alfa
Ενημέρωση: 02 Φεβρουάριος 2015
Darbépoétine Alfa: Μηχανισμός δράσης
Darbépoetine είναι ένα διεγερτικό της ερυθροποίησης.
L'érythropoïétine humaine est une hormone glycoprotéique endogène. Elle constitue le principal régulateur de l'érythropoïèse par son interaction spécifique avec le récepteur de l'érythropoïétine sur les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la moelle osseuse. L'érythropoïétine est sécrétée et régulée principalement par le rein en réponse à des modifications de l'oxygénation tissulaire. Chez les patients insuffisants rénaux chroniques, la production de l'érythropoïétine endogène est altérée et la cause principale de leur anémie est une déficience en érythropoïétine. Chez les patients cancéreux recevant une chimiothérapie, l'étiologie de l'anémie est multifactorielle. Chez ces patients, un déficit en érythropoïétine et une diminution de la réponse des cellules souches de la lignée érythrocytaire à l'érythropoïétine endogène contribuent tous deux significativement à leur anémie.
Η Darbépoetine alfa διεγείρει τους ερυθροποδικούς σύμφωνα με τον ίδιο μηχανισμό με αυτόν της ενδογενούς ορμόνης. Η Darbépoetine alfa έχει 5 Ν-γλυκιδικές αλυσίδες, ενώ η ενδογενή ορμόνη και η ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ερυθροποετίνη (R-Huepo) έχουν μόνο 3. Πρόσθετα οσιδικά υπολείμματα είναι, από μοριακή άποψη, αδιαμφισβήτητες από εκείνες της ενδογενούς ορμόνης. Λόγω της μεγαλύτερης περιεκτικότητας σε υδατάνθρακες, η Darbépoetine Alfa έχει μακρύτερη ημιζωή από εκείνη του R-Huepo και, κατά συνέπεια, μεγαλύτερη δραστηριότητα in vivo. Παρά αυτές τις μοριακές τροποποιήσεις, η Darbépoetine Alfa διατηρεί την πολύ στενή της εξειδίκευση για τον δέκτη ερυθροποετίνης.
σειρές που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal
Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
darbepoetine alfa 10 μg sol ser ser préremplie
Τελευταία τροποποίηση: 03/13/2024 - Αναθεώρηση: 11/03/2024
| ATC |
|---|
Β - Αιματυσιότατο αίματος και οργάνων B03 - Προετοιμάσματα Αντιαμιτικής B03X - Άλλα αντιαδιαιακά παρασκευάσματα B03XA - Άλλες αντιαδιαικές παρασκευές B03XA02 - Darbepoetine Alfa |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι διαχείρισης darbepoetine alfa 10 μg sol ser ser preremplie Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Αναιμία στη χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε ενήλικες και παιδιά
- Αναιμία ενηλίκων με μη -μυοειδές κακοήθους όγκο που υποβλήθηκε σε θεραπεία με χημειοθεραπεία
Δοσολογία = Λήψη Σύριψη- Darbépoetine Alfa: 10 μg
Διοίκηση αξιωματικού - = Ενδοφλέβια τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- ένεση
- Διαχειριστείτε το προϊόν αργά
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στον ρυθμό αιμοσφαιρίνης
- = th σχηματίστηκε, μην επαναχρησιμοποιήσετε
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων ή παθολογίας
Δοσολογία Ασθενής από 1 έτος έως 15 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αναιμία στο χρόνια νεφρική ανεπαρκή σε ενήλικες και παιδιά Αρχική θεραπεία Dans le cas de : Patient dialysé - Ενδοφλέβια τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- Η δοσολογία πρέπει να ρυθμιστεί κατά επίπεδο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- Λειτουργός Ένα διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- 0,45 µg/kg 1 fois par semaine
