À propos de Duloxétine
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
Duloxetine: Μηχανισμός δράσης
Η duloxetine είναι ένας αναστολέας τόσο της επανάληψης της σεροτονίνης (5-HT) όσο και του Νοραδρεναλίνη ντοπαμίνηdopamine και δεν έχει σημαντική συγγένεια για ισταμινικούς, ντοπαμινεργικούς, χολινεργικούς και αδρενεργικούς υποδοχείς.
= duloxetine αυξάνεται σε ρυθμό που εξαρτάται από τη δόση Τα εξωκυτταρικά επίπεδα σεροτονίνης και Noradrenaline σε διαφορετικές περιοχές του εγκεφάλου στα ζώα.
DCI Vidal Sheet
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
duloxetine (χλωρία) 30 mg κάψουλα γαστροπαραγωγής
Τελευταία τροποποίηση: 07/22/2022 - Αναθεώρηση: 27/11/2023
| ATC |
|---|
N - νευρικό σύστημα N06 -= Ψυχοναπτικά N06A - Αντιδράτορες N06AX - Άλλοι αντικαταθλιπτές N06AX21 - Duloxetine |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Να είστε πολύ συνετοί | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης duloxetine (χλωρίδα) 30 mg γαστροκορρέωση Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Χρόνος μυοσκελετικός πόνος*
- Νευροπαθητικός πόνος των διαβητικών
- = Καταθλιπτικό επεισόδιο Major
- Fibromyalgia *|| 418
- Incontinence d'effort chez la femme*
- Παραγγελία ΑΣΦΑΛΕΙΑ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ
(*): Δεν έχει αποτελέσει αντικείμενο εξουσιοδότησης στη Γαλλία δοσολογία = Πάρτε COPS- duloxetine (χλωρίδα): 30 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικό κομμάτι
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Patient de sexe féminin Incontinence d'effort chez la femme Αρχική θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- Θεραπεία που πρέπει να συσχετιστεί με την περιγεννητική αποκατάσταση
- 20 έως 40 mg 2 φορές την ημέρα
θεραπεία Outerns- = θεραπεία που θα σταματήσει σταδιακά || Περινεία αποκατάσταση
- Traitement à associer de préférence à une rééducation périnéale
- Θεραπεία για να επανεξετάσει τακτικά
- 40 mg 2 φορές την ημέρα
= Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή Καταθλιπτικό επεισόδιο Major Αρχική θεραπεία- = Η δοσολογία που πρέπει να καθοριστεί (την ημέρα
- 60 mg 1 fois par jour
επακόλουθη θεραπεία- Η θεραπεία που θα σταματήσει σταδιακά
- θεραπεία που θα συνεχιστεί μετά τη βελτίωση των συμπτωμάτων || Δοσολογία: 120 mg ανά ημέρα
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 60 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 60 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Trouble anxieux généralisé Traitement initial - Posologie à instaurer progressivement
- 30 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Trouble dépressif majeur associé - Posologie à instaurer progressivement
- 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre après amélioration des symptômes
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 30 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Μέγιστη δόση ανά υποδοχή: 60 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Dans le cas de : Trouble dépressif majeur associé - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre après amélioration des symptômes
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 60 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 60 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Douleur neuropathique du diabétique Traitement initial - Η δοσολογία που έχει καθιερωθεί σταδιακά
- 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer après 2 mois de traitement
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 60 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 60 mg
- = Μέγιστη δοσολογία: 120 mg ανά ημέρα |
Douleur musculo-squelettique chronique - Fibromyalgie Traitement initial - Posologie à instaurer progressivement
- 30 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- Η θεραπεία πρέπει να επαναλαμβάνεται τακτικά
- 30 έως 60 mg 1 ώρα την ημέρα
Όροι χορήγησης θεραπείας - Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Χρόνος μυοσκελετικός πόνος*
- Νευροπαθητικός πόνος των διαβητικών
- = Καταθλιπτικό επεισόδιο Major
- Fibromyalgia *|| 418
- Incontinence d'effort chez la femme*
- Παραγγελία ΑΣΦΑΛΕΙΑ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ
(*): Δεν έχει αποτελέσει αντικείμενο εξουσιοδότησης στη Γαλλία
δοσολογία = Πάρτε COPS- duloxetine (χλωρίδα): 30 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικό κομμάτι
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Patient de sexe féminin Incontinence d'effort chez la femme Αρχική θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- Θεραπεία που πρέπει να συσχετιστεί με την περιγεννητική αποκατάσταση
- 20 έως 40 mg 2 φορές την ημέρα
θεραπεία Outerns- = θεραπεία που θα σταματήσει σταδιακά || Περινεία αποκατάσταση
- Traitement à associer de préférence à une rééducation périnéale
- Θεραπεία για να επανεξετάσει τακτικά
- 40 mg 2 φορές την ημέρα
= Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή Καταθλιπτικό επεισόδιο Major Αρχική θεραπεία- = Η δοσολογία που πρέπει να καθοριστεί (την ημέρα
- 60 mg 1 fois par jour
επακόλουθη θεραπεία- Η θεραπεία που θα σταματήσει σταδιακά
- θεραπεία που θα συνεχιστεί μετά τη βελτίωση των συμπτωμάτων || Δοσολογία: 120 mg ανά ημέρα
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 60 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 60 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Trouble anxieux généralisé Traitement initial - Posologie à instaurer progressivement
- 30 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Trouble dépressif majeur associé - Posologie à instaurer progressivement
- 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre après amélioration des symptômes
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 30 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Μέγιστη δόση ανά υποδοχή: 60 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Dans le cas de : Trouble dépressif majeur associé - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre après amélioration des symptômes
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 60 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 60 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Douleur neuropathique du diabétique Traitement initial - Η δοσολογία που έχει καθιερωθεί σταδιακά
- 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer après 2 mois de traitement
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 60 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 60 mg
- = Μέγιστη δοσολογία: 120 mg ανά ημέρα |
Douleur musculo-squelettique chronique - Fibromyalgie Traitement initial - Posologie à instaurer progressivement
- 30 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- Η θεραπεία πρέπει να επαναλαμβάνεται τακτικά
- 30 έως 60 mg 1 ώρα την ημέρα
= Πάρτε COPS- duloxetine (χλωρίδα): 30 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικό κομμάτι
