Με ενδοκοιλιακά μέσα, η δινοπροστόνη προκαλεί ωρίμανση του τραχήλου της μήτρας σε ασθενείς που παρουσιάζουν επαγωγή εργασίας με πρότυπη μέθοδο. Ο τρόπος δράσης του δεν διασαφηνίζεται πλήρως. Ωστόσο, οι κλινικές μελέτες δείχνουν ότι η δινοπροστόνη οδηγεί σε αιμοδυναμικές τροποποιήσεις του αυχενικού υφάσματος, οδηγώντας στην ωρίμανσή του. Έχει αποδειχθεί μείωση της περιόδου επαγωγής-μεταγωγής. Dinoprostone, λόγω της φαρμακολογικής δράσης του PGE 2 στον λείο μυ, μπορεί να προκαλέσει συσπάσεις της μήτρας. Τέλος, η φαρμακολογική δράση της δινοπροστόνης μπορεί επίσης να προκαλέσει εμετό και διάρροια.
Par voie intraveineuse, la dinoprostone, de par l'action de la prostaglandine E 2 στον λείο μυ, μπορεί να προκαλέσει συσπάσεις της μήτρας. Η προσταγλανδίνη E 2 στα ζώα έχει οξυτοτοκικές ιδιότητες, καθώς καθιστά δυνατή την πρόκληση εκκένωσης της μήτρας. Η επίδρασή του στους ομαλούς μύες της εντερικής οδού θα μπορούσε να είναι η αιτία του εμετού και της διάρροιας που παρατηρείται κατά τη χρήση του προϊόντος. Σε μερικά ζώα και στους ανθρώπους, σημαντικές δόσεις δινοπροστόνης μπορεί να οδηγήσουν σε πτώση της αρτηριακής πίεσης πιθανώς λόγω της επίδρασής του στους ομαλούς μύες των αγγειακών τοιχωμάτων.
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Διτοπροστόνη 0,5 mg ενδοκοιλιακό πηκτή
Τελευταία τροποποίηση: 10/11/2021 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
G - Σύστημα ορμονών φύλου και σεξουαλικών ούρων G02 - Γυναικολογική G02A - Uterotonics G02AD - Prostaglandins G02AD02 - DINOPROSTONE |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | (μήνα) || 352 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Διτοπροστόνη 0,5 mg ενδοκυτταρικό πηκτή Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Διαστολή του περάσματος κοντά στον όρο
δοσολογία Μονάδα υποδοχής Σύριγγα- Διτοπροστόνη: 0,5 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - Ενδοκική διαδρομή
- Διαχείριση στην επιμήκη θέση
- Για να διατηρηθεί ο ασθενής σε ραχιαία decubitus τουλάχιστον 1 ώρα μετά τη χορήγηση
- για να επικεντρωθεί ο ασθενής σε επιμήκη θέση
- Μην έρχονται σε επαφή με το δέρμα
δοσολογία Ασθενής από 12 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Θηλυκό σεξ
- = Διαστολή του περάσματος κοντά στον όρο
- Σύριγγα 1 φορές αυτήν την ημέρα
- 1 seringue 1 fois ce jour
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Διαστολή του περάσματος κοντά στον όρο
δοσολογία Μονάδα υποδοχής Σύριγγα- Διτοπροστόνη: 0,5 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - Ενδοκική διαδρομή
- Διαχείριση στην επιμήκη θέση
- Για να διατηρηθεί ο ασθενής σε ραχιαία decubitus τουλάχιστον 1 ώρα μετά τη χορήγηση
- για να επικεντρωθεί ο ασθενής σε επιμήκη θέση
- Μην έρχονται σε επαφή με το δέρμα
δοσολογία Ασθενής από 12 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Θηλυκό σεξ
- = Διαστολή του περάσματος κοντά στον όρο
- Σύριγγα 1 φορές αυτήν την ημέρα
- 1 seringue 1 fois ce jour
Μονάδα υποδοχής Σύριγγα- Διτοπροστόνη: 0,5 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - Ενδοκική διαδρομή
- Διαχείριση στην επιμήκη θέση
- Για να διατηρηθεί ο ασθενής σε ραχιαία decubitus τουλάχιστον 1 ώρα μετά τη χορήγηση
- για να επικεντρωθεί ο ασθενής σε επιμήκη θέση
- Μην έρχονται σε επαφή με το δέρμα
δοσολογία Ασθενής από 12 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Θηλυκό σεξ
- = Διαστολή του περάσματος κοντά στον όρο
- Σύριγγα 1 φορές αυτήν την ημέρα
- 1 seringue 1 fois ce jour
- Ενδοκική διαδρομή
- Διαχείριση στην επιμήκη θέση
- Για να διατηρηθεί ο ασθενής σε ραχιαία decubitus τουλάχιστον 1 ώρα μετά τη χορήγηση
- για να επικεντρωθεί ο ασθενής σε επιμήκη θέση
- Μην έρχονται σε επαφή με το δέρμα
δοσολογία Ασθενής από 12 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Θηλυκό σεξ
- = Διαστολή του περάσματος κοντά στον όρο
- Σύριγγα 1 φορές αυτήν την ημέρα
- 1 seringue 1 fois ce jour
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Θηλυκό σεξ
- = Διαστολή του περάσματος κοντά στον όρο
- Σύριγγα 1 φορές αυτήν την ημέρα
- 1 seringue 1 fois ce jour
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Διτοπροστόνη 0.5 mg γέλη ενδοκυρίτη Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I BAS
