Σχετικά με το Elasomeran
Ενημέρωση: 16 Μαρτίου, 2022
ουσία
DCI Vidal Sheet
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Elasomeran 100 μg/δόση διασκορπισμένη INM
Τελευταία τροποποίηση: 08/04/2024 - Αναθεώρηση: 03/24/2023
| ATC |
|---|
J - Γενικά αντι -μολυσματικά για συστηματική χρήση J07 - VACCINS J07B - Viraux Vaccines J07BN - Βυθιστικά έναντι Covid -19 J07BN01 - COVID -19, ARNM Vaccine |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι διαχείρισης Elasomeran 100 μg/δόση διασκορπισμένη inb Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Covid-9, εμβόλιο (έναντι του) || 362
Posologie Λάβετε μονάδα Δόση- Elasomeran: 100 μg
Διαχείριση Μέθοδος - Ongo -Style
- Διαχείριση στο Deltoid Muscle
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
- Μην αραιώνετε
δοσολογία | Ένα (ες) στα 12 χρόνια Patient de 6 an(s) à 12 an(s) Ασθενής οποιοδήποτε βάρος covvi-19, εμβόλιο (έναντι) Primo-Velcination- Χορηγήστε μια 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- 0.5 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Στην περίπτωση: ανοσοδιαστασμένο θέμα- Διαχειριστείτε μια 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- Administrer une 3e dose 28 jours après la 2e dose
- 0.5 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 12 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος covvi-19, εμβόλιο (έναντι του) Primo-Velcination- Administrer une 2e dose 28 jours après la 1ère dose
- 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Στην περίπτωση: ImmunodePrimprise Θέμα- Χορηγήστε μια 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- Χορηγήστε μια 3η δόση 28 ημέρες μετά τη 2η δόση
- 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Rappel(s) - Διαχείριση της ανάκλησης 3 μήνες μετά τον πρωταρχικό εμβολιασμό
- 0.5 Δόση 1 ώρα αυτή τη μέρα
Όροι χορήγησης της θεραπείας- Διαχείριση στο Deltooid Muscle
- Διαχείριση από την αυστηρή ενδομυϊκή διαδρομή | 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- Administrer une 2e dose 28 jours après la 1ère dose
- Προστασία αξιωματικών του μη εδραιωμένου εμβολίου
- Μη -παρεμβαλλόμενο φάρμακο
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
- Αποτελεσματική προστασία εντός 14 ημερών μετά τη 2η δόση
- Διατηρούνται για ενήλικες και παιδιά πάνω από 6 Ans
Ordershipsimics- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Covid-9, εμβόλιο (έναντι του) || 362
Posologie Λάβετε μονάδα Δόση- Elasomeran: 100 μg
Διαχείριση Μέθοδος - Ongo -Style
- Διαχείριση στο Deltoid Muscle
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
- Μην αραιώνετε
δοσολογία | Ένα (ες) στα 12 χρόνια Patient de 6 an(s) à 12 an(s) Ασθενής οποιοδήποτε βάρος covvi-19, εμβόλιο (έναντι) Primo-Velcination- Χορηγήστε μια 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- 0.5 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Στην περίπτωση: ανοσοδιαστασμένο θέμα- Διαχειριστείτε μια 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- Administrer une 3e dose 28 jours après la 2e dose
- 0.5 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 12 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος covvi-19, εμβόλιο (έναντι του) Primo-Velcination- Administrer une 2e dose 28 jours après la 1ère dose
- 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Στην περίπτωση: ImmunodePrimprise Θέμα- Χορηγήστε μια 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- Χορηγήστε μια 3η δόση 28 ημέρες μετά τη 2η δόση
- 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Rappel(s) - Διαχείριση της ανάκλησης 3 μήνες μετά τον πρωταρχικό εμβολιασμό
- 0.5 Δόση 1 ώρα αυτή τη μέρα
Λάβετε μονάδα Δόση- Elasomeran: 100 μg
Διαχείριση Μέθοδος - Ongo -Style
- Διαχείριση στο Deltoid Muscle
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
- Μην αραιώνετε
δοσολογία | Ένα (ες) στα 12 χρόνια Patient de 6 an(s) à 12 an(s) Ασθενής οποιοδήποτε βάρος covvi-19, εμβόλιο (έναντι) Primo-Velcination- Χορηγήστε μια 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- 0.5 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Στην περίπτωση: ανοσοδιαστασμένο θέμα- Διαχειριστείτε μια 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- Administrer une 3e dose 28 jours après la 2e dose
