Σχετικά με το Doxapram
Ενημέρωση:
Doxapram: Μηχανισμός δράσης
Το doxapram διεγείρει την αναπνοή, κυρίως από μια άμεση δράση στα αναπνευστικά κέντρα. | Vidal
Fiche DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Χλωρίαση Doxapram 2 % (20 mg/ml) Ενέσιμη λύση
Τελευταία τροποποίηση: 20/10/2022 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
- Αναπνευστικό σύστημα R07 - Άλλα φάρμακα Αναπνευστικά R07A - Άλλα φάρμακα του αναπνευστικού συστήματος R07AB - Αναπνευστικά διεγερτικά R07AB01 - Doxapram |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
και μεθόδους διαχείρισης Χλωρίας DOXAPRAM 2 % SOL IRN Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Εντατική
δοσολογία Λάβετε μονάδα ML- ΧΟΡΥΡΥΡΥΡΙΔΑ ΔΟΧΑΠΡΑΣ: 20 mg/1 mL
Όροι Διαχείριση - Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια (ες) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος || Σε μονάδες εντατικής θεραπείας Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs Τυπική δοσολογία Ενδοφλέβια τρόπος- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
- 1 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση τουλάχιστον 2 ωρών
- 400 mg 1 ώρα ανά 24 ώρες
- Μην υπερβαίνετε τις 2 ημέρες θεραπείας. | Μέγιστο
Posologies maximales - Μέγιστη δοσολογία: 24 mg/kg ανά 24 ώρες
Παραγγελίες κατάρτισης κατάρτισης - υποστηρίζοντας την αυστηρή ενδοφλέβια διαδρομή
- Διατηρούνται για τον ενήλικα
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Εντατική
δοσολογία Λάβετε μονάδα ML- ΧΟΡΥΡΥΡΥΡΙΔΑ ΔΟΧΑΠΡΑΣ: 20 mg/1 mL
Όροι Διαχείριση - Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια (ες) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος || Σε μονάδες εντατικής θεραπείας Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs Τυπική δοσολογία Ενδοφλέβια τρόπος- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
- 1 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση τουλάχιστον 2 ωρών
- 400 mg 1 ώρα ανά 24 ώρες
- Μην υπερβαίνετε τις 2 ημέρες θεραπείας. | Μέγιστο
Posologies maximales - Μέγιστη δοσολογία: 24 mg/kg ανά 24 ώρες
Λάβετε μονάδα ML- ΧΟΡΥΡΥΡΥΡΙΔΑ ΔΟΧΑΠΡΑΣ: 20 mg/1 mL
Όροι Διαχείριση - Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια (ες) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος || Σε μονάδες εντατικής θεραπείας Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs Τυπική δοσολογία Ενδοφλέβια τρόπος- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
- 1 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση τουλάχιστον 2 ωρών
- 400 mg 1 ώρα ανά 24 ώρες
- Μην υπερβαίνετε τις 2 ημέρες θεραπείας. | Μέγιστο
Posologies maximales - Μέγιστη δοσολογία: 24 mg/kg ανά 24 ώρες
- Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια (ες) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος || Σε μονάδες εντατικής θεραπείας Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs Τυπική δοσολογία Ενδοφλέβια τρόπος- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
- 1 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση τουλάχιστον 2 ωρών
- 400 mg 1 ώρα ανά 24 ώρες
- Μην υπερβαίνετε τις 2 ημέρες θεραπείας. | Μέγιστο
Posologies maximales - Μέγιστη δοσολογία: 24 mg/kg ανά 24 ώρες
Ασθενής από 15 χρόνια (ες)
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος || Σε μονάδες εντατικής θεραπείας
Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unités de soins intensifs
Τυπική δοσολογία
Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
- 1 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση τουλάχιστον 2 ωρών
- 400 mg 1 ώρα ανά 24 ώρες
- Μην υπερβαίνετε τις 2 ημέρες θεραπείας. | Μέγιστο
- Μέγιστη δοσολογία: 24 mg/kg ανά 24 ώρες
Παραγγελίες κατάρτισης κατάρτισης - υποστηρίζοντας την αυστηρή ενδοφλέβια διαδρομή
- Διατηρούνται για τον ενήλικα
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
= Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών ΧΟΡΥΛΟΥΔΑΤΟΣ ΔΟΧΑΠΡΑΜΟΣ 2 % ΕΓΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΕΛΛΑΔΑ Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Σπασμούς
- Convulsions
- Παιδί κάτω των 15
- Επιληψία
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Παραγγελία Hyperal Hylption
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων | Παράγραφος Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντοςSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Απελευθέρωση της ελευθερίας της αεροπορικής εταιρείας πριν από τη διοίκηση
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη Δερματολογία Hypersudation
Orl, στοματολογία Vertigo
Καρδιαγγειακό σύστημα = ζεστό
Αρτηριακή υπέρταση
= Πεπτικό σύστημα Έμετος
Nausée
Νευρικό σύστημα Cephalae
Trembling
Cission
Διαφυγή συστήματος Δυστοπνεία
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Σπασμούς
- Convulsions
- Παιδί κάτω των 15
- Επιληψία
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Παραγγελία Hyperal Hylption
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Σπασμούς
- Convulsions
- Παιδί κάτω των 15
- Επιληψία
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Παραγγελία Hyperal Hylption
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων | Παράγραφος Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντοςSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Απελευθέρωση της ελευθερίας της αεροπορικής εταιρείας πριν από τη διοίκηση
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| = Πεπτικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| Διαφυγή συστήματος |
= Δείτε επίσης ουσίες
ΧΟΡΥΛΟΥΔΑΤΑ DOXAPRAM
Χημεία
| IUPAC | Αιθυλο-1 (μορφολινυλ-4) -2 αιθυλο-4 διφαινυλ-3.3 πυρολιδινόνου-2 χλωρία |
|---|---|
| Συνώνυμα | υδροχλωρική doxapram |
Δοσολογία
| Ορίστηκε DOY (WHO) || 445 |
|
|---|
