À propos de Ceftobiprole
Ενημέρωση: 22 Ιουνίου 2015
σειρές που περιέχουν την ουσία
DCI Vidal Sheet
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
CEFTOBIPROLE (Medocal νατρίου) 500 mg σκόνη για αραίωση για έγχυση
Τελευταία τροποποίηση: 12/02/2025 - Αναθεώρηση: 12/02/2025
| ATC |
|---|
J - Γενικό αντι -μολυσματικό σύστημα J01 - Αντιβακτέρους για συστηματική χρήση J01D - Άλλες Betalactamines J01DI - Άλλες Κεφαλοσπορίνες και Penemes J01DI01 - Ceftobiprole Medocal |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Ceftobiprole (Medocal νατρίου) 500 mg PDRE PD PDIL DILUER P PERF Ενδείξεις
Το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Οξεία πνευμοπάθεια
- Νοστηριακή πνευμοπάθεια
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ Flacon- CEFTOBIPROLE (: 500 mg
Μέθοδοι διαχείρισης- Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση) ||
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 2 ωρών
- Σεβαστείτε τις συνθήκες αραίωσης του φαρμάκου
δοσολογία Ασθενής Poids < 4 kg Pneumopathie nosocomiale - Τυπική δοσολογία
- 10 mg/kg κάθε 12 ώρες
Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 10 mg/kg κάθε 12 ώρες | 3 ημέρες.
- Ne pas administrer moins de 3 jours.
βάρος> = 4 kg Νοσοκομειακή- Τυπική δοσολογία
- 15 mg/kg κάθε 12 ώρες
= Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 15 mg/kg κάθε 12 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες.
= Ασθενής από 3 μήνες έως 12 έτη βάρος <33 kg= Πνευμοπάθεια Νοσοκομειακή- mg/kg κάθε 8 ώρες
- 15 mg/kg toutes les 8 heures
Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 15 mg/kg κάθε 8 ώρες
- ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΩΝ ΛΙΤΟΥΣ από 3 ημέρες.
Poids >= 33 kg Pneumopathie nosocomiale - Τυπική δοσολογία
- 500 mg κάθε 8 ώρες
= Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- = Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 500 mg κάθε 8 ώρες | Δεν διαχειρίζεστε λιγότερο από 3 ημέρες.
- Ne pas administrer moins de 3 jours.
= Ασθενής από 12 χρόνια έως 18 χρόνια βάρος <50 kg= Πνευμοπάθεια Νοσοκομειακή- Τυπική δοσολογία
- 10 mg/kg κάθε 8 ώρες
Pneumopathie aiguë - Τυπική δοσολογία
- Γραφείο Ιδρύματος Ιδρύματος Μεταχείρισης Μετατροπής από την προφορική διαδρομή
- 10 mg/kg κάθε 8 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες.
βάρος> = 50 kg Πνευμοπάθεια Νοσοκομειακή- Posologie standard
- 500 mg κάθε 8 ώρες
Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 500 mg κάθε 8 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες. | 18 χρόνια
Patient à partir de 18 an(s) Ασθενής οποιοδήποτε βάρος Νοστηριακή πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- 500 mg κάθε 8 ώρες
= Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 500 mg κάθε 8 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες.
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμογέας Η δοσολογία
= θεραπεία - Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 2 ωρών
- για ανασυγκρότηση και αραίωση πριν από τη διοίκηση
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές || 449 - Incompatibilité avec certains médicaments
- ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
Ενδείξεις
Το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Οξεία πνευμοπάθεια
- Νοστηριακή πνευμοπάθεια
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ Flacon- CEFTOBIPROLE (: 500 mg
Μέθοδοι διαχείρισης- Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση) ||
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 2 ωρών
- Σεβαστείτε τις συνθήκες αραίωσης του φαρμάκου
δοσολογία Ασθενής Poids < 4 kg Pneumopathie nosocomiale - Τυπική δοσολογία
- 10 mg/kg κάθε 12 ώρες
Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 10 mg/kg κάθε 12 ώρες | 3 ημέρες.
- Ne pas administrer moins de 3 jours.
βάρος> = 4 kg Νοσοκομειακή- Τυπική δοσολογία
- 15 mg/kg κάθε 12 ώρες
= Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 15 mg/kg κάθε 12 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες.
