Το Cettrorelix είναι ένας ανταγωνιστής του παράγοντα απελευθέρωσης της λουτεΐνης ορμόνης (LH-RH). Ενδογενής όσον αφορά τους δέκτες.
Le cétrorélix inhibe de façon dose-dépendante la sécrétion de la LH et de la FSH par l'hypophyse. La suppression se produit pratiquement immédiatement et se maintient pendant la poursuite du traitement, sans effet stimulant initial.
Chez la femme, le cétrorélix retarde le pic de LH et par conséquent l'ovulation.
Chez l'animal comme chez l'homme, les effets hormonaux antagonistes du cétrorélix sont complètement réversibles à l'arrêt du traitement.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cettrorelix (οξικό) 0,25 mg/ml σκόνη και διαλύτης για διάλυμα ένεσης
Dernière modification : 28/02/2024 - Révision : 28/02/2024
| ATC |
|---|
H - Συστηματικές ορμόνες, εξαιρούνται οι ορμόνες του φύλου H01 - Υψίμηνη υπόφυση, υποθαλαμικά και ανάλογα H01C - Υποθαλαμικές ορμόνες H01CC - Αντι -Ορμόνες Γόναδοτροφιν H01CC02 - Cetrorelix |
| Κίνδυνος για εγκυμοσύνη και θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι διαχείρισης Cetrorelix (οξικό) 0,25 mg/ml PDRE/SOLV P SOL IRN Ενδείξεις | Ακολουθία:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- πρόωρη ωορρηξία σε περίπτωση ελεγχόμενης διέγερσης των ωοθηκών, προληπτική θεραπεία (του)
δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ || 390 ml- cétrorélix (acétate) : 0.25 mg/1 ml
Μέθοδοι διαχείρισης - Υποδοτικός τρόπος
- για να ανασυγκροτηθείτε αμέσως πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση στο πρόσθιο κοιλιακό τοίχωμα
- Administrer en variant le site d'injection
- Διαχείριση με αργή υποδόρια διαδρομή
- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε ένα εξειδικευμένο περιβάλλον
- Θεραπεία για να συσχετιστούν με τις γοναδοτροφίνες
Δοσολογία = Ασθενής από 18 χρόνια σε 65 χρόνια (ες) εάν το βάρος Patient quel que soit le poids Γυναίκα σεξ Πρόμιση της ωορρηξίας σε περίπτωση ελεγχόμενης διέγερσης των ωοθηκών, προληπτική θεραπεία (του) Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: διοίκηση το πρωί- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε D5 ή J6 της διέγερσης των ωοθηκών από την διέγερση των ωοθηκών από τη διέγερση των ωοθηκών γονιδοτροφίνες
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει την ημέρα της επαγωγής της ωορρηξίας
- 0.25 mg 1 ώρα ανά 24 ώρες
Στην περίπτωση: Διοίκηση το βράδυ- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε D5 της διέγερσης των ωοθηκών από τις γωνοδοτροπίνες
- Traitement à arrêter le soir précédant le jour de l'induction de l'ovulation
- 0.25 mg 1 ώρα ανά 24 ώρες
Όροι χορήγησης θεραπείας - Διαχείριση στο προηγούμενο κοιλιακό τοίχωμα
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Administrer par voie sous-cutanée lente
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - ασυμβατότητα: Για να χρησιμοποιηθεί μόνο με τον διαλύτη που παρέχεται
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις | Ακολουθία:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- πρόωρη ωορρηξία σε περίπτωση ελεγχόμενης διέγερσης των ωοθηκών, προληπτική θεραπεία (του)
δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ || 390 ml- cétrorélix (acétate) : 0.25 mg/1 ml
Μέθοδοι διαχείρισης - Υποδοτικός τρόπος
- για να ανασυγκροτηθείτε αμέσως πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση στο πρόσθιο κοιλιακό τοίχωμα
- Administrer en variant le site d'injection
- Διαχείριση με αργή υποδόρια διαδρομή
- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε ένα εξειδικευμένο περιβάλλον
- Θεραπεία για να συσχετιστούν με τις γοναδοτροφίνες
Δοσολογία = Ασθενής από 18 χρόνια σε 65 χρόνια (ες) εάν το βάρος Patient quel que soit le poids Γυναίκα σεξ Πρόμιση της ωορρηξίας σε περίπτωση ελεγχόμενης διέγερσης των ωοθηκών, προληπτική θεραπεία (του) Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: διοίκηση το πρωί- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε D5 ή J6 της διέγερσης των ωοθηκών από την διέγερση των ωοθηκών από τη διέγερση των ωοθηκών γονιδοτροφίνες
