= Σχετικά με την ξοξιτίνη
Ενημέρωση: || 201316 janvier 2013
Κεοξιτίνη: Μηχανισμός δράσης
Η ξοξιτίνη είναι ένα αντιβιοτικό της οικογένειας των βήτα-λακτάμης, που ταξινομείται μεταξύ των κεφαλοσπορίνων, λένε 2 E γενιά. | Vitro
Le céfoxitine exerce une action bactéricide in vitro αναστέλλοντας τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος.
Οι κρίσιμες συγκεντρώσεις διαχωρίζουν τα ευαίσθητα στελέχη των στελεχών της ενδιάμεσης ευαισθησίας και της τελευταίας, των αντοχών: S <= 8 mg/L και R> 32 mg/L.
ευαίσθητα είδη:
- Αερόμπι στο Gram +: Staphylococcus méti -s, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae;
- Αερόμπικ στο Gram -: Branhamella catarrhalis, Citrobacter Koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii, Salmonella spp., Shigella | || 345 spp. ;
- anaérobies : = Bacteroides fragilis, Clostridium Perfringens,= Fusobacterium spp., || Spp.Peptostreptococcus spp., Prevotella, Propionibacterium acnes, Veillonella spp. || 359
- autres : Actinomyces.
Ανθεκτικά είδη:
- Αερόμπικ στο Gram +: Enterococci, Listeria monocytogenes, Staphylococcus méti -r;
- Αερόμπι στο Gram -: Acinetobacter, Campylobacter, Citrobacter Freundii,= Enterobact Aerogenes, | CloacaeEnterobacter cloacae, Legionella, Pseudomonas aeruginosa, Serratia Marcescens, Vibrio, Yersinia Enterocolitica;
- anaerobics: Clostridium δύσκολο;
- autres : Chlamydia, Mycobacteria, Mycoplasma.
εύρη που περιέχουν την ουσία
Fiche DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
cefoxitine (αλάτι Na) 1 g σκόνης για ενέσιμο διάλυμα
Τελευταία τροποποίηση: 20/10/2022 - Αναθεώρηση: 07/09/2022
| ATC |
|---|
J - Γενική αντι -μμευχία για συστηματική χρήση J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - Άλλες Betalactamines J01DC - Κεφαλοσπορίνες δεύτερης γενιάς J01DC01 - Κεοξιτίνη |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι διαχείρισης cefoxitine (Salt de Na) 1 g Pdre P Sol Inj Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Γυναικολογική χειρουργική, προληπτική θεραπεία (του)
- Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
- τεκμηριωμένη λοίμωξη με ευαίσθητο φύτρο, εκτός από μηνιγγίτιδα
- Λοίμωξη σε χειρουργική επέμβαση του τραχήλου της μήτρας και ENT, προληπτική θεραπεία (OF)
- = Λοίμωξη σε πεπτική χειρουργική επέμβαση, προληπτική θεραπεία (του)
- Infection en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (de l')
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ = μπουκάλι- cefoxitine (αλάτι Na): 1 g
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια διαδρομή, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση ανά διαδρομή IV σε 3 έως 5 λεπτά ή με διάχυση IV
Δοσολογία Patient à partir de 15 an(s) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Ανδρικά ή θηλυκά αρσενικά ασθενή Infection documentée à germe sensible, sauf méningite Τυπική δοσολογία- 1 έως 2 g κάθε 8 ώρες
(DE L ') - Λοίμωξη στην πεπτική χειρουργική επέμβαση, προληπτική θεραπεία (της) - Λοίμωξη στην Οδοντοστοματολογική Χειρουργική, Προληπτική Θεραπεία (του)= Αρχική δόση- Διαχείριση στην επαγωγή της αναισθησίας
- 2 g 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g κάθε 2 ώρες
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
μόλυνση σε πεπτική χειρουργική επέμβαση, προληπτική θεραπεία (του) Τυπική δοσολογία- Στην περίπτωση: Συστηριστική
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης
- 1 έως 2 g 1 φορές αυτήν την ημέρα
= Γυναίκα σεξ μόλυνση κατά τη διάρκεια της γυναικολογικής χειρουργικής, προληπτική θεραπεία (OF) Αρχική δόση- Αναισθησία
- 2 g 1 φορές αυτήν την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g κάθε 2 ώρες
- δεν υπερβαίνει τις 48 ώρες θεραπείας.
