Σχετικά με την κλοπαζιμίνη
oute: 16 Φεβρουαρίου 2015 | δράσης
Clofazimine : Mécanisme d'action
Η κλοπαζιμίνη ασκεί στους ανθρώπους μια βακτηριοστατική επίδραση στην mycobacterium leprae (Bacille de Hansen). Ο ακριβής μηχανισμός δράσης του στα μυκοβακτήρια παραμένει προς καθορισμό. Η κλοπαζιμίνη φαίνεται να προτιμά το DNA των μυκοβακτηρίων: αναστέλλει την αντιγραφή του DNA και την ανάπτυξη των βακτηρίων.
Δεν υπάρχει μηχανισμός διασταυρούμενης αντίστασης με dapsone και το ριφαμπικίνη; Αυτό πιθανότατα οφείλεται σε διαφορετικό τρόπο δράσης. Οι αντιστάσεις στην κλοφαζιμίνη έχουν αναφερθεί μόνο σε απομονωμένες περιπτώσεις.
Η ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση που υπολογίζεται σε ιστούς ποντικού είναι 0,1 έως 1 μg/g.
Η αντιμικροβιακή δράση της κλοφαζιμίνης είναι αργή και μπορεί να αποδειχθεί μόνο μετά από περίπου 50 ημέρες θεραπείας. | Το clofazimin έχει αντιφλεγμονώδη επίδραση, το οποίο θα μπορούσε να συμβάλει στην αποτελεσματικότητά του στον έλεγχο των αντιδράσεων του ερυθροχρώματος που κόβει τον λεπρό.
De plus la clofazimine a un effet anti-inflammatoire, qui pourrait contribuer à son efficacité dans le contrôle des réactions d'érythème noueux lépreux.
σειρές που περιέχουν την ουσία
= DCI Vidal Sheet
Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Clofazimine 100 mg μαλακή κάψουλα
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
J - Γενικά αντι -μολυσματικά για συστηματική χρήση J04 - Αντιμυκοβακτηρίδια κάτοικοι J04B - ANTILEPREUX J04BA - Αντιλόμευσης J04BA01 - Clofazimine |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Να είστε πολύ συνετοί | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης clofazimine 100 mg molle καπάκια Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- πλούσιο ερυθηματικό
- Πολλαπλασιαστική, σχετική θεραπεία (de la)
Δοσολογία = Πάρτε κάψουλα- Clofazimine: 100 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - = προφορικός τρόπος
- για τη χορήγηση κατά προτίμηση με ένα ποτήρι γάλα | Γεύμα
- Administrer pendant le repas
- θεραπεία για χορήγηση μόνο για σύνδεση
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία = Ασθενής 6 ετών σε 10 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος || Associate (de la) || 409 Lèpre multibacillaire, traitement associé (de la) Traitement phase 1 - Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει μετά από 1 έτος θεραπείας
- 100 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = για 12 έως 24 μήνες
Dans le cas de : Charge bacillaire élevée - Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 100 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 24 μήνες
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση από J2 έως D28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- = θεραπεία για εκ νέου εκτίμηση μετά από 1 έτος θεραπείας | 2 φορές την εβδομάδα
- 50 mg 2 fois par semaine
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση: Υψηλό βακονικό φορτίο- Διαχείριση από J2 έως J28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 50 mg 2 φορές την εβδομάδα
- για 24 μήνες
Φάση 1 Traitement phase 1 - θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 200 έως 300 mg 1 ώρα την ημέρα
- Μην υπερβαίνετε τους 3 μήνες θεραπείας.
Φάση θεραπείας 2- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 2 fois par jour
- για 12 εβδομάδες
Traitement phase 3 - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 12 έως 24 εβδομάδες
= Ασθενής από 10 χρόνια έως 15 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Πολλαπλασιαστική, Φάση θεραπείας Associat 1 Traitement phase 1 - Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Θεραπεία για επανεξέταση μετά από 1 έτος θεραπείας
- 150 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση: βακιδιανό φορτίο ανυψωμένο- ημέρες
- 150 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 24 μήνες
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση από J2 έως J28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Η θεραπεία που πρέπει να επανεξετάσει μετά από 1 έτος θεραπείας
- 50 mg 1 ώρα ανά 48 ώρες | Μήνας
- Pendant 12 à 24 mois
Στην περίπτωση: Bacillary Load High- Διαχείριση από J2 έως J28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 50 mg 1 ώρα κατά 48 ώρες
- για 24 μήνες
= Lépoux Δερμάτινο Κόμβο Σταδιακά- Traitement à arrêter progressivement
- 200 έως 300 mg σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- δεν υπερβαίνει τους 3 μήνες θεραπείας.
