= Ημέρα:
Mise à jour : 24 Απριλίου 2014
Εργαστήριο: Μηχανισμός δράσης
Το πακέτο είναι ένα πολυπεπτικό αντιβιοτικό της οικογένειας πολυμυξινών, της ομάδας πολυμυξινών Ε.
Χαρακτηρίζεται από ταχεία βακτηρίδια η οποία συνοδεύεται από ένα μικρό σημασμένο μεταβιοτικό αποτέλεσμα ή ακόμα και ανύπαρκτο. Όσον αφορά το Klebsiella pneumoniae, παρατεταμένο (ιδιαίτερα in vivo) έναντι Pseudomonas aeruginosa και Acinetobacter spp.
Son mécanisme d'action, non totalement élucidé, est lié à un effet polycationique désorganisant les groupes phosphates des lipopolysaccharides de la membrane des bacilles à Gram négatif. Cette interaction est responsable d'une augmentation de la perméabilité membranaire et d'une fuite du contenu intracellulaire, à l'origine de la mort de la bactérie. Ce mécanisme d'action peut être responsable d'une synergie avec d'autres antibiotiques apparaissant résistants sur l'antibiogramme notamment par imperméabilité, d'où l'intérêt en pratique clinique de tester les associations avec de la colistine.
= συνήθως ευαίσθητα είδη:
- Αερόμπι στο Gram -: Acinetobacter SP, Citrobacter Freundii, Escherichia coli, Klebsiella SP, Pseudomonas aeruginosa.
ασυνεπώς ευαίσθητα είδη (επίκτητη αντίσταση> = 10%):
- Aerobies στο Gram -: Enterobacter SP, Stenotrophomonas Maltophilia.
Ανθεκτικά είδη:
- Aerobies στο Gram -: Brucella SP, Burkholderia Cepacia, Burkholderia Pseudomallei, Campylobacter SP, Chryseobacterium Meningospicum, Legionella SP, Morganella Morganiii, Neisseria SP, Proteus Mirabilis, Proteus Vulleis, Providencia SP, Serriatia SP, Vibio Cholera el Tor.
- Αερόμπικ στο Gram +.
- anaerobies στο Gram +.
- = anaerobies στο Gram -.
= DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Colistimethate Sotium 1 m σκόνη UI για διάλυμα για ένεση
Τελευταία τροποποίηση: 07/17/2023 - Αναθεώρηση: 04/10/2023
| ATC |
|---|
J - Γενικά αντι -μολυσματικά στη συστηματική χρήση J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01X - Άλλοι αντιβακτέρ J01XB - Πολυξινές J01XB01 - Κολίστα |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι Nayers και διαχείρισης Κολιστιμετικό νάτριο 1 m ui pdre p sol inj Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Ευαίσθητη 2η πρόθεση (του)
- Infection sévère documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
Δοσολογία Μονάδα λήψης Florce- = Colistimethate Sodic: 1 m ui
Modalités d'administration - Ενδορραχιαία διαδρομή, ενδοφλέβιος τρόπος (σε έγχυση), ενδοκοιλιακή διαδρομή
- για την ανακατασκευή αμέσως πριν από τη διοίκηση
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση της κατάστασης της κατάστασης του κράτους του κρατικού ασθενούς
Δοσολογία Ασθενής έως 15 ετών (ες) βάρος <40 kg σοβαρή λοίμωξη που τεκμηριώνεται με ευαίσθητο φύτρο, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Τυπική δοσολογία Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0.075 έως 0.15 m ui/kg σε 3 δόσεις την ημέρα
βάρος> = 40 kg= Σοβαρή λοίμωξη που τεκμηριώνεται με ευαίσθητο φύτρο, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Posologie standard Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 9 m ui σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 12 m ui ανά ημέρα
Ασθενής από 15 χρόνια (ες) ανεξάρτητα από το βάρος Patient quel que soit le poids σοβαρή λοίμωξη που τεκμηριώνεται με ευαίσθητο φύτρο, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (του) Πιθανή αρχική δόση Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 30 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 λεπτά
- 9 M UI 1 φορές αυτήν την ημέρα
- Μέγιστη δοσολογία: 12 m ui Αυτή τη μέρα
Τυπική δοσολογία Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 12 m ui ανά ημέρα
Ενδορραχιαία διαδρομή, ενδοκοιλιακή διαδρομή- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