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Patient de sexe féminin Incontinence d'effort chez la femme Αρχική θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- Θεραπεία που πρέπει να συσχετιστεί με την περιγεννητική αποκατάσταση
- 20 έως 40 mg 2 φορές την ημέρα
θεραπεία Outerns- = θεραπεία που θα σταματήσει σταδιακά || Περινεία αποκατάσταση
- Traitement à associer de préférence à une rééducation périnéale
- Θεραπεία για να επανεξετάσει τακτικά
- 40 mg 2 φορές την ημέρα
= Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή Καταθλιπτικό επεισόδιο Major Αρχική θεραπεία- = Η δοσολογία που πρέπει να καθοριστεί (την ημέρα
- 60 mg 1 fois par jour
επακόλουθη θεραπεία- Η θεραπεία που θα σταματήσει σταδιακά
- θεραπεία που θα συνεχιστεί μετά τη βελτίωση των συμπτωμάτων || Δοσολογία: 120 mg ανά ημέρα
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 60 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 60 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Trouble anxieux généralisé Traitement initial - Posologie à instaurer progressivement
- 30 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Trouble dépressif majeur associé - Posologie à instaurer progressivement
- 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre après amélioration des symptômes
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 30 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Μέγιστη δόση ανά υποδοχή: 60 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Dans le cas de : Trouble dépressif majeur associé - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre après amélioration des symptômes
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 60 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 60 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Douleur neuropathique du diabétique Traitement initial - Η δοσολογία που έχει καθιερωθεί σταδιακά
- 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer après 2 mois de traitement
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 60 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 60 mg
- = Μέγιστη δοσολογία: 120 mg ανά ημέρα |
Douleur musculo-squelettique chronique - Fibromyalgie Traitement initial - Posologie à instaurer progressivement
- 30 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- Η θεραπεία πρέπει να επαναλαμβάνεται τακτικά
- 30 έως 60 mg 1 ώρα την ημέρα
- προφορικό κομμάτι
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Patient de sexe féminin Incontinence d'effort chez la femme Αρχική θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- Θεραπεία που πρέπει να συσχετιστεί με την περιγεννητική αποκατάσταση
- 20 έως 40 mg 2 φορές την ημέρα
θεραπεία Outerns- = θεραπεία που θα σταματήσει σταδιακά || Περινεία αποκατάσταση
- Traitement à associer de préférence à une rééducation périnéale
- Θεραπεία για να επανεξετάσει τακτικά
- 40 mg 2 φορές την ημέρα
= Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή Καταθλιπτικό επεισόδιο Major Αρχική θεραπεία- = Η δοσολογία που πρέπει να καθοριστεί (την ημέρα
- 60 mg 1 fois par jour
επακόλουθη θεραπεία- Η θεραπεία που θα σταματήσει σταδιακά
- θεραπεία που θα συνεχιστεί μετά τη βελτίωση των συμπτωμάτων || Δοσολογία: 120 mg ανά ημέρα
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 60 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 60 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Trouble anxieux généralisé Traitement initial - Posologie à instaurer progressivement
- 30 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Trouble dépressif majeur associé - Posologie à instaurer progressivement
- 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre après amélioration des symptômes
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 30 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Μέγιστη δόση ανά υποδοχή: 60 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Dans le cas de : Trouble dépressif majeur associé - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre après amélioration des symptômes
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 60 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 60 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Douleur neuropathique du diabétique Traitement initial - Η δοσολογία που έχει καθιερωθεί σταδιακά
- 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer après 2 mois de traitement
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 60 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 60 mg
- = Μέγιστη δοσολογία: 120 mg ανά ημέρα |
Douleur musculo-squelettique chronique - Fibromyalgie Traitement initial - Posologie à instaurer progressivement
- 30 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- Η θεραπεία πρέπει να επαναλαμβάνεται τακτικά
- 30 έως 60 mg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Patient de sexe féminin
Incontinence d'effort chez la femme
Αρχική θεραπεία
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- Θεραπεία που πρέπει να συσχετιστεί με την περιγεννητική αποκατάσταση
- 20 έως 40 mg 2 φορές την ημέρα
θεραπεία Outerns
- = θεραπεία που θα σταματήσει σταδιακά || Περινεία αποκατάσταση
- Traitement à associer de préférence à une rééducation périnéale
- Θεραπεία για να επανεξετάσει τακτικά
- 40 mg 2 φορές την ημέρα
= Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή
Καταθλιπτικό επεισόδιο Major
Αρχική θεραπεία
- = Η δοσολογία που πρέπει να καθοριστεί (την ημέρα
- 60 mg 1 fois par jour
επακόλουθη θεραπεία
- Η θεραπεία που θα σταματήσει σταδιακά
- θεραπεία που θα συνεχιστεί μετά τη βελτίωση των συμπτωμάτων || Δοσολογία: 120 mg ανά ημέρα
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 60 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 60 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Trouble anxieux généralisé
Traitement initial
- Posologie à instaurer progressivement
- 30 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Trouble dépressif majeur associé
- Posologie à instaurer progressivement
- 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre après amélioration des symptômes
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 30 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Μέγιστη δόση ανά υποδοχή: 60 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Dans le cas de : Trouble dépressif majeur associé
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre après amélioration des symptômes
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 60 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 60 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Douleur neuropathique du diabétique
Traitement initial
- Η δοσολογία που έχει καθιερωθεί σταδιακά
- 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer après 2 mois de traitement