Φάση θεραπείας 2- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 2 φορές την ημέρα
- για 12 εβδομάδες
να σταματήσει σταδιακά- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 12 έως 24 εβδομάδες
Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Πολυμερή λέπρα, σχετική θεραπεία (de la) στο D1 κάθε κύκλου 28 ημερών- Administrer à J1 de chaque cycle de 28 jours
- Θεραπεία για επανεξέταση μετά από 1 έτος θεραπείας
- 300 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση: Υψηλό βακονικό φορτίο- Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 300 mg 1 ώρα
- Pendant 24 mois
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση από J2 έως D28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Θεραπεία για να επανεξετάσει μετά από 1 χρόνο θεραπείας
- 50 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση:- Διαχείριση από J2 έως D28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 50 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 24 μήνες
= Lépy Knottymus Φάση θεραπείας 1- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 200 à 300 mg en 2 à 3 prises par jour
- Μην υπερβαίνετε τους 3 μήνες θεραπείας.
Φάση θεραπείας 2- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 2 fois par jour
- για 12 εβδομάδες
Φάση θεραπείας 3- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 1 fois par jour
- Pendant 12 à 24 semaines
Μέθοδοι διαχείρισης θεραπείας - Διαχειριστείτε κατά προτίμηση με ένα ποτήρι γάλα
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Βεβαιωθείτε ότι η καλή τήρηση της θεραπείας
- δοσολογία και/ή συχνότητες χορήγησης για μείωση σε περίπτωση πεπτικής διαταραχής | Διαχειριστείτε μόνο σε σχέση
- Traitement à n'administrer qu'en association
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- πλούσιο ερυθηματικό
- Πολλαπλασιαστική, σχετική θεραπεία (de la)
Δοσολογία = Πάρτε κάψουλα- Clofazimine: 100 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - = προφορικός τρόπος
- για τη χορήγηση κατά προτίμηση με ένα ποτήρι γάλα | Γεύμα
- Administrer pendant le repas
- θεραπεία για χορήγηση μόνο για σύνδεση
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία = Ασθενής 6 ετών σε 10 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος || Associate (de la) || 409 Lèpre multibacillaire, traitement associé (de la) Traitement phase 1 - Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει μετά από 1 έτος θεραπείας
- 100 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = για 12 έως 24 μήνες
Dans le cas de : Charge bacillaire élevée - Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 100 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 24 μήνες
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση από J2 έως D28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- = θεραπεία για εκ νέου εκτίμηση μετά από 1 έτος θεραπείας | 2 φορές την εβδομάδα
- 50 mg 2 fois par semaine
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση: Υψηλό βακονικό φορτίο- Διαχείριση από J2 έως J28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 50 mg 2 φορές την εβδομάδα
- για 24 μήνες
Φάση 1 Traitement phase 1 - θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 200 έως 300 mg 1 ώρα την ημέρα
- Μην υπερβαίνετε τους 3 μήνες θεραπείας.
Φάση θεραπείας 2- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 2 fois par jour
- για 12 εβδομάδες
Traitement phase 3 - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 12 έως 24 εβδομάδες
= Ασθενής από 10 χρόνια έως 15 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Πολλαπλασιαστική, Φάση θεραπείας Associat 1 Traitement phase 1 - Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Θεραπεία για επανεξέταση μετά από 1 έτος θεραπείας
- 150 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση: βακιδιανό φορτίο ανυψωμένο- ημέρες
- 150 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 24 μήνες
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση από J2 έως J28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Η θεραπεία που πρέπει να επανεξετάσει μετά από 1 έτος θεραπείας
- 50 mg 1 ώρα ανά 48 ώρες | Μήνας
- Pendant 12 à 24 mois
Στην περίπτωση: Bacillary Load High- Διαχείριση από J2 έως J28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 50 mg 1 ώρα κατά 48 ώρες
- για 24 μήνες
= Lépoux Δερμάτινο Κόμβο Σταδιακά- Traitement à arrêter progressivement
- 200 έως 300 mg σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- δεν υπερβαίνει τους 3 μήνες θεραπείας.
