Τα φρένα Diltiazem Η καταχώρηση του ασβέστιο Διαμεμβρανική στο επίπεδο μυοκαρδικών μυϊκών ινών και ινών μυϊκών ινών και λουλουδιών ινών και ινών. Μειώνει έτσι την ενδοκυτταρική συγκέντρωση ασβεστίου που φθάνει στις συστολικές πρωτεΐνες.
Σε ανθρώπους, το diltiazem αυξάνει τη στεφανιαία ροή με μείωση της αντίστασης.
Με τη μέτρια δράση του βραδυκάρδου και τη μέτρια μείωση της συστηματικής αρτηριακής αντίστασης, το diltiazem μειώνει την καρδιακή εργασία.
Δεν έχει επισημανθεί με αρνητική ινοτροπική επίδραση σε ένα υγιές μυοκάρδιο. Το diltiazem μέτρια επιβραδύνει τον καρδιακό ρυθμό και μπορεί να έχει κατασταλτικό αποτέλεσμα στον παθολογικό κόλπο του κόλπου. Επιβραδύνει την κολοκοιλιακή αγωγιμότητα, με κίνδυνο BAV. Το Diltiazem δεν έχει καμία επίδραση στην αγωγιμότητα στο δάπεδο Hissien και Infrahissian.
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Diltiazem Chlorhydrate 200 mg παρατεταμένη κάψουλα απελευθέρωσης
Τελευταία τροποποίηση: 18/10/2024 - Αναθεώρηση: 18/10/2024
| ATC |
|---|
C - Καρδιαγγειακό σύστημα C08 - Calcic C08D - Αναστολείς ασβεστίων επιλεκτικούς με άμεσες καρδιακές επιδράσεις C08DB - Προέρχεται βενζοθειαζεπίνη C08DB01 - Diltiazem |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι διαχείρισης και διαχείρισης Χλωρίανα Diltiazem 200 mg Gél LP Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Angorn, Προληπτική θεραπεία (de l ')
- Αρτηριακή υπέρταση
δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ κάψουλα- diltiazem chlorhydrate : 200 mg
= Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση πριν ή κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Διαχείριση με λίγο νερό
- Διαχειριστείτε κάθε μέρα ταυτόχρονα | Entaire
- Administrer entier
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Angorn, Προληπτική θεραπεία (της) - υπέρταση υπέρτασης
- Τυπική δοσολογία | Την ημέρα
- 1 gélule 1 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Η ήπατος ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- = Παλιά: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Modalités d'administration du traitement - Διαχείριση πριν ή κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Διαχείριση με λίγο νερό
- Διαχειριστείτε κάθε μέρα ταυτόχρονα
- Διαχείριση ολόκληρου
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Angorn, Προληπτική θεραπεία (de l ')
- Αρτηριακή υπέρταση
δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ κάψουλα- diltiazem chlorhydrate : 200 mg
= Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση πριν ή κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Διαχείριση με λίγο νερό
- Διαχειριστείτε κάθε μέρα ταυτόχρονα | Entaire
- Administrer entier
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Angorn, Προληπτική θεραπεία (της) - υπέρταση υπέρτασης
- Τυπική δοσολογία | Την ημέρα
- 1 gélule 1 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Η ήπατος ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- = Παλιά: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= ΕΙΣΑΓΩΓΗ κάψουλα- diltiazem chlorhydrate : 200 mg
= Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση πριν ή κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Διαχείριση με λίγο νερό
- Διαχειριστείτε κάθε μέρα ταυτόχρονα | Entaire
- Administrer entier
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Angorn, Προληπτική θεραπεία (της) - υπέρταση υπέρτασης
- Τυπική δοσολογία | Την ημέρα
- 1 gélule 1 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Η ήπατος ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- = Παλιά: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- προφορικός τρόπος
- Διαχείριση πριν ή κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Διαχείριση με λίγο νερό
- Διαχειριστείτε κάθε μέρα ταυτόχρονα | Entaire
- Administrer entier
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Angorn, Προληπτική θεραπεία (της) - υπέρταση υπέρτασης
- Τυπική δοσολογία | Την ημέρα
- 1 gélule 1 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Η ήπατος ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- = Παλιά: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Angorn, Προληπτική θεραπεία (της) - υπέρταση υπέρτασης
- Τυπική δοσολογία | Την ημέρα
- 1 gélule 1 fois par jour
- Η ήπατος ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- = Παλιά: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Modalités d'administration du traitement - Διαχείριση πριν ή κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Διαχείριση με λίγο νερό
- Διαχειριστείτε κάθε μέρα ταυτόχρονα
- Διαχείριση ολόκληρου
= Ασθενής Χλωρίανα Diltiazem 200 mg Gél LP Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III= Μέτρια II Modéré I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:= - Outforal μπλοκ του 2ου βαθμού
- Γραφείο 3ου βαθμού Atri -verticular
- Σοβαρή βραδυκαρδία: αριθμός κτύπων <40 >
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Αναστολείς ασβεστολιθικών
- ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ
- = κόλπος
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Anesthésie générale
- outhma
- orturoventricular μπλοκ του πρώτου βαθμού
- Bradycardie
- Διαβήτης
- Παιδί κάτω των 15
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- βρογχική υπερδραστικότητα
- Hypotension artérielle sévère
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance ventriculaire gauche
- = Θέμα ηλικίας
- Θέμα σε κίνδυνο εντερικής απόφραξης
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:Contre-indication Diltiazem (συστηματικός τρόπος) + cisapride
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Pimozide
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + SetIndole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ο κίνδυνος αυξήθηκε με διαταραχές του κοιλιακού ρυθμού, ιδιαίτερα οι κορυφές των κορυφών. ΔΟΚΙΜΑΣΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΗ Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + (διάχυση)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Σε ζώα, παρατηρούνται διαρκώς περιπτώσεις θανατηφόρων κοιλιακών ινιδίων κατά τη διάρκεια της χορήγησης της Βεραπαμίλης και της Δαντολένης από τη διαδρομή IV. Επομένως, η συσχέτιση ενός ανταγωνιστή ασβεστίου και dantrolene είναι επομένως δυνητικά επικίνδυνος. Ωστόσο, ορισμένοι ασθενείς έλαβαν την ένωση nifedipine και dantrolene χωρίς ταλαιπωρία. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Διϋδροενταμίνη
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ergotamine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Εγώμα με τη δυνατότητα νέκρωσης των άκρων (αναστολή του ηπατικού μεταβολισμού του αλκαλοειδούς της γραμμής Linge E). Οδήγηση για να κρατήσει Diltiazem ( Ivabradine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος της ιβραδίνης και των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων της, ειδικά των καρδιακών (αναστολή του ηπατικού μεταβολισμού αυτών των | 538 Conduite à tenir Diltiazem (voie systémique) + Lomitapide
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations de lomitapide, avec risque d'hépatotoxicité. Conduite à tenir Diltiazem (voie systémique) + Nifédipine
Risques et mécanismes Augmentation importantes des concentrations de nifédipine par diminution de son métabolisme hépatique par le diltiazem, avec risque d'hypotension sévère. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Bradycardisants + Fingolimod
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. Bradycardisants + Ozanimod
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. Bradycardisants + Ponésimod
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. Diltiazem (anti-arythmique) + Bépridil (anti-arythmique)
diltiazem (αντι-αρθμικό) + Verapamil (αντι-αρχιτεκτονικό)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Πολλά αντιαρρυθμικά είναι καταθλιπτικοί της αυτόματης, αγωγιμότητας και συσταλτικότητας. Δεν συνιστάται η συσχέτιση των αντι-κλίμακες της ίδιας κατηγορίας, εκτός από εξαιρετικές περιπτώσεις, λόγω του αυξημένου κινδύνου καρδιακών παρενεργειών. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Diltiazem (αντι-Αουμικό) + Tédisamil
