Ανακατασκευή για το Cidofovir |
Mise à jour : 16 janvier 2013
σειρές που περιέχουν την ουσία
= Αρχείο DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cidofovir 75 mg/ml διάλυμα που πρέπει να αραιωθεί για έγχυση
Τελευταία τροποποίηση: 10/22/2022 - Αναθεώρηση: 07/26/2024
| ATC |
|---|
J - Γενικά αντι -μολυσματικά στη συστηματική χρήση || Antivirals για συστηματική χρήση J05 - ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05A - Τα Antivirals έχουν άμεση δράση J05AB - Νουκλεοσίδια και νουκλεοτίδια, αναστολείς της μεταγραφής μεταγραφάσης αποκλείονται J05AB12 - Cidofovir |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι διαχείρισης και διαχείρισης cidofovir 75 mg/ml sol diluer p perf Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Κυτταρομεγαλοϊός κατά τη διάρκεια του AIDS, Δεύτερη θεραπεία (de la)
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ ml- Cidofovir: 75 mg
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 60 λεπτών
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος αμφιβληστροειδής στον κυτταρομεγαλοϊό κατά τη διάρκεια του AIDS, τη δεύτερη θεραπεία με την πρόθεση (de la) mg/kg 1 φορά την εβδομάδα- 5 mg/kg 1 fois par semaine
- για 2 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία- Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
- 5 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
= θεραπεία - Διαχείριση με αυστηρή ενδοφλέβια διαδρομή
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε σχέση
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένα υλικά
- Compatibilité avec certains solvants
- ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Κυτταρομεγαλοϊός κατά τη διάρκεια του AIDS, Δεύτερη θεραπεία (de la)
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ ml- Cidofovir: 75 mg
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 60 λεπτών
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος αμφιβληστροειδής στον κυτταρομεγαλοϊό κατά τη διάρκεια του AIDS, τη δεύτερη θεραπεία με την πρόθεση (de la) mg/kg 1 φορά την εβδομάδα- 5 mg/kg 1 fois par semaine
- για 2 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία- Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
- 5 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
= ΕΙΣΑΓΩΓΗ ml- Cidofovir: 75 mg
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 60 λεπτών
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος αμφιβληστροειδής στον κυτταρομεγαλοϊό κατά τη διάρκεια του AIDS, τη δεύτερη θεραπεία με την πρόθεση (de la) mg/kg 1 φορά την εβδομάδα- 5 mg/kg 1 fois par semaine
- για 2 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία- Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
- 5 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
- Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 60 λεπτών
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος αμφιβληστροειδής στον κυτταρομεγαλοϊό κατά τη διάρκεια του AIDS, τη δεύτερη θεραπεία με την πρόθεση (de la) mg/kg 1 φορά την εβδομάδα- 5 mg/kg 1 fois par semaine
- για 2 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία- Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
- 5 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
Ασθενής από 18 χρόνια
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
αμφιβληστροειδής στον κυτταρομεγαλοϊό κατά τη διάρκεια του AIDS, τη δεύτερη θεραπεία με την πρόθεση (de la)
mg/kg 1 φορά την εβδομάδα
- 5 mg/kg 1 fois par semaine
- για 2 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία
- Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
- 5 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
= θεραπεία - Διαχείριση με αυστηρή ενδοφλέβια διαδρομή
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε σχέση
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένα υλικά
- Compatibilité avec certains solvants
- ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών cidofovir 75 mg/ml sol diluer p perf |Niveau de risque : X Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Critique Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Υπεισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Ενδοφθάλμητη ένεση
- νεφρική ανεπάρκεια: κάθαρση κρεατινίνης <55 ml>
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Διαβήτης
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- = Άνθρωπος στην ηλικία Procreer
- Ηπατικές πληροφορίες
- Insuffisance rénale : 55 ml/min < clairance de la créatinine < 90 ml/min
- = Ασθενής στην αιμοκάθαρση
- Θέμα κάτω των 18
- Θέμα άνω των 60 ετών
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων I Bas Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδη) + Αμινοσίδη
= Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + | Νεφροτοξικό (εκτός από αμινοσίδες)Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της νεφροτοξικότητας. Οδήγηση για να κρατήσει
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 455 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη PDT PDT, στη συνέχεια PDT 3 μήνες μετά το TRT stop