συγκεκριμένους πληθυσμούς - νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Όροι θεραπείας της θεραπείας - = θεραπεία με ενδοφλέβια έγχυση πιθανή
Incompatibilités physico-chimiques - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Γυναικολογική χειρουργική, προληπτική θεραπεία (του)
- Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
- τεκμηριωμένη λοίμωξη με ευαίσθητο φύτρο, εκτός από μηνιγγίτιδα
- Λοίμωξη σε χειρουργική επέμβαση του τραχήλου της μήτρας και ENT, προληπτική θεραπεία (OF)
- = Λοίμωξη σε πεπτική χειρουργική επέμβαση, προληπτική θεραπεία (του)
- Infection en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (de l')
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ = μπουκάλι- cefoxitine (αλάτι Na): 1 g
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια διαδρομή, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση ανά διαδρομή IV σε 3 έως 5 λεπτά ή με διάχυση IV
Δοσολογία Patient à partir de 15 an(s) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Ανδρικά ή θηλυκά αρσενικά ασθενή Infection documentée à germe sensible, sauf méningite Τυπική δοσολογία- 1 έως 2 g κάθε 8 ώρες
(DE L ') - Λοίμωξη στην πεπτική χειρουργική επέμβαση, προληπτική θεραπεία (της) - Λοίμωξη στην Οδοντοστοματολογική Χειρουργική, Προληπτική Θεραπεία (του)= Αρχική δόση- Διαχείριση στην επαγωγή της αναισθησίας
- 2 g 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g κάθε 2 ώρες
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
μόλυνση σε πεπτική χειρουργική επέμβαση, προληπτική θεραπεία (του) Τυπική δοσολογία- Στην περίπτωση: Συστηριστική
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης
- 1 έως 2 g 1 φορές αυτήν την ημέρα
= Γυναίκα σεξ μόλυνση κατά τη διάρκεια της γυναικολογικής χειρουργικής, προληπτική θεραπεία (OF) Αρχική δόση- Αναισθησία
- 2 g 1 φορές αυτήν την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g κάθε 2 ώρες
- δεν υπερβαίνει τις 48 ώρες θεραπείας.
συγκεκριμένους πληθυσμούς - νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= ΕΙΣΑΓΩΓΗ = μπουκάλι- cefoxitine (αλάτι Na): 1 g
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια διαδρομή, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση ανά διαδρομή IV σε 3 έως 5 λεπτά ή με διάχυση IV
Δοσολογία Patient à partir de 15 an(s) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Ανδρικά ή θηλυκά αρσενικά ασθενή Infection documentée à germe sensible, sauf méningite Τυπική δοσολογία- 1 έως 2 g κάθε 8 ώρες
(DE L ') - Λοίμωξη στην πεπτική χειρουργική επέμβαση, προληπτική θεραπεία (της) - Λοίμωξη στην Οδοντοστοματολογική Χειρουργική, Προληπτική Θεραπεία (του)= Αρχική δόση- Διαχείριση στην επαγωγή της αναισθησίας
- 2 g 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g κάθε 2 ώρες
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
μόλυνση σε πεπτική χειρουργική επέμβαση, προληπτική θεραπεία (του) Τυπική δοσολογία- Στην περίπτωση: Συστηριστική
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης
- 1 έως 2 g 1 φορές αυτήν την ημέρα
= Γυναίκα σεξ μόλυνση κατά τη διάρκεια της γυναικολογικής χειρουργικής, προληπτική θεραπεία (OF) Αρχική δόση- Αναισθησία
- 2 g 1 φορές αυτήν την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g κάθε 2 ώρες
- δεν υπερβαίνει τις 48 ώρες θεραπείας.
συγκεκριμένους πληθυσμούς - νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Ενδοφλέβια διαδρομή, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση ανά διαδρομή IV σε 3 έως 5 λεπτά ή με διάχυση IV
Δοσολογία Patient à partir de 15 an(s) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Ανδρικά ή θηλυκά αρσενικά ασθενή Infection documentée à germe sensible, sauf méningite Τυπική δοσολογία- 1 έως 2 g κάθε 8 ώρες
(DE L ') - Λοίμωξη στην πεπτική χειρουργική επέμβαση, προληπτική θεραπεία (της) - Λοίμωξη στην Οδοντοστοματολογική Χειρουργική, Προληπτική Θεραπεία (του)= Αρχική δόση- Διαχείριση στην επαγωγή της αναισθησίας
- 2 g 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g κάθε 2 ώρες
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
μόλυνση σε πεπτική χειρουργική επέμβαση, προληπτική θεραπεία (του) Τυπική δοσολογία- Στην περίπτωση: Συστηριστική
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης
- 1 έως 2 g 1 φορές αυτήν την ημέρα
= Γυναίκα σεξ μόλυνση κατά τη διάρκεια της γυναικολογικής χειρουργικής, προληπτική θεραπεία (OF) Αρχική δόση- Αναισθησία
- 2 g 1 φορές αυτήν την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g κάθε 2 ώρες
- δεν υπερβαίνει τις 48 ώρες θεραπείας.