Κίνδυνοι και μηχανισμοί L'association de deux antiarythmiques est très délicate. Elle est dans la majorité des cas, contre-indiquée ou déconseillée. L'association d'antiarythmiques donnant des torsades de pointes est contre-indiquée. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Saca-Blockers (εκτός από την Esmolol) (συμπεριλαμβανομένων των οφθαλμικών σταγόνων)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Μια τέτοια συσχέτιση πρέπει να γίνεται μόνο υπό κλινική επιτήρηση και στενό ΗΚΓ, ιδίως στους ηλικιωμένους ή στην αρχή της θεραπείας. Diltiazem ( Βή-αναστολείς σε ανεπάρκεια καρδιάς
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Effet inotrope négatif avec risque de décompensation de l'insuffisance cardiaque, troubles de l'automatisme (bradycardie, arrêt sinusal) et troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire. Conduite à tenir Diltiazem (voie systémique) + Esmolol
Risques et mécanismes Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque. Conduite à tenir Association déconseillée : en cas d'altération de la fonction ventriculaire gauche. Précaution d'emploi : si la fonction ventriculaire gauche est normale. Surveillance clinique et ECG. Diltiazem (voie systémique) + Ibrutinib
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques d'ibrutinib par diminution de son métabolisme hépatique par le diltiazem. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite et réduction de la dose d'ibrutinib à 280 mg par jour pendant la durée de l'association. Diltiazem (voie systémique) + Olaparib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques d'olaparib par le diltiazem. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, limiter la dose d'olaparib à 200 mg 2 fois par jour. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antagonistes des canaux calciques + Idelalisib
Risques et mécanismes Majoration des effets indésirables de l'antagoniste des canaux calciques, à type d'hypotension orthostatique, notamment chez le sujet âgé. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation de la posologie de l'antagoniste calcique pendant le traitement par l'idélalisib et après son arrêt. Bradycardisants + Cocaïne
Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Diltiazem (voie orale) + Amiodarone
Risques et mécanismes Risque de bradycardie ou de bloc auriculoventriculaire, notamment chez les personnes âgées. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG. Diltiazem (voie systémique) + Alfentanil
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet dépresseur respiratoire de l'analgésique opiacé par diminution de son métabolisme hépatique. Οδήγηση για να κρατήσει Προσαρμόστε τη δοσολογία του alfentanil σε περίπτωση θεραπείας από το diltiazem. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + atorvastatin
Κίνδυνοι και μηχανισμοί (εξαρτήματα συγκέντρωσης) με τύπο ραβδομυόλυσης, με μειωμένο ηπατικό μεταβολισμό του υποπεραλισμού. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Χρησιμοποιήστε χαμηλότερες δόσεις υποτυσσολαβητικού ή άλλου στατιστικού που δεν ασχολείται με αυτό το είδος αλληλεπίδρασης. Diltiazem (voie systémique) + Buspirone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος της buspirone με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του από το diltiazem, με αύξηση των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων του. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la buspirone si nécessaire. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Dronedarone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος βραδυκαρδίας ή ωοειδούς μπλοκ, ειδικά στους ηλικιωμένους. Επιπλέον, η ελαφρά αύξηση των συγκεντρώσεων dronedarone μειώνει τον μεταβολισμό του από τον ανταγωνιστή των καναλιών ασβεστίου. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αρχίστε τη θεραπεία με τον ανταγωνιστή ασβεστίου με τις συνιστώμενες ελάχιστες δόσεις και ρυθμίστε τις δόσεις ως συνάρτηση του ΗΚΓ. Diltiazem (voie systémique) + Immunosuppresseurs
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένες συγκεντρώσεις αίματος του ανοσοκατασταλτικού με μείωση του μεταβολισμού του. Οδήγηση για να κρατήσει = Δοσολογία συγκεντρώσεων αίματος ανοσοκατασταλτικού, έλεγχος της νεφρικής λειτουργίας και κατά τη διάρκεια της ένωσης και μετά την κρίση του. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ισχυροί ενζυματικοί επαγωγείς
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος του ανταγωνιστή ασβεστίου με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό. | Πάρτε Conduite à tenir Κλινική παρακολούθηση και πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας του ανταγωνιστή ασβεστίου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τον επαγωγέα και μετά την κρίση του. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη) || 781
Diltiazem (voie systémique) + Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες του ανταγωνιστή των καναλιών ασβεστίου, πιο συχνά με υπόταση και οίδημα, ειδικά στο ηλικιωμένο υποκείμενο. Διαδρομή) + Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation posologique pendant le traitement par l'inhibiteur enzymatique et après son arrêt. Diltiazem (voie systémique) + Midazolam (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de midazolam par diminution de son métabolisme hépatique avec majoration de la sédation. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction de la posologie pendant le traitement par le diltiazem. Diltiazem (voie systémique) + Naloxégol
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de naloxégol par le diltiazem. Conduite à tenir Adaptation posologique pendant l'association. Diltiazem (voie systémique) + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'antagoniste du calcium par augmentation de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de l'antagoniste du calcium pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt. Diltiazem (voie systémique) + Simvastatine
Risques et mécanismes Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse, par diminution du métabolisme hépatique de l'hypocholestérolémiant. Conduite à tenir Ne pas dépasser la posologie de 20 mg/jour de simvastatine. Si l'objectif thérapeutique n'est pas atteint à cette posologie, utiliser une autre statine non concernée par ce type d'interaction. Diltiazem (voie systémique) + Tamsulosine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables de la tamsulosine, par inhibition de son métabolisme hépatique. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση και προσαρμογή της δοσολογίας της ταμσουοσίνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας από τον ενζυματικό αναστολέα και μετά την κρίση του, εάν είναι απαραίτητο. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Tolvaptan
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Augmentation des concentrations de tolvaptan, avec risque de majoration importante des effets indésirables, notamment diurèse importante, déshydratation, insuffisance rénale aiguë. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Μειώστε τη δοσολογία του tolvaptan κατά το ήμισυ. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Vénétoclax
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων επιδράσεων του Venetoclax με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του. Οδήγηση για να κρατήσει = Τακτική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδιαίτερα αιματολογική, και προσαρμογή της δοσολογίας της δοσολογίας της δοσολογίας της δοσολογίας Venetoclax. φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + Tizanidine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = αύξησε τον κίνδυνο υπότασης, ιδιαίτερα ορθοστατικού. Οδήγηση για να κρατήσει Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τσέλιες ρητίνες
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας:A prendre en compte Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Alphablockers για ουρολογικούς σκοπούς (εκτός από δοξαζοσίνη)
Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Δοξαζοσίνη
Risques et mécanismes Αύξηση του υποτασικού αποτελέσματος. Κίνδυνος σοβαρής ορθοστατικής υπότασης. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς += Αντιφυνδρυές άλφα-αναστολείς (εκτός από δοξαζοσίνη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ανταλλαγή του υποτασικού αποτελέσματος. Ο κίνδυνος αυξήθηκε από την ορθοστατική υπόταση. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί BradyCardizers + BradyCardizers
