Το caplacizumab είναι ένα εξανθρωπισμένο δισθενές νανοβωματινό που αποτελείται από δύο ταυτόσημα ανθρωποποιημένα στοιχεία (PMP12A2HUM1), που συνδέονται γενετικά από ένα πεπτίδιο σύνδεσης τριών -αλανίνης, στοχεύοντας στο Domaine A1 του παράγοντα Willebrand και να αναστέλλοντας την αλληλεπίδρασή του με αιμοπετάλια. Έτσι, το caplacizumab εμποδίζει τη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων με παράγοντα Willebrand υψηλού μοριακού βάρους, χαρακτηριστικό του PTTA. Επίσης, επηρεάζει την εξάλειψη του παράγοντα Willebrand, προκαλώντας έτσι μεταβατικές μειώσεις των συνολικών ρυθμών αντιγόνου του παράγοντα Willebrand και ταυτόχρονη μείωση των ποσοστών παράγοντα VIII: C κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
caplacizumab 10 mg PDRE/SOLV P SOL IRN
Τελευταία τροποποίηση: 14/11/2022 - Αναθεώρηση: 01/08/2022
| ATC |
|---|
Β - Αιματοποίηση αίματος και οργάνων B01 - Αντιθρόβωση B01A - Αντιθρόβωση B01AX - Άλλες αντιθρομβητικές B01AX07 - caplacizumab |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι και μέθοδοι Διαχείριση caplacizumab 10 mg pdu/solv p sol inj Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- (du) || 373
Posologie Μονάδα λήψης Flacon- caplacizumab: 10 mg
Διαχείριση Μέθοδοι - Ενδοφλέβια διαδρομή, υποδόριος τρόπος
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Μην πάρετε τη δόση εάν OBLIVION> 12 ώρες || <= 12 ώρες || 386
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Ne pas administrer dans la zone de 5 cm autour du nombril
δοσολογία Ασθενής από 12 χρόνια βάρος> = 40 kg= Purpura Ανοσολογική θρομβοπενική, σχετική θεραπεία () Φάση θεραπείας 1- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση πριν από την ανταλλαγή πλάσματος
- 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Φάση θεραπείας 2- = Υποδοτική διαδρομή
- Διαχείριση στον κοιλιακό τοίχο
- Administrer à la fin de chaque échange plasmatique
- 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Φάση θεραπείας 3- υποδόριος τρόπος
- Διαχείριση μετά τη στάση της θεραπείας από τις ανταλλαγές πλάσματος
- Διαχείριση στον κοιλιακό τοίχο
- 10 mg 1 ώρα την ημέρα | Ημέρες
- Pendant 30 jours
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία- Στην περίπτωση: ανεπαρκής απάντηση στη θεραπεία
- Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση μετά τη στάση της θεραπείας από τις ανταλλαγές πλάσματος
- Διαχείριση στον κοιλιακό τοίχο
- 10 mg 1 ώρα την ημέρα | της θεραπείας.
- Ne pas dépasser 35 jours de traitement.
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση έγχυσης
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 12 ώρες
- Δεν χορηγείται στη ζώνη των 5 cm γύρω από τον ομφαλό
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans et de plus de 40 kg
- θεραπεία για να διακόψει τουλάχιστον 7 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση
= Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- (du) || 373
Posologie Μονάδα λήψης Flacon- caplacizumab: 10 mg
Διαχείριση Μέθοδοι - Ενδοφλέβια διαδρομή, υποδόριος τρόπος
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Μην πάρετε τη δόση εάν OBLIVION> 12 ώρες || <= 12 ώρες || 386
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Ne pas administrer dans la zone de 5 cm autour du nombril
δοσολογία Ασθενής από 12 χρόνια βάρος> = 40 kg= Purpura Ανοσολογική θρομβοπενική, σχετική θεραπεία () Φάση θεραπείας 1- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση πριν από την ανταλλαγή πλάσματος
- 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Φάση θεραπείας 2- = Υποδοτική διαδρομή
- Διαχείριση στον κοιλιακό τοίχο
- Administrer à la fin de chaque échange plasmatique
- 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Φάση θεραπείας 3- υποδόριος τρόπος
- Διαχείριση μετά τη στάση της θεραπείας από τις ανταλλαγές πλάσματος
- Διαχείριση στον κοιλιακό τοίχο
- 10 mg 1 ώρα την ημέρα | Ημέρες
- Pendant 30 jours
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία- Στην περίπτωση: ανεπαρκής απάντηση στη θεραπεία
- Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση μετά τη στάση της θεραπείας από τις ανταλλαγές πλάσματος
- Διαχείριση στον κοιλιακό τοίχο
- 10 mg 1 ώρα την ημέρα | της θεραπείας.