= Ασθενής από 3 μήνες έως 12 έτη βάρος <33 kg= Πνευμοπάθεια Νοσοκομειακή- mg/kg κάθε 8 ώρες
- 15 mg/kg toutes les 8 heures
Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 15 mg/kg κάθε 8 ώρες
- ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΩΝ ΛΙΤΟΥΣ από 3 ημέρες.
Poids >= 33 kg Pneumopathie nosocomiale - Τυπική δοσολογία
- 500 mg κάθε 8 ώρες
= Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- = Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 500 mg κάθε 8 ώρες | Δεν διαχειρίζεστε λιγότερο από 3 ημέρες.
- Ne pas administrer moins de 3 jours.
= Ασθενής από 12 χρόνια έως 18 χρόνια βάρος <50 kg= Πνευμοπάθεια Νοσοκομειακή- Τυπική δοσολογία
- 10 mg/kg κάθε 8 ώρες
Pneumopathie aiguë - Τυπική δοσολογία
- Γραφείο Ιδρύματος Ιδρύματος Μεταχείρισης Μετατροπής από την προφορική διαδρομή
- 10 mg/kg κάθε 8 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες.
βάρος> = 50 kg Πνευμοπάθεια Νοσοκομειακή- Posologie standard
- 500 mg κάθε 8 ώρες
Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 500 mg κάθε 8 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες. | 18 χρόνια
Patient à partir de 18 an(s) Ασθενής οποιοδήποτε βάρος Νοστηριακή πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- 500 mg κάθε 8 ώρες
= Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 500 mg κάθε 8 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες.
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμογέας Η δοσολογία
= ΕΙΣΑΓΩΓΗ Flacon- CEFTOBIPROLE (: 500 mg
Μέθοδοι διαχείρισης- Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση) ||
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 2 ωρών
- Σεβαστείτε τις συνθήκες αραίωσης του φαρμάκου
δοσολογία Ασθενής Poids < 4 kg Pneumopathie nosocomiale - Τυπική δοσολογία
- 10 mg/kg κάθε 12 ώρες
Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 10 mg/kg κάθε 12 ώρες | 3 ημέρες.
- Ne pas administrer moins de 3 jours.
βάρος> = 4 kg Νοσοκομειακή- Τυπική δοσολογία
- 15 mg/kg κάθε 12 ώρες
= Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 15 mg/kg κάθε 12 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες.
= Ασθενής από 3 μήνες έως 12 έτη βάρος <33 kg= Πνευμοπάθεια Νοσοκομειακή- mg/kg κάθε 8 ώρες
- 15 mg/kg toutes les 8 heures
Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 15 mg/kg κάθε 8 ώρες
- ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΩΝ ΛΙΤΟΥΣ από 3 ημέρες.
Poids >= 33 kg Pneumopathie nosocomiale - Τυπική δοσολογία
- 500 mg κάθε 8 ώρες
= Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- = Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 500 mg κάθε 8 ώρες | Δεν διαχειρίζεστε λιγότερο από 3 ημέρες.
- Ne pas administrer moins de 3 jours.
= Ασθενής από 12 χρόνια έως 18 χρόνια βάρος <50 kg= Πνευμοπάθεια Νοσοκομειακή- Τυπική δοσολογία
- 10 mg/kg κάθε 8 ώρες
Pneumopathie aiguë - Τυπική δοσολογία
- Γραφείο Ιδρύματος Ιδρύματος Μεταχείρισης Μετατροπής από την προφορική διαδρομή
- 10 mg/kg κάθε 8 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες.
βάρος> = 50 kg Πνευμοπάθεια Νοσοκομειακή- Posologie standard
- 500 mg κάθε 8 ώρες
Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 500 mg κάθε 8 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες. | 18 χρόνια
Patient à partir de 18 an(s) Ασθενής οποιοδήποτε βάρος Νοστηριακή πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- 500 mg κάθε 8 ώρες
= Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 500 mg κάθε 8 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες.
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμογέας Η δοσολογία
- Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση) ||
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 2 ωρών
- Σεβαστείτε τις συνθήκες αραίωσης του φαρμάκου
δοσολογία Ασθενής Poids < 4 kg Pneumopathie nosocomiale - Τυπική δοσολογία
- 10 mg/kg κάθε 12 ώρες
Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 10 mg/kg κάθε 12 ώρες | 3 ημέρες.