Στην περίπτωση: ασθενής δεν αιμοκάθαρση- Υποδοτικός τρόπος
- Η δοσολογία που πρέπει να ρυθμιστεί με έδρανο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- ok μg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε μέρα κάθε 2 εβδομάδες
- 0,75 µg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αναιμία στη χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε ενήλικες και παιδιά Αρχική θεραπεία Στην περίπτωση: αιμοκάθαρση ασθενούς- Ενδοφλέβια τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- Δόση που θα ρυθμιστεί με έδρανο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- 0,45 µg/kg 1 fois par semaine
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δοσολογίας μη διαλυμένου ασθενούς 1- Υποδοτικός τρόπος
- = Η δοσολογία που πρέπει να ρυθμιστεί με ρουλεμάν +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- Αντίθετα ένα διάστημα δοσολογικής
- 0.75 μg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Διάγραμμα μη δοσολογίας μη Διάλυσης 2- Υποδοτικός τρόπος
- = Η δοσολογία που πρέπει να ρυθμιστεί με ρουλεμάν +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού D'HB
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- 1,5 μg/kg 1 φορά το μήνα
= Αναιμία ενηλίκων με μη -μυοειδές κακοήθη όγκο που υποβλήθηκε σε θεραπεία με χημειοθεραπεία= Doselier 1 Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Υποδοτικός τρόπος
- 500 μg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δοσολογίας 2- Υποδοτικός τρόπος
- 2,25 μg/kg 1 φορά την εβδομάδα
Traitement d'entretien - Voie sous-cutanée
- 150 έως 500 μg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 1 έως 4 εβδομάδες
Ασθενής από 1 έτος Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Αναιμία στο χρόνια νεφρική ανεπαρκή σε ενήλικες και παιδιά Traitement d'entretien Dans le cas de : Patient dialysé - Ενδοφλέβιος τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- Η δοσολογία θα ρυθμιστεί κατά επίπεδο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού HB
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδων μεταξύ 2 εβδομάδων. Η θεραπεία σταθεροποιείται σε μία εβδομαδιαία ένεση ή μία φορά κάθε 2 εβδομάδες. Οι ασθενείς που έλαβαν ένεση κάθε 2 εβδομάδες θα λάβουν μια αρχική δόση ισοδύναμη με το διπλό της εβδομαδιαίας δόσης που προηγουμένως χορηγήθηκε.
- Poursuivre le traitement stabilisé en une injection unique hebdomadaire ou une fois toutes les 2 semaines. Les patients traités par une injection toutes les 2 semaines, recevront une dose initiale équivalente au double de la dose hebdomadaire préalablement administrée.
Στην περίπτωση: μη-αλυσιδωμένος ασθενής- Ενδοφλέβια διαδρομή, υποδόρια διαδρομή
- = Η δοσολογία πρέπει να ρυθμιστεί μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού HB
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- Ακολουθήστε τη θεραπεία σταθεροποιημένη σε μία εβδομαδιαία ένεση ή κάθε 2 εβδομάδες ή μία φορά το μήνα. Οι ασθενείς που έλαβαν ένεση κάθε 2 εβδομάδες θα λάβουν μια αρχική δόση ισοδύναμη με το διπλάσιο της δόσης που χορηγήθηκε προηγουμένως, μία φορά το μήνα.