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 60 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 60 mg
- = Μέγιστη δοσολογία: 120 mg ανά ημέρα |
Douleur musculo-squelettique chronique - Fibromyalgie
Traitement initial
- Posologie à instaurer progressivement
- 30 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur
- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- Η θεραπεία πρέπει να επαναλαμβάνεται τακτικά
- 30 έως 60 mg 1 ώρα την ημέρα
Όροι χορήγησης θεραπείας - Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών duloxetine (χλωρία) 30 mg γαστροκόρηση Επίπεδο κινδύνου: x Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Η υπέρταση ανεξέλεγκτη
- Reightical Imploye κρεατινίνη <30 ml>
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις || 540 = OrderCeder (D ')- Accès maniaque, antécédent (d')
- Θηλασμός
- Καρδιοπάθεια
- Cirrhose
- Cission
- Déshydration
- Εγκυμοσύνη
- υπέρταση
- Hypertension intra-oculaire
- αυτοκτονική ιδέα, προηγούμενη (d ')
- νεογέννητο εκτεθειμένο στο utero στο φάρμακο
- = Τάση αυτοκτονίας ασθενών
- = Διάλυση ασθενών
- ηλικιωμένοι
- Θέμα σε κίνδυνο υπονατριαιμίας
- Sujet à risque de glaucome
- Θέμα σε κίνδυνο αιμορραγικού
- Θέμα κάτω των 18 ετών
- Θέμα μεταξύ 18 και 25 ετών
- = Διπολική διαταραχή
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων || 562 X Critique Niveau de gravité : Αντενδείξεις duloxetine + Deutétrabenazine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Augmentation possiblement très importante de l'exposition des métabolites actifs de la deutétrabénazine. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί duloxetine + enoxacine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αυξημένων ανεπιθύμητων ενεργειών της duloxetin με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού της από την enoxacin. | Να πραγματοποιηθεί Conduite à tenir duloxetine + Φλουβοξαμίνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αυξημένων ανεπιθύμητων ενεργειών της duloxetine με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού της από φλουβοξαμίνη. = Duloxétine + Tetrabenazine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί ORUP προειδοποίησε λογίζοντας την έκθεση των ενεργών μεταβολιτών της τετραβεναζίνης. Οδήγηση για να κρατήσει = Μικτά φάρμακα αδρενεργικά-οροτονινεργικά + | Μη αναστρέψιμοIMAO irréversibles
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης ενός σεροτονινεργικού συνδρόμου: διάρροια, ταχυκαρδία, ιδρώτα, τρόμο, σύγχυση ή ακόμα και κώμα. Τρέξιμο για να κρατήσει = Σεβαστείτε μια περίοδο 2 εβδομάδων μεταξύ της κρίσης του Μάο και της έναρξης του άλλου. Η στάση της άλλης θεραπείας και η έναρξη του ΜΑΟ.
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας: Σύνδεσμος ενημέρωσε κατά duloxetine + ciprofloxacine (συστηματικός τρόπος) 600
Risques et mécanismes Κίνδυνος αύξησης των συγκεντρώσεων πλάσματος της ντουλοξετίνης και των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων της, μειώνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό της από την ciprofloxacin, ισχυρή αναστολέα του CYP1A2. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση υπερβολικής δόσης και πιθανή μείωση της δοσολογίας της ντουλοξετίνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ciprofloxacin και μετά την κρίση της duloxetine + Codeine
duloxetine + Tramadol
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αναποτελεσματικότητας του Opiacé με αναστολή του μεταβολισμού του από τον αναστολέα. | Πάρτε Conduite à tenir duloxetine + Méquitazine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων επιδράσεων της μεκιταζίνης, με την αναστολή του μεταβολισμού του από τον ενζυματικό αναστολέα. | Πάρτε Conduite à tenir duloxetine + tamoxifene
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας της ταμοξιφαίνης, με την αναστολή του σχηματισμού του ενεργού μεταβολίτη της με duloxetine. = από του στόματος + Médicaments administrés par voie orale + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, τις ώρες προσροφητικών, αν είναι δυνατόν). || 627 Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + επινεφρίνη (συστηματική διαδρομή)
Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-οροτονινιέρα += Συμπαθοιμητικά Alpha και Beta (Track IM και IV) | Μηχανισμοί
Risques et mécanismes = Υπέρταση Παροξυσμική με τη δυνατότητα διαταραχών ρυθμού (αναστολή της εισόδου των συμπαθιμυτικών στην συμπαθητική ίνα). Οδήγηση για να κρατήσει = Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονινεργικά + αναστρέψιμο, συμπεριλαμβανομένης της οξαζολιδίνης και του μπλε μεθυλενίου
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης ενός σεροτονινεργικού συνδρόμου: διάρροια, ταχυκαρδία, ιδρώτα, σύγχυση ή ακόμα και κώμα. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί Εάν η ένωση δεν μπορεί να αποφευχθεί, πολύ στενή κλινική επιτήρηση. Ξεκινήστε τη σχέση με τις συνιστώμενες ελάχιστες δόσεις.
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:= Προφύλαξη χρήσης duloxetine + Μετοπρολόλη (συστηματική) || 647
Risques et mécanismes Πρόσβαση των συγκεντρώσεων πλάσματος της μετοπρολόλης με κίνδυνο υπερβολικής δόσης, με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του με duloxetine. Οδήγηση για να κρατήσει Κλινική παρακολούθηση και μείωση της δοσολογίας της μετοπρολόλης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ντουλοξετίνη και μετά τη στάση της. duloxetine + propafénone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύγουστος των συγκεντρώσεων πλάσματος της προπαφενόνης με κίνδυνο υπερβολικής δόσης, με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του από τη duloxetine. | και τη μείωση της προτεινόμενης δοσολογίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με duloxetine και μετά την κρίση της. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction de la posologie de la propafénone pendant le traitement par la duloxétine et après son arrêt. φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol
ORAGE DIRNAGES που χορηγούνται από την προφορική διαδρομή + || Unch Chélatrice Resin μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα.Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν. | adrenergic-serotonergic + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Αδρεναλίνη (στοματική τροχιά και υποδόρια)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Σοβαρές διαταραχές του κοιλιακού ρυθμού με αύξηση της καρδιακής διέγερσης. = 0,1 mg αδρεναλίνη σε 10 λεπτά ή 0,3 mg σε 1 ώρα σε ενήλικες. Limiter l'apport, par exemple : moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez l'adulte. Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονιγκική + Cobimetinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Rage of ish ish Θυμηθείτε. Οδήγηση για να κρατήσει Κλινική παρακολούθηση.
