Dexrazoxane
Ενημέρωση:
Dexrazoxane: Μηχανισμός δράσης
Το δεξαραζοξάνιο είναι ένας παράγοντας αποτοξίνωσης για αντινεοπλαστική θεραπεία. Ασκεί καρδιοπροστατευτικό αποτέλεσμα σύμφωνα με έναν μηχανισμό που δεν έχει διευκρινιστεί πλήρως. Ωστόσο, με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα, προτάθηκε ο ακόλουθος μηχανισμός.
Οι καρδιοτοξικές εκδηλώσεις που εξαρτώνται από τη δόση που παρατηρήθηκε κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ανθρακυκλίνες οφείλονται σε οξειδωτικό στρες του μυοκαρδίου, ένα σχετικά ευάλωτο όργανο, που προκαλείται από ελεύθερες ρίζες που εξαρτώνται από || 297 fer produits par l'anthracycline. Le dexrazoxane, un analogue de l'EDTA (acide éthylène diamino-tétra-acétique), est hydrolysé dans les cellules du myocarde en un produit à cycles ouverts (ICRF-198). Ces deux molécules, le dexrazoxane (ICRF-187) et l'ICRF-198, sont des chélateurs des ions métalliques et il est généralement admis qu'elles exercent leur cardioprotection en piégeant les ions métalliques, empêchant ainsi le complexe nocif Fe3+-anthracycline de former par oxydoréduction des radicaux réactifs.
DCI Vidal Sheet
== Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Δεξραζοξάνη (χλωρία) 20 mg/ml σκόνη και διαλύτης για αραίωση για έγχυση
Τελευταία τροποποίηση: 11/09/2024 - Αναθεώρηση: 11/09/2024
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V03 - Medicaments V03A - Όλα τα άλλα φάρμακα V03AF - Αποτοξίνωση φαρμάκων σε κυτταροστατική θεραπεία V03AF02 - Dexrazoxane |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι διαχείρισης Dexrazoxoxane (χλωρία) 20 mg/ml PDRE/SOLV P SOL DILUER P PERF Ενδείξεις Το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Εξόρυξη ανθρακυκλίνων
δοσολογία = Μονάδα υποδοχής ML- Dexrazoxane (χλωρία): 20 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για ανασυγκρότηση και αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχειριστείτε κάθε μέρα ταυτόχρονα
- Administrer par perfusion intraveineuse dans une grosse veine
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 1 έως 2 ώρες
δοσολογία = Ασθενής 18 ετών (ες) σε 65 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Εξαγωγή ανθρακυκλίνων Φάση θεραπείας 1- Διαχείριση στο J1
- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
- 1 000 mg/m² 1 ώρα αυτή τη μέρα
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση στο D2
- 1 000 mg/m² 1 Φάση θεραπείας 3
Traitement phase 3 - Διαχείριση στο D3
- 500 mg/m² 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - = Μέγιστη δοσολογία: 2 000 mg αυτή τη μέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς- Insuffisance rénale : Προσαρμογέας Η δοσολογία
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχειριστείτε κάθε μέρα ταυτόχρονα
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση σε μεγάλη φλέβα
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 1 έως 2 ωρών
- για να ανακατασκευαστεί και να αραιώσει πριν από τη χορήγηση
- Διατηρούνται για περισσότερα από 18 χρόνια
- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - ασυμβατότητα: να χρησιμοποιηθεί παρέχεται
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις Το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Εξόρυξη ανθρακυκλίνων
δοσολογία = Μονάδα υποδοχής ML- Dexrazoxane (χλωρία): 20 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για ανασυγκρότηση και αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχειριστείτε κάθε μέρα ταυτόχρονα
- Administrer par perfusion intraveineuse dans une grosse veine
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 1 έως 2 ώρες
δοσολογία = Ασθενής 18 ετών (ες) σε 65 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Εξαγωγή ανθρακυκλίνων Φάση θεραπείας 1- Διαχείριση στο J1
- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
- 1 000 mg/m² 1 ώρα αυτή τη μέρα
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση στο D2