Όροι επεξεργασίας της θεραπείας - Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Η δοσολογία για να προσαρμοστεί d'Hémoglobin
- Ενιαίο για ενιαία χρήση, μην επαναχρησιμοποιήσετε
- Η θεραπεία πρέπει να επανεκτιμηθεί σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων ή παθολογίας
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Αναιμία στη χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε ενήλικες και παιδιά
- Αναιμία ενηλίκων με μη -μυοειδές κακοήθους όγκο που υποβλήθηκε σε θεραπεία με χημειοθεραπεία
Δοσολογία = Λήψη Σύριψη- Darbépoetine Alfa: 10 μg
Διοίκηση αξιωματικού - = Ενδοφλέβια τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- ένεση
- Διαχειριστείτε το προϊόν αργά
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στον ρυθμό αιμοσφαιρίνης
- = th σχηματίστηκε, μην επαναχρησιμοποιήσετε
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων ή παθολογίας
Δοσολογία Ασθενής από 1 έτος έως 15 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αναιμία στο χρόνια νεφρική ανεπαρκή σε ενήλικες και παιδιά Αρχική θεραπεία Dans le cas de : Patient dialysé - Ενδοφλέβια τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- Η δοσολογία πρέπει να ρυθμιστεί κατά επίπεδο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- Λειτουργός Ένα διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- 0,45 µg/kg 1 fois par semaine
Στην περίπτωση: ασθενής δεν αιμοκάθαρση- Υποδοτικός τρόπος
- Η δοσολογία που πρέπει να ρυθμιστεί με έδρανο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- ok μg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε μέρα κάθε 2 εβδομάδες
- 0,75 µg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αναιμία στη χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε ενήλικες και παιδιά Αρχική θεραπεία Στην περίπτωση: αιμοκάθαρση ασθενούς- Ενδοφλέβια τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- Δόση που θα ρυθμιστεί με έδρανο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- 0,45 µg/kg 1 fois par semaine
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δοσολογίας μη διαλυμένου ασθενούς 1- Υποδοτικός τρόπος
- = Η δοσολογία που πρέπει να ρυθμιστεί με ρουλεμάν +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- Αντίθετα ένα διάστημα δοσολογικής
- 0.75 μg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Διάγραμμα μη δοσολογίας μη Διάλυσης 2- Υποδοτικός τρόπος
- = Η δοσολογία που πρέπει να ρυθμιστεί με ρουλεμάν +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού D'HB
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- 1,5 μg/kg 1 φορά το μήνα
= Αναιμία ενηλίκων με μη -μυοειδές κακοήθη όγκο που υποβλήθηκε σε θεραπεία με χημειοθεραπεία= Doselier 1 Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Υποδοτικός τρόπος
- 500 μg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δοσολογίας 2- Υποδοτικός τρόπος
- 2,25 μg/kg 1 φορά την εβδομάδα
Traitement d'entretien - Voie sous-cutanée
- 150 έως 500 μg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 1 έως 4 εβδομάδες
Ασθενής από 1 έτος Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Αναιμία στο χρόνια νεφρική ανεπαρκή σε ενήλικες και παιδιά Traitement d'entretien Dans le cas de : Patient dialysé - Ενδοφλέβιος τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- Η δοσολογία θα ρυθμιστεί κατά επίπεδο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού HB
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδων μεταξύ 2 εβδομάδων. Η θεραπεία σταθεροποιείται σε μία εβδομαδιαία ένεση ή μία φορά κάθε 2 εβδομάδες. Οι ασθενείς που έλαβαν ένεση κάθε 2 εβδομάδες θα λάβουν μια αρχική δόση ισοδύναμη με το διπλό της εβδομαδιαίας δόσης που προηγουμένως χορηγήθηκε.
- Poursuivre le traitement stabilisé en une injection unique hebdomadaire ou une fois toutes les 2 semaines. Les patients traités par une injection toutes les 2 semaines, recevront une dose initiale équivalente au double de la dose hebdomadaire préalablement administrée.
Στην περίπτωση: μη-αλυσιδωμένος ασθενής- Ενδοφλέβια διαδρομή, υποδόρια διαδρομή
- = Η δοσολογία πρέπει να ρυθμιστεί μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού HB
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- Ακολουθήστε τη θεραπεία σταθεροποιημένη σε μία εβδομαδιαία ένεση ή κάθε 2 εβδομάδες ή μία φορά το μήνα. Οι ασθενείς που έλαβαν ένεση κάθε 2 εβδομάδες θα λάβουν μια αρχική δόση ισοδύναμη με το διπλάσιο της δόσης που χορηγήθηκε προηγουμένως, μία φορά το μήνα.