Φάση θεραπείας 2- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 2 φορές την ημέρα
- για 12 εβδομάδες
να σταματήσει σταδιακά- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 12 έως 24 εβδομάδες
Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Πολυμερή λέπρα, σχετική θεραπεία (de la) στο D1 κάθε κύκλου 28 ημερών- Administrer à J1 de chaque cycle de 28 jours
- Θεραπεία για επανεξέταση μετά από 1 έτος θεραπείας
- 300 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση: Υψηλό βακονικό φορτίο- Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 300 mg 1 ώρα
- Pendant 24 mois
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση από J2 έως D28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Θεραπεία για να επανεξετάσει μετά από 1 χρόνο θεραπείας
- 50 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση:- Διαχείριση από J2 έως D28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 50 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 24 μήνες
= Lépy Knottymus Φάση θεραπείας 1- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 200 à 300 mg en 2 à 3 prises par jour
- Μην υπερβαίνετε τους 3 μήνες θεραπείας.
Φάση θεραπείας 2- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 2 fois par jour
- για 12 εβδομάδες
Φάση θεραπείας 3- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 1 fois par jour
- Pendant 12 à 24 semaines
= Πάρτε κάψουλα- Clofazimine: 100 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - = προφορικός τρόπος
- για τη χορήγηση κατά προτίμηση με ένα ποτήρι γάλα | Γεύμα
- Administrer pendant le repas
- θεραπεία για χορήγηση μόνο για σύνδεση
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία = Ασθενής 6 ετών σε 10 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος || Associate (de la) || 409 Lèpre multibacillaire, traitement associé (de la) Traitement phase 1 - Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει μετά από 1 έτος θεραπείας
- 100 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = για 12 έως 24 μήνες
Dans le cas de : Charge bacillaire élevée - Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 100 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 24 μήνες
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση από J2 έως D28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- = θεραπεία για εκ νέου εκτίμηση μετά από 1 έτος θεραπείας | 2 φορές την εβδομάδα
- 50 mg 2 fois par semaine
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση: Υψηλό βακονικό φορτίο- Διαχείριση από J2 έως J28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 50 mg 2 φορές την εβδομάδα
- για 24 μήνες
Φάση 1 Traitement phase 1 - θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 200 έως 300 mg 1 ώρα την ημέρα
- Μην υπερβαίνετε τους 3 μήνες θεραπείας.
Φάση θεραπείας 2- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 2 fois par jour
- για 12 εβδομάδες
Traitement phase 3 - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 12 έως 24 εβδομάδες
= Ασθενής από 10 χρόνια έως 15 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Πολλαπλασιαστική, Φάση θεραπείας Associat 1 Traitement phase 1 - Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Θεραπεία για επανεξέταση μετά από 1 έτος θεραπείας
- 150 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση: βακιδιανό φορτίο ανυψωμένο- ημέρες
- 150 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 24 μήνες
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση από J2 έως J28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Η θεραπεία που πρέπει να επανεξετάσει μετά από 1 έτος θεραπείας
- 50 mg 1 ώρα ανά 48 ώρες | Μήνας
- Pendant 12 à 24 mois
Στην περίπτωση: Bacillary Load High- Διαχείριση από J2 έως J28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 50 mg 1 ώρα κατά 48 ώρες
- για 24 μήνες
= Lépoux Δερμάτινο Κόμβο Σταδιακά- Traitement à arrêter progressivement
- 200 έως 300 mg σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- δεν υπερβαίνει τους 3 μήνες θεραπείας.
