Σχετικά με τη διυδραλαζίνη
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
Dihydralazine: Μηχανισμός δράσης

Περιφερειακό αγγειοδιασταλτικό με άμεση δράση στο ομαλό μυϊκό σύστημα, κυρίως σε αρτηριακό επίπεδο.

στην αρτηριακή πίεση, αυτό το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα οδηγεί σε μείωση της αρτηριακής πίεσης (ουσιαστικά διαστολική).

Λόγω της απενεργοποίησης του αρτηριακού baroreflex, το φαινόμενο του αγγειοδιασταλτικού οδηγεί σε μια συμπαθητική διέγερση αντανακλαστικών, ταχυκαρδία καθώς και αύξηση του όγκου της συστολικής εξώθησης και της καρδιακής ροής. Η ροή του νεφρού πλάσματος αυξάνεται, χωρίς να μειωθεί η ροή του αίματος της μήτρας.

L'administration intraveineuse de dihydralazine peut entraîner une chute tensionnelle importante et imprévisible, notamment en cas d'administration en bolus (avec risque de réduction critique de la perfusion cérébrale ou utéroplacentaire).

Les effets indésirables liés à l'action vasodilatatrice et à la stimulation sympathique réflexe peuvent être prévenus par l'association systématique d'un bêtabloquant et par un remplissage vasculaire, si nécessaire.

εύρη που περιέχουν την ουσία
DCI Vidal Sheet

= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.

+ Διαβάστε την συντακτική πολιτική των φύλλων DCI Vidal

Mésilate dihydralazine 25 mg/2 ml (12,5 mg/ml) σκόνη και διαλύτης για διάλυμα για ένεση

Τελευταία τροποποίηση: 04/27/2023 - Αναθεώρηση: 20/03/2023

ATC
C - Καρδιαγγειακό σύστημα
C02 - αντιυπερτασκευές
C02D - Medicaments που δρουν στον ομαλό αρτηριακό μυ. 345
C02DB - DERIVES DE L'HYDRAZINOPHTALAZINE
C02DB01 - DIHYDRALAZINE
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό Dopant ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
(μήνας) || 351 Allaitement
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Κίνδυνοι | Διοίκηση

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

Διϋδραλαζίνη Μεσυλιδική 25 mg/2 ml PDRE/SOLV P SOL IRN

Ενδείξεις

Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: || Σοβαρή

  • Prééclampsie sévère

Δοσολογία

Λάβετε μονάδα
ML
  • = Mesilate διυδραλαζίνης: 12,5 mg/1 ml
Modalités d'administration
  • Ενδοφλέβια τρόπος
δοσολογία
Ασθενής από 15 χρόνια
= Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Σοβαρή προεκλαμιστική
Prééclampsie sévère
Αρχική θεραπεία
  • Στην περίπτωση: χρήση σε ενδοφλέβια έγχυση
  • για ανασυγκρότηση και αραίωση πριν από τη διοίκηση
  • Προσαρμόστε το ρυθμό έγχυσης
  • = Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί σύμφωνα με την απόκριση τάσης | Ανοχή
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
  • 50 mg 1 ώρα την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία
  • Στην περίπτωση: χρήση σε ενδοφλέβια έγχυση
  • για να ανακατασκευαστεί και να αραιώσει πριν από τη χορήγηση
  • Adapter le débit de perfusion
  • Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της απόκρισης τάσης
  • Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
  • Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
  • 50 έως 100 mg 1 φορές την ημέρα
= Τυπική δοσολογία
  • Στην περίπτωση: IV ένεση στο Cas Bolus
  • για την ανακατασκευή αμέσως πριν από τη διοίκηση
  • Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
  • Σεβασμό σε διάστημα 20 λεπτών μεταξύ 2 ενέσεων
  • 6.25 mg 1 έως 2 φορές την ημέρα

= θεραπεία

  • Διαχειριστείτε αργά σε περίπτωση ένεσης σε ενδοφλέβια bolus
  • Διαχείριση με αργή διάχυση IV
  • για την ανακατασκευή και την αραίωση πριν από τη χορήγηση

Physico-Chemicals

  • ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
  • ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα

Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών

Διϋδραλαζίνη Μελελατική 25 mg/2 ml PDRE/SOLV P SOL IRN
Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή

Αντενδείξεις

x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο
  • Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα

προφυλάξεις

II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
  • o Υποχημία
  • Insuffisance cardiaque
  • Maladie cardiovasculaire
  • Εγκεφαλική παθολογία

αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας:Précaution d'emploi

φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + tizanidine

Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ανταλλαγή του κινδύνου υπότασης, ιδιαίτερα ορθοστατικού.
= BAS
I Bas
Επίπεδο βαρύτητας: για να λάβετε υπόψη

Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς += Alphablockers με ουρολογικούς σκοπούς (εκτός δοξαζοσίνης)

Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Δοξαζοσίνη

Κίνδυνοι και μηχανισμοί πάνω από το υποτασικό αποτέλεσμα. Κίνδυνος σοβαρής ορθοστατικής υπότασης.
Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί

Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς += Αντιφυνδρυές άλφα-αναστολείς (εκτός από δοξαζοσίνη)

Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ανταλλαγή του υποτασικού αποτελέσματος. Ο κίνδυνος αυξήθηκε από την ορθοστατική υπόταση.
Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί

φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + φάρμακα κατά την προέλευση της ορθοστατικής υπότασης

Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της υπότασης, ιδιαίτερα ορθοστατικού.
Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί

φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + nesiritide

Κίνδυνοι και μηχανισμοί= Αυξημένος κίνδυνος υπότασης, ιδίως ορθοστατικού.
θεραπεία

Risques liés au traitement

  • Κίνδυνος κοιλιακής αρρυθμίας
  • Κίνδυνος αρτηριακής υπότασης

= Παρακολούθηση ασθενών

  • = Orduage του EC Ecrocardiosogne κατά τη διάρκεια της θεραπείας | Κατά τη διάρκεια της θεραπείας
  • Surveillance de la fréquence cardiaque pendant le traitement
  • Εκπαίδευση της αρτηριακής πίεσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
  • Παρακολούθηση του εμβρυϊκού καρδιακού ρυθμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συστήματα= Μέση έως υψηλή (≥1/1 000) (<1>Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
Δερματολογία
  • Prurit
  • exanthemus
  • Νεοατολογία
  • = Bradycardie Fetal
  • CADIC RIP (τροποποίηση) || Μεταβολισμός
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Διατήρηση Ohidoded
  • Καρδιαγγειακό σύστημα
  • Angorn (εξαίρεση)
  • overtricle arythmie (Εξαίρεση || 515
  • Hypotension artérielle
  • Palpitation
  • Bouffée congestive
  • TachyCardia
  • ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ
  • Vomissement
  • Nausée
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • Voir aussi les substances

    Dihydralazine mésilate

    Chimie
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral: 75 mg
    Parenteral:25 mg
    Ressources externes complémentaires En savoir plus le site du CRAT:
    Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική