Νευρικό σύστημα
Σχετικά με τη δυσκολία
Ενημέρωση: 08 Σεπτεμβρίου 2022
εύρη που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal

= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.

+ Διαβάστε τη συντακτική πολιτική των αρχείων DCI Vidal

Difelikefaline (οξικό) 50 μg/ml Sol Inj

Τελευταία τροποποίηση: 13/01/2025 - Αναθεώρηση: 01/13/2025

ATC
V - Διάφορα
V03 - σε άλλα φάρμακα V03A - Όλα τα άλλα φάρμακα
V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS
V03AX - Άλλα φάρμακα
V03AX04 - DIFLIKEFALIN
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό Dopant ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
(μήνας) || 334 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 341 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ

Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης

DIFELIKEFALINE (οξικό) 50 μg/ml εδάφους IRN

Ενδείξεις

Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Η χρόνια νεφρική ανεπάρκεια αιμοκάθαρσης

  • Prurit chez l'insuffisant rénal chronique hémodialysé

δοσολογία

Μονάδα λήψης
μπουκάλι
  • Diffelikéfaline (οξική): 50 μg/1 mL | Διοίκηση
Modalités d'administration
  • αιμοκάθαρση
  • Διαχείριση στο τέλος της συνεδρίας αιμοκάθαρσης
  • Σε περίπτωση ξεχνώντας: Μην πάρετε τη ξεχασμένη δόση, στη συνέχεια, αναλάβετε το TRT ως αρχικά προγραμματισμένο
  • Μην Diluer
Δοσολογία
Ασθενής από 18 χρόνια
  • = Ασθενής Οποιοδήποτε βάρος
  • Prurit στη χρόνια νεφρική ανεπαρκή αιμοκάθαρση
  • Τυπική δοσολογία
  • 0,5 μg/kg 3 έως 4 φορές την εβδομάδα
Παραγγελίες Μέγιστο
  • Posologie maximale: 2 flacons par jour

Όροι επεξεργασίας της θεραπείας

  • Διαχείριση στο τέλος της συνεδρίας αιμοκάθαρσης
  • Σε περίπτωση ξεχνώντας: Μην πάρετε τη ξεχασμένη δόση, στη συνέχεια, αναλάβετε το TRT ως αρχικά προγραμματισμένο
  • Διατηρούνται για περισσότερα από 18 Ans

Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες

  • ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα

Σχετικές πληροφορίες του ασθενούς

DIFELIKEFALINE (οξικό) 50 μg/ml IRN
Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή

Αντενδείξεις

x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση
|| 405
  • Hypersensibilité à l'un des composants

προφυλάξεις

II Modéré
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις

αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος

Grossesse et allaitement

Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση
Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός
1 2 3 4 5 6 | || 438 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ

Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία

  • Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας
  • Κίνδυνος καρδιακής ανεπάρκειας
  • = Κίνδυνος κολπικής μαρμαρυγής
  • Κίνδυνος υπνηλίας
  • Risque de vertige

Παρακολούθηση του ασθενούς

  • Παρακολούθηση του Kalieme κατά τη διάρκεια της θεραπείας

Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία

  • Εμφάνιση θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
  • Ne pas diluer

Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών

  • Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιήσει μηχανές

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη
Orl, στοματολογία
  • Αίσθηση του Vertigo (ασυνήθιστο) 472
  • PSYCHIATRIE
  • Modifications de l'état mental (όχι πολύ συχνή)
  • Διανοητική σύγχυση
  • Πεπτικό σύστημα
  • Dirrhée (όχι πολύ συχνή)
  • Έμετος (όχι πολύ συχνή)
  • ναυτία(Peu fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Cephalae (Ανοιχτικά)
  • Παραισθησία (συχνή)
  • Βιβλία (συχνή) || 490
  • Hypoesthésie
  • Hypoesthésie buccale
  • Στοματική παραισθησία
  • Βλέπε επίσης ουσίες

    Diffelikéfaline οξική

    Χημεία
    Δοσολογία
    καθορισμένη δόση ημέρας (WHO)
    Parenteral: 15 mcg
    Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - Cookies πολιτικής - Νομική