- 0.125 M UI 1 φορές την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 0.125 m ui ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Όροι χορήγησης της θεραπείας - Δεν χορηγείται με ενδομυϊκή διαδρομή | Κατά προτίμηση σε σχέση
- Traitement à administrer de préférence en association
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
- ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Ευαίσθητη 2η πρόθεση (του)
- Infection sévère documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
Δοσολογία Μονάδα λήψης Florce- = Colistimethate Sodic: 1 m ui
Modalités d'administration - Ενδορραχιαία διαδρομή, ενδοφλέβιος τρόπος (σε έγχυση), ενδοκοιλιακή διαδρομή
- για την ανακατασκευή αμέσως πριν από τη διοίκηση
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση της κατάστασης της κατάστασης του κράτους του κρατικού ασθενούς
Δοσολογία Ασθενής έως 15 ετών (ες) βάρος <40 kg σοβαρή λοίμωξη που τεκμηριώνεται με ευαίσθητο φύτρο, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Τυπική δοσολογία Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0.075 έως 0.15 m ui/kg σε 3 δόσεις την ημέρα
βάρος> = 40 kg= Σοβαρή λοίμωξη που τεκμηριώνεται με ευαίσθητο φύτρο, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Posologie standard Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 9 m ui σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 12 m ui ανά ημέρα
Ασθενής από 15 χρόνια (ες) ανεξάρτητα από το βάρος Patient quel que soit le poids σοβαρή λοίμωξη που τεκμηριώνεται με ευαίσθητο φύτρο, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (του) Πιθανή αρχική δόση Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 30 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 λεπτά
- 9 M UI 1 φορές αυτήν την ημέρα
- Μέγιστη δοσολογία: 12 m ui Αυτή τη μέρα
Τυπική δοσολογία Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 12 m ui ανά ημέρα
Ενδορραχιαία διαδρομή, ενδοκοιλιακή διαδρομή- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
- 0.125 M UI 1 φορές την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 0.125 m ui ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Μονάδα λήψης Florce- = Colistimethate Sodic: 1 m ui
Modalités d'administration - Ενδορραχιαία διαδρομή, ενδοφλέβιος τρόπος (σε έγχυση), ενδοκοιλιακή διαδρομή
- για την ανακατασκευή αμέσως πριν από τη διοίκηση
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση της κατάστασης της κατάστασης του κράτους του κρατικού ασθενούς
Δοσολογία Ασθενής έως 15 ετών (ες) βάρος <40 kg σοβαρή λοίμωξη που τεκμηριώνεται με ευαίσθητο φύτρο, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Τυπική δοσολογία Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0.075 έως 0.15 m ui/kg σε 3 δόσεις την ημέρα
βάρος> = 40 kg= Σοβαρή λοίμωξη που τεκμηριώνεται με ευαίσθητο φύτρο, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Posologie standard Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 9 m ui σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 12 m ui ανά ημέρα
Ασθενής από 15 χρόνια (ες) ανεξάρτητα από το βάρος Patient quel que soit le poids σοβαρή λοίμωξη που τεκμηριώνεται με ευαίσθητο φύτρο, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (του) Πιθανή αρχική δόση Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 30 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 λεπτά
- 9 M UI 1 φορές αυτήν την ημέρα
- Μέγιστη δοσολογία: 12 m ui Αυτή τη μέρα
Τυπική δοσολογία Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 12 m ui ανά ημέρα
Ενδορραχιαία διαδρομή, ενδοκοιλιακή διαδρομή- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
- 0.125 M UI 1 φορές την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 0.125 m ui ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Ενδορραχιαία διαδρομή, ενδοφλέβιος τρόπος (σε έγχυση), ενδοκοιλιακή διαδρομή
- για την ανακατασκευή αμέσως πριν από τη διοίκηση