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Κίνδυνος υπερβολικής βραδυκαρδίας (προσθήκη επιδράσεων). | Πάρτε Conduite à tenir Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Amiodarone (αντι-Αρυθμική)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Brétylium
Diltiazem (αντι-ΑρΗΜΗΜΟ) + Cibenzoline (αντι-αρρυθμικά)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Disopyramide (αντι-Αρυθμικά)
Diltiazem (αντι-ααρθμικό) +Dofétilide (anti-arythmique)
diltiazem (αντι-αρθμικό) + Dronedarone (αντι-Αρυθμικά)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Flécaïnide (αντι-Αρυθμικά) || +
Diltiazem (anti-arythmique) + υδροκινιδίνη (αντι-αρρυθμική)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + ibutilide (αντι-αρυθμικό)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + lidocaine (αντι-ααρθμική)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Μεξυλετίνη (αντι-Αρυθμική)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + propafénone (αντι-Αρυθμικά)
Diltiazem (Anti-Army) + Quinidine (αντι-αρχιτεκτονική)
Diltiazem (αντι-Αρχιτεκτονική) + Rauwolfine (Anti-Arummique)
Diltiazem (αντι-ααρθμικό) + étalymique (Anti-Army) | Μηχανισμοί
Risques et mécanismes Η συσχέτιση των αντι -κλιμάκων διαφορετικών τάξεων μπορεί να προσφέρει ένα ευεργετικό θεραπευτικό αποτέλεσμα, αλλά είναι πιο συχνά πολύ ευαίσθητο, απαιτώντας στενή κλινική επιτήρηση και έλεγχο του ΗΚΓ. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλείσιμο κλινικής παρακολούθησης και έλεγχο του ΗΚΓ. | συστηματικό) + Diltiazem (voie systémique) + = Κεντρικοί αντιυπερτεταστές
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Διαταραχές αυτοματισμού (ατομικές διαταραχές αγωγιμότητας με προσθήκη αρνητικών επιδράσεων στην αγωγιμότητα). = Οδήγηση για να κρατήσει Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ticagrelor
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αυξημένων συγκεντρώσεων πλάσματος του τικαγρελόρ με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του. Οδήγηση για να κρατήσει φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + φάρμακα κατά την προέλευση της ορθοστατικής υπότασης
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της υπότασης, ιδίως ορθοστατικού. Arterial + Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Άνω ο κίνδυνος υπότασης, ιδιαίτερα ορθοστατικού. Οδήγηση για να κρατήσει που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + καθαρτικό (τύπος macrogol) Μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα - αλληλεπίδραση τροφίμων: χυμός γκρέιπφρουτ
- αλληλεπίδραση με κοκαΐνη
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 839 7 8 9 Κίνδυνοι II II II== ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - = Κίνδυνος επιδείνωσης του άσθματος || Υπεργλυκαιμία
- Risque d'hyperglycémie
- Κίνδυνος αρτηριακής υπότασης
- Κίνδυνος βραδυκαρδίας
- Κίνδυνος βρογχόσπασμου
- Κίνδυνος μειωμένης πεπτικής κινητικότητας
- Κίνδυνος διαταραχής της διάθεσης
- καταθλιπτική
Παρακολούθηση του ασθενούς - Παρακολούθηση της καρδιακής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - BREMS TROVING κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες Ασθενής: Αναφορά αυτής της θεραπείας σε περίπτωση χειρουργικής επέμβασης
- Πληροφορίες ασθενούς: Εξάλειψη υπολειμμάτων Fécale της γαλενικής μορφής
- = Πληροφορίες του ασθενούς: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση αναπνευστικών ανεπιθύμητων ενεργειών
Effets indésirables
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων Enzymes hépatiques (augmentation) (Σπάνια)
ΥΠΕΙΡΟΚΛΥΚΙΜΙΑ
ASAT (αύξηση)
LDH (αύξηση)
= Αλκαλικές φωσφατάσες (αύξηση)
Alat (αύξηση)
Δερματολογία δερματικό ερύθημα (συχνή)
ultarciaire (σπάνιο)
Φωτοευαισθητοποίηση
= Pustulose Exanthematous Οξεία γενικευμένη
Nécrolyse épidermique toxique
= Σύνδρομο Stevens-Johnson
Δέρμα έκρηξης
ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ
= Απομακρυσμένη δερματοποίηση
= lichenoios
Erythème polymorphe
Erythème desquamatif
Lichenoid Keratose
Διάφορα Asthenia(Fréquent)
Odeme των κατώτερων μελών (πολύ συχνή)
Fivery
Ενδοκρινολογία | Γυναικομαστά Gynécomastie
Αιματολογία Θρομβοπενία
Ηπατολογία Ηπατίτιδα
Ανοσο-αλλεργολογία Αγγιοοϋπτόμα
Orl, Στομονολογία Vertige (Fréquent)
= Buccal ξηρασία (σπάνιο)
= Υπεστάση Ούδας
Ψυχιατρική νευρικότητα (Μικρή συχνή)
Insomnie (όχι πολύ συχνή)
Κατάθλιψη
= Αλλαγή του χιούμορ
Καρδιαγγειακό σύστημα ζεστό buffailed (συχνή)
Bouffée congestive (συχνή)
Ορθοστατική υπόταση (φθηνά)
Bradycardia (όχι πολύ συχνή)
= Outforal Block(Fréquent)
Malaise (Fréquent)
Πολυπίτηση (συχνή)
Block Branch
= Outrochentricular μπλοκ του πρώτου βαθμού
== Λευκοκυτταροκυτταρική αγγειότητα
αγγειότητα | Κόπη
Pause sinusale
Ολοκληρώστε το Auritricular Block
Asyystoly
Ατραγγαντικό μπλοκ του 2ου βαθμού
Συμφορική καρδιακή ανεπάρκεια
= Καρδιακή διακοπή
= Oro-Aurrical Block
Vasodilatation
Πεπτικό σύστημα ναυτία (συχνή)
Δυσκύματα (συχνή)
= επιγαστρικός πόνος (συχνή)
Dyspepsie (συχνή)
Έμετος (όχι πολύ συχνή)
Dirrhée (όχι πολύ συχνή)
= μυοσκελετικό σύστημα Σύνδρομο τύπου Lupus | Νευρικός
SYSTÈME NERVEUX Cephalae (συχνή)
Σύνδρομο OrderPyramidal
Παρατηρητής ASTHME (επιδείνωση)
βρογχοσπασμό
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III= Μέτρια | II Modéré | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:= - Outforal μπλοκ του 2ου βαθμού
- Γραφείο 3ου βαθμού Atri -verticular
- Σοβαρή βραδυκαρδία: αριθμός κτύπων <40 >
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Αναστολείς ασβεστολιθικών
- ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ
- = κόλπος
= Επίπεδο βαρύτητας:= - Outforal μπλοκ του 2ου βαθμού
- Γραφείο 3ου βαθμού Atri -verticular
- Σοβαρή βραδυκαρδία: αριθμός κτύπων <40 >
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Αναστολείς ασβεστολιθικών
- ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ
- = κόλπος
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Anesthésie générale
- outhma
- orturoventricular μπλοκ του πρώτου βαθμού
- Bradycardie
- Διαβήτης
- Παιδί κάτω των 15
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- βρογχική υπερδραστικότητα
- Hypotension artérielle sévère
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance ventriculaire gauche
- = Θέμα ηλικίας
- Θέμα σε κίνδυνο εντερικής απόφραξης
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Anesthésie générale
- outhma
- orturoventricular μπλοκ του πρώτου βαθμού
- Bradycardie
- Διαβήτης
- Παιδί κάτω των 15
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- βρογχική υπερδραστικότητα
- Hypotension artérielle sévère
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance ventriculaire gauche
- = Θέμα ηλικίας
- Θέμα σε κίνδυνο εντερικής απόφραξης
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:Contre-indication Diltiazem (συστηματικός τρόπος) + cisapride
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Pimozide
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + SetIndole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ο κίνδυνος αυξήθηκε με διαταραχές του κοιλιακού ρυθμού, ιδιαίτερα οι κορυφές των κορυφών. ΔΟΚΙΜΑΣΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΗ Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + (διάχυση)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Σε ζώα, παρατηρούνται διαρκώς περιπτώσεις θανατηφόρων κοιλιακών ινιδίων κατά τη διάρκεια της χορήγησης της Βεραπαμίλης και της Δαντολένης από τη διαδρομή IV. Επομένως, η συσχέτιση ενός ανταγωνιστή ασβεστίου και dantrolene είναι επομένως δυνητικά επικίνδυνος. Ωστόσο, ορισμένοι ασθενείς έλαβαν την ένωση nifedipine και dantrolene χωρίς ταλαιπωρία. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Διϋδροενταμίνη
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ergotamine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Εγώμα με τη δυνατότητα νέκρωσης των άκρων (αναστολή του ηπατικού μεταβολισμού του αλκαλοειδούς της γραμμής Linge E). Οδήγηση για να κρατήσει Diltiazem ( Ivabradine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος της ιβραδίνης και των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων της, ειδικά των καρδιακών (αναστολή του ηπατικού μεταβολισμού αυτών των | 538 Conduite à tenir Diltiazem (voie systémique) + Lomitapide
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations de lomitapide, avec risque d'hépatotoxicité. Conduite à tenir Diltiazem (voie systémique) + Nifédipine
Risques et mécanismes Augmentation importantes des concentrations de nifédipine par diminution de son métabolisme hépatique par le diltiazem, avec risque d'hypotension sévère. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Bradycardisants + Fingolimod
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. Bradycardisants + Ozanimod
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. Bradycardisants + Ponésimod
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. Diltiazem (anti-arythmique) + Bépridil (anti-arythmique)
diltiazem (αντι-αρθμικό) + Verapamil (αντι-αρχιτεκτονικό)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Πολλά αντιαρρυθμικά είναι καταθλιπτικοί της αυτόματης, αγωγιμότητας και συσταλτικότητας. Δεν συνιστάται η συσχέτιση των αντι-κλίμακες της ίδιας κατηγορίας, εκτός από εξαιρετικές περιπτώσεις, λόγω του αυξημένου κινδύνου καρδιακών παρενεργειών. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Diltiazem (αντι-Αουμικό) + Tédisamil
Κίνδυνοι και μηχανισμοί L'association de deux antiarythmiques est très délicate. Elle est dans la majorité des cas, contre-indiquée ou déconseillée. L'association d'antiarythmiques donnant des torsades de pointes est contre-indiquée. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Saca-Blockers (εκτός από την Esmolol) (συμπεριλαμβανομένων των οφθαλμικών σταγόνων)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Μια τέτοια συσχέτιση πρέπει να γίνεται μόνο υπό κλινική επιτήρηση και στενό ΗΚΓ, ιδίως στους ηλικιωμένους ή στην αρχή της θεραπείας. Diltiazem ( Βή-αναστολείς σε ανεπάρκεια καρδιάς
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Effet inotrope négatif avec risque de décompensation de l'insuffisance cardiaque, troubles de l'automatisme (bradycardie, arrêt sinusal) et troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire. Conduite à tenir Diltiazem (voie systémique) + Esmolol
Risques et mécanismes Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque. Conduite à tenir Association déconseillée : en cas d'altération de la fonction ventriculaire gauche. Précaution d'emploi : si la fonction ventriculaire gauche est normale. Surveillance clinique et ECG. Diltiazem (voie systémique) + Ibrutinib
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques d'ibrutinib par diminution de son métabolisme hépatique par le diltiazem. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite et réduction de la dose d'ibrutinib à 280 mg par jour pendant la durée de l'association. Diltiazem (voie systémique) + Olaparib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques d'olaparib par le diltiazem. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, limiter la dose d'olaparib à 200 mg 2 fois par jour. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antagonistes des canaux calciques + Idelalisib
Risques et mécanismes Majoration des effets indésirables de l'antagoniste des canaux calciques, à type d'hypotension orthostatique, notamment chez le sujet âgé. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation de la posologie de l'antagoniste calcique pendant le traitement par l'idélalisib et après son arrêt. Bradycardisants + Cocaïne
Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Diltiazem (voie orale) + Amiodarone
Risques et mécanismes Risque de bradycardie ou de bloc auriculoventriculaire, notamment chez les personnes âgées. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG. Diltiazem (voie systémique) + Alfentanil
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet dépresseur respiratoire de l'analgésique opiacé par diminution de son métabolisme hépatique. Οδήγηση για να κρατήσει Προσαρμόστε τη δοσολογία του alfentanil σε περίπτωση θεραπείας από το diltiazem. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + atorvastatin
Κίνδυνοι και μηχανισμοί (εξαρτήματα συγκέντρωσης) με τύπο ραβδομυόλυσης, με μειωμένο ηπατικό μεταβολισμό του υποπεραλισμού. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Χρησιμοποιήστε χαμηλότερες δόσεις υποτυσσολαβητικού ή άλλου στατιστικού που δεν ασχολείται με αυτό το είδος αλληλεπίδρασης. Diltiazem (voie systémique) + Buspirone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος της buspirone με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του από το diltiazem, με αύξηση των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων του. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la buspirone si nécessaire. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Dronedarone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος βραδυκαρδίας ή ωοειδούς μπλοκ, ειδικά στους ηλικιωμένους. Επιπλέον, η ελαφρά αύξηση των συγκεντρώσεων dronedarone μειώνει τον μεταβολισμό του από τον ανταγωνιστή των καναλιών ασβεστίου. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αρχίστε τη θεραπεία με τον ανταγωνιστή ασβεστίου με τις συνιστώμενες ελάχιστες δόσεις και ρυθμίστε τις δόσεις ως συνάρτηση του ΗΚΓ. Diltiazem (voie systémique) + Immunosuppresseurs
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένες συγκεντρώσεις αίματος του ανοσοκατασταλτικού με μείωση του μεταβολισμού του. Οδήγηση για να κρατήσει = Δοσολογία συγκεντρώσεων αίματος ανοσοκατασταλτικού, έλεγχος της νεφρικής λειτουργίας και κατά τη διάρκεια της ένωσης και μετά την κρίση του. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ισχυροί ενζυματικοί επαγωγείς
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος του ανταγωνιστή ασβεστίου με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό. | Πάρτε Conduite à tenir Κλινική παρακολούθηση και πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας του ανταγωνιστή ασβεστίου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τον επαγωγέα και μετά την κρίση του. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη) || 781
Diltiazem (voie systémique) + Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες του ανταγωνιστή των καναλιών ασβεστίου, πιο συχνά με υπόταση και οίδημα, ειδικά στο ηλικιωμένο υποκείμενο. Διαδρομή) + Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation posologique pendant le traitement par l'inhibiteur enzymatique et après son arrêt. Diltiazem (voie systémique) + Midazolam (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de midazolam par diminution de son métabolisme hépatique avec majoration de la sédation. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction de la posologie pendant le traitement par le diltiazem. Diltiazem (voie systémique) + Naloxégol
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de naloxégol par le diltiazem. Conduite à tenir Adaptation posologique pendant l'association. Diltiazem (voie systémique) + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'antagoniste du calcium par augmentation de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de l'antagoniste du calcium pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt. Diltiazem (voie systémique) + Simvastatine
Risques et mécanismes Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse, par diminution du métabolisme hépatique de l'hypocholestérolémiant. Conduite à tenir Ne pas dépasser la posologie de 20 mg/jour de simvastatine. Si l'objectif thérapeutique n'est pas atteint à cette posologie, utiliser une autre statine non concernée par ce type d'interaction. Diltiazem (voie systémique) + Tamsulosine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables de la tamsulosine, par inhibition de son métabolisme hépatique. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση και προσαρμογή της δοσολογίας της ταμσουοσίνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας από τον ενζυματικό αναστολέα και μετά την κρίση του, εάν είναι απαραίτητο. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Tolvaptan
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Augmentation des concentrations de tolvaptan, avec risque de majoration importante des effets indésirables, notamment diurèse importante, déshydratation, insuffisance rénale aiguë. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Μειώστε τη δοσολογία του tolvaptan κατά το ήμισυ. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Vénétoclax