- 0.5 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 12 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος covvi-19, εμβόλιο (έναντι του) Primo-Velcination- Administrer une 2e dose 28 jours après la 1ère dose
- 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Στην περίπτωση: ImmunodePrimprise Θέμα- Χορηγήστε μια 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- Χορηγήστε μια 3η δόση 28 ημέρες μετά τη 2η δόση
- 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Rappel(s) - Διαχείριση της ανάκλησης 3 μήνες μετά τον πρωταρχικό εμβολιασμό
- 0.5 Δόση 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Ongo -Style
- Διαχείριση στο Deltoid Muscle
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
- Μην αραιώνετε
δοσολογία | Ένα (ες) στα 12 χρόνια Patient de 6 an(s) à 12 an(s) Ασθενής οποιοδήποτε βάρος covvi-19, εμβόλιο (έναντι) Primo-Velcination- Χορηγήστε μια 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- 0.5 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Στην περίπτωση: ανοσοδιαστασμένο θέμα- Διαχειριστείτε μια 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- Administrer une 3e dose 28 jours après la 2e dose
- 0.5 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 12 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος covvi-19, εμβόλιο (έναντι του) Primo-Velcination- Administrer une 2e dose 28 jours après la 1ère dose
- 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Στην περίπτωση: ImmunodePrimprise Θέμα- Χορηγήστε μια 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- Χορηγήστε μια 3η δόση 28 ημέρες μετά τη 2η δόση
- 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Rappel(s) - Διαχείριση της ανάκλησης 3 μήνες μετά τον πρωταρχικό εμβολιασμό
- 0.5 Δόση 1 ώρα αυτή τη μέρα
Patient de 6 an(s) à 12 an(s)
Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
covvi-19, εμβόλιο (έναντι)
Primo-Velcination
- Χορηγήστε μια 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- 0.5 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Στην περίπτωση: ανοσοδιαστασμένο θέμα
- Διαχειριστείτε μια 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- Administrer une 3e dose 28 jours après la 2e dose
- 0.5 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 12 χρόνια
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
covvi-19, εμβόλιο (έναντι του)
Primo-Velcination
- Administrer une 2e dose 28 jours après la 1ère dose
- 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Στην περίπτωση: ImmunodePrimprise Θέμα
- Χορηγήστε μια 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- Χορηγήστε μια 3η δόση 28 ημέρες μετά τη 2η δόση
- 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Rappel(s)
- Διαχείριση της ανάκλησης 3 μήνες μετά τον πρωταρχικό εμβολιασμό
- 0.5 Δόση 1 ώρα αυτή τη μέρα
Όροι χορήγησης της θεραπείας- Διαχείριση στο Deltooid Muscle
- Διαχείριση από την αυστηρή ενδομυϊκή διαδρομή | 2η δόση 28 ημέρες μετά την 1η δόση
- Administrer une 2e dose 28 jours après la 1ère dose
- Προστασία αξιωματικών του μη εδραιωμένου εμβολίου
- Μη -παρεμβαλλόμενο φάρμακο
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
- Αποτελεσματική προστασία εντός 14 ημερών μετά τη 2η δόση
- Διατηρούνται για ενήλικες και παιδιά πάνω από 6 Ans
Ordershipsimics- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Elasomeran 100 μg/δόση Dispage InjNiveau de risque : x Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία μετά από προηγούμενη ένεση
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Déficit immunitaire
- Παιδί κάτω των 6 ετών
- Οξεία λοίμωξη
- Infection fébrile sévère
- Θέμα σε κίνδυνο διαταραχής πήξης
- Σύνδρομο διαρροής Ready
- Θρομβοπενία
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Θεραπεία από αντιπηκτικό σε εξέλιξη
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
= Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία | θεραπείας- Risque d'échec du traitement
- Κίνδυνος μυοκαρδίτιδας
- Κίνδυνος περικαρδίτιδας
- Κίνδυνος αναφυλακτικής αντίδρασης
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- = Κίνδυνος ψυχογενούς αντίδρασης που συνδέεται με την ένεση
- Κίνδυνος τριχοειδούς συνδρόμου | του ασθενούς
Surveillances du patient - Κλινική παρακολούθηση για τουλάχιστον 15 λεπτά μετά τη χορήγηση του προϊόντος