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση της κατάστασης της κατάστασης του κράτους του κρατικού ασθενούς
Δοσολογία Ασθενής έως 15 ετών (ες) βάρος <40 kg σοβαρή λοίμωξη που τεκμηριώνεται με ευαίσθητο φύτρο, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Τυπική δοσολογία Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0.075 έως 0.15 m ui/kg σε 3 δόσεις την ημέρα
βάρος> = 40 kg= Σοβαρή λοίμωξη που τεκμηριώνεται με ευαίσθητο φύτρο, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Posologie standard Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 9 m ui σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 12 m ui ανά ημέρα
Ασθενής από 15 χρόνια (ες) ανεξάρτητα από το βάρος Patient quel que soit le poids σοβαρή λοίμωξη που τεκμηριώνεται με ευαίσθητο φύτρο, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (του) Πιθανή αρχική δόση Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 30 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 λεπτά
- 9 M UI 1 φορές αυτήν την ημέρα
- Μέγιστη δοσολογία: 12 m ui Αυτή τη μέρα
Τυπική δοσολογία Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 12 m ui ανά ημέρα
Ενδορραχιαία διαδρομή, ενδοκοιλιακή διαδρομή- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
- 0.125 M UI 1 φορές την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 0.125 m ui ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Ασθενής έως 15 ετών (ες)
βάρος <40 kg
σοβαρή λοίμωξη που τεκμηριώνεται με ευαίσθητο φύτρο, 2η θεραπεία πρόθεσης (του)
Τυπική δοσολογία
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0.075 έως 0.15 m ui/kg σε 3 δόσεις την ημέρα
βάρος> = 40 kg
= Σοβαρή λοίμωξη που τεκμηριώνεται με ευαίσθητο φύτρο, 2η θεραπεία πρόθεσης (του)
Posologie standard
Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 9 m ui σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 12 m ui ανά ημέρα
Ασθενής από 15 χρόνια (ες) ανεξάρτητα από το βάρος
Patient quel que soit le poids
σοβαρή λοίμωξη που τεκμηριώνεται με ευαίσθητο φύτρο, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (του)
Πιθανή αρχική δόση
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση
Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 30 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 έως 60 λεπτά
- 9 M UI 1 φορές αυτήν την ημέρα
- Μέγιστη δοσολογία: 12 m ui Αυτή τη μέρα
Τυπική δοσολογία
Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 12 m ui ανά ημέρα
Ενδορραχιαία διαδρομή, ενδοκοιλιακή διαδρομή
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
- 0.125 M UI 1 φορές την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 0.125 m ui ημέρα
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Όροι χορήγησης της θεραπείας - Δεν χορηγείται με ενδομυϊκή διαδρομή | Κατά προτίμηση σε σχέση
- Traitement à administrer de préférence en association
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
- ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
= Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών || Ui pdre p sol injCOLISTIMETHATE SODIQUE 1 M UI pdre p sol inj Επίπεδο κινδύνου: x κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο - Υπεραισθησία
- Υπεραισθησία στις πολυμυξίνες
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις || Σωρωμένες δόσεις- Allaitement
- Doses cumulées
- Παιδί κάτω των 15
- Εγκυμοσύνη
- Υποχημία
- Ενδοκοιλιακή ένεση
- ένεση με ενδορραχιαία διαδρομή
- = Ανεπάρκεια Patic
- Νεφρική ανεπάρκεια
- Myasthénie
- Nourrisson de moins de 1 an
- νεογέννητο εκτεθειμένο στο utero στο φάρμακο
- ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- Porphyria
- = Νεφροτοξική θεραπεία σε εξέλιξη
- Παρατεταμένη θεραπεία
φάρμακα II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Εργασία (παρεντερική ή περιτοναϊκή) + Curares