Φάση θεραπείας 2- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 2 φορές την ημέρα
- για 12 εβδομάδες
να σταματήσει σταδιακά- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 12 έως 24 εβδομάδες
Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Πολυμερή λέπρα, σχετική θεραπεία (de la) στο D1 κάθε κύκλου 28 ημερών- Administrer à J1 de chaque cycle de 28 jours
- Θεραπεία για επανεξέταση μετά από 1 έτος θεραπείας
- 300 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση: Υψηλό βακονικό φορτίο- Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 300 mg 1 ώρα
- Pendant 24 mois
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση από J2 έως D28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Θεραπεία για να επανεξετάσει μετά από 1 χρόνο θεραπείας
- 50 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση:- Διαχείριση από J2 έως D28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 50 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 24 μήνες
= Lépy Knottymus Φάση θεραπείας 1- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 200 à 300 mg en 2 à 3 prises par jour
- Μην υπερβαίνετε τους 3 μήνες θεραπείας.
Φάση θεραπείας 2- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 2 fois par jour
- για 12 εβδομάδες
Φάση θεραπείας 3- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 1 fois par jour
- Pendant 12 à 24 semaines
- = προφορικός τρόπος
- για τη χορήγηση κατά προτίμηση με ένα ποτήρι γάλα | Γεύμα
- Administrer pendant le repas
- θεραπεία για χορήγηση μόνο για σύνδεση
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία = Ασθενής 6 ετών σε 10 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος || Associate (de la) || 409 Lèpre multibacillaire, traitement associé (de la) Traitement phase 1 - Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει μετά από 1 έτος θεραπείας
- 100 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = για 12 έως 24 μήνες
Dans le cas de : Charge bacillaire élevée - Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 100 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 24 μήνες
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση από J2 έως D28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- = θεραπεία για εκ νέου εκτίμηση μετά από 1 έτος θεραπείας | 2 φορές την εβδομάδα
- 50 mg 2 fois par semaine
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση: Υψηλό βακονικό φορτίο- Διαχείριση από J2 έως J28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 50 mg 2 φορές την εβδομάδα
- για 24 μήνες
Φάση 1 Traitement phase 1 - θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 200 έως 300 mg 1 ώρα την ημέρα
- Μην υπερβαίνετε τους 3 μήνες θεραπείας.
Φάση θεραπείας 2- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 2 fois par jour
- για 12 εβδομάδες
Traitement phase 3 - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 12 έως 24 εβδομάδες
= Ασθενής από 10 χρόνια έως 15 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Πολλαπλασιαστική, Φάση θεραπείας Associat 1 Traitement phase 1 - Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Θεραπεία για επανεξέταση μετά από 1 έτος θεραπείας
- 150 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση: βακιδιανό φορτίο ανυψωμένο- ημέρες
- 150 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 24 μήνες
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση από J2 έως J28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Η θεραπεία που πρέπει να επανεξετάσει μετά από 1 έτος θεραπείας
- 50 mg 1 ώρα ανά 48 ώρες | Μήνας
- Pendant 12 à 24 mois
Στην περίπτωση: Bacillary Load High- Διαχείριση από J2 έως J28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 50 mg 1 ώρα κατά 48 ώρες
- για 24 μήνες
= Lépoux Δερμάτινο Κόμβο Σταδιακά- Traitement à arrêter progressivement
- 200 έως 300 mg σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- δεν υπερβαίνει τους 3 μήνες θεραπείας.
Φάση θεραπείας 2- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 2 φορές την ημέρα
- για 12 εβδομάδες
να σταματήσει σταδιακά- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 12 έως 24 εβδομάδες
Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Πολυμερή λέπρα, σχετική θεραπεία (de la) στο D1 κάθε κύκλου 28 ημερών- Administrer à J1 de chaque cycle de 28 jours
- Θεραπεία για επανεξέταση μετά από 1 έτος θεραπείας
- 300 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση: Υψηλό βακονικό φορτίο- Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 300 mg 1 ώρα
- Pendant 24 mois
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση από J2 έως D28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Θεραπεία για να επανεξετάσει μετά από 1 χρόνο θεραπείας
- 50 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση:- Διαχείριση από J2 έως D28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 50 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 24 μήνες
= Lépy Knottymus Φάση θεραπείας 1- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 200 à 300 mg en 2 à 3 prises par jour
- Μην υπερβαίνετε τους 3 μήνες θεραπείας.