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Παραγγείλετε θεραπεία με φάρμακα έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
- Ne pas diluer
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες ασθενούς: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση καρδιακών συμπτωμάτων
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη Δερματολογία Urticaire (όχι πολύ συχνή)
= Έρρο του δέρματος (συχνή)
= Thmorphic Erythema
Διάφορα Ψύξη (πολύ συχνή)
Κόπωση (συχνή) || 488
Fièvre (πολύ συχνή)
Οίδημα του προσώπου (σπάνιο)
Εκτεταμένο οίδημα του εμβολιασμένου μέλους
= Γυναικολογία, Μαιευτική Norrhagia
Αιματολογία Λεμφαδενοπάθεια(Très fréquent)
Ανοσο-αλλεργολογία = Αναφυλαξική αντίδραση
Υπεραισθησία
όργανα Gonflement au site d'injection (πολύ συχνή)
= Πόνος στο σημείο της ένεσης (πολύ συχνή)
Έτοιμο δέρμα στο σημείο της ένεσης (συχνή)
urticiange στο σημείο ένεσης (συχνή)
Réaction retardée au site d'injection (συχνή)
Prurit στο σημείο της ένεσης (όχι πολύ συχνή)
Erithema στο σημείο της ένεσης (πολύ συχνή)
Διατροφή, μεταβολισμός Appétit diminué (πολύ συχνή)
Orl, στοματολογία Vertigo (όχι πολύ συχνή)
Ψυχιατρική κλάμα (πολύ συχνή)
Ερεθιστικότητα (συχνή) || 527
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Myocardite (πολύ σπάνιο)
περικαρδίτη (πολύ σπάνιο)
= Πεπτικό σύστημα ναυτία (Diarrhea
Diarrhée (συχνή)
Εμετρικός (πολύ συχνή)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Μυοσκελετικός συστηματικός || Συχνές) || 553 Douleur musculaire (Très fréquent)
Douleur articulaire (Très fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Somnolence (Très fréquent)
Paresthésie (Rare)
Paralysie faciale (Rare)
Hypoesthésie (Rare)
| Niveau de risque : | x Κριτική | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία μετά από προηγούμενη ένεση
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία μετά από προηγούμενη ένεση
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Déficit immunitaire
- Παιδί κάτω των 6 ετών
- Οξεία λοίμωξη
- Infection fébrile sévère
- Θέμα σε κίνδυνο διαταραχής πήξης
- Σύνδρομο διαρροής Ready
- Θρομβοπενία
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Θεραπεία από αντιπηκτικό σε εξέλιξη
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Déficit immunitaire
- Παιδί κάτω των 6 ετών
- Οξεία λοίμωξη
- Infection fébrile sévère
- Θέμα σε κίνδυνο διαταραχής πήξης
- Σύνδρομο διαρροής Ready
- Θρομβοπενία
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Θεραπεία από αντιπηκτικό σε εξέλιξη
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
= Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία | θεραπείας- Risque d'échec du traitement
- Κίνδυνος μυοκαρδίτιδας
- Κίνδυνος περικαρδίτιδας
- Κίνδυνος αναφυλακτικής αντίδρασης
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- = Κίνδυνος ψυχογενούς αντίδρασης που συνδέεται με την ένεση
- Κίνδυνος τριχοειδούς συνδρόμου | του ασθενούς
Surveillances du patient - Κλινική παρακολούθηση για τουλάχιστον 15 λεπτά μετά τη χορήγηση του προϊόντος
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Παραγγείλετε θεραπεία με φάρμακα έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
- Ne pas diluer
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες ασθενούς: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση καρδιακών συμπτωμάτων
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| = Γυναικολογία, Μαιευτική | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Πεπτικό σύστημα | |||
| Μυοσκελετικός συστηματικός || Συχνές) || 553 | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
élasoméran
Chimie
| IUPAC | ARN messager (ARNm), protégé d' une coiffe en 5', codant la séquence entière d' un variant de la glycoprotéine de spicule (S) du SARS-CoV-2 (coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère; GenBank ID MN908947.3) à la conformation stabilisée par pré-fusion (K986P et V987P) et aux codons optimisés, optimisation renforcée par l'ajout de deux codons stop, flanqué d'une région non traduite (UTR) en 5' artificielle et d' une UTR en 3' dérivée du gène de l'alpha-globine humaine (HBA1) et terminé par une queue poly(A) en 3'; contient de la N1 - méthylpseudouridine au lieu de l'uridine (all-U>m1 ?) |
|---|