- Ne pas administrer moins de 3 jours.
βάρος> = 4 kg Νοσοκομειακή- Τυπική δοσολογία
- 15 mg/kg κάθε 12 ώρες
= Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 15 mg/kg κάθε 12 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες.
= Ασθενής από 3 μήνες έως 12 έτη βάρος <33 kg= Πνευμοπάθεια Νοσοκομειακή- mg/kg κάθε 8 ώρες
- 15 mg/kg toutes les 8 heures
Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 15 mg/kg κάθε 8 ώρες
- ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΩΝ ΛΙΤΟΥΣ από 3 ημέρες.
Poids >= 33 kg Pneumopathie nosocomiale - Τυπική δοσολογία
- 500 mg κάθε 8 ώρες
= Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- = Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 500 mg κάθε 8 ώρες | Δεν διαχειρίζεστε λιγότερο από 3 ημέρες.
- Ne pas administrer moins de 3 jours.
= Ασθενής από 12 χρόνια έως 18 χρόνια βάρος <50 kg= Πνευμοπάθεια Νοσοκομειακή- Τυπική δοσολογία
- 10 mg/kg κάθε 8 ώρες
Pneumopathie aiguë - Τυπική δοσολογία
- Γραφείο Ιδρύματος Ιδρύματος Μεταχείρισης Μετατροπής από την προφορική διαδρομή
- 10 mg/kg κάθε 8 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες.
βάρος> = 50 kg Πνευμοπάθεια Νοσοκομειακή- Posologie standard
- 500 mg κάθε 8 ώρες
Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 500 mg κάθε 8 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες. | 18 χρόνια
Patient à partir de 18 an(s) Ασθενής οποιοδήποτε βάρος Νοστηριακή πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- 500 mg κάθε 8 ώρες
= Οξεία πνευμοπάθεια- Τυπική δοσολογία
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 500 mg κάθε 8 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες.
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμογέας Η δοσολογία
Ασθενής
Poids < 4 kg
Pneumopathie nosocomiale
- Τυπική δοσολογία
- 10 mg/kg κάθε 12 ώρες
Οξεία πνευμοπάθεια
- Τυπική δοσολογία
- Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 10 mg/kg κάθε 12 ώρες | 3 ημέρες.
- Ne pas administrer moins de 3 jours.
βάρος> = 4 kg
Νοσοκομειακή
- Τυπική δοσολογία
- 15 mg/kg κάθε 12 ώρες
= Οξεία πνευμοπάθεια
- Τυπική δοσολογία
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 15 mg/kg κάθε 12 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες.
= Ασθενής από 3 μήνες έως 12 έτη
βάρος <33 kg
= Πνευμοπάθεια Νοσοκομειακή
- mg/kg κάθε 8 ώρες
- 15 mg/kg toutes les 8 heures
Οξεία πνευμοπάθεια
- Τυπική δοσολογία
- Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 15 mg/kg κάθε 8 ώρες
- ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΩΝ ΛΙΤΟΥΣ από 3 ημέρες.
Poids >= 33 kg
Pneumopathie nosocomiale
- Τυπική δοσολογία
- 500 mg κάθε 8 ώρες
= Οξεία πνευμοπάθεια
- Τυπική δοσολογία
- = Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 500 mg κάθε 8 ώρες | Δεν διαχειρίζεστε λιγότερο από 3 ημέρες.
- Ne pas administrer moins de 3 jours.
= Ασθενής από 12 χρόνια έως 18 χρόνια
βάρος <50 kg
= Πνευμοπάθεια Νοσοκομειακή
- Τυπική δοσολογία
- 10 mg/kg κάθε 8 ώρες
Pneumopathie aiguë
- Τυπική δοσολογία
- Γραφείο Ιδρύματος Ιδρύματος Μεταχείρισης Μετατροπής από την προφορική διαδρομή
- 10 mg/kg κάθε 8 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες.