Contre-indications x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Césarienne, προηγούμενο (de)
- Δυστοκία
- = Πολλαπλές εγκυμοσύνες
- = Γυναικολογική αιμορραγία που έχει υποψία ανωμαλίας πλακούντα, προηγουμένως (de)
- Στοιχεία
- Υπεραισθησία στις προσταγλανδίνες
- χειρουργική επέμβαση της μήτρας, ιστορία (d ')
- ρήξη μεμβρανών με αποτέλεσμα την απώλεια νερού
- Fatel Cardiac RIP
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Προηγούμενο άσθμα
- Antécédent de maladie cardiovasculaire
- Άσθμα
- Πλήρης για την εγκυμοσύνη, ιστορία
- Διαβήτης
- Γυναίκα άνω των 35 ετών
- Fibrinolyse
- = Συμβουλή ευθραυστότητας
- Glaucome
- Grossesse de plus de 40 semaines
- υπερλιπιδαιμία
- υπέρταση σοβαρή αρτηριακή
- Ενδο-οφθαλμική υπέρταση
- Insuffisance hépatique sévère
- Νεφρική νεφρική ανεπάρκεια
- Tabagism
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι x x= Απόλυτη αντένδυση
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος καρδιαγγειακού ατυχήματος
- Κίνδυνος αμνιακής εμβολής
- = Κίνδυνος διάχυσης ενδοαγγειακής πήξης
- Risque de rupture utérine
Παρακολούθηση του ασθενούς - Foeto-Maternal Surveill κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - Δεν συνδέεται με θεραπεία με την ίδια ένδειξη
Effets indésirables
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη Διάφορα Fièvre
Γυναικολογία, Μαιευτική Bulvovaginal Burns
ρήξη μήτρας
Συμβατότητα μήτρας (ανωμαλία)
Αιματολογία =
Ανοσο-αλλεργολογία Αντίδραση αναφυλοειδούς
Αναφυλαξικό σοκ
= Αναφυλαξική αντίδραση
Υπεραισθησία
Νεοατολογία Dépression respiratoire néonatale
Θάνατος εμβρύου
Βράχος εμβρύου
Καρδιακός ρυθμός εμβρύου (τροποποίηση)
= Πεπτικό Σύστημα εμετός
ναυτία
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I BAS |
|---|
Contre-indications x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Césarienne, προηγούμενο (de)
- Δυστοκία
- = Πολλαπλές εγκυμοσύνες
- = Γυναικολογική αιμορραγία που έχει υποψία ανωμαλίας πλακούντα, προηγουμένως (de)
- Στοιχεία
- Υπεραισθησία στις προσταγλανδίνες
- χειρουργική επέμβαση της μήτρας, ιστορία (d ')
- ρήξη μεμβρανών με αποτέλεσμα την απώλεια νερού
- Fatel Cardiac RIP
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Césarienne, προηγούμενο (de)
- Δυστοκία
- = Πολλαπλές εγκυμοσύνες
- = Γυναικολογική αιμορραγία που έχει υποψία ανωμαλίας πλακούντα, προηγουμένως (de)
- Στοιχεία
- Υπεραισθησία στις προσταγλανδίνες
- χειρουργική επέμβαση της μήτρας, ιστορία (d ')
- ρήξη μεμβρανών με αποτέλεσμα την απώλεια νερού
- Fatel Cardiac RIP
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Προηγούμενο άσθμα
- Antécédent de maladie cardiovasculaire
- Άσθμα
- Πλήρης για την εγκυμοσύνη, ιστορία
- Διαβήτης
- Γυναίκα άνω των 35 ετών
- Fibrinolyse
- = Συμβουλή ευθραυστότητας
- Glaucome
- Grossesse de plus de 40 semaines
- υπερλιπιδαιμία
- υπέρταση σοβαρή αρτηριακή
- Ενδο-οφθαλμική υπέρταση
- Insuffisance hépatique sévère
- Νεφρική νεφρική ανεπάρκεια
- Tabagism
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Προηγούμενο άσθμα
- Antécédent de maladie cardiovasculaire
- Άσθμα
- Πλήρης για την εγκυμοσύνη, ιστορία
- Διαβήτης
- Γυναίκα άνω των 35 ετών
- Fibrinolyse
- = Συμβουλή ευθραυστότητας
- Glaucome
- Grossesse de plus de 40 semaines
- υπερλιπιδαιμία
- υπέρταση σοβαρή αρτηριακή
- Ενδο-οφθαλμική υπέρταση
- Insuffisance hépatique sévère
- Νεφρική νεφρική ανεπάρκεια
- Tabagism
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος καρδιαγγειακού ατυχήματος
- Κίνδυνος αμνιακής εμβολής
- = Κίνδυνος διάχυσης ενδοαγγειακής πήξης
- Risque de rupture utérine
Παρακολούθηση του ασθενούς - Foeto-Maternal Surveill κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - Δεν συνδέεται με θεραπεία με την ίδια ένδειξη
Effets indésirables
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Διάφορα | |||
| Γυναικολογία, Μαιευτική | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Νεοατολογία | |||
| = Πεπτικό Σύστημα | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
Δείτε επίσης ουσίες
DiNoprostone
Χημεία
Δοσολογία
| Ορισμένη DOY (WHO) || 515 |
|
|---|