= Λήψη Σύριψη- Darbépoetine Alfa: 10 μg
Διοίκηση αξιωματικού - = Ενδοφλέβια τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- ένεση
- Διαχειριστείτε το προϊόν αργά
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στον ρυθμό αιμοσφαιρίνης
- = th σχηματίστηκε, μην επαναχρησιμοποιήσετε
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων ή παθολογίας
Δοσολογία Ασθενής από 1 έτος έως 15 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αναιμία στο χρόνια νεφρική ανεπαρκή σε ενήλικες και παιδιά Αρχική θεραπεία Dans le cas de : Patient dialysé - Ενδοφλέβια τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- Η δοσολογία πρέπει να ρυθμιστεί κατά επίπεδο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- Λειτουργός Ένα διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- 0,45 µg/kg 1 fois par semaine
Στην περίπτωση: ασθενής δεν αιμοκάθαρση- Υποδοτικός τρόπος
- Η δοσολογία που πρέπει να ρυθμιστεί με έδρανο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- ok μg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε μέρα κάθε 2 εβδομάδες
- 0,75 µg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αναιμία στη χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε ενήλικες και παιδιά Αρχική θεραπεία Στην περίπτωση: αιμοκάθαρση ασθενούς- Ενδοφλέβια τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- Δόση που θα ρυθμιστεί με έδρανο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- 0,45 µg/kg 1 fois par semaine
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δοσολογίας μη διαλυμένου ασθενούς 1- Υποδοτικός τρόπος
- = Η δοσολογία που πρέπει να ρυθμιστεί με ρουλεμάν +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- Αντίθετα ένα διάστημα δοσολογικής
- 0.75 μg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Διάγραμμα μη δοσολογίας μη Διάλυσης 2- Υποδοτικός τρόπος
- = Η δοσολογία που πρέπει να ρυθμιστεί με ρουλεμάν +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού D'HB
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- 1,5 μg/kg 1 φορά το μήνα
= Αναιμία ενηλίκων με μη -μυοειδές κακοήθη όγκο που υποβλήθηκε σε θεραπεία με χημειοθεραπεία= Doselier 1 Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Υποδοτικός τρόπος
- 500 μg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δοσολογίας 2- Υποδοτικός τρόπος
- 2,25 μg/kg 1 φορά την εβδομάδα
Traitement d'entretien - Voie sous-cutanée
- 150 έως 500 μg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 1 έως 4 εβδομάδες
Ασθενής από 1 έτος Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Αναιμία στο χρόνια νεφρική ανεπαρκή σε ενήλικες και παιδιά Traitement d'entretien Dans le cas de : Patient dialysé - Ενδοφλέβιος τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- Η δοσολογία θα ρυθμιστεί κατά επίπεδο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού HB
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδων μεταξύ 2 εβδομάδων. Η θεραπεία σταθεροποιείται σε μία εβδομαδιαία ένεση ή μία φορά κάθε 2 εβδομάδες. Οι ασθενείς που έλαβαν ένεση κάθε 2 εβδομάδες θα λάβουν μια αρχική δόση ισοδύναμη με το διπλό της εβδομαδιαίας δόσης που προηγουμένως χορηγήθηκε.
- Poursuivre le traitement stabilisé en une injection unique hebdomadaire ou une fois toutes les 2 semaines. Les patients traités par une injection toutes les 2 semaines, recevront une dose initiale équivalente au double de la dose hebdomadaire préalablement administrée.
Στην περίπτωση: μη-αλυσιδωμένος ασθενής- Ενδοφλέβια διαδρομή, υποδόρια διαδρομή
- = Η δοσολογία πρέπει να ρυθμιστεί μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού HB
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- Ακολουθήστε τη θεραπεία σταθεροποιημένη σε μία εβδομαδιαία ένεση ή κάθε 2 εβδομάδες ή μία φορά το μήνα. Οι ασθενείς που έλαβαν ένεση κάθε 2 εβδομάδες θα λάβουν μια αρχική δόση ισοδύναμη με το διπλάσιο της δόσης που χορηγήθηκε προηγουμένως, μία φορά το μήνα.