I Bas Niveau de gravité : για να λάβετε υπόψη φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ενδοσκοπικά: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης ή αύξηση ενός σεροτονινεργικού συνδρόμου σε περίπτωση συσχέτισης αυτών των φαρμάκων. Conduite à tenir Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Antiagrégants plaquettaires
Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονιγκική += ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΑΚΤΙΚΑ
Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονινιέρα + αντιφλεγμονώδη στεροειδή
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Εύρος αιμορραγικού κινδύνου. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Μικτά φάρμακα αδρενεργικά-serotoninergic + Oristat
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses - = αλληλεπίδραση τροφίμων: αλκοόλ
FIGNIER και BETBEREMT
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 721 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Πληροφορίες του ασθενούς: Συμβουλευτείτε το γιατρό του σε περίπτωση έργου ή υποψίας της εγκυμοσύνης
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος Ακθισμού | αιμορραγία
- Risque d'hémorragie
- Κίνδυνος αιμορραγίας μετά τον τοκετό
- Κίνδυνος ηπατοπάθεια
- Κίνδυνος υψηλής αρτηριακής πίεσης
- Κίνδυνος υπονατριαιμίας
- Κίνδυνος υπερτασικής κρίσης
- Risque de mydriase
- Κίνδυνος σύνδρομο απόσυρσης
- Κίνδυνος του σεροτονινεργικού συνδρόμου
- Κίνδυνος καταθλιπτικής διαταραχής
- Κίνδυνος σεξουαλικής διαταραχής
- Κίνδυνος αυτοκτονίας
Ασθενής - Ordust της ψυχικής κατάστασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Μην απορροφάτε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Μην συσχετίζεστε με μια θεραπεία που περιέχει την ίδια ουσία και ασθενείς
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
- Πληροφορίες ασθενούς: Συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση επιδείνωσης των συμπτωμάτων
- = Πληροφορίες του ασθενούς: Σημειώστε κάθε σημαντική αλλαγή διάθεσης και συμπεριφοράς
- Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα = Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Fréquence inconnue Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων Υπερκαλαιμία (όχι πολύ συχνή)
ΥΠΕΙΡΟΚΛΥΚΙΜΙΑ (όχι πολύ συχνή)
CPK (αύξηση) | 772 (Peu fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation) (όχι πολύ συχνή)
Υπερχοληστερολαιμία (σπάνιο)
Υπερπρολακτιναιμία (σπάνιο)
Hyponatrémie (σπάνιο)
= Αυξημένη Bloodsterol
Φωσφατάσες Αλκαλικές (αύξηση)
Αυξημένο σάκχαρο αίματος
ASAT (αύξηση)
Alat (αύξηση) || 786
DERMATOLOGIE ultarcais (όχι πολύ συχνή)
ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ (συχνή)
= Νύχτα Υποφθάλματος (δερματικά || 794
Eruption cutanée (Fréquent)
= Τάση ecchymotique (αν καικυπτανοι) |
Photosensibilisation (Peu fréquent)
Dermatite de contact (Peu fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson (Rare)
Various Sensation of cold (not very frequent)
= Sensation of warmth (not very frequent)
= sexual disorder(Peu fréquent)
Sueur froide (Peu fréquent)
Φθινόπωρο(Fréquent)
Frisson (Peu fréquent)
Douleur thoracique (Peu fréquent)
Fatigue (Fréquent)
ENDOCRINOLOGIE Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) (Rare)
Hypothyroïdie (Rare)
Galactorrhée (Rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Orgasme anormal (Fréquent)
Trouble orgasmique (Fréquent)
Hémorragie génitale (Peu fréquent)
Trouble menstruel (Peu fréquent)
Hémorragie du post-partum (Rare)
Symptômes de la ménopause (Rare)
HÉMATOLOGIE Ecchymose (Peu fréquent)
HÉPATOLOGIE Hépatopathie aiguë (Peu fréquent)
Hépatite (Peu fréquent)
Ictère (Rare)
Insuffisance hépatique (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (σπάνιο)
Hypersensibilité (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Polydipsie (Peu fréquent)
Appétit diminué (Fréquent)
Poids (augmentation) (Peu fréquent)
Dysphagie (Peu fréquent)
Poids (diminution) (Fréquent)
Déshydratation (Rare)
OPHTALMOLOGIE Mydriase (Peu fréquent)
Trouble de la vision (Peu fréquent)
Vision floue (Fréquent)
Glaucome (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Epistaxis (Peu fréquent)
Sécheresse buccale (Très fréquent)
Hyposialie (Très fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Bruxisme (Peu fréquent)
Otalgie (Peu fréquent)
Gêne pharyngée (Peu fréquent)
Acouphène (Fréquent)
Laryngite (Peu fréquent)
Stomatite (Rare)
PSYCHIATRIE Léthargie (Fréquent)
Idée suicidaire (Peu fréquent)
Désorientation temporospatiale (Peu fréquent)
Libido (diminution) (Fréquent)
Trouble de l'attention (Peu fréquent)
Sommeil de mauvaise qualité (Peu fréquent)
Nervosité (Peu fréquent)
Insomnie (Fréquent)
Indifférence (Peu fréquent)
Anxiété (Fréquent)
Rêves anormaux (Fréquent)
sleep disorder (not very frequent)
Agitation (frequent)
Colère (Rare)
Mania (Rare)
Aggressiveness (rare)
Maniac access (rare)
Hallucination (Rare )|| 943
Comportement suicidaire (rare)