- Χρήση στις γυναίκες ένα αποτελεσματικό αντισύλληψης PDT PDT και στη συνέχεια PDT 6 μήνες μετά την κρίση του TRT | Θεραπεία
Risques liés au traitement - Καρκινογόνο Ιατρική
- Κίνδυνος νεφροτοξικότητας
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος οφθαλμικής διαταραχής
Surveillances du patient - Παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας πριν από κάθε θεραπεία
- Παρακολούθηση της φόρμουλας αίματος πριν από κάθε θεραπεία
- Οφθαλμολογική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Η παρακολούθησή μας από έναν εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Βεβαιωθείτε ότι η ενυδάτωση με ενδοφλέβια διαδρομή κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Η θεραπεία που δεν παρέχει προφυλάξεις που πρέπει να ληφθούν εναντίον του MST
= de ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση πρωτεϊνουρίας
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα = Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) || 000) | 491 Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Εργαστηριακές εξετάσεις Creatininemia (αύξηση) (πολύ συχνή)
Πρωτεϊνουρία (πολύ συχνή)
ουδετεροπενία(Très fréquent)
Glycosurie
Ουριμία (μείωση)
Υποφωσφαταιμία
ΥΠΟΚΑΛΙΜΙΑ
Δερματολογία Alopecia (πολύ συχνή) |
Eruption cutanée (Très fréquent)
Διάφορα Asthenia(Très fréquent)
Chown (συχνή)
Fivery Οφθαλμολογία
OPHTALMOLOGIE Απεριίτιδα (συχνή)
Iritis (συχνή)
Παρέχουσα πίεση (μείωση) (συχνή)
ORL, STOMATOLOGIE Auditif Acuity (τροποποίηση)
Πεπτικό σύστημα ναυτία (πολύ συχνή)
διάρροια (συχνή)
Έμετος (συχνή) || 531
Pancréatite
Νευρικό σύστημα Cephalae(Très fréquent)
Σύστημα παρατήρησης Δυστοπνεία (συχνή)
Ουρολογία, νεφρολογία νεφρική ανεπάρκεια (συχνή)
Σύνδρομο Fanconi (όχι πολύ συχνή)
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Critique Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Υπεισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Ενδοφθάλμητη ένεση
- νεφρική ανεπάρκεια: κάθαρση κρεατινίνης <55 ml>
x Critique
Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Υπεισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Ενδοφθάλμητη ένεση
- νεφρική ανεπάρκεια: κάθαρση κρεατινίνης <55 ml>
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Διαβήτης
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- = Άνθρωπος στην ηλικία Procreer
- Ηπατικές πληροφορίες
- Insuffisance rénale : 55 ml/min < clairance de la créatinine < 90 ml/min
- = Ασθενής στην αιμοκάθαρση
- Θέμα κάτω των 18
- Θέμα άνω των 60 ετών
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Διαβήτης
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- = Άνθρωπος στην ηλικία Procreer
- Ηπατικές πληροφορίες
- Insuffisance rénale : 55 ml/min < clairance de la créatinine < 90 ml/min
- = Ασθενής στην αιμοκάθαρση
- Θέμα κάτω των 18
- Θέμα άνω των 60 ετών
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων I Bas Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδη) + Αμινοσίδη
= Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + | Νεφροτοξικό (εκτός από αμινοσίδες)Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της νεφροτοξικότητας. Οδήγηση για να κρατήσει
I Bas
Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδη) + Αμινοσίδη
= Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + | Νεφροτοξικό (εκτός από αμινοσίδες)Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της νεφροτοξικότητας. Οδήγηση για να κρατήσει
Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδη) + Αμινοσίδη = Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + | Νεφροτοξικό (εκτός από αμινοσίδες)Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της νεφροτοξικότητας. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη PDT PDT, στη συνέχεια PDT 3 μήνες μετά το TRT stop
- Χρήση στις γυναίκες ένα αποτελεσματικό αντισύλληψης PDT PDT και στη συνέχεια PDT 6 μήνες μετά την κρίση του TRT | Θεραπεία
Risques liés au traitement - Καρκινογόνο Ιατρική
- Κίνδυνος νεφροτοξικότητας
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος οφθαλμικής διαταραχής
Surveillances du patient - Παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας πριν από κάθε θεραπεία
- Παρακολούθηση της φόρμουλας αίματος πριν από κάθε θεραπεία
- Οφθαλμολογική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Η παρακολούθησή μας από έναν εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Βεβαιωθείτε ότι η ενυδάτωση με ενδοφλέβια διαδρομή κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Η θεραπεία που δεν παρέχει προφυλάξεις που πρέπει να ληφθούν εναντίον του MST
= de ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση πρωτεϊνουρίας
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | = Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) || 000) | 491 | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Εργαστηριακές εξετάσεις | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| Σύστημα παρατήρησης | |||
| Ουρολογία, νεφρολογία |
Δείτε επίσης ουσίες
Cidofovir
Χημεία
| IUPAC | ACIDE [[(1S) -2- (4-αμινο-2-οξοπυριμιδίνη-1 (2Η) -ϋλ) -1- (υδροξυμεθυλο) αιθοξυ] μεθυλ] φωσφονικό |
|---|
δοσολογία
| Ορίστηκε DOY (WHO) || 554 |
|
|---|