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει την ημέρα της επαγωγής της ωορρηξίας
- 0.25 mg 1 ώρα ανά 24 ώρες
Στην περίπτωση: Διοίκηση το βράδυ- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε D5 της διέγερσης των ωοθηκών από τις γωνοδοτροπίνες
- Traitement à arrêter le soir précédant le jour de l'induction de l'ovulation
- 0.25 mg 1 ώρα ανά 24 ώρες
= ΕΙΣΑΓΩΓΗ || 390 ml- cétrorélix (acétate) : 0.25 mg/1 ml
Μέθοδοι διαχείρισης - Υποδοτικός τρόπος
- για να ανασυγκροτηθείτε αμέσως πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση στο πρόσθιο κοιλιακό τοίχωμα
- Administrer en variant le site d'injection
- Διαχείριση με αργή υποδόρια διαδρομή
- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε ένα εξειδικευμένο περιβάλλον
- Θεραπεία για να συσχετιστούν με τις γοναδοτροφίνες
Δοσολογία = Ασθενής από 18 χρόνια σε 65 χρόνια (ες) εάν το βάρος Patient quel que soit le poids Γυναίκα σεξ Πρόμιση της ωορρηξίας σε περίπτωση ελεγχόμενης διέγερσης των ωοθηκών, προληπτική θεραπεία (του) Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: διοίκηση το πρωί- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε D5 ή J6 της διέγερσης των ωοθηκών από την διέγερση των ωοθηκών από τη διέγερση των ωοθηκών γονιδοτροφίνες
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει την ημέρα της επαγωγής της ωορρηξίας
- 0.25 mg 1 ώρα ανά 24 ώρες
Στην περίπτωση: Διοίκηση το βράδυ- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε D5 της διέγερσης των ωοθηκών από τις γωνοδοτροπίνες
- Traitement à arrêter le soir précédant le jour de l'induction de l'ovulation
- 0.25 mg 1 ώρα ανά 24 ώρες
- Υποδοτικός τρόπος
- για να ανασυγκροτηθείτε αμέσως πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση στο πρόσθιο κοιλιακό τοίχωμα
- Administrer en variant le site d'injection
- Διαχείριση με αργή υποδόρια διαδρομή
- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε ένα εξειδικευμένο περιβάλλον
- Θεραπεία για να συσχετιστούν με τις γοναδοτροφίνες
Δοσολογία = Ασθενής από 18 χρόνια σε 65 χρόνια (ες) εάν το βάρος Patient quel que soit le poids Γυναίκα σεξ Πρόμιση της ωορρηξίας σε περίπτωση ελεγχόμενης διέγερσης των ωοθηκών, προληπτική θεραπεία (του) Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: διοίκηση το πρωί- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε D5 ή J6 της διέγερσης των ωοθηκών από την διέγερση των ωοθηκών από τη διέγερση των ωοθηκών γονιδοτροφίνες
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει την ημέρα της επαγωγής της ωορρηξίας
- 0.25 mg 1 ώρα ανά 24 ώρες
Στην περίπτωση: Διοίκηση το βράδυ- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε D5 της διέγερσης των ωοθηκών από τις γωνοδοτροπίνες
- Traitement à arrêter le soir précédant le jour de l'induction de l'ovulation
- 0.25 mg 1 ώρα ανά 24 ώρες
- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε D5 ή J6 της διέγερσης των ωοθηκών από την διέγερση των ωοθηκών από τη διέγερση των ωοθηκών γονιδοτροφίνες
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει την ημέρα της επαγωγής της ωορρηξίας
- 0.25 mg 1 ώρα ανά 24 ώρες
- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε D5 της διέγερσης των ωοθηκών από τις γωνοδοτροπίνες
- Traitement à arrêter le soir précédant le jour de l'induction de l'ovulation
- 0.25 mg 1 ώρα ανά 24 ώρες
Όροι χορήγησης θεραπείας - Διαχείριση στο προηγούμενο κοιλιακό τοίχωμα
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Administrer par voie sous-cutanée lente
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - ασυμβατότητα: Για να χρησιμοποιηθεί μόνο με τον διαλύτη που παρέχεται
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
= Ασθενής Cetrorelix (οξικό) 0,25 mg/ml PDRE/SOLV PT SOAD IRN Επίπεδο κινδύνου: x κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στο GnRH και τα ανάλογα του