Irritability
Cardiovascular system Warm buffered (συχνή) | Unch συχνές)
Hypertension artérielle (Peu fréquent)
= COO και ψύξη των άκρων (όχι πολύ συχνή)
Syncope(Peu fréquent)
Πολυπίτηση (συχνή)
= thmia supraventricular (Μικρή συχνή) || 959
Hypotension orthostatique (όχι πολύ συχνή)
Tachycardia (όχι πολύ συχνή)
αρτηριακή πίεση (αύξηση) (συχνή)
κακομεταχείριση= δερματική αγγειότητα
Vascularite cutanée (πολύ σπάνιο)
Υπερτασική κρίση (σπάνιο)
= κολπική μαρμαρυγή
= Πεπτικό σύστημα = Κοιλιακός πόνος (συχνή)
Γαστρίτιδα (φθηνά)
Dyspepsia (συχνή)
ναυτία (πολύ συχνή)
Eructation (Peu fréquent)
Hémorragie gastro-intestinale (όχι πολύ συχνή)
Δυσκύματα (συχνή)
Έμετος (συχνή)
GastroEnteer (μικρή συχνή) || 991
Diarrhée (συχνή)
ΔΥΟ(Peu fréquent)
Flatalence (συχνή)
= Μικροσκοπική κολίτιδα (Méléna 1000
Méléna (Rare)
Hématochia (σπάνιο) || || |
Halitose (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Contractions musculaires (Peu fréquent)
Douleur musculo-squelettique (Fréquent)
Tension musculaire (Peu fréquent)
Spasme musculaire (Fréquent)
Trismus (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Akathisie (Peu fréquent)
Myoclonie (Peu fréquent)
Dyskinésie (Peu fréquent)
Trouble de l'équilibre (Fréquent)
Trouble de la marche (Peu fréquent)
Paresthésie (Fréquent)
Céphalée (Très fréquent)
Bâillement (Fréquent)
Syndrome des jambes sans repos (Peu fréquent)
Somnolence (Très fréquent)
Tremblement (Fréquent)
Hyperactivité psychomotrice (Rare)
Syndrome extrapyramidal (Rare)
Convulsions (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumopathie à éosinophiles (Rare)
Pneumopathie interstitielle (Rare)
TOXICOLOGIE Syndrome sérotoninergique (Rare)
Syndrome de sevrage
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Délai à la miction (Peu fréquent)
Pollakiurie (Fréquent)
Nycturie (Peu fréquent)
Douleur testiculaire (Peu fréquent)
Rétention urinaire (Peu fréquent)
Trouble de l'éjaculation (frequent) |
Débit d'urine diminué (Peu fréquent)
Erection disorder(Fréquent)
polyuria (not very frequent)
dysuria (frequent)
Ejaculation retardée (Συχνότητα)
Odeur d'urine anormale (Rare)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Η υπέρταση ανεξέλεγκτη
- Reightical Imploye κρεατινίνη <30 ml>
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
x Critique
Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Η υπέρταση ανεξέλεγκτη
- Reightical Imploye κρεατινίνη <30 ml>
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις || 540 = OrderCeder (D ')- Accès maniaque, antécédent (d')
- Θηλασμός
- Καρδιοπάθεια
- Cirrhose
- Cission
- Déshydration
- Εγκυμοσύνη
- υπέρταση
- Hypertension intra-oculaire
- αυτοκτονική ιδέα, προηγούμενη (d ')
- νεογέννητο εκτεθειμένο στο utero στο φάρμακο
- = Τάση αυτοκτονίας ασθενών
- = Διάλυση ασθενών
- ηλικιωμένοι
- Θέμα σε κίνδυνο υπονατριαιμίας
- Sujet à risque de glaucome
- Θέμα σε κίνδυνο αιμορραγικού
- Θέμα κάτω των 18 ετών
- Θέμα μεταξύ 18 και 25 ετών
- = Διπολική διαταραχή
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις || 540 = OrderCeder (D ')- Accès maniaque, antécédent (d')
- Θηλασμός
- Καρδιοπάθεια
- Cirrhose
- Cission
- Déshydration
- Εγκυμοσύνη
- υπέρταση
- Hypertension intra-oculaire
- αυτοκτονική ιδέα, προηγούμενη (d ')
- νεογέννητο εκτεθειμένο στο utero στο φάρμακο
- = Τάση αυτοκτονίας ασθενών
- = Διάλυση ασθενών
- ηλικιωμένοι
- Θέμα σε κίνδυνο υπονατριαιμίας
- Sujet à risque de glaucome
- Θέμα σε κίνδυνο αιμορραγικού
- Θέμα κάτω των 18 ετών
- Θέμα μεταξύ 18 και 25 ετών
- = Διπολική διαταραχή
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων || 562 X Critique Niveau de gravité : Αντενδείξεις duloxetine + Deutétrabenazine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Augmentation possiblement très importante de l'exposition des métabolites actifs de la deutétrabénazine. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί duloxetine + enoxacine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αυξημένων ανεπιθύμητων ενεργειών της duloxetin με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού της από την enoxacin. | Να πραγματοποιηθεί Conduite à tenir duloxetine + Φλουβοξαμίνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αυξημένων ανεπιθύμητων ενεργειών της duloxetine με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού της από φλουβοξαμίνη. = Duloxétine + Tetrabenazine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί ORUP προειδοποίησε λογίζοντας την έκθεση των ενεργών μεταβολιτών της τετραβεναζίνης. Οδήγηση για να κρατήσει = Μικτά φάρμακα αδρενεργικά-οροτονινεργικά + | Μη αναστρέψιμοIMAO irréversibles
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης ενός σεροτονινεργικού συνδρόμου: διάρροια, ταχυκαρδία, ιδρώτα, τρόμο, σύγχυση ή ακόμα και κώμα. Τρέξιμο για να κρατήσει = Σεβαστείτε μια περίοδο 2 εβδομάδων μεταξύ της κρίσης του Μάο και της έναρξης του άλλου. Η στάση της άλλης θεραπείας και η έναρξη του ΜΑΟ.