Φάση θεραπείας 2- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 2 fois par jour
- για 12 εβδομάδες
Φάση θεραπείας 3- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 1 fois par jour
- Pendant 12 à 24 semaines
= Ασθενής 6 ετών σε 10 έτη
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος || Associate (de la) || 409
Lèpre multibacillaire, traitement associé (de la)
Traitement phase 1
- Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει μετά από 1 έτος θεραπείας
- 100 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = για 12 έως 24 μήνες
Dans le cas de : Charge bacillaire élevée
- Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 100 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 24 μήνες
Φάση θεραπείας 2
- Διαχείριση από J2 έως D28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- = θεραπεία για εκ νέου εκτίμηση μετά από 1 έτος θεραπείας | 2 φορές την εβδομάδα
- 50 mg 2 fois par semaine
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση: Υψηλό βακονικό φορτίο
- Διαχείριση από J2 έως J28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 50 mg 2 φορές την εβδομάδα
- για 24 μήνες
Φάση 1
Traitement phase 1
- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 200 έως 300 mg 1 ώρα την ημέρα
- Μην υπερβαίνετε τους 3 μήνες θεραπείας.
Φάση θεραπείας 2
- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 2 fois par jour
- για 12 εβδομάδες
Traitement phase 3
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 12 έως 24 εβδομάδες
= Ασθενής από 10 χρόνια έως 15 έτη
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Πολλαπλασιαστική, Φάση θεραπείας Associat 1
Traitement phase 1
- Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Θεραπεία για επανεξέταση μετά από 1 έτος θεραπείας
- 150 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση: βακιδιανό φορτίο ανυψωμένο
- ημέρες
- 150 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 24 μήνες
Φάση θεραπείας 2
- Διαχείριση από J2 έως J28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Η θεραπεία που πρέπει να επανεξετάσει μετά από 1 έτος θεραπείας
- 50 mg 1 ώρα ανά 48 ώρες | Μήνας
- Pendant 12 à 24 mois
Στην περίπτωση: Bacillary Load High
- Διαχείριση από J2 έως J28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 50 mg 1 ώρα κατά 48 ώρες
- για 24 μήνες
= Lépoux Δερμάτινο Κόμβο
Σταδιακά
- Traitement à arrêter progressivement
- 200 έως 300 mg σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- δεν υπερβαίνει τους 3 μήνες θεραπείας.
Φάση θεραπείας 2
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 2 φορές την ημέρα
- για 12 εβδομάδες
να σταματήσει σταδιακά
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 12 έως 24 εβδομάδες
Ασθενής από 15 χρόνια
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
= Πολυμερή λέπρα, σχετική θεραπεία (de la)
στο D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Administrer à J1 de chaque cycle de 28 jours
- Θεραπεία για επανεξέταση μετά από 1 έτος θεραπείας
- 300 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση: Υψηλό βακονικό φορτίο
- Διαχείριση σε D1 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 300 mg 1 ώρα
- Pendant 24 mois
Φάση θεραπείας 2
- Διαχείριση από J2 έως D28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- Θεραπεία για να επανεξετάσει μετά από 1 χρόνο θεραπείας
- 50 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 12 έως 24 μήνες
Στην περίπτωση:
- Διαχείριση από J2 έως D28 κάθε κύκλου 28 ημερών
- 50 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 24 μήνες
= Lépy Knottymus
Φάση θεραπείας 1
- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 200 à 300 mg en 2 à 3 prises par jour
- Μην υπερβαίνετε τους 3 μήνες θεραπείας.
Φάση θεραπείας 2
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 2 fois par jour
- για 12 εβδομάδες
Φάση θεραπείας 3
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 100 mg 1 fois par jour
- Pendant 12 à 24 semaines
Μέθοδοι διαχείρισης θεραπείας - Διαχειριστείτε κατά προτίμηση με ένα ποτήρι γάλα
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Βεβαιωθείτε ότι η καλή τήρηση της θεραπείας
- δοσολογία και/ή συχνότητες χορήγησης για μείωση σε περίπτωση πεπτικής διαταραχής | Διαχειριστείτε μόνο σε σχέση
- Traitement à n'administrer qu'en association
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Clofazimine 100 mg μαλακά καπάκια Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Phiptics
- νεφρική ανεπάρκεια
- νεογέννητο εκτεθειμένο στο utero στο φάρμακο
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία | Υψηλή δόση
- Traitement prolongé à posologie élevée
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος Insteillated Médicaments administrés par voie orale + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες δυνατές).
