείς των κινάσεων τυροσίνης ριφαμπικίνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ανάκτηση των συγκεντρώσεων πλάσματος και η αποτελεσματικότητα του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης, με αυξημένο μεταβολισμό από τον επαγωγέα. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). || 514 Substrats à risque du CYP3A4 + crizotinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της τοξικότητας αυτών των μορίων με μείωση του μεταβολισμού τους και/ή αύξηση της βιοδιαθεσιμότητάς τους από το crizotinib. | Να πραγματοποιηθεί Conduite à tenir υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ideelisib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί ORAGE των ενδείξεων PLASSMS του υποστρώματος με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του από το ιδεώδες. Πάρτε
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Erlotinib + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη) || 531
Erlotinib + Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων επιδράσεων του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης με μείωση του μεταβολισμού του. = Κλινική. Surveillance clinique. φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colessipol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + ρητίνες chélator
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και ενδεχομένως την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Erlotinib += Αντιρογραμματιστής αντιισταμινικής H2 (συστηματική διαδρομή)
Erlotinib + Αναστολείς αντιστικέτες της αντλίας πρωτονίων
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της βιοδιαθεσιμότητας του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης, λόγω της απαίτησης του ρΗ. = Médicaments administrés par voie orale + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. | Καθυστέρηση τουλάχιστον 2 ωρών μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι να ολοκληρωθεί η εξέταση. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. = υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη)
= Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Διαχείριση υπο -διαχωρισμών ειδικά για κάθε υπόστρωμα, με συχνά σοβαρές συνέπειες. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί
Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις= Αναστολείς των κινάσεων μεταβολισμένη + χιλιάδεςπερτούις (προφορική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα και η αποτελεσματικότητα του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης, με αύξηση του μεταβολισμού του από το Thousandpertuis. Τρέξιμο για να κρατήσει
= Αναστολείς των κινάσεων μεταβολισμένη + χιλιάδεςπερτούις (προφορική διαδρομή) | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα και η αποτελεσματικότητα του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης, με αύξηση του μεταβολισμού του από το Thousandpertuis. |
| Τρέξιμο για να κρατήσει | |
Niveau de gravité : Σύνδεσμος Donsured Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + = Ισχυροί ενζυματικοί επαγωγείς
Αναστολείς των κινάσεων τυροσίνης ριφαμπικίνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ανάκτηση των συγκεντρώσεων πλάσματος και η αποτελεσματικότητα του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης, με αυξημένο μεταβολισμό από τον επαγωγέα. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). || 514 Substrats à risque du CYP3A4 + crizotinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της τοξικότητας αυτών των μορίων με μείωση του μεταβολισμού τους και/ή αύξηση της βιοδιαθεσιμότητάς τους από το crizotinib. | Να πραγματοποιηθεί Conduite à tenir υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ideelisib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί ORAGE των ενδείξεων PLASSMS του υποστρώματος με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του από το ιδεώδες. Πάρτε
Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + = Ισχυροί ενζυματικοί επαγωγείς Αναστολείς των κινάσεων τυροσίνης ριφαμπικίνη | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Ανάκτηση των συγκεντρώσεων πλάσματος και η αποτελεσματικότητα του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης, με αυξημένο μεταβολισμό από τον επαγωγέα. |
| = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). || 514 |
Substrats à risque du CYP3A4 + crizotinib | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της τοξικότητας αυτών των μορίων με μείωση του μεταβολισμού τους και/ή αύξηση της βιοδιαθεσιμότητάς τους από το crizotinib. | Να πραγματοποιηθεί |
| Conduite à tenir | |
υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ideelisib | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | ORAGE των ενδείξεων PLASSMS του υποστρώματος με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του από το ιδεώδες. |
| Πάρτε | |
Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Erlotinib + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη) || 531
Erlotinib + Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων επιδράσεων του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης με μείωση του μεταβολισμού του. = Κλινική. Surveillance clinique. φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colessipol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + ρητίνες chélator
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και ενδεχομένως την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν.
Erlotinib + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη) || 531 Erlotinib + Ritonavir | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων επιδράσεων του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης με μείωση του μεταβολισμού του. |
| = Κλινική. | Surveillance clinique. |
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colessipol φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + ρητίνες chélator | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | = Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και ενδεχομένως την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν. |
= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Erlotinib += Αντιρογραμματιστής αντιισταμινικής H2 (συστηματική διαδρομή)
Erlotinib + Αναστολείς αντιστικέτες της αντλίας πρωτονίων
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της βιοδιαθεσιμότητας του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης, λόγω της απαίτησης του ρΗ. = Médicaments administrés par voie orale + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. | Καθυστέρηση τουλάχιστον 2 ωρών μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι να ολοκληρωθεί η εξέταση. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. = υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη)
= Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Διαχείριση υπο -διαχωρισμών ειδικά για κάθε υπόστρωμα, με συχνά σοβαρές συνέπειες. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί
Erlotinib += Αντιρογραμματιστής αντιισταμινικής H2 (συστηματική διαδρομή) Erlotinib + Αναστολείς αντιστικέτες της αντλίας πρωτονίων | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος μείωσης της βιοδιαθεσιμότητας του αναστολέα της κινάσης τυροσίνης, λόγω της απαίτησης του ρΗ. |
| = | |
Médicaments administrés par voie orale + καθαρτικά (τύπος macrogol) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. | Καθυστέρηση τουλάχιστον 2 ωρών μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι να ολοκληρωθεί η εξέταση. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
= υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη) = Ritonavir | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Διαχείριση υπο -διαχωρισμών ειδικά για κάθε υπόστρωμα, με συχνά σοβαρές συνέπειες. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα - Φυτοθεραπευτική αλληλεπίδραση: Millepertuis
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρήση στις γυναίκες ένα αποτελεσματικό αντισύλληψης PDT PDT έπειτα PDT 2 εβδομάδες μετά την κρίση του TRT
Risques liés au traitement - Κίνδυνος σοβαρής ηπατοπάθεια
- Κίνδυνος υποκαλιαιμίας
- Κίνδυνος νεφρικής ανεπάρκειας
- Κίνδυνος έλκος του κερατοειδούς
- Κίνδυνος αφυδάτωσης
- Risque de diarrhée
- Κίνδυνος κερατοπάθεια
- Κίνδυνος διάτρησης του κερατοειδούς
- Κίνδυνος γαστρεντερικής διάτρησης
- Κίνδυνος διάμεσης πνευμοπάθειας
- Κίνδυνος σοβαρής δερματικής αντίδρασης
- Κίνδυνος του συνδρόμου Stevens-Johnson ή Lyell
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση της λειτουργίας του ήπατος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - TROVING BREM PUDT Η θεραπεία έπειτα PDT 2 εβδομάδες μετά τη θεραπεία
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση επίμονης ή σοβαρής διάρροιας
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση ελκώδους κερατίτιδας
- = Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση γαστρεντερικής διάτρησης | Περίπτωση διάμεσης πνευμοπάθειας
- Traitement à arrêter en cas de pneumopathie interstitielle
- = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής δερματικής αντίδρασης
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής ηπατικής τοξικότητας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Ασθενής Ασθενής: Περιορίστε την έκθεση σε ήλιο ή UV
ανεπιθύμητα εφέ
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| Ηπατολογία | |||
| = μολυσμαολογία βακτηρίων προέλευσης | |||
| = Λοίμωξη | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| Οφθαλμολογία | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Erlotinib chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de N-(3-éthylnylphényl)-6,7-bis(2-méthoxyéthoxy)quinazolin-4-amine |
|---|---|
| Synonymes | erlotinib hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