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας: Σύνδεσμος ενημέρωσε κατά duloxetine + ciprofloxacine (συστηματικός τρόπος) 600
Risques et mécanismes Κίνδυνος αύξησης των συγκεντρώσεων πλάσματος της ντουλοξετίνης και των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων της, μειώνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό της από την ciprofloxacin, ισχυρή αναστολέα του CYP1A2. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση υπερβολικής δόσης και πιθανή μείωση της δοσολογίας της ντουλοξετίνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ciprofloxacin και μετά την κρίση της duloxetine + Codeine
duloxetine + Tramadol
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αναποτελεσματικότητας του Opiacé με αναστολή του μεταβολισμού του από τον αναστολέα. | Πάρτε Conduite à tenir duloxetine + Méquitazine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων επιδράσεων της μεκιταζίνης, με την αναστολή του μεταβολισμού του από τον ενζυματικό αναστολέα. | Πάρτε Conduite à tenir duloxetine + tamoxifene
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας της ταμοξιφαίνης, με την αναστολή του σχηματισμού του ενεργού μεταβολίτη της με duloxetine. = από του στόματος + Médicaments administrés par voie orale + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, τις ώρες προσροφητικών, αν είναι δυνατόν). || 627 Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + επινεφρίνη (συστηματική διαδρομή)
Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-οροτονινιέρα += Συμπαθοιμητικά Alpha και Beta (Track IM και IV) | Μηχανισμοί
Risques et mécanismes = Υπέρταση Παροξυσμική με τη δυνατότητα διαταραχών ρυθμού (αναστολή της εισόδου των συμπαθιμυτικών στην συμπαθητική ίνα). Οδήγηση για να κρατήσει = Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονινεργικά + αναστρέψιμο, συμπεριλαμβανομένης της οξαζολιδίνης και του μπλε μεθυλενίου
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης ενός σεροτονινεργικού συνδρόμου: διάρροια, ταχυκαρδία, ιδρώτα, σύγχυση ή ακόμα και κώμα. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί Εάν η ένωση δεν μπορεί να αποφευχθεί, πολύ στενή κλινική επιτήρηση. Ξεκινήστε τη σχέση με τις συνιστώμενες ελάχιστες δόσεις.
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:= Προφύλαξη χρήσης duloxetine + Μετοπρολόλη (συστηματική) || 647
Risques et mécanismes Πρόσβαση των συγκεντρώσεων πλάσματος της μετοπρολόλης με κίνδυνο υπερβολικής δόσης, με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του με duloxetine. Οδήγηση για να κρατήσει Κλινική παρακολούθηση και μείωση της δοσολογίας της μετοπρολόλης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ντουλοξετίνη και μετά τη στάση της. duloxetine + propafénone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύγουστος των συγκεντρώσεων πλάσματος της προπαφενόνης με κίνδυνο υπερβολικής δόσης, με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του από τη duloxetine. | και τη μείωση της προτεινόμενης δοσολογίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με duloxetine και μετά την κρίση της. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction de la posologie de la propafénone pendant le traitement par la duloxétine et après son arrêt. φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol
ORAGE DIRNAGES που χορηγούνται από την προφορική διαδρομή + || Unch Chélatrice Resin μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα.Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν. | adrenergic-serotonergic + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Αδρεναλίνη (στοματική τροχιά και υποδόρια)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Σοβαρές διαταραχές του κοιλιακού ρυθμού με αύξηση της καρδιακής διέγερσης. = 0,1 mg αδρεναλίνη σε 10 λεπτά ή 0,3 mg σε 1 ώρα σε ενήλικες. Limiter l'apport, par exemple : moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez l'adulte. Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονιγκική + Cobimetinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Rage of ish ish Θυμηθείτε. Οδήγηση για να κρατήσει Κλινική παρακολούθηση.
I Bas Niveau de gravité : για να λάβετε υπόψη φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ενδοσκοπικά: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης ή αύξηση ενός σεροτονινεργικού συνδρόμου σε περίπτωση συσχέτισης αυτών των φαρμάκων. Conduite à tenir Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Antiagrégants plaquettaires
Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονιγκική += ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΑΚΤΙΚΑ
Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονινιέρα + αντιφλεγμονώδη στεροειδή
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Εύρος αιμορραγικού κινδύνου. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Μικτά φάρμακα αδρενεργικά-serotoninergic + Oristat
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί
X Critique
Niveau de gravité : Αντενδείξεις duloxetine + Deutétrabenazine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Augmentation possiblement très importante de l'exposition des métabolites actifs de la deutétrabénazine. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί duloxetine + enoxacine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αυξημένων ανεπιθύμητων ενεργειών της duloxetin με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού της από την enoxacin. | Να πραγματοποιηθεί Conduite à tenir duloxetine + Φλουβοξαμίνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αυξημένων ανεπιθύμητων ενεργειών της duloxetine με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού της από φλουβοξαμίνη. = Duloxétine + Tetrabenazine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί ORUP προειδοποίησε λογίζοντας την έκθεση των ενεργών μεταβολιτών της τετραβεναζίνης. Οδήγηση για να κρατήσει = Μικτά φάρμακα αδρενεργικά-οροτονινεργικά + | Μη αναστρέψιμοIMAO irréversibles
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης ενός σεροτονινεργικού συνδρόμου: διάρροια, ταχυκαρδία, ιδρώτα, τρόμο, σύγχυση ή ακόμα και κώμα. Τρέξιμο για να κρατήσει = Σεβαστείτε μια περίοδο 2 εβδομάδων μεταξύ της κρίσης του Μάο και της έναρξης του άλλου. Η στάση της άλλης θεραπείας και η έναρξη του ΜΑΟ.