- 1 000 mg/m² 1 Φάση θεραπείας 3
Traitement phase 3 - Διαχείριση στο D3
- 500 mg/m² 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - = Μέγιστη δοσολογία: 2 000 mg αυτή τη μέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς- Insuffisance rénale : Προσαρμογέας Η δοσολογία
= Μονάδα υποδοχής ML- Dexrazoxane (χλωρία): 20 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για ανασυγκρότηση και αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχειριστείτε κάθε μέρα ταυτόχρονα
- Administrer par perfusion intraveineuse dans une grosse veine
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 1 έως 2 ώρες
δοσολογία = Ασθενής 18 ετών (ες) σε 65 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Εξαγωγή ανθρακυκλίνων Φάση θεραπείας 1- Διαχείριση στο J1
- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
- 1 000 mg/m² 1 ώρα αυτή τη μέρα
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση στο D2
- 1 000 mg/m² 1 Φάση θεραπείας 3
Traitement phase 3 - Διαχείριση στο D3
- 500 mg/m² 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - = Μέγιστη δοσολογία: 2 000 mg αυτή τη μέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς- Insuffisance rénale : Προσαρμογέας Η δοσολογία
- Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για ανασυγκρότηση και αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχειριστείτε κάθε μέρα ταυτόχρονα
- Administrer par perfusion intraveineuse dans une grosse veine
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 1 έως 2 ώρες
δοσολογία = Ασθενής 18 ετών (ες) σε 65 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Εξαγωγή ανθρακυκλίνων Φάση θεραπείας 1- Διαχείριση στο J1
- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
- 1 000 mg/m² 1 ώρα αυτή τη μέρα
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση στο D2
- 1 000 mg/m² 1 Φάση θεραπείας 3
Traitement phase 3 - Διαχείριση στο D3
- 500 mg/m² 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - = Μέγιστη δοσολογία: 2 000 mg αυτή τη μέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς- Insuffisance rénale : Προσαρμογέας Η δοσολογία
= Ασθενής 18 ετών (ες) σε 65 χρόνια
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Εξαγωγή ανθρακυκλίνων
Φάση θεραπείας 1
- Διαχείριση στο J1
- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
- 1 000 mg/m² 1 ώρα αυτή τη μέρα
Φάση θεραπείας 2
- Διαχείριση στο D2
- 1 000 mg/m² 1 Φάση θεραπείας 3
Traitement phase 3
- Διαχείριση στο D3
- 500 mg/m² 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 2 000 mg αυτή τη μέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς- Insuffisance rénale : Προσαρμογέας Η δοσολογία
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχειριστείτε κάθε μέρα ταυτόχρονα
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση σε μεγάλη φλέβα
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 1 έως 2 ωρών
- για να ανακατασκευαστεί και να αραιώσει πριν από τη χορήγηση
- Διατηρούνται για περισσότερα από 18 χρόνια
- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - ασυμβατότητα: να χρησιμοποιηθεί παρέχεται
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Dexrazoxane (χλωρία) 20 mg/ml PDRE/SOLV P SOL DILUER P PERFNiveau de risque : x Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: éss-contraindication Απόλυτο - = γεννητικά όργανα ελλείψει αποτελεσματικής αντισύλληψης
- Femme en période d'activité génitale en l'absence de contraception efficace
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- = Άνθρωπος της Εποχής της δίωξης
- = Ανεπάρκεια Patic
- νεφρική ανεπάρκεια
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- 18 ετών
- Sujet de moins de 18 ans
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις Cytotoxic += εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες
Risques et mécanismes Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας.
- και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι.