- = Ενδοφλέβια τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- ένεση
- Διαχειριστείτε το προϊόν αργά
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στον ρυθμό αιμοσφαιρίνης
- = th σχηματίστηκε, μην επαναχρησιμοποιήσετε
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων ή παθολογίας
Δοσολογία Ασθενής από 1 έτος έως 15 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αναιμία στο χρόνια νεφρική ανεπαρκή σε ενήλικες και παιδιά Αρχική θεραπεία Dans le cas de : Patient dialysé - Ενδοφλέβια τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- Η δοσολογία πρέπει να ρυθμιστεί κατά επίπεδο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- Λειτουργός Ένα διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- 0,45 µg/kg 1 fois par semaine
Στην περίπτωση: ασθενής δεν αιμοκάθαρση- Υποδοτικός τρόπος
- Η δοσολογία που πρέπει να ρυθμιστεί με έδρανο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- ok μg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε μέρα κάθε 2 εβδομάδες
- 0,75 µg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αναιμία στη χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε ενήλικες και παιδιά Αρχική θεραπεία Στην περίπτωση: αιμοκάθαρση ασθενούς- Ενδοφλέβια τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- Δόση που θα ρυθμιστεί με έδρανο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- 0,45 µg/kg 1 fois par semaine
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δοσολογίας μη διαλυμένου ασθενούς 1- Υποδοτικός τρόπος
- = Η δοσολογία που πρέπει να ρυθμιστεί με ρουλεμάν +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- Αντίθετα ένα διάστημα δοσολογικής
- 0.75 μg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Διάγραμμα μη δοσολογίας μη Διάλυσης 2- Υποδοτικός τρόπος
- = Η δοσολογία που πρέπει να ρυθμιστεί με ρουλεμάν +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού D'HB
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- 1,5 μg/kg 1 φορά το μήνα
= Αναιμία ενηλίκων με μη -μυοειδές κακοήθη όγκο που υποβλήθηκε σε θεραπεία με χημειοθεραπεία= Doselier 1 Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Υποδοτικός τρόπος
- 500 μg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δοσολογίας 2- Υποδοτικός τρόπος
- 2,25 μg/kg 1 φορά την εβδομάδα
Traitement d'entretien - Voie sous-cutanée
- 150 έως 500 μg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 1 έως 4 εβδομάδες
Ασθενής από 1 έτος Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Αναιμία στο χρόνια νεφρική ανεπαρκή σε ενήλικες και παιδιά Traitement d'entretien Dans le cas de : Patient dialysé - Ενδοφλέβιος τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- Η δοσολογία θα ρυθμιστεί κατά επίπεδο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού HB
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδων μεταξύ 2 εβδομάδων. Η θεραπεία σταθεροποιείται σε μία εβδομαδιαία ένεση ή μία φορά κάθε 2 εβδομάδες. Οι ασθενείς που έλαβαν ένεση κάθε 2 εβδομάδες θα λάβουν μια αρχική δόση ισοδύναμη με το διπλό της εβδομαδιαίας δόσης που προηγουμένως χορηγήθηκε.
- Poursuivre le traitement stabilisé en une injection unique hebdomadaire ou une fois toutes les 2 semaines. Les patients traités par une injection toutes les 2 semaines, recevront une dose initiale équivalente au double de la dose hebdomadaire préalablement administrée.
Στην περίπτωση: μη-αλυσιδωμένος ασθενής- Ενδοφλέβια διαδρομή, υποδόρια διαδρομή
- = Η δοσολογία πρέπει να ρυθμιστεί μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού HB
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- Ακολουθήστε τη θεραπεία σταθεροποιημένη σε μία εβδομαδιαία ένεση ή κάθε 2 εβδομάδες ή μία φορά το μήνα. Οι ασθενείς που έλαβαν ένεση κάθε 2 εβδομάδες θα λάβουν μια αρχική δόση ισοδύναμη με το διπλάσιο της δόσης που χορηγήθηκε προηγουμένως, μία φορά το μήνα.