duloxetine + Deutétrabenazine | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Augmentation possiblement très importante de l'exposition des métabolites actifs de la deutétrabénazine. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
duloxetine + enoxacine | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αυξημένων ανεπιθύμητων ενεργειών της duloxetin με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού της από την enoxacin. | Να πραγματοποιηθεί |
| Conduite à tenir | |
duloxetine + Φλουβοξαμίνη | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αυξημένων ανεπιθύμητων ενεργειών της duloxetine με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού της από φλουβοξαμίνη. |
| = | |
Duloxétine + Tetrabenazine | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | ORUP προειδοποίησε λογίζοντας την έκθεση των ενεργών μεταβολιτών της τετραβεναζίνης. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
= Μικτά φάρμακα αδρενεργικά-οροτονινεργικά + | Μη αναστρέψιμοIMAO irréversibles | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος εμφάνισης ενός σεροτονινεργικού συνδρόμου: διάρροια, ταχυκαρδία, ιδρώτα, τρόμο, σύγχυση ή ακόμα και κώμα. |
| Τρέξιμο για να κρατήσει | = Σεβαστείτε μια περίοδο 2 εβδομάδων μεταξύ της κρίσης του Μάο και της έναρξης του άλλου. Η στάση της άλλης θεραπείας και η έναρξη του ΜΑΟ. |
III Υψηλή
Επίπεδο βαρύτητας: Σύνδεσμος ενημέρωσε κατά duloxetine + ciprofloxacine (συστηματικός τρόπος) 600
Risques et mécanismes Κίνδυνος αύξησης των συγκεντρώσεων πλάσματος της ντουλοξετίνης και των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων της, μειώνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό της από την ciprofloxacin, ισχυρή αναστολέα του CYP1A2. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση υπερβολικής δόσης και πιθανή μείωση της δοσολογίας της ντουλοξετίνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ciprofloxacin και μετά την κρίση της duloxetine + Codeine
duloxetine + Tramadol
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αναποτελεσματικότητας του Opiacé με αναστολή του μεταβολισμού του από τον αναστολέα. | Πάρτε Conduite à tenir duloxetine + Méquitazine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων επιδράσεων της μεκιταζίνης, με την αναστολή του μεταβολισμού του από τον ενζυματικό αναστολέα. | Πάρτε Conduite à tenir duloxetine + tamoxifene
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας της ταμοξιφαίνης, με την αναστολή του σχηματισμού του ενεργού μεταβολίτη της με duloxetine. = από του στόματος + Médicaments administrés par voie orale + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, τις ώρες προσροφητικών, αν είναι δυνατόν). || 627 Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + επινεφρίνη (συστηματική διαδρομή)
Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-οροτονινιέρα += Συμπαθοιμητικά Alpha και Beta (Track IM και IV) | Μηχανισμοί
Risques et mécanismes = Υπέρταση Παροξυσμική με τη δυνατότητα διαταραχών ρυθμού (αναστολή της εισόδου των συμπαθιμυτικών στην συμπαθητική ίνα). Οδήγηση για να κρατήσει = Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονινεργικά + αναστρέψιμο, συμπεριλαμβανομένης της οξαζολιδίνης και του μπλε μεθυλενίου
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης ενός σεροτονινεργικού συνδρόμου: διάρροια, ταχυκαρδία, ιδρώτα, σύγχυση ή ακόμα και κώμα. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί Εάν η ένωση δεν μπορεί να αποφευχθεί, πολύ στενή κλινική επιτήρηση. Ξεκινήστε τη σχέση με τις συνιστώμενες ελάχιστες δόσεις.
duloxetine + ciprofloxacine (συστηματικός τρόπος) 600 | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Κίνδυνος αύξησης των συγκεντρώσεων πλάσματος της ντουλοξετίνης και των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων της, μειώνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό της από την ciprofloxacin, ισχυρή αναστολέα του CYP1A2. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Κλινική παρακολούθηση υπερβολικής δόσης και πιθανή μείωση της δοσολογίας της ντουλοξετίνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ciprofloxacin και μετά την κρίση της |
duloxetine + Codeine duloxetine + Tramadol | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αναποτελεσματικότητας του Opiacé με αναστολή του μεταβολισμού του από τον αναστολέα. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | |
duloxetine + Méquitazine | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων επιδράσεων της μεκιταζίνης, με την αναστολή του μεταβολισμού του από τον ενζυματικό αναστολέα. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | |
duloxetine + tamoxifene | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας της ταμοξιφαίνης, με την αναστολή του σχηματισμού του ενεργού μεταβολίτη της με duloxetine. |
| = από του στόματος + | |
Médicaments administrés par voie orale + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, τις ώρες προσροφητικών, αν είναι δυνατόν). || 627 |
Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + επινεφρίνη (συστηματική διαδρομή) Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-οροτονινιέρα += Συμπαθοιμητικά Alpha και Beta (Track IM και IV) | Μηχανισμοί | |
| Risques et mécanismes | = Υπέρταση Παροξυσμική με τη δυνατότητα διαταραχών ρυθμού (αναστολή της εισόδου των συμπαθιμυτικών στην συμπαθητική ίνα). |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
= Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονινεργικά + αναστρέψιμο, συμπεριλαμβανομένης της οξαζολιδίνης και του μπλε μεθυλενίου | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος εμφάνισης ενός σεροτονινεργικού συνδρόμου: διάρροια, ταχυκαρδία, ιδρώτα, σύγχυση ή ακόμα και κώμα. |
| Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί | Εάν η ένωση δεν μπορεί να αποφευχθεί, πολύ στενή κλινική επιτήρηση. Ξεκινήστε τη σχέση με τις συνιστώμενες ελάχιστες δόσεις. |
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας:= Προφύλαξη χρήσης duloxetine + Μετοπρολόλη (συστηματική) || 647
Risques et mécanismes Πρόσβαση των συγκεντρώσεων πλάσματος της μετοπρολόλης με κίνδυνο υπερβολικής δόσης, με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του με duloxetine. Οδήγηση για να κρατήσει Κλινική παρακολούθηση και μείωση της δοσολογίας της μετοπρολόλης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ντουλοξετίνη και μετά τη στάση της. duloxetine + propafénone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύγουστος των συγκεντρώσεων πλάσματος της προπαφενόνης με κίνδυνο υπερβολικής δόσης, με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του από τη duloxetine. | και τη μείωση της προτεινόμενης δοσολογίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με duloxetine και μετά την κρίση της. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction de la posologie de la propafénone pendant le traitement par la duloxétine et après son arrêt. φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol
ORAGE DIRNAGES που χορηγούνται από την προφορική διαδρομή + || Unch Chélatrice Resin μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα.Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν. | adrenergic-serotonergic + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Αδρεναλίνη (στοματική τροχιά και υποδόρια)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Σοβαρές διαταραχές του κοιλιακού ρυθμού με αύξηση της καρδιακής διέγερσης. = 0,1 mg αδρεναλίνη σε 10 λεπτά ή 0,3 mg σε 1 ώρα σε ενήλικες. Limiter l'apport, par exemple : moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez l'adulte. Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονιγκική + Cobimetinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Rage of ish ish Θυμηθείτε. Οδήγηση για να κρατήσει Κλινική παρακολούθηση.
