Σχετικά με το Davésomeran
Ενημέρωση: 16 Φεβρουάριος 2023 | Που περιέχει την ουσία
Gammes contenant la substance
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
davesomeran 25 μg/δόση + Elasomeran 25 μg/δόση διασποράς
Τελευταία τροποποίηση: 08/04/2024 - Αναθεώρηση: 03/24/2023
| ATC |
|---|
J - Γενικά αντι -μολυσματικά J07 - εμβολιασμοί J07 - VACCINS J07B - Ιατικά εμβόλια J07bn - Βυθιστικά έναντι Covid -19 J07BN01 - Covvid -19, εμβόλιο A ARNM |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
και μεθόδους διαχείρισης davesomeran 25 μg/δόση + Elasomeran 25 μg/δόση διασκορπισμένη jin Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: || Πρόσθετο (ενάντια) || 352
- COVID-19, vaccin rappel additionnel (contre la)
Posologie Λάβετε μονάδα Δόση- Elasomeran: 25 μg/0,5 ml
- Davésomeran: 25 μg/0,5 mL
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδομυϊκή διαδρομή
- Διαχείριση στο Deltooid Muscle
- Μην διαχειρίζεστε στον Primovaccination
- Μην αναταράσσετε το μπουκάλι
- Ne pas diluer
- Σεβαστείτε ένα διάστημα 3 μηνών με την προηγούμενη δόση
Δοσολογία Ασθενής από 12 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Covid-19, Πρόσθετο εμβόλιο ανάκλησης (έναντι του)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση στο Muscle Deltoïde
- ΣΤΟΙΧΕΙΟ
- Διάρκεια προστασίας του μη εδραιωμένου εμβολίου
- Μην κουνάτε το μπουκάλι
- Διατηρούνται για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών
- Σεβαστείτε ένα διάστημα 3 μηνών με την προηγούμενη δόση
Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: || Πρόσθετο (ενάντια) || 352
- COVID-19, vaccin rappel additionnel (contre la)
Posologie Λάβετε μονάδα Δόση- Elasomeran: 25 μg/0,5 ml
- Davésomeran: 25 μg/0,5 mL
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδομυϊκή διαδρομή
- Διαχείριση στο Deltooid Muscle
- Μην διαχειρίζεστε στον Primovaccination
- Μην αναταράσσετε το μπουκάλι
- Ne pas diluer
- Σεβαστείτε ένα διάστημα 3 μηνών με την προηγούμενη δόση
Δοσολογία Ασθενής από 12 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Covid-19, Πρόσθετο εμβόλιο ανάκλησης (έναντι του)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Λάβετε μονάδα Δόση- Elasomeran: 25 μg/0,5 ml
- Davésomeran: 25 μg/0,5 mL
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδομυϊκή διαδρομή
- Διαχείριση στο Deltooid Muscle
- Μην διαχειρίζεστε στον Primovaccination
- Μην αναταράσσετε το μπουκάλι
- Ne pas diluer
- Σεβαστείτε ένα διάστημα 3 μηνών με την προηγούμενη δόση
Δοσολογία Ασθενής από 12 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Covid-19, Πρόσθετο εμβόλιο ανάκλησης (έναντι του)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- Ενδομυϊκή διαδρομή
- Διαχείριση στο Deltooid Muscle
- Μην διαχειρίζεστε στον Primovaccination
- Μην αναταράσσετε το μπουκάλι
- Ne pas diluer
- Σεβαστείτε ένα διάστημα 3 μηνών με την προηγούμενη δόση
Δοσολογία Ασθενής από 12 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Covid-19, Πρόσθετο εμβόλιο ανάκλησης (έναντι του)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 12 χρόνια
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Covid-19, Πρόσθετο εμβόλιο ανάκλησης (έναντι του)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Δόση 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση στο Muscle Deltoïde
- ΣΤΟΙΧΕΙΟ
- Διάρκεια προστασίας του μη εδραιωμένου εμβολίου
- Μην κουνάτε το μπουκάλι
- Διατηρούνται για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών
- Σεβαστείτε ένα διάστημα 3 μηνών με την προηγούμενη δόση
Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών davesomeran 25 μg/δόσης + Elasomeran 25 μg/dostes dostNiveau de risque : x Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα | Υπερευαισθησία στο αποτέλεσμα μιας προηγούμενης ένεσης
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Déficit immunitaire
- Enfant de moins de 12 ans
- Οξεία λοίμωξη
- Σοβαρή εμπύρετη λοίμωξη
- Θέμα σε κίνδυνο διαταραχής πήξης
- Σύνδρομο διαρροής Ready
- Θρομβοκυτταροπενία
- = Ταυτόχρονη θεραπεία από ανοσοκατασταλτικό
- Traitement par anticoagulant en cours
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Risque d'échec du traitement
- Risque de myocardite
- Κίνδυνος περικαρδίτιδας
- Κίνδυνος αναφυλακτικής αντίδρασης
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος ψυχογενούς αντίδρασης που συνδέεται με την ένεση