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η δυναμική των περιφραγμάτων όταν το αντιβιοτικό χορηγείται από παρεντερική και/ή περιτοναϊκά κομμάτια, πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά τον περιοριστικό παράγοντα. Τρέξιμο για να κρατήσει Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + Αμινοσίδη | Νεφροτοξική (εκτός από αμινοσίδες) +
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της νεφροτοξικότητας. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 545 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος νεφρικής ανεπάρκειας
- Κίνδυνος κολίτιδας
- Κίνδυνος ψευδομερικής κολίτιδας
- Κίνδυνος νεφροτοξικότητας
- Risque de neurotoxicité
- Κίνδυνος παραισθησίας των άκρων
- Κίνδυνος περιβραϊκής παραισθησίας
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος επιλογής ανθεκτικών στελεχών
- = Κίνδυνος του συνδρόμου ψευδο-μπαρττέρ
Surveillances du patient - Παραγγελίες της αντίληψης του Placems του Diber κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία- για να ανασυγκροτηθεί αμέσως πριν από τη διοίκηση | Κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση αντίδρασης υπερευαισθησίας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Ασθενής: Αυτό το TRT μπορεί να μεταβάλει την ικανότητα οδήγησης και χρήσης οχημάτων και μηχανών
- Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Ενημερώστε τον ασθενή για σημάδια υπερβολικής δόσης
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα = Μέσος όρος συχνότητας έως υψηλό (≥1/1 000) 000) 585 Fréquence inconnue Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων Creatininemia (αύξηση) (πολύ συχνή)
= Καθαρισμός κρεατινίνης (μείωση)(Très fréquent)
Urémie (augmentation) (πολύ συχνή)
ουδετεροπενία
Πρωτεϊνουρία
= Φωσφατάσες Αλκαλικές (αύξηση)
Transaminases (αύξηση)
Cylindruria
Δερματολογία Prurit (Très fréquent)
Ανάγνωση του δέρματος
ébox
Διάφορα Foumage
Πυρετός
μούδιασμα των άκρων
Ενδοκρινολογία Pseudosyndrome de Bartter
Αιματολογία Λευχροπενία
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία
Αγγιοοίδημα
όργανα Πόνος στο σημείο της ένεσης
Réaction au point d'injection
Οφθαλμολογία Vision Blurry
Διαταραχή όρασης
Orl, στοματολογία Vertigo
μούδιασμα της γλώσσας
= Dizzy
Dysphonie
Ψυχιατρική Διανοητική σύγχυση
Ψύχωση
Προσωρινός αποπροσανατολισμός
= καρδιαγγειακό σύστημα αστάθεια Vasomotor
Réaction vasomotrice
πεπτικό Ψευδομεμφόρια Κολίτιδα
Γαστρεντερική δυσφορία
Diarrhée
μυοσκελετικό σύστημα Αδυναμία μυών (πολύ συχνή)
= νευρικός Cephalae (πολύ συχνή)
Paresthesia peribuccal (πολύ συχνή)
= Buccal Paresthesia (πολύ συχνή)
Νευροτοξικότητα(Très fréquent)
Neurotoxicité (πολύ συχνή)
Νευρομυϊκό μπλοκ
organt méningée
Σπασμούς
Coma
= Αναπνευστική παράλυση
Trouble neuropsychique
Διαταραχή διαταραχής
Ataxia
Patsthesia των άκρων
= Αναπνευστικό σύστημα Δυσπεύνη
= APNEA
Ουρολογία, Νεφρολογία | Insuffisance rénale (Très fréquent)
Hématuria
Nécrose tubulaire aiguë
Oliguria
| Επίπεδο κινδύνου: | x κριτική | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο - Υπεραισθησία
- Υπεραισθησία στις πολυμυξίνες
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο - Υπεραισθησία
- Υπεραισθησία στις πολυμυξίνες
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις || Σωρωμένες δόσεις- Allaitement
- Doses cumulées
- Παιδί κάτω των 15
- Εγκυμοσύνη
- Υποχημία
- Ενδοκοιλιακή ένεση
- ένεση με ενδορραχιαία διαδρομή
- = Ανεπάρκεια Patic
- Νεφρική ανεπάρκεια
- Myasthénie
- Nourrisson de moins de 1 an
- νεογέννητο εκτεθειμένο στο utero στο φάρμακο
- ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- Porphyria
- = Νεφροτοξική θεραπεία σε εξέλιξη
- Παρατεταμένη θεραπεία
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις || Σωρωμένες δόσεις- Allaitement
- Doses cumulées
- Παιδί κάτω των 15
- Εγκυμοσύνη
- Υποχημία
- Ενδοκοιλιακή ένεση
- ένεση με ενδορραχιαία διαδρομή
- = Ανεπάρκεια Patic
- Νεφρική ανεπάρκεια