συγκεκριμένους πληθυσμούς - νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Patient à partir de 15 an(s)
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
= Ανδρικά ή θηλυκά αρσενικά ασθενή
Infection documentée à germe sensible, sauf méningite
Τυπική δοσολογία
- 1 έως 2 g κάθε 8 ώρες
(DE L ') - Λοίμωξη στην πεπτική χειρουργική επέμβαση, προληπτική θεραπεία (της) - Λοίμωξη στην Οδοντοστοματολογική Χειρουργική, Προληπτική Θεραπεία (του)
= Αρχική δόση
- Διαχείριση στην επαγωγή της αναισθησίας
- 2 g 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g κάθε 2 ώρες
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
μόλυνση σε πεπτική χειρουργική επέμβαση, προληπτική θεραπεία (του)
Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Συστηριστική
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης
- 1 έως 2 g 1 φορές αυτήν την ημέρα
= Γυναίκα σεξ
μόλυνση κατά τη διάρκεια της γυναικολογικής χειρουργικής, προληπτική θεραπεία (OF)
Αρχική δόση
- Αναισθησία
- 2 g 1 φορές αυτήν την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g κάθε 2 ώρες
- δεν υπερβαίνει τις 48 ώρες θεραπείας.
- νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Όροι θεραπείας της θεραπείας - = θεραπεία με ενδοφλέβια έγχυση πιθανή
Incompatibilités physico-chimiques - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
= Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Κεοξιτίνη (αλάτι Na) 1 g Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Παιδί μικρότερο από 15 χρόνια | Υπερευαισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
- = Υπεραισθησία στα betalactams
- Υπεραισθησία στα Carbapenems
- = Υπεραισθησία στις κεφαλοσπορίνες
προφυλάξεις II Modéré Niveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- νεφρική ανεπάρκεια
- = Ασθενής στην αιμοκάθαρση
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- Terrain allergique
- Νεφροτοξική θεραπεία σε εξέλιξη
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνα) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 594 7 8 9 Κίνδυνοι II II II Précaution
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος εγκεφαλοπάθειας
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- Κίνδυνος ψευδομμημικής κολίτιδας
- = Clostridium δύσκολο)
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση επίμονης ή σοβαρής διάρροιας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να μεταβάλει την ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιεί μηχανές
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | Alcalines (αύξηση) || 627 Phosphatases alcalines (augmentation)
Eosinophilie
ASAT (αύξηση)
ουδετεροπενία
Uremiah (αύξηση)
Creatininemia (αύξηση)
Alat (αύξηση)
LDH (αύξηση)
Δερματολογία Σύνδρομο Lyell (Εξαιρετική)
Ανάγνωση του δέρματος
Prurit
= Ultarciaire
Διάφορα =
Fièvre
Αιματολογία Αιμολυτική αναιμία
Ανεπαρκής μυελός των οστών
Θρομβοπενία
Αναιμία
Λευχροπενία
Agranulocytose
Ανοσο-αλλεργολογία Oraphoocticics
= Quincke
όργανα || ένεση Thrombophlébite au point d'injection
Ψυχιατρική Διανοητική σύγχυση
Πεπτικό σύστημα = ψευδομερή (πολύ σπάνιο)
Έμετος
ναυτία
Diarrhée
Νευρικό σύστημα Myasthenia (επιδείνωση)(Exceptionnel)
Μεταβολή της συνείδησης
= Μη φυσιολογική κίνηση
= encephalopathy Metabolic
Επιληψία
Σπασμούς
Ουρολογία, Νεφρολογία Νεφροπάθεια Διεθνής
Οξεία νεφρική ανεπάρκεια
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Παιδί μικρότερο από 15 χρόνια | Υπερευαισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
- = Υπεραισθησία στα betalactams
- Υπεραισθησία στα Carbapenems
- = Υπεραισθησία στις κεφαλοσπορίνες
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Παιδί μικρότερο από 15 χρόνια | Υπερευαισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
- = Υπεραισθησία στα betalactams
- Υπεραισθησία στα Carbapenems
- = Υπεραισθησία στις κεφαλοσπορίνες
|
προφυλάξεις II Modéré Niveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- νεφρική ανεπάρκεια
- = Ασθενής στην αιμοκάθαρση
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- Terrain allergique
- Νεφροτοξική θεραπεία σε εξέλιξη
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- νεφρική ανεπάρκεια
- = Ασθενής στην αιμοκάθαρση
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- Terrain allergique
- Νεφροτοξική θεραπεία σε εξέλιξη
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος εγκεφαλοπάθειας
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- Κίνδυνος ψευδομμημικής κολίτιδας
- = Clostridium δύσκολο)
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση επίμονης ή σοβαρής διάρροιας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να μεταβάλει την ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιεί μηχανές
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | Alcalines (αύξηση) || 627 | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα || ένεση | |||
| Ψυχιατρική | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| Ουρολογία, Νεφρολογία |
Βλέπε επίσης ουσίες
cefoxitine na
Χημεία
| IUPAC | = οξύ 3-[[(αμινοκαρβονυλ) οξυ] οξυλο] -7-μεθοξυ-8-οξο-7-[(2-θεινινοκελετυλ) αμινο] -5-thia-1-αζυκυκλο [4.2.0] Οκτ-2-éné-é-carintuylic, νάτριο || 681 |
|---|---|
| Synonymes | cefoxitin sodium |
Δοσολογία
| Καθορισμένη ημερήσια δόση (WHO) |
|
|---|
