= Σχετικά με την Emtricitabine
= 201603 février 2016
Emtricitabine: Μηχανισμός δράσης
Η emtricitabine είναι ένα συνθετικό νουκλεοσιδικό ανάλογο της κυτιδίνης, με μια συγκεκριμένη δραστικότητα στον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας των τύπων 1 και 2 (HIV-1 και HIV) και στην ηπατίτιδα Birus Β (VHB).
Η emtricitabine φωσφορυλιώνεται από κυτταρικά ένζυμα για να σχηματίσει την εμριτσίνη-5'-τριφωσφορική. Η εμριτσίνη-5'-τριφωσφορική αναστέλλει ανταγωνιστικά την αντίστροφη μεταγραφάση του HIV-1, οδηγώντας στην παύση της επιμήκυνσης της αλυσίδας DNA (δεοξυριβονουκλεϊνικό οξύ). Η emtricitabine είναι ένας χαμηλός αναστολέας των πολυμεράσων άλφα, ß και EPSI των θηλαστικών και της πολυμεράσης γάμμα του μιτοχονδριακού ϋΝΑ.
σειρές που περιέχουν την ουσία
- attripla
- Biktarvy
- Descovy
- Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Arrow
- Efavirenz/Emtricitable/Tenofoviv Biogaran
- efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil π.χ.
- efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka
- efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan
- efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz
- efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil teva
- efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva
- Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Accord
- Arrow
- Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Biogaran
- imricitabine/tenofovir disoproxil π.χ. 337
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA
- Emtricitabine/tenofovir disoproxil Krka D.D.
- Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Mylan
- Emtricitabine/tenofovir disoproxil Sandoz
- Emtricitabine/tenofovir disoproxil teva
- imricitabine/tenofovir disoproxil zentiva
- Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Zentiva Lab
- Emtricitabine/tenofovir disoproxil Zydus
- Emtriva
- Eviplera
- Genvoya
- Odefsey
- Stribild
- Truvada
Fiche DCI Vidal
Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Emtricitabine 10 mg/ml από του στόματος λύση
Τελευταία τροποποίηση: 07/05/2024 - Αναθεώρηση: 07/05/2024
| ATC |
|---|
J - Γενικό αντι -μολυσματικό σύστημα J05 - ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05A - Τα Antivirals έχουν άμεση δράση J05AF - Αναστολείς των νουκλεοσιδίων της μεταγραφάσης και νουκλεοτιδίων J05AF09 - Emtricitabine |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Emtricitabine 10 mg/ml Sol Buv Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection par le VIH-1, traitement associé (de l')
Δοσολογία = Πάρτε ml- Emtricitabine: 10 mg
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 12 ώρες
- = θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί σε περίπτωση εμετού στην ώρα
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
δοσολογία = Ασθενής από 4 μήνες έως 18 ετών (ες)- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- 6 mg/kg 1 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 240 mg ανά ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- 240 mg 1 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Παραγγελίες Διοίκησης Κατάρτισης - Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγείται μόνο από τη σύνδεση
- = Θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί σε περίπτωση εμετού στην ώρα
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection par le VIH-1, traitement associé (de l')
Δοσολογία = Πάρτε ml- Emtricitabine: 10 mg
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 12 ώρες
- = θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί σε περίπτωση εμετού στην ώρα
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
δοσολογία = Ασθενής από 4 μήνες έως 18 ετών (ες)- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- 6 mg/kg 1 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 240 mg ανά ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- 240 mg 1 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Πάρτε ml- Emtricitabine: 10 mg
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 12 ώρες
- = θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί σε περίπτωση εμετού στην ώρα
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
δοσολογία = Ασθενής από 4 μήνες έως 18 ετών (ες)- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- 6 mg/kg 1 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 240 mg ανά ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- 240 mg 1 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- προφορικός τρόπος
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 12 ώρες
- = θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί σε περίπτωση εμετού στην ώρα
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