- Υπεραισθησία σε εξωγενές πεπτιδικές ορμόνες
- Insuffisance rénale sévère
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Ηπατικές πληροφορίες
- Insuffisance rénale légère à modérée
- νεαρή κοπέλα κάτω των 18
- θέμα ηλικίας
- αλλεργικό θέμα
- Επαναλαμβανόμενη θεραπεία
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 == 6 Γωνιά 476 7 8 9 Κίνδυνοι x x x Contre-indication absolue
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Κίνδυνος συγγενούς δυσμορφίας
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος παρουσίας λατέξ στο δοχείο | Υπερευαισθησία
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Κίνδυνος συνδρόμου υπερδιέγερσης των ωοθηκών
από τον ασθενή - == Ιατρική παρακολούθηση με διαθεσιμότητα εξοπλισμού ανάνηψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
Mesures à associer au traitement - για την ανακατασκευή αμέσως πριν από τη διοίκηση
- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε εξειδικευμένο περιβάλλον
- Θεραπεία για να συσχετιστούν με τις γοναδοτροφίνες
- = θεραπεία που θα χρησιμοποιηθεί σε συσχέτιση μετά το πρωτόκολλο που ισχύει
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Δημιουργήστε τον ασθενή σε αυτο-ένεση με σεβασμό των κριτηρίων επιλεξιμότητας
Γραφεία ανεπιθύμητα
Συστήματα = Σχετικός μέσος όρος σε υψηλό (≥1/1 000) || Χαμηλή (<1> Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη Γυναικολογία, Μαιευτική = Σύνδρομο Υποδιέγερσης των ωοθηκών
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία (όχι πολύ συχνή)
Réaction anaphylactique (όχι πολύ συχνή)
όργανα Prurit στο σημείο της ένεσης (συχνή)
Erthemed στο σημείο έγχυσης (συχνή)
ODEM (συχνή)
= αντίδραση στο σημείο της ένεσης (συχνή)
Πεπτικό σύστημα ναυτία (όχι πολύ συχνή)
Νευρικό σύστημα Cephalé(Peu fréquent)
| Επίπεδο κινδύνου: | x κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στο GnRH και τα ανάλογα του
- Υπεραισθησία σε εξωγενές πεπτιδικές ορμόνες
- Insuffisance rénale sévère
Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στο GnRH και τα ανάλογα του
- Υπεραισθησία σε εξωγενές πεπτιδικές ορμόνες
- Insuffisance rénale sévère
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Ηπατικές πληροφορίες
- Insuffisance rénale légère à modérée
- νεαρή κοπέλα κάτω των 18
- θέμα ηλικίας
- αλλεργικό θέμα
- Επαναλαμβανόμενη θεραπεία
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Ηπατικές πληροφορίες
- Insuffisance rénale légère à modérée
- νεαρή κοπέλα κάτω των 18
- θέμα ηλικίας
- αλλεργικό θέμα
- Επαναλαμβανόμενη θεραπεία
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Κίνδυνος συγγενούς δυσμορφίας
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος παρουσίας λατέξ στο δοχείο | Υπερευαισθησία
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Κίνδυνος συνδρόμου υπερδιέγερσης των ωοθηκών
από τον ασθενή - == Ιατρική παρακολούθηση με διαθεσιμότητα εξοπλισμού ανάνηψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
Mesures à associer au traitement - για την ανακατασκευή αμέσως πριν από τη διοίκηση
- Ξεκινήστε τη θεραπεία σε εξειδικευμένο περιβάλλον
- Θεραπεία για να συσχετιστούν με τις γοναδοτροφίνες
- = θεραπεία που θα χρησιμοποιηθεί σε συσχέτιση μετά το πρωτόκολλο που ισχύει
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Δημιουργήστε τον ασθενή σε αυτο-ένεση με σεβασμό των κριτηρίων επιλεξιμότητας
Γραφεία ανεπιθύμητα
| Συστήματα | = Σχετικός μέσος όρος σε υψηλό (≥1/1 000) || Χαμηλή (<1> | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Γυναικολογία, Μαιευτική | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα |
Δείτε επίσης ουσίες
Οξεικό Cetroélix
Χημεία
| IUPAC | [Ν-ακετυλο-3- (naphtalenen-2-yl) -D-αλανυλ]-(4-χλωρο-D-φακυλλανό) in-3-ϋ-α-αλυρυλαλ) -L-séryl-l-τυροσυλ-[Ν5- (αμινοκαρβονυλ) -D-ριθυλ] 540 |
|---|---|
| Synonymes | Οξεικό Cetrorelix |
Δοσολογία
| Καθορισμένη ημερήσια δόση (WHO) |
|
|---|