II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Dibers Addither + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + ρητίνες chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Τρέξιμο για να κρατήσει Άλλα φάρμακα, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Oraged diranges με προφορικό ρυθμό + | Macrogol) || 581 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και χρησιμοποιήστε προφυλάξεις (μήνας) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 599 7 8 9 Κίνδυνοι II II II Précaution
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος εντερικής απόφραξης
- Κίνδυνος χρωματισμού των ούρων
- Κίνδυνος χρωματισμού του συζευγμένου
- Κίνδυνος χρωματισμού του ιδρώτα | Αποχρώσεις
- Risque de coloration des expectorations
- Κίνδυνος χρωματισμού δακρύων
- Κίνδυνος χρωματισμού σκαμνί
- Κίνδυνος χρωματισμού του μητρικού γάλακτος
- Κίνδυνος χρωματισμού σπέρματος
- = Κίνδυνος δερματικής δυσκολίας
- Κίνδυνος χρωματισμού μαλλιών | Συμπτώματα της νόσου σε περίπτωση διακοπής της θεραπείας
- Risque de récurrence des symptômes de la maladie en cas d'arrêt du traitement
- Κίνδυνος καταθλιπτικής διαταραχής
- Κίνδυνος πεπτικής διαταραχής
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Ασθενής: Αυτό το TRT μπορεί να μεταβάλει την ικανότητα οδήγησης και χρήσης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει οχήματα και μηχανές
- Πληροφορίες ασθενούς: Σεβαστείτε την τήρηση της θεραπείας
- Πληροφορίες Υγεία Υγείας: Η διάρροια ή ο επίμονος εμετός απαιτούν νοσηλεία
- Προφίλ Υγείας Πληροφορίες: Ενημερώστε τον ασθενή για έναν αναστρέψιμο δερματικό χρωματισμό μετά την κρίση του TRT
- Info prof de santé : informer le patient des effets indésirables du traitement
- Πληροφορίες ασθενούς: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα Συχνότητα μέσου έως υψηλού (≥1/1 000) = 000 || 636 Fréquence inconnue Εργαστηριακές εξετάσεις ΥΠΕΙΡΟΚΛΥΚΙΜΙΑ (σπάνιο)
Δερματολογία = Δερματική ξηρασία (συχνή) |
Couleur des cheveux (modification) (Très fréquent)
Ichthyose (συχνή)
Χρωματισμός του δέρματος (συχνή)
Χρωματισμός του ιδρώτα (πολύ συχνή)
= (σπάνιο) || 653
Eruption cutanée (περιστασιακά)
Prurit (περιστασιακά)
Φωτοευαισθητοποίηση (σπάνιο)
Dermatite exfoliative
Διάφορα Χρωματισμός του μητρικού γάλακτος (συχνή)
= Χρωματισμός εκκρίσεων (συχνή)
Asthenia (σπάνιο) || 667
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (απομονωμένες περιπτώσεις)
Readcly Slenic (απομονωμένες περιπτώσεις)
Διατροφή, μεταβολισμός = Μειωμένη όρεξη (Μικρή συχνή)
Acidose métabolique (απομονωμένες περιπτώσεις)
βάρος (μείωση)(Occasionnel)
Οφθαλμολογία Χρωματισμός του κερατοειδούς (συχνή)
= Χρωματισμός δάκρυα || Οπτικό πεδίο (αναστολέα)(Fréquent)
Champ visuel (retrécissement) (συχνή)
Χρωματισμός του συζευγμένου (συχνή)
Οπτική οξύτητα (μείωση) (συχνή)
Hyposécrétion lacrymale (συχνή)
= Χρωματισμός της ωχράς(Rare)
Διαταραχή όρασης (περιστασιακά)
οφθαλμικός ερεθισμός (περιστασιακά)
Ψυχιατρική | Κατάσταση Dépression situationnelle (πολύ σπάνιο)
Καρδιαγγειακό σύστημα Torsades de Pointe(Cas isolés)
Lymphoedema (πολύ σπάνιο)
= Πεπτικό σύστημα Douleur abdominale (συχνή)
διάρροια (συχνή)
= Χρωματισμός των σκαμνιών (συχνή)
Έμετος (συχνή)
Occlusion intestinale (απομονωμένες περιπτώσεις)
Enteropathy (σπάνιο)
ναυτία (σπάνιο)
= Κοιλιακός πόνος υψηλός
= Κοιλιακή αμηχανία
SYSTÈME NERVEUX Somnolence (σπάνιο)
Cephalae (σπάνιο)
Ουρολογία, Νεφρολογία Color ούρων (τροποποίηση) (συχνή)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Phiptics
- νεφρική ανεπάρκεια
- νεογέννητο εκτεθειμένο στο utero στο φάρμακο
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία | Υψηλή δόση
- Traitement prolongé à posologie élevée
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Phiptics
- νεφρική ανεπάρκεια
- νεογέννητο εκτεθειμένο στο utero στο φάρμακο
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία | Υψηλή δόση
- Traitement prolongé à posologie élevée
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος Insteillated Médicaments administrés par voie orale + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες δυνατές).