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων επιδράσεων του Venetoclax με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του. Οδήγηση για να κρατήσει = Τακτική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδιαίτερα αιματολογική, και προσαρμογή της δοσολογίας της δοσολογίας της δοσολογίας της δοσολογίας Venetoclax. φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + Tizanidine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = αύξησε τον κίνδυνο υπότασης, ιδιαίτερα ορθοστατικού. Οδήγηση για να κρατήσει Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τσέλιες ρητίνες
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας:A prendre en compte Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Alphablockers για ουρολογικούς σκοπούς (εκτός από δοξαζοσίνη)
Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Δοξαζοσίνη
Risques et mécanismes Αύξηση του υποτασικού αποτελέσματος. Κίνδυνος σοβαρής ορθοστατικής υπότασης. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς += Αντιφυνδρυές άλφα-αναστολείς (εκτός από δοξαζοσίνη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ανταλλαγή του υποτασικού αποτελέσματος. Ο κίνδυνος αυξήθηκε από την ορθοστατική υπόταση. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί BradyCardizers + BradyCardizers
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Κίνδυνος υπερβολικής βραδυκαρδίας (προσθήκη επιδράσεων). | Πάρτε Conduite à tenir Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Amiodarone (αντι-Αρυθμική)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Brétylium
Diltiazem (αντι-ΑρΗΜΗΜΟ) + Cibenzoline (αντι-αρρυθμικά)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Disopyramide (αντι-Αρυθμικά)
Diltiazem (αντι-ααρθμικό) +Dofétilide (anti-arythmique)
diltiazem (αντι-αρθμικό) + Dronedarone (αντι-Αρυθμικά)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Flécaïnide (αντι-Αρυθμικά) || +
Diltiazem (anti-arythmique) + υδροκινιδίνη (αντι-αρρυθμική)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + ibutilide (αντι-αρυθμικό)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + lidocaine (αντι-ααρθμική)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Μεξυλετίνη (αντι-Αρυθμική)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + propafénone (αντι-Αρυθμικά)
Diltiazem (Anti-Army) + Quinidine (αντι-αρχιτεκτονική)
Diltiazem (αντι-Αρχιτεκτονική) + Rauwolfine (Anti-Arummique)
Diltiazem (αντι-ααρθμικό) + étalymique (Anti-Army) | Μηχανισμοί
Risques et mécanismes Η συσχέτιση των αντι -κλιμάκων διαφορετικών τάξεων μπορεί να προσφέρει ένα ευεργετικό θεραπευτικό αποτέλεσμα, αλλά είναι πιο συχνά πολύ ευαίσθητο, απαιτώντας στενή κλινική επιτήρηση και έλεγχο του ΗΚΓ. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλείσιμο κλινικής παρακολούθησης και έλεγχο του ΗΚΓ. | συστηματικό) + Diltiazem (voie systémique) + = Κεντρικοί αντιυπερτεταστές
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Διαταραχές αυτοματισμού (ατομικές διαταραχές αγωγιμότητας με προσθήκη αρνητικών επιδράσεων στην αγωγιμότητα). = Οδήγηση για να κρατήσει Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ticagrelor
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αυξημένων συγκεντρώσεων πλάσματος του τικαγρελόρ με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του. Οδήγηση για να κρατήσει φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + φάρμακα κατά την προέλευση της ορθοστατικής υπότασης
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της υπότασης, ιδίως ορθοστατικού. Arterial + Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Άνω ο κίνδυνος υπότασης, ιδιαίτερα ορθοστατικού. Οδήγηση για να κρατήσει που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + καθαρτικό (τύπος macrogol) Μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
Επίπεδο βαρύτητας:Contre-indication Diltiazem (συστηματικός τρόπος) + cisapride
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Pimozide
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + SetIndole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ο κίνδυνος αυξήθηκε με διαταραχές του κοιλιακού ρυθμού, ιδιαίτερα οι κορυφές των κορυφών. ΔΟΚΙΜΑΣΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΗ Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + (διάχυση)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Σε ζώα, παρατηρούνται διαρκώς περιπτώσεις θανατηφόρων κοιλιακών ινιδίων κατά τη διάρκεια της χορήγησης της Βεραπαμίλης και της Δαντολένης από τη διαδρομή IV. Επομένως, η συσχέτιση ενός ανταγωνιστή ασβεστίου και dantrolene είναι επομένως δυνητικά επικίνδυνος. Ωστόσο, ορισμένοι ασθενείς έλαβαν την ένωση nifedipine και dantrolene χωρίς ταλαιπωρία. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Διϋδροενταμίνη
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ergotamine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Εγώμα με τη δυνατότητα νέκρωσης των άκρων (αναστολή του ηπατικού μεταβολισμού του αλκαλοειδούς της γραμμής Linge E). Οδήγηση για να κρατήσει Diltiazem ( Ivabradine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος της ιβραδίνης και των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων της, ειδικά των καρδιακών (αναστολή του ηπατικού μεταβολισμού αυτών των | 538 Conduite à tenir Diltiazem (voie systémique) + Lomitapide
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations de lomitapide, avec risque d'hépatotoxicité. Conduite à tenir Diltiazem (voie systémique) + Nifédipine
Risques et mécanismes Augmentation importantes des concentrations de nifédipine par diminution de son métabolisme hépatique par le diltiazem, avec risque d'hypotension sévère. Conduite à tenir
Diltiazem (συστηματικός τρόπος) + cisapride Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Pimozide Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + SetIndole | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Ο κίνδυνος αυξήθηκε με διαταραχές του κοιλιακού ρυθμού, ιδιαίτερα οι κορυφές των κορυφών. |
| ΔΟΚΙΜΑΣΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΗ | |
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + (διάχυση) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Σε ζώα, παρατηρούνται διαρκώς περιπτώσεις θανατηφόρων κοιλιακών ινιδίων κατά τη διάρκεια της χορήγησης της Βεραπαμίλης και της Δαντολένης από τη διαδρομή IV. Επομένως, η συσχέτιση ενός ανταγωνιστή ασβεστίου και dantrolene είναι επομένως δυνητικά επικίνδυνος. Ωστόσο, ορισμένοι ασθενείς έλαβαν την ένωση nifedipine και dantrolene χωρίς ταλαιπωρία. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Διϋδροενταμίνη Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ergotamine | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Εγώμα με τη δυνατότητα νέκρωσης των άκρων (αναστολή του ηπατικού μεταβολισμού του αλκαλοειδούς της γραμμής Linge E). |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
Diltiazem ( Ivabradine | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος της ιβραδίνης και των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων της, ειδικά των καρδιακών (αναστολή του ηπατικού μεταβολισμού αυτών των | 538 |
| Conduite à tenir | |
Diltiazem (voie systémique) + Lomitapide | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations de lomitapide, avec risque d'hépatotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Diltiazem (voie systémique) + Nifédipine | |
| Risques et mécanismes | Augmentation importantes des concentrations de nifédipine par diminution de son métabolisme hépatique par le diltiazem, avec risque d'hypotension sévère. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Association déconseillée Bradycardisants + Fingolimod
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. Bradycardisants + Ozanimod
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. Bradycardisants + Ponésimod
Risques et mécanismes Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. Diltiazem (anti-arythmique) + Bépridil (anti-arythmique)