δοσολογία = Ασθενής από 4 μήνες έως 18 ετών (ες)- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- 6 mg/kg 1 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 240 mg ανά ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- 240 mg 1 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Ασθενής από 4 μήνες έως 18 ετών (ες)
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- 6 mg/kg 1 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 240 mg ανά ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- 240 mg 1 fois par jour
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Παραγγελίες Διοίκησης Κατάρτισης - Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγείται μόνο από τη σύνδεση
- = Θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί σε περίπτωση εμετού στην ώρα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του ασθενούς Emtricitabine 10 mg/ml εδάφους BUV Επίπεδο κινδύνου: | X Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Συν-μόλυνση VHB-VIH
- = Co-μόλυνση VHC-HIV
- = Σοβαρές ανοσοποιητικό έλλειμμα
- Εξελικτική χρόνια ηπατίτιδα
- Hépatite chronique évolutive
- Ηπατοπάθεια
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- βρέφη ηλικίας κάτω των 4 μηνών
- νεογέννητο εκτεθειμένο στη μήτρα στο φάρμακο
- Θέμα ηλικιωμένους
- Sujet âgé
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων III Haut Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος Médicaments administrés par voie orale + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες δυνατές). || 556
II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ = φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + ρητίνες chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Τρέξιμο για να κρατήσει Γενικά, η ρητίνη πρέπει να είναι άλλα φάρμακα, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Oraged Diranges από την προφορική διαδρομή + | Macrogol) || 576 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αντικείμενο Άλλα φάρμακα κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση εντός του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι να πραγματοποιηθεί η εξέταση.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 591 7 8 9 Κίνδυνοι II II είναι= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη- Κίνδυνος μιτοχονδριακής επίθεσης στο βρέφος που εκτίθεται στη μήτρα και/ή σε μεταγεννητική περίοδο
= Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος υπεργλυκαιμίας. της υπερλιπιδαιμίας
- Risque d'hyperlipidémie
- Κίνδυνος ευκαιριακής λοίμωξης
- Κίνδυνος οστεονέκης
- Κίνδυνος αυτοάνοσης νόσου
- Κίνδυνος αύξησης βάρους
- Κίνδυνος σύνδρομο ανοσοποιητικής τροφοδοσίας
Παρακολούθηση ασθενών - = Παρακολούθηση του σακχάρου στο αίμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = θεραπεία
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Μην συσχετίζεστε με μια θεραπεία που περιέχει την ίδια ουσία
- Λάβετε υπόψη τη βιοδιαθεσιμότητα σε περίπτωση αλλαγής Galenic
Ασθενείς - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να μεταβάλει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
- = Πληροφορίες Ασθενής: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση των οστεο-αρθρικών ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων
- = Πληροφορίες του ασθενούς: Μην χρησιμοποιείτε ανοιχτή προετοιμασία πέρα από το αναφερόμενο χρόνο
Effets indésirables
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη Εργαστηριακές εξετάσεις | Υπερβιλιρουβινιαιμία Hyperbilirubinémie (συχνή)
Αμυλαιμία (αύξηση) (συχνή)
CPK (αύξηση) (πολύ συχνή)
= Υπερτραλλυκεριδαιμία (συχνή)
ASAT (αύξηση)(Fréquent)
ουδετεροπενία (συχνή)
ΥΠΕΙΡΟΚΛΥΚΙΜΙΑ (συχνή)
Alat (αύξηση) (συχνή)
= ορός (αύξηση) (συχνή)
= Παγκρεατικό (αύξηση)
υπερλιπιδαιμία
Δερματολογία Prurit (συχνή)
= MacUlopapuleuse (συχνή)
ébox (συχνή)
= Αλλοίωση του χρώματος του δέρματος (πολύ συχνή)
Eruption pustuleuse (συχνή)
Vésiculture-Bubblous (συχνή)
= Πλοίο (συχνή)
= δερματικό υπερχρωματισμό
Διάφορα Douleur (Fréquent)
Asthenia (συχνή)
Φλεγμονώδης αντίδραση μετά τη μόλυνση
Ενδοκρινολογία = Λειτουργία με βάση την ασθένεια
Αιματολογία Αναιμία (συχνή)
Ηπατολογία Ηπατίτιδα αυτοάνοση
Ανοσο-αλλεργολογία Αγγιοοίδημα (όχι πολύ συχνή)
Υπεραισθησία (συχνή)
ζητώντας σύνδρομο ανοσοποιητικής τροφοδοσίας 686
Maladie auto-immune
= Η μολυσμαολογία δεν καθορίζεται Opportist λοίμωξη
Διατροφή, μεταβολισμός βάρος (αύξηση)
Orl, στοματολογία Vertigo (συχνή)
Ψυχιατρική Αϋπνία (συχνή)
Παραγγελίες Ανεμικές(Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF ναυτία (πολύ συχνή)
διάρροια(Très fréquent)
Κοιλιακός πόνος (συχνή)
εμετός(Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
μυοσκελετικό σύστημα Osteonecrose
Νευρικό σύστημα Cephalae (πολύ συχνή)
| Επίπεδο κινδύνου: | | X Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Critique
Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Συν-μόλυνση VHB-VIH
- = Co-μόλυνση VHC-HIV
- = Σοβαρές ανοσοποιητικό έλλειμμα
- Εξελικτική χρόνια ηπατίτιδα