- Ne pas dépasser 35 jours de traitement.
Μονάδα λήψης Flacon- caplacizumab: 10 mg
Διαχείριση Μέθοδοι - Ενδοφλέβια διαδρομή, υποδόριος τρόπος
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Μην πάρετε τη δόση εάν OBLIVION> 12 ώρες || <= 12 ώρες || 386
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Ne pas administrer dans la zone de 5 cm autour du nombril
δοσολογία Ασθενής από 12 χρόνια βάρος> = 40 kg= Purpura Ανοσολογική θρομβοπενική, σχετική θεραπεία () Φάση θεραπείας 1- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση πριν από την ανταλλαγή πλάσματος
- 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Φάση θεραπείας 2- = Υποδοτική διαδρομή
- Διαχείριση στον κοιλιακό τοίχο
- Administrer à la fin de chaque échange plasmatique
- 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Φάση θεραπείας 3- υποδόριος τρόπος
- Διαχείριση μετά τη στάση της θεραπείας από τις ανταλλαγές πλάσματος
- Διαχείριση στον κοιλιακό τοίχο
- 10 mg 1 ώρα την ημέρα | Ημέρες
- Pendant 30 jours
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία- Στην περίπτωση: ανεπαρκής απάντηση στη θεραπεία
- Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση μετά τη στάση της θεραπείας από τις ανταλλαγές πλάσματος
- Διαχείριση στον κοιλιακό τοίχο
- 10 mg 1 ώρα την ημέρα | της θεραπείας.
- Ne pas dépasser 35 jours de traitement.
- Ενδοφλέβια διαδρομή, υποδόριος τρόπος
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Μην πάρετε τη δόση εάν OBLIVION> 12 ώρες || <= 12 ώρες || 386
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Ne pas administrer dans la zone de 5 cm autour du nombril
δοσολογία Ασθενής από 12 χρόνια βάρος> = 40 kg= Purpura Ανοσολογική θρομβοπενική, σχετική θεραπεία () Φάση θεραπείας 1- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση πριν από την ανταλλαγή πλάσματος
- 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Φάση θεραπείας 2- = Υποδοτική διαδρομή
- Διαχείριση στον κοιλιακό τοίχο
- Administrer à la fin de chaque échange plasmatique
- 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Φάση θεραπείας 3- υποδόριος τρόπος
- Διαχείριση μετά τη στάση της θεραπείας από τις ανταλλαγές πλάσματος
- Διαχείριση στον κοιλιακό τοίχο
- 10 mg 1 ώρα την ημέρα | Ημέρες
- Pendant 30 jours
Πιθανή μεταγενέστερη θεραπεία- Στην περίπτωση: ανεπαρκής απάντηση στη θεραπεία
- Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση μετά τη στάση της θεραπείας από τις ανταλλαγές πλάσματος
- Διαχείριση στον κοιλιακό τοίχο
- 10 mg 1 ώρα την ημέρα | της θεραπείας.
- Ne pas dépasser 35 jours de traitement.
- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση πριν από την ανταλλαγή πλάσματος
- 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Υποδοτική διαδρομή
- Διαχείριση στον κοιλιακό τοίχο
- Administrer à la fin de chaque échange plasmatique
- 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- υποδόριος τρόπος
- Διαχείριση μετά τη στάση της θεραπείας από τις ανταλλαγές πλάσματος
- Διαχείριση στον κοιλιακό τοίχο
- 10 mg 1 ώρα την ημέρα | Ημέρες
- Pendant 30 jours
- Στην περίπτωση: ανεπαρκής απάντηση στη θεραπεία
- Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση μετά τη στάση της θεραπείας από τις ανταλλαγές πλάσματος
- Διαχείριση στον κοιλιακό τοίχο
- 10 mg 1 ώρα την ημέρα | της θεραπείας.
- Ne pas dépasser 35 jours de traitement.
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση έγχυσης
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 12 ώρες
- Δεν χορηγείται στη ζώνη των 5 cm γύρω από τον ομφαλό
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans et de plus de 40 kg
- θεραπεία για να διακόψει τουλάχιστον 7 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση
= Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT caplacizumab 10 mg PDRE/SOLV P SOL IRN Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία σε πρωτεΐνες που προέρχονται από Ε. Coli
προφυλάξεις II Μέτρια= Βαρύτητα: Προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 12 ετών | 40 kg
- Enfant de moins de 40 kg
- Εγκυμοσύνη
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
- Χειρουργική παρέμβαση
- Θέμα σε αιμορραγικό
- = Διαταραχή πήξης
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται Antiagrégants plaquettaires + Αναγριολίδη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Εγκατάσταση αιμορραγικών γεγονότων. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = Αντι -δακτυλιοειδής Plactettics + Defibrotide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Risque hémorragique accru. Οδήγηση για να κρατήσει
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Antiagrégants plaquettaires + Cobimetinib
αιμοπεταλίων αντι -κλιμάκων + Ibrutinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Orage του αιμορραγικού κινδύνου. = Κλινική. Surveillance clinique.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: που πρέπει να ληφθεί υπόψη = Αντι -δακτυλιοειδής Plactettics += Αντι -Μεγαλική Πολιτική
Antiagrégants plaquettaires + Στοματικά αντιπηκτικά
= Αντι -Κεφαλαίο αιμοπετάλια + Héparines
= Αντι -gants plaquettics += Επιλεκτικοί αναστολείς του σεροτονίνης Reustper
Αντι -Μεγάλοι Polacttquette Μικτή Αδρενεργική -ΣεροτονινεργικήMédicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
αντι-πράσινα αιμοπετάλια + thrombolytics
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Εύρος αιμορραγικού κινδύνου. Οδήγηση για να κρατήσει Antiagrégants plaquettaires + μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα
= Αντι-Greragents Plaquettics + Metamizole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ομάδα του αιμορραγικού κινδύνου, ιδιαίτερα του γαστρεντερικού. | Platequette + Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + argatroban
= αντι -πράσινα αιμοπετάλια + Bivalirudine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Αυξημένος αιμορραγικός κίνδυνος. = Θηλασμός
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνα) || 532 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 539 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αιμορραγίας
Παρακολούθηση ασθενών - Ordude από έναν εξειδικευμένο γιατρό κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία - για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες Ασθενής: ΣΗΜΕΙΩΣΗ ΑΥΤΟ ΤΟ ΕΡΓΑΖΟΜΕΝΟ Χειρουργικό
- Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Δημιουργήστε τον ασθενή ή συγγενείς στην τεχνική της αυτο-ένεσης
outsarable effects
Συστήματα Συχνότητα μέσου έως υψηλού (≥1/1 000) 000 υιοθετήθηκε 567 Fréquence inconnue Δερματολογία ultarcaire (πολύ συχνή)
Διάφορα Κόπωση (πολύ συχνή)
Fivers (συχνή) || 576
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Αιμορραγία κολπικής (συχνή)
Menorrhagia (συχνή)