duloxetine + Μετοπρολόλη (συστηματική) || 647 | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Πρόσβαση των συγκεντρώσεων πλάσματος της μετοπρολόλης με κίνδυνο υπερβολικής δόσης, με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του με duloxetine. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Κλινική παρακολούθηση και μείωση της δοσολογίας της μετοπρολόλης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ντουλοξετίνη και μετά τη στάση της. |
duloxetine + propafénone | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αύγουστος των συγκεντρώσεων πλάσματος της προπαφενόνης με κίνδυνο υπερβολικής δόσης, με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του από τη duloxetine. | και τη μείωση της προτεινόμενης δοσολογίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με duloxetine και μετά την κρίση της. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et réduction de la posologie de la propafénone pendant le traitement par la duloxétine et après son arrêt. |
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol ORAGE DIRNAGES που χορηγούνται από την προφορική διαδρομή + || Unch Chélatrice Resin μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα.Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν. | adrenergic-serotonergic + |
Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Αδρεναλίνη (στοματική τροχιά και υποδόρια) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Σοβαρές διαταραχές του κοιλιακού ρυθμού με αύξηση της καρδιακής διέγερσης. |
| = 0,1 mg αδρεναλίνη σε 10 λεπτά ή 0,3 mg σε 1 ώρα σε ενήλικες. | Limiter l'apport, par exemple : moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez l'adulte. |
Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονιγκική + Cobimetinib | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Rage of ish ish Θυμηθείτε. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Κλινική παρακολούθηση. |
I Bas
Niveau de gravité : για να λάβετε υπόψη φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ενδοσκοπικά: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης ή αύξηση ενός σεροτονινεργικού συνδρόμου σε περίπτωση συσχέτισης αυτών των φαρμάκων. Conduite à tenir Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Antiagrégants plaquettaires
Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονιγκική += ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΑΚΤΙΚΑ
Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονινιέρα + αντιφλεγμονώδη στεροειδή
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Εύρος αιμορραγικού κινδύνου. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Μικτά φάρμακα αδρενεργικά-serotoninergic + Oristat
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol) | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | με καθαρτικά, ενδοσκοπικά: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. |
Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος εμφάνισης ή αύξηση ενός σεροτονινεργικού συνδρόμου σε περίπτωση συσχέτισης αυτών των φαρμάκων. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Antiagrégants plaquettaires Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονιγκική += ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΑΚΤΙΚΑ Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονινιέρα + αντιφλεγμονώδη στεροειδή | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Εύρος αιμορραγικού κινδύνου. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Μικτά φάρμακα αδρενεργικά-serotoninergic + Oristat | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses - = αλληλεπίδραση τροφίμων: αλκοόλ
FIGNIER και BETBEREMT
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Πληροφορίες του ασθενούς: Συμβουλευτείτε το γιατρό του σε περίπτωση έργου ή υποψίας της εγκυμοσύνης
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος Ακθισμού | αιμορραγία
- Risque d'hémorragie
- Κίνδυνος αιμορραγίας μετά τον τοκετό
- Κίνδυνος ηπατοπάθεια
- Κίνδυνος υψηλής αρτηριακής πίεσης
- Κίνδυνος υπονατριαιμίας
- Κίνδυνος υπερτασικής κρίσης
- Risque de mydriase
- Κίνδυνος σύνδρομο απόσυρσης
- Κίνδυνος του σεροτονινεργικού συνδρόμου
- Κίνδυνος καταθλιπτικής διαταραχής
- Κίνδυνος σεξουαλικής διαταραχής
- Κίνδυνος αυτοκτονίας
Ασθενής - Ordust της ψυχικής κατάστασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Μην απορροφάτε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Μην συσχετίζεστε με μια θεραπεία που περιέχει την ίδια ουσία και ασθενείς
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
- Πληροφορίες ασθενούς: Συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση επιδείνωσης των συμπτωμάτων
- = Πληροφορίες του ασθενούς: Σημειώστε κάθε σημαντική αλλαγή διάθεσης και συμπεριφοράς
- Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | = Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Various | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| Cardiovascular system | |||
| = Πεπτικό σύστημα | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Duloxétine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de (+)-(S)-N-méthyl-gamma-(1-naphtyloxy)-2-thiophenepropylamine |
|---|---|
| Synonymes | duloxetine hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