βάρος> = 50 kg
Πνευμοπάθεια Νοσοκομειακή
- Posologie standard
- 500 mg κάθε 8 ώρες
Οξεία πνευμοπάθεια
- Τυπική δοσολογία
- Δυνατότητα δημιουργίας θεραπείας αναμετάδοσης με προφορική διαδρομή
- 500 mg κάθε 8 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες. | 18 χρόνια
Patient à partir de 18 an(s)
Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
Νοστηριακή πνευμοπάθεια
- Τυπική δοσολογία
- 500 mg κάθε 8 ώρες
= Οξεία πνευμοπάθεια
- Τυπική δοσολογία
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 500 mg κάθε 8 ώρες
- Μην χορηγείτε λιγότερο από 3 ημέρες.
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμογέας Η δοσολογία
= θεραπεία - Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 2 ωρών
- για ανασυγκρότηση και αραίωση πριν από τη διοίκηση
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές || 449 - Incompatibilité avec certains médicaments
- ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Ceftobiprole (Medocal νατρίου) 500 mg PDRE P SOL DILUER P PERF= Κίνδυνος: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό Absoluter - Υπεραισθησία
- Υπεραισθησία σε βήτα -Lactamines
- Υπεραισθησία στις κεφαλοσπορίνες
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Medullary Aplasia
- = ΚΑΘΑΡΙΣΤΙΚΗ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΣ> 150 ml/min
- Ανοσοποιητικό έλλειμμα
- Επιληψία
- Λειτουργίες του κεντρικού νευρικού συστήματος, Σχέδιο (του)
- Εγκυμοσύνη
- Υποχημία
- Infection par le VIH
- νεφρική ανεπάρκεια: κάθαρση κρεατινίνης <50 ml>
- ουδετεροπενία
- = Ασθενής στην αιμοκάθαρση
- = Ασθενής υπό υποβοηθούμενο αερισμό
- = Το προτρεφαλονία που αποκτήθηκε υπό μηχανικό αερισμό
- Prématuré
- Θέμα υπό υπόταση ή απόσπαρη δίαιτα
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνα) || 502 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 509 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αιμολυτικής αναιμίας
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- = Κίνδυνος κολίτιδας
- = Κίνδυνος ψευδομμημικής κολίτιδας
- Σπασμούς
- Κίνδυνος σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος ορομετατροπής της δοκιμής Coombs
- Κίνδυνος μόλυνσης
= Αδυναμία του ασθενούς - = Εκπαιδεύτηκε από τη νεφρική λειτουργία πριν από τη θεραπεία
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Λάβετε υπόψη τον επιπολασμό των Enterobacteriaceae που παράγει BLSE
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Υπεραισθησία
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση δυσκολίας της διαφορετικής διάρροιας (πρώην Clostridium diff.) || 537
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να μεταβάλει την ικανότητα οδήγησης και χρήσης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει οχήματα και μηχανές
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> 10 Άγνωστη συχνότητα ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilia (όχι πολύ συχνή)
ΥΠΟΝΑΤΡΑ (συχνή)
Υποκολυιμία (όχι πολύ συχνή) 553
Créatininémie (augmentation) (συχνή) || 555
Hyperglycémie (Σπάνια)
Υπερτραλλυκεριδαιμία (όχι πολύ συχνή)
= Πάση ένζυμα (αύξηση) (συχνή)
=
ASAT (αύξηση)
LDH (αύξηση)
Φωσφατάσες Αλκαλικές (αύξηση)
Alat (αύξηση)
Δερματολογία Prurit (συχνή)
Eruption cutanée (Fréquent)
Έκρηξη της ωχράς κηλίδας
Παπανηρή έκρηξη
= Έρρουνα MacUlopapper
= Prurigineus
Προμήθεια παραγγελίας
Urticaire
Διάφορα = Περιφερειακό (όχι πολύ συχνή)
Αιματολογία Αναιμία (όχι πολύ συχνή)
Θρομβοκυττάρωση (Leukopenia
Leucopénie (όχι πολύ συχνή)
Θρομβοπενία (όχι πολύ συχνή)
Agranulocytose |
Immuno-allergology || 591 Hypersensibilité (Fréquent)
Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Mycose (Fréquent)
= Mycosis Vulvovaginal
Δερματική μυκητασιά
Oral Mycosis