diltiazem (αντι-αρθμικό) + Verapamil (αντι-αρχιτεκτονικό)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Πολλά αντιαρρυθμικά είναι καταθλιπτικοί της αυτόματης, αγωγιμότητας και συσταλτικότητας. Δεν συνιστάται η συσχέτιση των αντι-κλίμακες της ίδιας κατηγορίας, εκτός από εξαιρετικές περιπτώσεις, λόγω του αυξημένου κινδύνου καρδιακών παρενεργειών. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Diltiazem (αντι-Αουμικό) + Tédisamil
Κίνδυνοι και μηχανισμοί L'association de deux antiarythmiques est très délicate. Elle est dans la majorité des cas, contre-indiquée ou déconseillée. L'association d'antiarythmiques donnant des torsades de pointes est contre-indiquée. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Saca-Blockers (εκτός από την Esmolol) (συμπεριλαμβανομένων των οφθαλμικών σταγόνων)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Μια τέτοια συσχέτιση πρέπει να γίνεται μόνο υπό κλινική επιτήρηση και στενό ΗΚΓ, ιδίως στους ηλικιωμένους ή στην αρχή της θεραπείας. Diltiazem ( Βή-αναστολείς σε ανεπάρκεια καρδιάς
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Effet inotrope négatif avec risque de décompensation de l'insuffisance cardiaque, troubles de l'automatisme (bradycardie, arrêt sinusal) et troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire. Conduite à tenir Diltiazem (voie systémique) + Esmolol
Risques et mécanismes Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque. Conduite à tenir Association déconseillée : en cas d'altération de la fonction ventriculaire gauche. Précaution d'emploi : si la fonction ventriculaire gauche est normale. Surveillance clinique et ECG. Diltiazem (voie systémique) + Ibrutinib
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques d'ibrutinib par diminution de son métabolisme hépatique par le diltiazem. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite et réduction de la dose d'ibrutinib à 280 mg par jour pendant la durée de l'association. Diltiazem (voie systémique) + Olaparib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques d'olaparib par le diltiazem. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, limiter la dose d'olaparib à 200 mg 2 fois par jour. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Bradycardisants + Fingolimod | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. |
Bradycardisants + Ozanimod | |
| Risques et mécanismes | Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. |
Bradycardisants + Ponésimod | |
| Risques et mécanismes | Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. |
Diltiazem (anti-arythmique) + Bépridil (anti-arythmique) diltiazem (αντι-αρθμικό) + Verapamil (αντι-αρχιτεκτονικό) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Πολλά αντιαρρυθμικά είναι καταθλιπτικοί της αυτόματης, αγωγιμότητας και συσταλτικότητας. Δεν συνιστάται η συσχέτιση των αντι-κλίμακες της ίδιας κατηγορίας, εκτός από εξαιρετικές περιπτώσεις, λόγω του αυξημένου κινδύνου καρδιακών παρενεργειών. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Diltiazem (αντι-Αουμικό) + Tédisamil | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | L'association de deux antiarythmiques est très délicate. Elle est dans la majorité des cas, contre-indiquée ou déconseillée. L'association d'antiarythmiques donnant des torsades de pointes est contre-indiquée. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Saca-Blockers (εκτός από την Esmolol) (συμπεριλαμβανομένων των οφθαλμικών σταγόνων) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Μια τέτοια συσχέτιση πρέπει να γίνεται μόνο υπό κλινική επιτήρηση και στενό ΗΚΓ, ιδίως στους ηλικιωμένους ή στην αρχή της θεραπείας. |
Diltiazem ( Βή-αναστολείς σε ανεπάρκεια καρδιάς | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Effet inotrope négatif avec risque de décompensation de l'insuffisance cardiaque, troubles de l'automatisme (bradycardie, arrêt sinusal) et troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire. |
| Conduite à tenir | |
Diltiazem (voie systémique) + Esmolol | |
| Risques et mécanismes | Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée : en cas d'altération de la fonction ventriculaire gauche. Précaution d'emploi : si la fonction ventriculaire gauche est normale. Surveillance clinique et ECG. |
Diltiazem (voie systémique) + Ibrutinib | |
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques d'ibrutinib par diminution de son métabolisme hépatique par le diltiazem. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite et réduction de la dose d'ibrutinib à 280 mg par jour pendant la durée de l'association. |
Diltiazem (voie systémique) + Olaparib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques d'olaparib par le diltiazem. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, limiter la dose d'olaparib à 200 mg 2 fois par jour. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antagonistes des canaux calciques + Idelalisib
Risques et mécanismes Majoration des effets indésirables de l'antagoniste des canaux calciques, à type d'hypotension orthostatique, notamment chez le sujet âgé. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation de la posologie de l'antagoniste calcique pendant le traitement par l'idélalisib et après son arrêt. Bradycardisants + Cocaïne
Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Diltiazem (voie orale) + Amiodarone
Risques et mécanismes Risque de bradycardie ou de bloc auriculoventriculaire, notamment chez les personnes âgées. Conduite à tenir Surveillance clinique et ECG. Diltiazem (voie systémique) + Alfentanil
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet dépresseur respiratoire de l'analgésique opiacé par diminution de son métabolisme hépatique. Οδήγηση για να κρατήσει Προσαρμόστε τη δοσολογία του alfentanil σε περίπτωση θεραπείας από το diltiazem. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + atorvastatin
Κίνδυνοι και μηχανισμοί (εξαρτήματα συγκέντρωσης) με τύπο ραβδομυόλυσης, με μειωμένο ηπατικό μεταβολισμό του υποπεραλισμού. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Χρησιμοποιήστε χαμηλότερες δόσεις υποτυσσολαβητικού ή άλλου στατιστικού που δεν ασχολείται με αυτό το είδος αλληλεπίδρασης. Diltiazem (voie systémique) + Buspirone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος της buspirone με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του από το diltiazem, με αύξηση των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων του. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la buspirone si nécessaire. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Dronedarone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος βραδυκαρδίας ή ωοειδούς μπλοκ, ειδικά στους ηλικιωμένους. Επιπλέον, η ελαφρά αύξηση των συγκεντρώσεων dronedarone μειώνει τον μεταβολισμό του από τον ανταγωνιστή των καναλιών ασβεστίου. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αρχίστε τη θεραπεία με τον ανταγωνιστή ασβεστίου με τις συνιστώμενες ελάχιστες δόσεις και ρυθμίστε τις δόσεις ως συνάρτηση του ΗΚΓ. Diltiazem (voie systémique) + Immunosuppresseurs
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένες συγκεντρώσεις αίματος του ανοσοκατασταλτικού με μείωση του μεταβολισμού του. Οδήγηση για να κρατήσει = Δοσολογία συγκεντρώσεων αίματος ανοσοκατασταλτικού, έλεγχος της νεφρικής λειτουργίας και κατά τη διάρκεια της ένωσης και μετά την κρίση του. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ισχυροί ενζυματικοί επαγωγείς
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος του ανταγωνιστή ασβεστίου με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό. | Πάρτε Conduite à tenir Κλινική παρακολούθηση και πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας του ανταγωνιστή ασβεστίου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τον επαγωγέα και μετά την κρίση του. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη) || 781
Diltiazem (voie systémique) + Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες του ανταγωνιστή των καναλιών ασβεστίου, πιο συχνά με υπόταση και οίδημα, ειδικά στο ηλικιωμένο υποκείμενο. Διαδρομή) + Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation posologique pendant le traitement par l'inhibiteur enzymatique et après son arrêt. Diltiazem (voie systémique) + Midazolam (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de midazolam par diminution de son métabolisme hépatique avec majoration de la sédation. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction de la posologie pendant le traitement par le diltiazem. Diltiazem (voie systémique) + Naloxégol