Ασθενής από 1 έτος έως 15 έτη
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Αναιμία στο χρόνια νεφρική ανεπαρκή σε ενήλικες και παιδιά
Αρχική θεραπεία
Dans le cas de : Patient dialysé
- Ενδοφλέβια τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- Η δοσολογία πρέπει να ρυθμιστεί κατά επίπεδο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- Λειτουργός Ένα διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- 0,45 µg/kg 1 fois par semaine
Στην περίπτωση: ασθενής δεν αιμοκάθαρση
- Υποδοτικός τρόπος
- Η δοσολογία που πρέπει να ρυθμιστεί με έδρανο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- ok μg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε μέρα κάθε 2 εβδομάδες
- 0,75 µg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Ασθενής από 15 χρόνια
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Αναιμία στη χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε ενήλικες και παιδιά
Αρχική θεραπεία
Στην περίπτωση: αιμοκάθαρση ασθενούς
- Ενδοφλέβια τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- Δόση που θα ρυθμιστεί με έδρανο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- 0,45 µg/kg 1 fois par semaine
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δοσολογίας μη διαλυμένου ασθενούς 1
- Υποδοτικός τρόπος
- = Η δοσολογία που πρέπει να ρυθμιστεί με ρουλεμάν +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού ΗΒ
- Αντίθετα ένα διάστημα δοσολογικής
- 0.75 μg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Διάγραμμα μη δοσολογίας μη Διάλυσης 2
- Υποδοτικός τρόπος
- = Η δοσολογία που πρέπει να ρυθμιστεί με ρουλεμάν +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού D'HB
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- 1,5 μg/kg 1 φορά το μήνα
= Αναιμία ενηλίκων με μη -μυοειδές κακοήθη όγκο που υποβλήθηκε σε θεραπεία με χημειοθεραπεία
= Doselier 1
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- Υποδοτικός τρόπος
- 500 μg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δοσολογίας 2
- Υποδοτικός τρόπος
- 2,25 μg/kg 1 φορά την εβδομάδα
Traitement d'entretien
- Voie sous-cutanée
- 150 έως 500 μg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 1 έως 4 εβδομάδες
Ασθενής από 1 έτος
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
= Αναιμία στο χρόνια νεφρική ανεπαρκή σε ενήλικες και παιδιά
Traitement d'entretien
Dans le cas de : Patient dialysé
- Ενδοφλέβιος τρόπος, υποδόρια διαδρομή
- Η δοσολογία θα ρυθμιστεί κατά επίπεδο +/- 25% της προηγούμενης δόσης μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού HB
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδων μεταξύ 2 εβδομάδων. Η θεραπεία σταθεροποιείται σε μία εβδομαδιαία ένεση ή μία φορά κάθε 2 εβδομάδες. Οι ασθενείς που έλαβαν ένεση κάθε 2 εβδομάδες θα λάβουν μια αρχική δόση ισοδύναμη με το διπλό της εβδομαδιαίας δόσης που προηγουμένως χορηγήθηκε.
- Poursuivre le traitement stabilisé en une injection unique hebdomadaire ou une fois toutes les 2 semaines. Les patients traités par une injection toutes les 2 semaines, recevront une dose initiale équivalente au double de la dose hebdomadaire préalablement administrée.
Στην περίπτωση: μη-αλυσιδωμένος ασθενής
- Ενδοφλέβια διαδρομή, υποδόρια διαδρομή
- = Η δοσολογία πρέπει να ρυθμιστεί μέχρι τη σταθεροποίηση του ρυθμού HB
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδων μεταξύ 2 ρυθμίσεων δοσολογίας
- Ακολουθήστε τη θεραπεία σταθεροποιημένη σε μία εβδομαδιαία ένεση ή κάθε 2 εβδομάδες ή μία φορά το μήνα. Οι ασθενείς που έλαβαν ένεση κάθε 2 εβδομάδες θα λάβουν μια αρχική δόση ισοδύναμη με το διπλάσιο της δόσης που χορηγήθηκε προηγουμένως, μία φορά το μήνα.