Αιματολογία = Matome του κοιλιακού κοιλιακού τοιχώματος (συχνή)
Hématome (συχνή)
Hémorrhage
όργανα αντίδραση στο σημείο έγχυσης (συχνή)
Hémorragie au point d'injection (συχνή)
Prurit στο σημείο της έγχυσης (συχνή)
Iedrheme μέχρι το σημείο της ένεσης (συχνή)
Οφθαλμολογία = (συχνή)
Orl, στοματολογία Επιστάξη (πολύ συχνή)
Gingivorragie (πολύ συχνή)
Πεπτικό σύστημα Αιματτοχία (συχνή)
Hémorragie gastro-intestinale haute (Fréquent)
Méléna (συχνή)
Αιματμήση(Fréquent)
Hémorragie hémorroïdaire (συχνή)
rectorragia (συχνή)
= μυοσκελετικό σύστημα πόνο μυών (συχνή)
= Infarctus cérébral (συχνή)
Cephalae (πολύ συχνή)
= Morrhage Sub-Arachnoid (συχνή)
= Αναπνευστικό σύστημα δύσπνοια || Hémoptysie(Fréquent)
Hémoptysie (συχνή)
Ουρολογία, νεφρολογία Αιματουρία (συχνή)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία σε πρωτεΐνες που προέρχονται από Ε. Coli
Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία σε πρωτεΐνες που προέρχονται από Ε. Coli
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Βαρύτητα: Προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 12 ετών | 40 kg
- Enfant de moins de 40 kg
- Εγκυμοσύνη
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
- Χειρουργική παρέμβαση
- Θέμα σε αιμορραγικό
- = Διαταραχή πήξης
= Βαρύτητα: Προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 12 ετών | 40 kg
- Enfant de moins de 40 kg
- Εγκυμοσύνη
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
- Χειρουργική παρέμβαση
- Θέμα σε αιμορραγικό
- = Διαταραχή πήξης
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται Antiagrégants plaquettaires + Αναγριολίδη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Εγκατάσταση αιμορραγικών γεγονότων. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = Αντι -δακτυλιοειδής Plactettics + Defibrotide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Risque hémorragique accru. Οδήγηση για να κρατήσει
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Antiagrégants plaquettaires + Cobimetinib
αιμοπεταλίων αντι -κλιμάκων + Ibrutinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Orage του αιμορραγικού κινδύνου. = Κλινική. Surveillance clinique.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: που πρέπει να ληφθεί υπόψη = Αντι -δακτυλιοειδής Plactettics += Αντι -Μεγαλική Πολιτική
Antiagrégants plaquettaires + Στοματικά αντιπηκτικά
= Αντι -Κεφαλαίο αιμοπετάλια + Héparines
= Αντι -gants plaquettics += Επιλεκτικοί αναστολείς του σεροτονίνης Reustper
Αντι -Μεγάλοι Polacttquette Μικτή Αδρενεργική -ΣεροτονινεργικήMédicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
αντι-πράσινα αιμοπετάλια + thrombolytics
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Εύρος αιμορραγικού κινδύνου. Οδήγηση για να κρατήσει Antiagrégants plaquettaires + μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα
= Αντι-Greragents Plaquettics + Metamizole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ομάδα του αιμορραγικού κινδύνου, ιδιαίτερα του γαστρεντερικού. | Platequette + Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + argatroban
= αντι -πράσινα αιμοπετάλια + Bivalirudine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Αυξημένος αιμορραγικός κίνδυνος. = Θηλασμός
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται Antiagrégants plaquettaires + Αναγριολίδη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Εγκατάσταση αιμορραγικών γεγονότων. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = Αντι -δακτυλιοειδής Plactettics + Defibrotide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Risque hémorragique accru. Οδήγηση για να κρατήσει
Antiagrégants plaquettaires + Αναγριολίδη | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Εγκατάσταση αιμορραγικών γεγονότων. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
= Αντι -δακτυλιοειδής Plactettics + Defibrotide | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Risque hémorragique accru. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Antiagrégants plaquettaires + Cobimetinib
αιμοπεταλίων αντι -κλιμάκων + Ibrutinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Orage του αιμορραγικού κινδύνου. = Κλινική. Surveillance clinique.