- Hépatite chronique évolutive
- Ηπατοπάθεια
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- βρέφη ηλικίας κάτω των 4 μηνών
- νεογέννητο εκτεθειμένο στη μήτρα στο φάρμακο
- Θέμα ηλικιωμένους
- Sujet âgé
II Modéré
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Συν-μόλυνση VHB-VIH
- = Co-μόλυνση VHC-HIV
- = Σοβαρές ανοσοποιητικό έλλειμμα
- Εξελικτική χρόνια ηπατίτιδα
- Hépatite chronique évolutive
- Ηπατοπάθεια
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- βρέφη ηλικίας κάτω των 4 μηνών
- νεογέννητο εκτεθειμένο στη μήτρα στο φάρμακο
- Θέμα ηλικιωμένους
- Sujet âgé
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων III Haut Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος Médicaments administrés par voie orale + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες δυνατές). || 556
II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ = φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + ρητίνες chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Τρέξιμο για να κρατήσει Γενικά, η ρητίνη πρέπει να είναι άλλα φάρμακα, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Oraged Diranges από την προφορική διαδρομή + | Macrogol) || 576 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αντικείμενο Άλλα φάρμακα κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση εντός του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι να πραγματοποιηθεί η εξέταση.
III Haut
Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος Médicaments administrés par voie orale + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες δυνατές). || 556
Médicaments administrés par voie orale + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες δυνατές). || 556 |
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ = φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + ρητίνες chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Τρέξιμο για να κρατήσει Γενικά, η ρητίνη πρέπει να είναι άλλα φάρμακα, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν.
= φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol Médicaments administrés par voie orale + ρητίνες chélatrtes | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. |
| Τρέξιμο για να κρατήσει | Γενικά, η ρητίνη πρέπει να είναι άλλα φάρμακα, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν. |
I Χαμηλή
Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Oraged Diranges από την προφορική διαδρομή + | Macrogol) || 576 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αντικείμενο Άλλα φάρμακα κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση εντός του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι να πραγματοποιηθεί η εξέταση.
Oraged Diranges από την προφορική διαδρομή + | Macrogol) || 576 Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Αντικείμενο Άλλα φάρμακα κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση εντός του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι να πραγματοποιηθεί η εξέταση. |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη- Κίνδυνος μιτοχονδριακής επίθεσης στο βρέφος που εκτίθεται στη μήτρα και/ή σε μεταγεννητική περίοδο
= Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος υπεργλυκαιμίας. της υπερλιπιδαιμίας
- Risque d'hyperlipidémie
- Κίνδυνος ευκαιριακής λοίμωξης
- Κίνδυνος οστεονέκης
- Κίνδυνος αυτοάνοσης νόσου
- Κίνδυνος αύξησης βάρους
- Κίνδυνος σύνδρομο ανοσοποιητικής τροφοδοσίας
Παρακολούθηση ασθενών - = Παρακολούθηση του σακχάρου στο αίμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = θεραπεία
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Μην συσχετίζεστε με μια θεραπεία που περιέχει την ίδια ουσία
- Λάβετε υπόψη τη βιοδιαθεσιμότητα σε περίπτωση αλλαγής Galenic
Ασθενείς - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να μεταβάλει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
- = Πληροφορίες Ασθενής: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση των οστεο-αρθρικών ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων
- = Πληροφορίες του ασθενούς: Μην χρησιμοποιείτε ανοιχτή προετοιμασία πέρα από το αναφερόμενο χρόνο
Effets indésirables
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Εργαστηριακές εξετάσεις | Υπερβιλιρουβινιαιμία | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Ενδοκρινολογία | |||
| Αιματολογία | |||
| Ηπατολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| = Η μολυσμαολογία δεν καθορίζεται | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| μυοσκελετικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα |
Βλέπε επίσης ουσίες
Emtricitabine
Χημεία
| IUPAC | 4-αμινο-5-fluoro-1-[(2R, 5S) -2- (υδροξ) -2- (υδροξ) -2-υμεθυλ) -1.3-οξάθιο-5-υλ] πυριμιδίνη-2 (1Η) -One |
|---|---|
| Συνώνυμα | Emtricitabine |
δοσολογία
| Καθορισμένη ημερήσια δόση (WHO) || 727 |
|
|---|