- = Κίνδυνος συνδρόμου τριχοειδούς διαρροής
Surveillances du patient - Κλινική παρακολούθηση για τουλάχιστον 15 λεπτά μετά τη χορήγηση του προϊόντος
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Παραγγείλετε θεραπεία με φάρμακα έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
- Ne pas administrer en primovaccination
- Μην αραιώνετε
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση καρδιακών συμπτωμάτων
Effets indésirables
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη Δερματολογία ultarcèche
Urticaire
= Thorpi Polymorphus
Διάφορα Οίδημα του προσώπου
Ευαισθησία μασχαλιαίας
Πυρετός
Κόπωση
Strill
Oedème étendu du membre vacciné
Γυναικολογία, Μαιευτική Menorrhagia
Αιματολογία Λεμφαδενοπάθεια
Ανοσο-αλλεργολογία Orapho
Hypersensibilité
όργανα Odeme του μέλους που υποβλήθηκε σε αγωγή
Erithema στο σημείο της έγχυσης
Prurit στο σημείο της ένεσης
Πόνος στο σημείο της ένεσης
= Η δερματική έκρηξη στο σημείο της ένεσης |
Réaction retardée au site d'injection
Gonflement au site d'injection
Ultarcaire στο σημείο ένεσης
Διατροφή, μεταβολισμός Η όρεξη μειώνεται
Orl, στοματολογία Vertigo
Ψυχιατρική Ερεθιστικότητα
Καρδιαγγειακά
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE περικαρδίτη
μυοκαρδίτιδα
Πεπτικό σύστημα Έμετος
ναυτία
= Κοιλιακός πόνος
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Αρθρωτικός πόνος
πόνο μυών
Νευρικό σύστημα Παραισθησία
ΥΠΟΜΕΝΗ
Παράλυση προσώπου
Επεξεργασίες ουσιών
Somnolence
| Niveau de risque : | x Κριτική | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα | Υπερευαισθησία στο αποτέλεσμα μιας προηγούμενης ένεσης
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα | Υπερευαισθησία στο αποτέλεσμα μιας προηγούμενης ένεσης
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Déficit immunitaire
- Enfant de moins de 12 ans
- Οξεία λοίμωξη
- Σοβαρή εμπύρετη λοίμωξη
- Θέμα σε κίνδυνο διαταραχής πήξης
- Σύνδρομο διαρροής Ready
- Θρομβοκυτταροπενία
- = Ταυτόχρονη θεραπεία από ανοσοκατασταλτικό
- Traitement par anticoagulant en cours
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Déficit immunitaire
- Enfant de moins de 12 ans
- Οξεία λοίμωξη
- Σοβαρή εμπύρετη λοίμωξη
- Θέμα σε κίνδυνο διαταραχής πήξης
- Σύνδρομο διαρροής Ready
- Θρομβοκυτταροπενία
- = Ταυτόχρονη θεραπεία από ανοσοκατασταλτικό
- Traitement par anticoagulant en cours
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Risque d'échec du traitement
- Risque de myocardite
- Κίνδυνος περικαρδίτιδας
- Κίνδυνος αναφυλακτικής αντίδρασης
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος ψυχογενούς αντίδρασης που συνδέεται με την ένεση
- = Κίνδυνος συνδρόμου τριχοειδούς διαρροής
Surveillances du patient - Κλινική παρακολούθηση για τουλάχιστον 15 λεπτά μετά τη χορήγηση του προϊόντος
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Παραγγείλετε θεραπεία με φάρμακα έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
- Ne pas administrer en primovaccination
- Μην αραιώνετε
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση καρδιακών συμπτωμάτων
Effets indésirables
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Γυναικολογία, Μαιευτική | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| Νευρικό σύστημα |
Voir aussi les substances
Davésometran
Χημεία
| IUPAC | Μήνυμα (MRNM), προστατευμένο από μια κεφαλίδα 5 ', κωδικοποιώντας ολόκληρη την ακολουθία που βελτιστοποιήθηκε στα κωδικόνια ενός παραλλαγμένου σταθεροποιημένου αναπνευστικού συνδρωμού (k981p και v982p) του spicule glycoprotein (s) του SARS-Cov-2 (Coronavirus 2 του Severe αναπνευστικού συνδρόμου) B.1.1.529.5 |
|---|
élasoméran
Chimie
| IUPAC | ARN messager (ARNm), protégé d' une coiffe en 5', codant la séquence entière d' un variant de la glycoprotéine de spicule (S) du SARS-CoV-2 (coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère; GenBank ID MN908947.3) à la conformation stabilisée par pré-fusion (K986P et V987P) et aux codons optimisés, optimisation renforcée par l'ajout de deux codons stop, flanqué d'une région non traduite (UTR) en 5' artificielle et d' une UTR en 3' dérivée du gène de l'alpha-globine humaine (HBA1) et terminé par une queue poly(A) en 3'; contient de la N1 - méthylpseudouridine au lieu de l'uridine (all-U>m1 ?) |
|---|