Antiagrégants plaquettaires + Cobimetinib αιμοπεταλίων αντι -κλιμάκων + Ibrutinib | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Orage του αιμορραγικού κινδύνου. |
| = Κλινική. | Surveillance clinique. |
Επίπεδο βαρύτητας: που πρέπει να ληφθεί υπόψη = Αντι -δακτυλιοειδής Plactettics += Αντι -Μεγαλική Πολιτική
Antiagrégants plaquettaires + Στοματικά αντιπηκτικά
= Αντι -Κεφαλαίο αιμοπετάλια + Héparines
= Αντι -gants plaquettics += Επιλεκτικοί αναστολείς του σεροτονίνης Reustper
Αντι -Μεγάλοι Polacttquette Μικτή Αδρενεργική -ΣεροτονινεργικήMédicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
αντι-πράσινα αιμοπετάλια + thrombolytics
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Εύρος αιμορραγικού κινδύνου. Οδήγηση για να κρατήσει Antiagrégants plaquettaires + μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα
= Αντι-Greragents Plaquettics + Metamizole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ομάδα του αιμορραγικού κινδύνου, ιδιαίτερα του γαστρεντερικού. | Platequette + Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + argatroban
= αντι -πράσινα αιμοπετάλια + Bivalirudine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Αυξημένος αιμορραγικός κίνδυνος. = Θηλασμός
= Αντι -δακτυλιοειδής Plactettics += Αντι -Μεγαλική Πολιτική Antiagrégants plaquettaires + Στοματικά αντιπηκτικά = Αντι -Κεφαλαίο αιμοπετάλια + Héparines = Αντι -gants plaquettics += Επιλεκτικοί αναστολείς του σεροτονίνης Reustper Αντι -Μεγάλοι Polacttquette Μικτή Αδρενεργική -ΣεροτονινεργικήMédicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques αντι-πράσινα αιμοπετάλια + thrombolytics | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Εύρος αιμορραγικού κινδύνου. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
Antiagrégants plaquettaires + μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα = Αντι-Greragents Plaquettics + Metamizole | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Ομάδα του αιμορραγικού κινδύνου, ιδιαίτερα του γαστρεντερικού. | Platequette + |
| Conduite à tenir | |
Antiagrégants plaquettaires + argatroban = αντι -πράσινα αιμοπετάλια + Bivalirudine | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | = Αυξημένος αιμορραγικός κίνδυνος. |
| = Θηλασμός | |
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αιμορραγίας
Παρακολούθηση ασθενών - Ordude από έναν εξειδικευμένο γιατρό κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία - για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες Ασθενής: ΣΗΜΕΙΩΣΗ ΑΥΤΟ ΤΟ ΕΡΓΑΖΟΜΕΝΟ Χειρουργικό
- Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Δημιουργήστε τον ασθενή ή συγγενείς στην τεχνική της αυτο-ένεσης
outsarable effects
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου έως υψηλού (≥1/1 000) | 000 υιοθετήθηκε 567 | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| Αιματολογία | |||
| όργανα | |||
| Οφθαλμολογία | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| = μυοσκελετικό σύστημα | |||
| = | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα | |||
| Ουρολογία, νεφρολογία |
Δείτε επίσης ουσίες
caplacizumab
Χημεία
| IUPAC | Ανοσοσφαιρίδιο VH-Link (Παράγοντας Von Willebrand) Domaine A1], μονοκλωνικό αντίσωμα ανθρωποποιημένος VH-Linker-VH κανάλι (1-259) [Humo Humois (Homo sapiens ighv3- 23*04 (82,50%) -(IGHD) -IGHJ4*01 L123> Q (123) [8.8.21] (1-128)) -) -) - Trialanyl Linker (129-131)-[Ανθρωποποιημένο VH (homo sapiens ighv3- 23*04 (82,50%)-(IGHD) -ighj4*01 L123> Q (254) [8.8.21] (132-259) |
|---|
Δοσολογία
| Ορίστηκε DOY (WHO) || 645 |
|
|---|