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται Cytotoxic + Olaparib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της μυελοκατασκευής του κυτταροτοξικού. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Cytotoxic + Φαινυτοΐνη (και με παρέκταση) (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης σπασμών με μείωση της πεπτικής απορρόφησης της μοναδικής φαινυτοΐνης με κυτταροτοξική ή αλλιώς κινδύνου αύξησης της τοξικότητας ή απώλειας της αποτελεσματικότητας της κυτταροτοξικής με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από φαινυτοΐνη ή φωσφαινυτοΐνη. Οδήγηση για να κρατήσει
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Cytotoxics + | KAntivitamines K
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένος θρομβωτικός και αιμορραγικός κίνδυνος κατά τη διάρκεια των συνθηκών του όγκου. Επιπλέον, πιθανή αλληλεπίδραση μεταξύ AVK και χημειοθεραπείας. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί συχνότερος έλεγχος του INR.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Cytotoxic + Flucytosine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Κίνδυνοι και μηχανισμοί υπερβολική ανοσοκαταστολή με κίνδυνο λεμφοπολλαπλασιαστικού συνδρόμου. Οδήγηση για να κρατήσει
Εγκυμοσύνη και θηλασμός || χρήσης
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνας) || 513 Allaitement 1 2 3 4 5 6 γωνιά 520 7 8 9 Κίνδυνοι x x x= Απόλυτη αντένδυση
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Πληροφορίες Ασθενής: Συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση υποψίας εγκυμοσύνης
- = Μεταλλαξιογόνο φάρμακο
- = Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη PDT PDT, στη συνέχεια PDT 6 μήνες μετά τη στάση της θεραπείας
Risques liés au traitement - Κίνδυνος ηπατοπάθεια
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος σοβαρής αιματολογικής διαταραχής
χειρουργική επέμβαση ασθενούς || Θεραπεία- Surveillance clinique pendant le traitement puis après l'arrêt du traitement
- Αιματολογική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Συστάσεις σχετικά με τη χειραγώγηση των κυτταροτοξικών φαρμάκων
= Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών | Ασθενής: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα Η μέση προς τα υψηλά (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Fréquence inconnue ανωμαλία εργαστηριακών εξετάσεων = hémoglobinemie (μείωση)
Υπηγγεκιμία
Transaminases (αύξηση)
ουδετεροπενία
υποκαλιαιμία
Hyponatrémie
Δερματολογία Prurit (συχνή)
Alopecie (συχνή)
Plair (επιδείνωση) (συχνή)
Διάφορα Fièvre (Fréquent)
Κόπωση (συχνή)
= Περιφερειακό οίδημα (συχνή)
Γυναικολογία, Μαιευτική = Αιμορραγία κολπικής (συχνή)
Αιματολογία = Dullary
Θρομβοπενία
Λευχροπενία
Ανοσο-αλλεργολογία Réaction anaphylactique
Υπεραισθησία
Ανεξάρτητη μολυσμαολογία ουδετεροπενική λοίμωξη (συχνή)
Παραγγείλετε μετά την παρέμβαση (πολύ συχνή)
Infection (συχνή)
όργανα Πόνος στο σημείο της ένεσης (πολύ συχνή)
Tumefaction στο σημείο ένεσης (συχνή)
Phlébite au point d'injection (συχνή)
Εισαγωγή στο σημείο ένεσης(Fréquent)
Ryth στο σημείο της ένεσης (συχνή)
αντίδραση στο σημείο έγχυσης
Διατροφή, μεταβολισμός Poids (diminution) (Fréquent)
anorexia(Fréquent)
ENT, Stomatology Vertigo (συχνή)
= Bucccal ξηρασία (συχνή)
Stomatite (συχνή)
Καρδιαγγειακό σύστημα Φλεβική θρόμβωση ενός μέλους (συχνή)
Phlebitis (συχνή)
Syncope (συχνή)
Επιφανειακή θρομβοφλεβίτιδα(Fréquent)
Πεπτικό σύστημα ναυτία (πολύ συχνή)
Diarrhée (συχνή)
εμετός (συχνή)
μυοσκελετικό σύστημα πόνο μυών (συχνή)
Νευρικό σύστημα Déficit sensoriel (Fréquent)
Trembling (συχνή)
Domens (συχνή)
= Αναπνευστικό σύστημα Δυσπαγή(Fréquent)
Pneumonie (Fréquent)
| Niveau de risque : | x Κριτική | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: éss-contraindication Απόλυτο - = γεννητικά όργανα ελλείψει αποτελεσματικής αντισύλληψης
- Femme en période d'activité génitale en l'absence de contraception efficace
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: éss-contraindication Απόλυτο - = γεννητικά όργανα ελλείψει αποτελεσματικής αντισύλληψης
- Femme en période d'activité génitale en l'absence de contraception efficace
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- = Άνθρωπος της Εποχής της δίωξης
- = Ανεπάρκεια Patic
- νεφρική ανεπάρκεια
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- 18 ετών
- Sujet de moins de 18 ans
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- = Άνθρωπος της Εποχής της δίωξης
- = Ανεπάρκεια Patic
- νεφρική ανεπάρκεια
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- 18 ετών
- Sujet de moins de 18 ans
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις Cytotoxic += εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες
Risques et mécanismes Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας.
- και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι.