Όροι επεξεργασίας της θεραπείας - Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Η δοσολογία για να προσαρμοστεί d'Hémoglobin
- Ενιαίο για ενιαία χρήση, μην επαναχρησιμοποιήσετε
- Η θεραπεία πρέπει να επανεκτιμηθεί σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων ή παθολογίας
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του ασθενούς darbepoetine alfa 10 μg sol ser ser preremplie Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I BAS
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Ερυολογοβλάστοπση λόγω ερυθροποετίνης, προηγουμένως (D ')
- Υπεραισθησία στην époetine
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία σε πρωτεΐνες χάμστερ
- = Η υπέρταση ανεξέλεγκτη
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Ασθενής καρκίνου μας
- Anémie chez le patient cancéreux
- = Ανειμία Ferriprive
- Καρδιοπάθεια
- ανεπάρκεια φολικού οξέος και βιταμίνη Β12
- Επιληψία
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Ferritinemia <100 μg>
- Εγκυμοσύνη
- Ηπατοπάθεια
- Medullary Upufficial
- Νεφρική χρόνια νεφρική ανεπάρκεια
- = Διάλυση ασθενών
- = Εκτελέστε
- Saturation en transferrine < 20 %
- Αθλητισμός
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός | χρήσης
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνα) = Θηλασμός 557 1 2 3 4 5 6 | || 563 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος εγκεφαλοπάθειας υπερτασική
- Κίνδυνος ερυθροβλαστούσης
- = Κίνδυνος θρομβωτικών αγγειακών συμβάντων
- Υπερκαλαιμία Κινδύνου
- Κίνδυνος υπέρτασης
- Κίνδυνος σπασμών
- Κίνδυνος υπερτασικής κρίσης
- Κίνδυνος σχηματισμού αντισωμάτων
- Κίνδυνος παρουσίας λατέξ στο δοχείο
- = Σοβαρή
- Κίνδυνος διέγερσης όγκου
- Κίνδυνος του συνδρόμου Stevens-Johnson ή του συνδρόμου Lyell
- Κίνδυνος που συνδέεται με τη μέση του φαρμάκου
από τον ασθενή - Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
- Παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση δικτυοκυττάρων κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordude του πολεμικού ήχου biver και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
= θεραπεία - Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση ερυθροβλαστούσης
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής δερματικής αντίδρασης | Και ασθενείς
Information des professionnels de santé et des patients - Δάσκαλος Υγείας Πληροφοριών: Δημιουργήστε τον ασθενή ή τους συγγενείς στην τεχνική της αυτο-ένεσης
- Δάσκαλος Υγείας Πληροφοριών: Ενημερώστε τον ασθενή για τους κινδύνους σοβαρών δερματικών αντιδράσεων
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλά (≥1/1 000) Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη Εργαστηριακές εξετάσεις | Anticorps neutralisant
DERMATOLOGIE = Δερματικό ερύθημα(Fréquent)
Περιέχει eruce (συχνή)
Vullele
= δερματική απολέπιση
Σύνδρομο Stevens-Johnson
Syndrome de Stevens-Johnson
ΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ
Παπανηρή έκρηξη
Réaction cutanée sévère
= MacUlopapuleuse
= Prurigineurs
Eruption cutanée généralisée
Eruption vésiculeuse
Σύνδρομο Lyell
Pustuluse
ultarcaire
= Thmorphic Erythema
Διάφορα ODEME (συχνή)
= Γενικευμένη
Odeme του προσώπου
Περιφερειακό ODEM
Αιματολογία = throblastopenia
Ανοσο-αλλεργολογία Hypersensibilité (πολύ συχνή)
Quincke
Αναφυλακτική αντίδραση
όργανα Πόνος στο σημείο έγχυσης (συχνή) | 648
Ecchymose au point d'injection (Peu fréquent)
Thrombose au site d'accès vasculaire (όχι πολύ συχνή)
Αιμορραγία στο σημείο της ένεσης (όχι πολύ συχνή)
= Πόνος στη θέση διάχυσης
= Πόνο στην τοποθεσία του καθετήρα
= Καρδιαγγειακό στο Thromboembolical (συχνή)
υπέρταση (πολύ συχνή)
= Περιφερειακή εμβολή
= Σταθμός φλεβικής θρόμβωσης
Thrombose veineuse pelvienne