όργανα αντίδραση στη θέση διάχυσης (συχνή)
Orl, στοματολογία Dysgueusie (συχνή)
= Αίσθημα Vertigo (συχνή)
Πόνος Pharyngo-Laryngeal (όχι πολύ συχνή)
Ψυχιατρική Αναταραχή (χαμηλό συχνό)
Insomnie (όχι πολύ συχνή)
Nightmare
Επίθεση πανικού
Άγχος
Πεπτικό σύστημα = κοιλιακός πόνος (συχνή)
ναυτία (συχνή)
εμετός (συχνή)
Δυσπεψιά (συχνή)
Colitis με Clostridioides δύσκολη (πρώην Clostridium δύσκολη) || Διάρροια(Peu fréquent)
Diarrhée (συχνή)
= ψευδομερή
= μυοσκελετικό σύστημα = Σπασμός μυών (όχι πολύ συχνή)
Νευρικό σύστημα Cephalated (συχνή)
Σπασμούς(Peu fréquent)
Βιβλία (συχνή)
Myoclonie
= Oppinatal Evil
Crise tonicoclonique généralisée
Μυοκονικά epiles
Επιληψία
Αναπνευστικό σύστημα Δυσπαγή (όχι πολύ συχνή)
outhma (Unreal) | Νεφρολογία
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE νεφρική ανεπάρκεια (Σπάνια)
| = Κίνδυνος: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό Absoluter - Υπεραισθησία
- Υπεραισθησία σε βήτα -Lactamines
- Υπεραισθησία στις κεφαλοσπορίνες
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό Absoluter - Υπεραισθησία
- Υπεραισθησία σε βήτα -Lactamines
- Υπεραισθησία στις κεφαλοσπορίνες
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Medullary Aplasia
- = ΚΑΘΑΡΙΣΤΙΚΗ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΣ> 150 ml/min
- Ανοσοποιητικό έλλειμμα
- Επιληψία
- Λειτουργίες του κεντρικού νευρικού συστήματος, Σχέδιο (του)
- Εγκυμοσύνη
- Υποχημία
- Infection par le VIH
- νεφρική ανεπάρκεια: κάθαρση κρεατινίνης <50 ml>
- ουδετεροπενία
- = Ασθενής στην αιμοκάθαρση
- = Ασθενής υπό υποβοηθούμενο αερισμό
- = Το προτρεφαλονία που αποκτήθηκε υπό μηχανικό αερισμό
- Prématuré
- Θέμα υπό υπόταση ή απόσπαρη δίαιτα
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Medullary Aplasia
- = ΚΑΘΑΡΙΣΤΙΚΗ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΣ> 150 ml/min
- Ανοσοποιητικό έλλειμμα
- Επιληψία
- Λειτουργίες του κεντρικού νευρικού συστήματος, Σχέδιο (του)
- Εγκυμοσύνη
- Υποχημία
- Infection par le VIH
- νεφρική ανεπάρκεια: κάθαρση κρεατινίνης <50 ml>
- ουδετεροπενία
- = Ασθενής στην αιμοκάθαρση
- = Ασθενής υπό υποβοηθούμενο αερισμό
- = Το προτρεφαλονία που αποκτήθηκε υπό μηχανικό αερισμό
- Prématuré
- Θέμα υπό υπόταση ή απόσπαρη δίαιτα
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αιμολυτικής αναιμίας
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- = Κίνδυνος κολίτιδας
- = Κίνδυνος ψευδομμημικής κολίτιδας
- Σπασμούς
- Κίνδυνος σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος ορομετατροπής της δοκιμής Coombs
- Κίνδυνος μόλυνσης
= Αδυναμία του ασθενούς - = Εκπαιδεύτηκε από τη νεφρική λειτουργία πριν από τη θεραπεία
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Λάβετε υπόψη τον επιπολασμό των Enterobacteriaceae που παράγει BLSE
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Υπεραισθησία
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση δυσκολίας της διαφορετικής διάρροιας (πρώην Clostridium diff.) || 537
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να μεταβάλει την ικανότητα οδήγησης και χρήσης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει οχήματα και μηχανές
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | 10 Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Immuno-allergology || 591 | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| όργανα | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| = μυοσκελετικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| Αναπνευστικό σύστημα | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Βλέπε επίσης ουσίες
Ceftobiprole Medocalil Sodic
Χημεία
| Συνώνυμα | CEFTOBIPROLE MEDOCAL SOTIUM |
|---|
Δοσολογία Parenteral
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
