Σχετικά με το χλωριούχο cetalkonium
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
Χλωριούχο Cetalkonium: Μηχανισμός δράσης
Χλωρίδιο του κεαλκλόνιο, αναστέλλει την ανάπτυξη των βακτηρίων Gram + και Gram -και επίσης ασκεί αντιμυκητιασική δράση.
σειρές που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Χλωριούχο κάτολακονο 0,01 % (0,1 mg/g) + χολίνη σαλικυλικού 8,7 % (87 mg/g) παγετό
Τελευταία τροποποίηση: 07/17/2024 - Αναθεώρηση: 07/17/2024
| ATC | Digestifs και μεταβολισμός |
|---|
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A01 - ΣΤΟΙΧΟΙ ΠΡΟΕΔΡΕΣ A01A - ΣΤΟΙΧΟΙ ΠΡΟΕΔΡΕΣ A01A - Άλλα φάρμακα για τοπική στοματική θεραπεία A01AD11 - Διάφορα |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Χλωρίδιο Cetalkonium 0,01 % + σαλικυλικό χολίνη 8,7 % Bucc Frost Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- ΣΤΟΜΑΤΙΣΤΗ
- προφορική εξέλκωση
δοσολογία Outday of Socket Εφαρμογή
Διαχείριση Μέθοδος - προφορική διαδρομή
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει σε περίπτωση έλλειψης βελτίωσης των συμπτωμάτων εντός 7 ημερών
δοσολογία = Ασθενής 6 μήνες έως 1 έτος- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- stomatite - προφορική εξέλκωση
- Τυπική δοσολογία
- 1 Εφαρμογή 1 έως 2 φορές την ημέρα
- Pendant 7 jours
Ασθενής από 1 έτος έως 6 έτη- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- stomatite - προφορική εξέλκωση
- Τυπική δοσολογία
- 1 Εφαρμογή 1 στις 3 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
an (s)- Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- stomatite - προφορική εξέλκωση
- Τυπική δοσολογία
- 1 Εφαρμογή 1 έως 6 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
= θεραπεία - Θεραπεία για επανεξέταση σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης των συμπτωμάτων εντός 7 ημερών
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- ΣΤΟΜΑΤΙΣΤΗ
- προφορική εξέλκωση
δοσολογία Outday of Socket Εφαρμογή
Διαχείριση Μέθοδος - προφορική διαδρομή
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει σε περίπτωση έλλειψης βελτίωσης των συμπτωμάτων εντός 7 ημερών
δοσολογία = Ασθενής 6 μήνες έως 1 έτος- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- stomatite - προφορική εξέλκωση
- Τυπική δοσολογία
- 1 Εφαρμογή 1 έως 2 φορές την ημέρα
- Pendant 7 jours
Ασθενής από 1 έτος έως 6 έτη- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- stomatite - προφορική εξέλκωση
- Τυπική δοσολογία
- 1 Εφαρμογή 1 στις 3 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
an (s)- Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- stomatite - προφορική εξέλκωση
- Τυπική δοσολογία
- 1 Εφαρμογή 1 έως 6 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
Outday of Socket Εφαρμογή
Διαχείριση Μέθοδος - προφορική διαδρομή
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει σε περίπτωση έλλειψης βελτίωσης των συμπτωμάτων εντός 7 ημερών
δοσολογία = Ασθενής 6 μήνες έως 1 έτος- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- stomatite - προφορική εξέλκωση
- Τυπική δοσολογία
- 1 Εφαρμογή 1 έως 2 φορές την ημέρα
- Pendant 7 jours
Ασθενής από 1 έτος έως 6 έτη- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- stomatite - προφορική εξέλκωση
- Τυπική δοσολογία
- 1 Εφαρμογή 1 στις 3 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
an (s)- Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- stomatite - προφορική εξέλκωση
- Τυπική δοσολογία
- 1 Εφαρμογή 1 έως 6 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
- προφορική διαδρομή
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει σε περίπτωση έλλειψης βελτίωσης των συμπτωμάτων εντός 7 ημερών
δοσολογία = Ασθενής 6 μήνες έως 1 έτος- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- stomatite - προφορική εξέλκωση
- Τυπική δοσολογία
- 1 Εφαρμογή 1 έως 2 φορές την ημέρα
- Pendant 7 jours
Ασθενής από 1 έτος έως 6 έτη- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- stomatite - προφορική εξέλκωση
- Τυπική δοσολογία
- 1 Εφαρμογή 1 στις 3 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
an (s)- Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- stomatite - προφορική εξέλκωση
- Τυπική δοσολογία
- 1 Εφαρμογή 1 έως 6 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
= Ασθενής 6 μήνες έως 1 έτος
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- stomatite - προφορική εξέλκωση
- Τυπική δοσολογία
- 1 Εφαρμογή 1 έως 2 φορές την ημέρα
- Pendant 7 jours
Ασθενής από 1 έτος έως 6 έτη
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- stomatite - προφορική εξέλκωση
- Τυπική δοσολογία
- 1 Εφαρμογή 1 στις 3 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
an (s)
- Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- stomatite - προφορική εξέλκωση
- Τυπική δοσολογία
- 1 Εφαρμογή 1 έως 6 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
= θεραπεία - Θεραπεία για επανεξέταση σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης των συμπτωμάτων εντός 7 ημερών
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Χλωριούχο κεαλκλόνιο 0,01 % Bucc Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Abcès
- Extraction dentaire, antécédent récent
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία σε τεταρτοταγικά αμμώνια
- Υπεραισθησία στα σαλικυλικά
- = ιογενή λοίμωξη
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση (μήνας) || 436 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 443 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα DERMATOLOGIE Irritation au site d'application
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Abcès
- Extraction dentaire, antécédent récent
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία σε τεταρτοταγικά αμμώνια
- Υπεραισθησία στα σαλικυλικά
- = ιογενή λοίμωξη
x κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Abcès
- Extraction dentaire, antécédent récent
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία σε τεταρτοταγικά αμμώνια
- Υπεραισθησία στα σαλικυλικά
- = ιογενή λοίμωξη
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία |
Βλέπε επίσης ουσίες
Χλωρίδιο Cetalkonium
Χημεία
| IUPAC | ΧΟΛΥΝΟ DE Ν-βενζυλ N-Ε-ΕΞΕΔΕΚΥΝ, Ν-διμεθυλο αμμώνια |
|---|---|
| Συνώνυμα | Χλωρίδιο Cetalkonium |
= σαλικυλικό χολίνο
Χημεία
| IUPAC | (1: 1) | sel de 2-hydroxy-N,N,N-triméthyléthanaminium et acide 2-hydroxybenzoïque (1:1) |
|---|---|
| Συνώνυμα | = Salicylate Choline |