- Myasthénie
- Nourrisson de moins de 1 an
- νεογέννητο εκτεθειμένο στο utero στο φάρμακο
- ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- Porphyria
- = Νεφροτοξική θεραπεία σε εξέλιξη
- Παρατεταμένη θεραπεία
|
φάρμακα II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Εργασία (παρεντερική ή περιτοναϊκή) + Curares
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η δυναμική των περιφραγμάτων όταν το αντιβιοτικό χορηγείται από παρεντερική και/ή περιτοναϊκά κομμάτια, πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά τον περιοριστικό παράγοντα. Τρέξιμο για να κρατήσει Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + Αμινοσίδη | Νεφροτοξική (εκτός από αμινοσίδες) +
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της νεφροτοξικότητας. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Εργασία (παρεντερική ή περιτοναϊκή) + Curares
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η δυναμική των περιφραγμάτων όταν το αντιβιοτικό χορηγείται από παρεντερική και/ή περιτοναϊκά κομμάτια, πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά τον περιοριστικό παράγοντα. Τρέξιμο για να κρατήσει Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie.
Εργασία (παρεντερική ή περιτοναϊκή) + Curares | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η δυναμική των περιφραγμάτων όταν το αντιβιοτικό χορηγείται από παρεντερική και/ή περιτοναϊκά κομμάτια, πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά τον περιοριστικό παράγοντα. |
| Τρέξιμο για να κρατήσει | Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie. |
I Χαμηλή
= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + Αμινοσίδη | Νεφροτοξική (εκτός από αμινοσίδες) +
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της νεφροτοξικότητας. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί
Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + Αμινοσίδη | Νεφροτοξική (εκτός από αμινοσίδες) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδη) | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της νεφροτοξικότητας. |
| = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος νεφρικής ανεπάρκειας
- Κίνδυνος κολίτιδας
- Κίνδυνος ψευδομερικής κολίτιδας
- Κίνδυνος νεφροτοξικότητας
- Risque de neurotoxicité
- Κίνδυνος παραισθησίας των άκρων
- Κίνδυνος περιβραϊκής παραισθησίας
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος επιλογής ανθεκτικών στελεχών
- = Κίνδυνος του συνδρόμου ψευδο-μπαρττέρ
Surveillances du patient - Παραγγελίες της αντίληψης του Placems του Diber κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία- για να ανασυγκροτηθεί αμέσως πριν από τη διοίκηση | Κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση αντίδρασης υπερευαισθησίας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Ασθενής: Αυτό το TRT μπορεί να μεταβάλει την ικανότητα οδήγησης και χρήσης οχημάτων και μηχανών
- Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Ενημερώστε τον ασθενή για σημάδια υπερβολικής δόσης
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | = Μέσος όρος συχνότητας έως υψηλό (≥1/1 000) | 000) 585 | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Ενδοκρινολογία | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα | |||
| Οφθαλμολογία | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| = καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| πεπτικό | |||
| μυοσκελετικό σύστημα | |||
| = νευρικός | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα | |||
| Ουρολογία, Νεφρολογία | |
Δείτε επίσης ουσίες
sedic
Χημεία
| IUPAC | Tetrakis (Sulfonatumethylamino-2 αιθυλ) -5,8,8,11,17 (υδροξυ-1st) -2 διισοβουτυλο-14,20 ((Methodyl-6 octanamido) -2 αιθυλ) -23 octaaza-1,7,13,16,19,19,22 κυκλοσταενεοκύκτα-κύκλουνεκταεεερόκτα. 3,6,9,12,15,18,21,24. |
|---|
Δοσολογία
| καθορισμένη δόση ημέρας (WHO) |
|
|---|