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται Cytotoxic + Olaparib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της μυελοκατασκευής του κυτταροτοξικού. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Cytotoxic + Φαινυτοΐνη (και με παρέκταση) (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης σπασμών με μείωση της πεπτικής απορρόφησης της μοναδικής φαινυτοΐνης με κυτταροτοξική ή αλλιώς κινδύνου αύξησης της τοξικότητας ή απώλειας της αποτελεσματικότητας της κυτταροτοξικής με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από φαινυτοΐνη ή φωσφαινυτοΐνη. Οδήγηση για να κρατήσει
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Cytotoxics + | KAntivitamines K
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένος θρομβωτικός και αιμορραγικός κίνδυνος κατά τη διάρκεια των συνθηκών του όγκου. Επιπλέον, πιθανή αλληλεπίδραση μεταξύ AVK και χημειοθεραπείας. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί συχνότερος έλεγχος του INR.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Cytotoxic + Flucytosine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Κίνδυνοι και μηχανισμοί υπερβολική ανοσοκαταστολή με κίνδυνο λεμφοπολλαπλασιαστικού συνδρόμου. Οδήγηση για να κρατήσει
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις Cytotoxic += εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες
Risques et mécanismes Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας.
- και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι.
Cytotoxic += εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας. - και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι. |
III Υψηλή
Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται Cytotoxic + Olaparib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της μυελοκατασκευής του κυτταροτοξικού. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Cytotoxic + Φαινυτοΐνη (και με παρέκταση) (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης σπασμών με μείωση της πεπτικής απορρόφησης της μοναδικής φαινυτοΐνης με κυτταροτοξική ή αλλιώς κινδύνου αύξησης της τοξικότητας ή απώλειας της αποτελεσματικότητας της κυτταροτοξικής με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από φαινυτοΐνη ή φωσφαινυτοΐνη. Οδήγηση για να κρατήσει
Cytotoxic + Olaparib | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της μυελοκατασκευής του κυτταροτοξικού. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Cytotoxic + Φαινυτοΐνη (και με παρέκταση) (συστηματική διαδρομή) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος εμφάνισης σπασμών με μείωση της πεπτικής απορρόφησης της μοναδικής φαινυτοΐνης με κυτταροτοξική ή αλλιώς κινδύνου αύξησης της τοξικότητας ή απώλειας της αποτελεσματικότητας της κυτταροτοξικής με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από φαινυτοΐνη ή φωσφαινυτοΐνη. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Cytotoxics + | KAntivitamines K
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένος θρομβωτικός και αιμορραγικός κίνδυνος κατά τη διάρκεια των συνθηκών του όγκου. Επιπλέον, πιθανή αλληλεπίδραση μεταξύ AVK και χημειοθεραπείας. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί συχνότερος έλεγχος του INR.
Cytotoxics + | KAntivitamines K | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αυξημένος θρομβωτικός και αιμορραγικός κίνδυνος κατά τη διάρκεια των συνθηκών του όγκου. Επιπλέον, πιθανή αλληλεπίδραση μεταξύ AVK και χημειοθεραπείας. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | συχνότερος έλεγχος του INR. |
I Χαμηλή
= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Cytotoxic + Flucytosine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Κίνδυνοι και μηχανισμοί υπερβολική ανοσοκαταστολή με κίνδυνο λεμφοπολλαπλασιαστικού συνδρόμου. Οδήγηση για να κρατήσει
Cytotoxic + Flucytosine | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. |
| Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + Immunosuppresseurs | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | υπερβολική ανοσοκαταστολή με κίνδυνο λεμφοπολλαπλασιαστικού συνδρόμου. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός || χρήσης
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Πληροφορίες Ασθενής: Συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση υποψίας εγκυμοσύνης
- = Μεταλλαξιογόνο φάρμακο
- = Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη PDT PDT, στη συνέχεια PDT 6 μήνες μετά τη στάση της θεραπείας
Risques liés au traitement - Κίνδυνος ηπατοπάθεια
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος σοβαρής αιματολογικής διαταραχής
χειρουργική επέμβαση ασθενούς || Θεραπεία- Surveillance clinique pendant le traitement puis après l'arrêt du traitement
- Αιματολογική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Συστάσεις σχετικά με τη χειραγώγηση των κυτταροτοξικών φαρμάκων
= Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών | Ασθενής: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | Η μέση προς τα υψηλά (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ανωμαλία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Γυναικολογία, Μαιευτική | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Ανεξάρτητη μολυσμαολογία | |||
| όργανα | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| ENT, Stomatology | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| μυοσκελετικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα |
Βλέπε επίσης ουσίες
Χλωρίανα Dexrazoxane
Χημεία
| IUPAC | (+)-(s) -4.4 '-(1-μεθυλ-1,2-αιθδαδιλυλ) Di (2,6-pipérazinededione) |
|---|
δοσολογία
| Καθορισμένη ημερήσια δόση (WHO) || 657 |
|
|---|