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de naloxégol par le diltiazem. Conduite à tenir Adaptation posologique pendant l'association. Diltiazem (voie systémique) + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'antagoniste du calcium par augmentation de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de l'antagoniste du calcium pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt. Diltiazem (voie systémique) + Simvastatine
Risques et mécanismes Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse, par diminution du métabolisme hépatique de l'hypocholestérolémiant. Conduite à tenir Ne pas dépasser la posologie de 20 mg/jour de simvastatine. Si l'objectif thérapeutique n'est pas atteint à cette posologie, utiliser une autre statine non concernée par ce type d'interaction. Diltiazem (voie systémique) + Tamsulosine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables de la tamsulosine, par inhibition de son métabolisme hépatique. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση και προσαρμογή της δοσολογίας της ταμσουοσίνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας από τον ενζυματικό αναστολέα και μετά την κρίση του, εάν είναι απαραίτητο. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Tolvaptan
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Augmentation des concentrations de tolvaptan, avec risque de majoration importante des effets indésirables, notamment diurèse importante, déshydratation, insuffisance rénale aiguë. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Μειώστε τη δοσολογία του tolvaptan κατά το ήμισυ. Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Vénétoclax
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων επιδράσεων του Venetoclax με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του. Οδήγηση για να κρατήσει = Τακτική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδιαίτερα αιματολογική, και προσαρμογή της δοσολογίας της δοσολογίας της δοσολογίας της δοσολογίας Venetoclax. φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + Tizanidine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = αύξησε τον κίνδυνο υπότασης, ιδιαίτερα ορθοστατικού. Οδήγηση για να κρατήσει Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τσέλιες ρητίνες
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
Antagonistes des canaux calciques + Idelalisib | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration des effets indésirables de l'antagoniste des canaux calciques, à type d'hypotension orthostatique, notamment chez le sujet âgé. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et adaptation de la posologie de l'antagoniste calcique pendant le traitement par l'idélalisib et après son arrêt. |
Bradycardisants + Cocaïne Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Diltiazem (voie orale) + Amiodarone | |
| Risques et mécanismes | Risque de bradycardie ou de bloc auriculoventriculaire, notamment chez les personnes âgées. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et ECG. |
Diltiazem (voie systémique) + Alfentanil | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de l'effet dépresseur respiratoire de l'analgésique opiacé par diminution de son métabolisme hépatique. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Προσαρμόστε τη δοσολογία του alfentanil σε περίπτωση θεραπείας από το diltiazem. |
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + atorvastatin | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | (εξαρτήματα συγκέντρωσης) με τύπο ραβδομυόλυσης, με μειωμένο ηπατικό μεταβολισμό του υποπεραλισμού. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Χρησιμοποιήστε χαμηλότερες δόσεις υποτυσσολαβητικού ή άλλου στατιστικού που δεν ασχολείται με αυτό το είδος αλληλεπίδρασης. |
Diltiazem (voie systémique) + Buspirone | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος της buspirone με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του από το diltiazem, με αύξηση των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων του. |
| = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la buspirone si nécessaire. |
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Dronedarone | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος βραδυκαρδίας ή ωοειδούς μπλοκ, ειδικά στους ηλικιωμένους. Επιπλέον, η ελαφρά αύξηση των συγκεντρώσεων dronedarone μειώνει τον μεταβολισμό του από τον ανταγωνιστή των καναλιών ασβεστίου. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Αρχίστε τη θεραπεία με τον ανταγωνιστή ασβεστίου με τις συνιστώμενες ελάχιστες δόσεις και ρυθμίστε τις δόσεις ως συνάρτηση του ΗΚΓ. |
Diltiazem (voie systémique) + Immunosuppresseurs | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αυξημένες συγκεντρώσεις αίματος του ανοσοκατασταλτικού με μείωση του μεταβολισμού του. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | = Δοσολογία συγκεντρώσεων αίματος ανοσοκατασταλτικού, έλεγχος της νεφρικής λειτουργίας και κατά τη διάρκεια της ένωσης και μετά την κρίση του. |
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ισχυροί ενζυματικοί επαγωγείς | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος του ανταγωνιστή ασβεστίου με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | Κλινική παρακολούθηση και πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας του ανταγωνιστή ασβεστίου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τον επαγωγέα και μετά την κρίση του. |
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη) || 781 Diltiazem (voie systémique) + Ritonavir | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες του ανταγωνιστή των καναλιών ασβεστίου, πιο συχνά με υπόταση και οίδημα, ειδικά στο ηλικιωμένο υποκείμενο. Διαδρομή) + |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et adaptation posologique pendant le traitement par l'inhibiteur enzymatique et après son arrêt. |
Diltiazem (voie systémique) + Midazolam (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de midazolam par diminution de son métabolisme hépatique avec majoration de la sédation. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et réduction de la posologie pendant le traitement par le diltiazem. |
Diltiazem (voie systémique) + Naloxégol | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de naloxégol par le diltiazem. |
| Conduite à tenir | Adaptation posologique pendant l'association. |
Diltiazem (voie systémique) + Rifampicine | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'antagoniste du calcium par augmentation de son métabolisme hépatique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de l'antagoniste du calcium pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt. |
Diltiazem (voie systémique) + Simvastatine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse, par diminution du métabolisme hépatique de l'hypocholestérolémiant. |
| Conduite à tenir | Ne pas dépasser la posologie de 20 mg/jour de simvastatine. Si l'objectif thérapeutique n'est pas atteint à cette posologie, utiliser une autre statine non concernée par ce type d'interaction. |
Diltiazem (voie systémique) + Tamsulosine | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration des effets indésirables de la tamsulosine, par inhibition de son métabolisme hépatique. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Κλινική παρακολούθηση και προσαρμογή της δοσολογίας της ταμσουοσίνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας από τον ενζυματικό αναστολέα και μετά την κρίση του, εάν είναι απαραίτητο. |
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Tolvaptan | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Augmentation des concentrations de tolvaptan, avec risque de majoration importante des effets indésirables, notamment diurèse importante, déshydratation, insuffisance rénale aiguë. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Μειώστε τη δοσολογία του tolvaptan κατά το ήμισυ. |
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Vénétoclax | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων επιδράσεων του Venetoclax με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | = Τακτική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδιαίτερα αιματολογική, και προσαρμογή της δοσολογίας της δοσολογίας της δοσολογίας της δοσολογίας Venetoclax. |
φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + Tizanidine | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | = αύξησε τον κίνδυνο υπότασης, ιδιαίτερα ορθοστατικού. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τσέλιες ρητίνες | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Γενικά, η λήψη ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν. |
Επίπεδο βαρύτητας:A prendre en compte Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Alphablockers για ουρολογικούς σκοπούς (εκτός από δοξαζοσίνη)
Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Δοξαζοσίνη
Risques et mécanismes Αύξηση του υποτασικού αποτελέσματος. Κίνδυνος σοβαρής ορθοστατικής υπότασης. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς += Αντιφυνδρυές άλφα-αναστολείς (εκτός από δοξαζοσίνη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ανταλλαγή του υποτασικού αποτελέσματος. Ο κίνδυνος αυξήθηκε από την ορθοστατική υπόταση. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί BradyCardizers + BradyCardizers
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Κίνδυνος υπερβολικής βραδυκαρδίας (προσθήκη επιδράσεων). | Πάρτε Conduite à tenir Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Amiodarone (αντι-Αρυθμική)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Brétylium
Diltiazem (αντι-ΑρΗΜΗΜΟ) + Cibenzoline (αντι-αρρυθμικά)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Disopyramide (αντι-Αρυθμικά)
Diltiazem (αντι-ααρθμικό) +Dofétilide (anti-arythmique)
diltiazem (αντι-αρθμικό) + Dronedarone (αντι-Αρυθμικά)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Flécaïnide (αντι-Αρυθμικά) || +
Diltiazem (anti-arythmique) + υδροκινιδίνη (αντι-αρρυθμική)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + ibutilide (αντι-αρυθμικό)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + lidocaine (αντι-ααρθμική)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Μεξυλετίνη (αντι-Αρυθμική)
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + propafénone (αντι-Αρυθμικά)
Diltiazem (Anti-Army) + Quinidine (αντι-αρχιτεκτονική)
Diltiazem (αντι-Αρχιτεκτονική) + Rauwolfine (Anti-Arummique)
Diltiazem (αντι-ααρθμικό) + étalymique (Anti-Army) | Μηχανισμοί
Risques et mécanismes Η συσχέτιση των αντι -κλιμάκων διαφορετικών τάξεων μπορεί να προσφέρει ένα ευεργετικό θεραπευτικό αποτέλεσμα, αλλά είναι πιο συχνά πολύ ευαίσθητο, απαιτώντας στενή κλινική επιτήρηση και έλεγχο του ΗΚΓ. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλείσιμο κλινικής παρακολούθησης και έλεγχο του ΗΚΓ. | συστηματικό) + Diltiazem (voie systémique) + = Κεντρικοί αντιυπερτεταστές
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Διαταραχές αυτοματισμού (ατομικές διαταραχές αγωγιμότητας με προσθήκη αρνητικών επιδράσεων στην αγωγιμότητα). = Οδήγηση για να κρατήσει Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ticagrelor
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αυξημένων συγκεντρώσεων πλάσματος του τικαγρελόρ με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του. Οδήγηση για να κρατήσει φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + φάρμακα κατά την προέλευση της ορθοστατικής υπότασης
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της υπότασης, ιδίως ορθοστατικού. Arterial + Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Άνω ο κίνδυνος υπότασης, ιδιαίτερα ορθοστατικού. Οδήγηση για να κρατήσει που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + καθαρτικό (τύπος macrogol) Μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Alphablockers για ουρολογικούς σκοπούς (εκτός από δοξαζοσίνη) Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Δοξαζοσίνη | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Αύξηση του υποτασικού αποτελέσματος. Κίνδυνος σοβαρής ορθοστατικής υπότασης. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς += Αντιφυνδρυές άλφα-αναστολείς (εκτός από δοξαζοσίνη) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Ανταλλαγή του υποτασικού αποτελέσματος. Ο κίνδυνος αυξήθηκε από την ορθοστατική υπόταση. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
BradyCardizers + BradyCardizers | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | = Κίνδυνος υπερβολικής βραδυκαρδίας (προσθήκη επιδράσεων). | Πάρτε |
| Conduite à tenir | |
Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Amiodarone (αντι-Αρυθμική) Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Brétylium Diltiazem (αντι-ΑρΗΜΗΜΟ) + Cibenzoline (αντι-αρρυθμικά) Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Disopyramide (αντι-Αρυθμικά) Diltiazem (αντι-ααρθμικό) +Dofétilide (anti-arythmique) diltiazem (αντι-αρθμικό) + Dronedarone (αντι-Αρυθμικά) Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Flécaïnide (αντι-Αρυθμικά) || + Diltiazem (anti-arythmique) + υδροκινιδίνη (αντι-αρρυθμική) Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + ibutilide (αντι-αρυθμικό) Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + lidocaine (αντι-ααρθμική) Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + Μεξυλετίνη (αντι-Αρυθμική) Diltiazem (αντι-Αρυθμικά) + propafénone (αντι-Αρυθμικά) Diltiazem (Anti-Army) + Quinidine (αντι-αρχιτεκτονική) Diltiazem (αντι-Αρχιτεκτονική) + Rauwolfine (Anti-Arummique) Diltiazem (αντι-ααρθμικό) + étalymique (Anti-Army) | Μηχανισμοί | |
| Risques et mécanismes | Η συσχέτιση των αντι -κλιμάκων διαφορετικών τάξεων μπορεί να προσφέρει ένα ευεργετικό θεραπευτικό αποτέλεσμα, αλλά είναι πιο συχνά πολύ ευαίσθητο, απαιτώντας στενή κλινική επιτήρηση και έλεγχο του ΗΚΓ. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Κλείσιμο κλινικής παρακολούθησης και έλεγχο του ΗΚΓ. | συστηματικό) + |
Diltiazem (voie systémique) + = Κεντρικοί αντιυπερτεταστές | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Διαταραχές αυτοματισμού (ατομικές διαταραχές αγωγιμότητας με προσθήκη αρνητικών επιδράσεων στην αγωγιμότητα). |
| = Οδήγηση για να κρατήσει | |
Diltiazem (συστηματική διαδρομή) + Ticagrelor | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αυξημένων συγκεντρώσεων πλάσματος του τικαγρελόρ με μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + φάρμακα κατά την προέλευση της ορθοστατικής υπότασης | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της υπότασης, ιδίως ορθοστατικού. |
| Arterial + | |
Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Άνω ο κίνδυνος υπότασης, ιδιαίτερα ορθοστατικού. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + καθαρτικό (τύπος macrogol) Μηχανισμοί | |
| Risques et mécanismes | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. |
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα - αλληλεπίδραση τροφίμων: χυμός γκρέιπφρουτ
- αλληλεπίδραση με κοκαΐνη
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - = Κίνδυνος επιδείνωσης του άσθματος || Υπεργλυκαιμία
- Risque d'hyperglycémie
- Κίνδυνος αρτηριακής υπότασης
- Κίνδυνος βραδυκαρδίας
- Κίνδυνος βρογχόσπασμου
- Κίνδυνος μειωμένης πεπτικής κινητικότητας
- Κίνδυνος διαταραχής της διάθεσης
- καταθλιπτική
Παρακολούθηση του ασθενούς - Παρακολούθηση της καρδιακής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - BREMS TROVING κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες Ασθενής: Αναφορά αυτής της θεραπείας σε περίπτωση χειρουργικής επέμβασης
- Πληροφορίες ασθενούς: Εξάλειψη υπολειμμάτων Fécale της γαλενικής μορφής
- = Πληροφορίες του ασθενούς: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση αναπνευστικών ανεπιθύμητων ενεργειών
Effets indésirables
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Ενδοκρινολογία | Γυναικομαστά | |||
| Αιματολογία | |||
| Ηπατολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Orl, Στομονολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| = μυοσκελετικό σύστημα | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| Παρατηρητής |
Βλέπε επίσης ουσίες
Χλωρίαση
Χημεία
| IUPAC | (+)-Οξεικό άλας (διμεθυλαμινο-2 αιθυλ) -5 cIS- (μεθοξυ-4 φαινυλ) -2 ox-4 dihydro-2.3 5Η-βενζοθειαζεπίνη-5..5 yle-3 χλωρίας |
|---|---|
| Συνώνυμα | υδροχλωρική Diltiazem |
Δοσολογία
| καθορισμένη δόση (WHO) || 989 |
|
|---|