II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Dibers Addither + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + ρητίνες chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Τρέξιμο για να κρατήσει Άλλα φάρμακα, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Oraged diranges με προφορικό ρυθμό + | Macrogol) || 581 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
III Υψηλή
Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος Insteillated Médicaments administrés par voie orale + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες δυνατές).
Médicaments administrés par voie orale + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες δυνατές). |
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Dibers Addither + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + ρητίνες chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Τρέξιμο για να κρατήσει Άλλα φάρμακα, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν.
Dibers Addither + Colespol Médicaments administrés par voie orale + ρητίνες chélatrtes | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. |
| Τρέξιμο για να κρατήσει | Άλλα φάρμακα, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν. |
I Χαμηλή
Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Oraged diranges με προφορικό ρυθμό + | Macrogol) || 581 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
Oraged diranges με προφορικό ρυθμό + | Macrogol) || 581 Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. |
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και χρησιμοποιήστε προφυλάξεις | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος εντερικής απόφραξης
- Κίνδυνος χρωματισμού των ούρων
- Κίνδυνος χρωματισμού του συζευγμένου
- Κίνδυνος χρωματισμού του ιδρώτα | Αποχρώσεις
- Risque de coloration des expectorations
- Κίνδυνος χρωματισμού δακρύων
- Κίνδυνος χρωματισμού σκαμνί
- Κίνδυνος χρωματισμού του μητρικού γάλακτος
- Κίνδυνος χρωματισμού σπέρματος
- = Κίνδυνος δερματικής δυσκολίας
- Κίνδυνος χρωματισμού μαλλιών | Συμπτώματα της νόσου σε περίπτωση διακοπής της θεραπείας
- Risque de récurrence des symptômes de la maladie en cas d'arrêt du traitement
- Κίνδυνος καταθλιπτικής διαταραχής
- Κίνδυνος πεπτικής διαταραχής
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Ασθενής: Αυτό το TRT μπορεί να μεταβάλει την ικανότητα οδήγησης και χρήσης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει οχήματα και μηχανές
- Πληροφορίες ασθενούς: Σεβαστείτε την τήρηση της θεραπείας
- Πληροφορίες Υγεία Υγείας: Η διάρροια ή ο επίμονος εμετός απαιτούν νοσηλεία
- Προφίλ Υγείας Πληροφορίες: Ενημερώστε τον ασθενή για έναν αναστρέψιμο δερματικό χρωματισμό μετά την κρίση του TRT
- Info prof de santé : informer le patient des effets indésirables du traitement
- Πληροφορίες ασθενούς: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου έως υψηλού (≥1/1 000) | = 000 || 636 | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Εργαστηριακές εξετάσεις | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| Οφθαλμολογία | |||
| Ψυχιατρική | Κατάσταση | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| = Πεπτικό σύστημα | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| Ουρολογία, Νεφρολογία |
Βλέπε επίσης ουσίες
Clofazimine
Χημεία
| IUPAC | (χλωρο-4 anilino) -3 (χλωρο-4 φαινυλ) -10 ισοπροπυλοιμίνε-21 dihydro-2,10 φαιναζίνη |
|---|
Δοσολογία
| καθορισμένη δόση ημέρας (WHO) |
|
|---|