αρτηριακή θρόμβωση
Θρομβόζη
Φλεβική θρόμβωση ενός άκρου
= Βαθιά θρομβοφλεβίτιδα
= OEDEM καρδιακής προέλευσης
Πνευμονική εμβολή
Embolie artérielle
thrombophlebitis
Νευρικό σύστημα Accident vasculaire cérébral (Fréquent)
Σπασμούς (ασυνήθιστο)
= Αιμορραγικό
Accident vasculaire cérébral hémorragique
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I BAS |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Ερυολογοβλάστοπση λόγω ερυθροποετίνης, προηγουμένως (D ')
- Υπεραισθησία στην époetine
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία σε πρωτεΐνες χάμστερ
- = Η υπέρταση ανεξέλεγκτη
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Ερυολογοβλάστοπση λόγω ερυθροποετίνης, προηγουμένως (D ')
- Υπεραισθησία στην époetine
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία σε πρωτεΐνες χάμστερ
- = Η υπέρταση ανεξέλεγκτη
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Ασθενής καρκίνου μας
- Anémie chez le patient cancéreux
- = Ανειμία Ferriprive
- Καρδιοπάθεια
- ανεπάρκεια φολικού οξέος και βιταμίνη Β12
- Επιληψία
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Ferritinemia <100 μg>
- Εγκυμοσύνη
- Ηπατοπάθεια
- Medullary Upufficial
- Νεφρική χρόνια νεφρική ανεπάρκεια
- = Διάλυση ασθενών
- = Εκτελέστε
- Saturation en transferrine < 20 %
- Αθλητισμός
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Ασθενής καρκίνου μας
- Anémie chez le patient cancéreux
- = Ανειμία Ferriprive
- Καρδιοπάθεια
- ανεπάρκεια φολικού οξέος και βιταμίνη Β12
- Επιληψία
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Ferritinemia <100 μg>
- Εγκυμοσύνη
- Ηπατοπάθεια
- Medullary Upufficial
- Νεφρική χρόνια νεφρική ανεπάρκεια
- = Διάλυση ασθενών
- = Εκτελέστε
- Saturation en transferrine < 20 %
- Αθλητισμός
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός | χρήσης
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος εγκεφαλοπάθειας υπερτασική
- Κίνδυνος ερυθροβλαστούσης
- = Κίνδυνος θρομβωτικών αγγειακών συμβάντων
- Υπερκαλαιμία Κινδύνου
- Κίνδυνος υπέρτασης
- Κίνδυνος σπασμών
- Κίνδυνος υπερτασικής κρίσης
- Κίνδυνος σχηματισμού αντισωμάτων
- Κίνδυνος παρουσίας λατέξ στο δοχείο
- = Σοβαρή
- Κίνδυνος διέγερσης όγκου
- Κίνδυνος του συνδρόμου Stevens-Johnson ή του συνδρόμου Lyell
- Κίνδυνος που συνδέεται με τη μέση του φαρμάκου
από τον ασθενή - Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
- Παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση δικτυοκυττάρων κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordude του πολεμικού ήχου biver και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
= θεραπεία - Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση ερυθροβλαστούσης
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής δερματικής αντίδρασης | Και ασθενείς
Information des professionnels de santé et des patients - Δάσκαλος Υγείας Πληροφοριών: Δημιουργήστε τον ασθενή ή τους συγγενείς στην τεχνική της αυτο-ένεσης
- Δάσκαλος Υγείας Πληροφοριών: Ενημερώστε τον ασθενή για τους κινδύνους σοβαρών δερματικών αντιδράσεων
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλά (≥1/1 000) | Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Εργαστηριακές εξετάσεις | | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα | |||
| = Καρδιαγγειακό | |||
| Νευρικό σύστημα |
Βλέπε επίσης ουσίες
Darbépoétine Alfa
Χημεία
| IUPAC | *[30-l-as aragine, 32-l-θωονίνη, 87-l-valine, 88-l-asparagine, 90-l-θωονίνη] Ερυθροποετίνη Ανθρώπου (ΠΟΥ) *Παράγεται από την τεχνική ανασυνδυασμένου DNA, από κύτταρα ωοθηκών από κινεζικό χάμστερ (CHO-K1) (RCP Aranesp) |
|---|---|
| Συνώνυμα | Darbepoetin Alfa |
Δοσολογία Parenteral
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
