Η αγγειοτενσίνη II είναι η κύρια αγγειοδραστική ορμόνη του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης που παίζει ρόλο στη φυσιοπαθολογία της υπέρτασης, καρδιαγγειακών καταστάσεων. Συμμετέχει επίσης στην παθογένεση της υπερτροφίας και της βλάβης στα όργανα στόχου. Οι κυριότερες φυσιολογικές επιδράσεις της αγγειοτενσίνης II όπως η αγγειοσυστολή, η διέγερση της αλδοστερόνης, η ρύθμιση της υδροσωδημένης ομοιόστασης και η διέγερση της κυτταρικής ανάπτυξης ασκούνται μέσω υποδοχέα τύπου 1 (AT1).
Candesartan Cilextil είναι ένα θαυμαστό προσαρμοσμένο στο προφορικό. Μετασχηματίστηκε γρήγορα, μετά από από του στόματος χορήγηση, σε candesartan, το δραστικό συστατικό, με υδρόλυση μιας ομάδας εστέρα κατά τη διάρκεια της γαστρεντερικής απορρόφησης. Το Candesartan είναι ένα ARAII, επιλεκτικό των υποδοχέων ΑΤ1, με ισχυρό δεσμό και αργή διάσπαση του δέκτη. Δεν έχει αγωνιστική δραστηριότητα.
Το candesartan δεν αναστέλλει το ένζυμο μετατροπής που μετασχηματίζει την αγγειοτενσίνη Ι σε αγγειοτενσίνη II και αποικοδομεί τη βραδυκινίνη. Δεν υπάρχει καμία επίδραση στο ένζυμο της μετατροπής και δεν προκαλεί καμία δυναμική βραδυκινίνη ή ουσία P. Σε ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές που συγκρίνουν τους αναστολείς των ενζύμων μετατροπής, η επίπτωση του βήχα έχει χαμηλότερη σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε αγωγή με candésartan cilelextil. Το Candesartan δεν ενεργεί σε κανένα άλλο ορμονικό ή υποδοχέα καναλιού ιόντων που έχει σημαντικό ρόλο στην καρδιαγγειακή ρύθμιση. Ο ανταγωνισμός των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II (AT1) αντικατοπτρίζεται σε μια εξαρτώμενη από τη δόση αύξηση των ποσοστών ρενίνης πλάσματος, της αγγειοτενσίνης Ι και της αγγειοτενσίνης II και η μείωση της συγκέντρωσης του πλάσματος της αλδοστερόνης.
Το Candesartan και το= Υδροχλωροθειαζίδη ont des effets antihypertenseurs additifs.
- Atacand
- Arrow Candesartan
- Lab Candesartan Arrow
- Candesartan Biogaran
- Candesartan Cristers
- Candesartan Cristers Pharma
- Candesartan EG
- Candesartan Evolugen
- Candesartan HCS
- Candesartan Sandoz
- Candesartan Teva
- Candesartan Viatris
- Candesartan Zentiva
- βέλος Candesartan/Hydrochlorothiazide
- Candesartan/Hydrochlorothiazide Arrow Lab
- Candesartan/Hydrochlorothiazide Biogaran
- Candesartan/Hydrochlorothiazides Cristers
- Candesartan/Hydrochlorothiazide π.χ. Labu
- Candesartan/Hydrochlorothiazide Evolugen
- Candesartan/Hydrochlorothiazide HCS
- Candesartan/Hydrochlorothiazid Sandoz
- Candesartan/Hydrochlorothiazide Teva Health
- Candesartan/Hydrochlorothiazide Viatris
- Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva
- Candesartan/Hydrochlorothiazide Zydus
- Cokenzen
- Hytacand
- Kenzen
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Candésartan Ciletil 16 mg συμπιεσμένα
Τελευταία τροποποίηση: 02/21/2025 - Αναθεώρηση: 12/03/2025
| ATC |
|---|
C - Καρδιαγγειακό σύστημα C09 - Renine -angiotensin C09C - Αναστολείς της υποδοχής της αγγειοτενσίνης II II δεν σχετίζονται C09CA - αναστολείς των δεξιώσεων της αγγειοτενσίνης II μη -συσχετίστηκε C09CA06 - Candesartan || Θηλασμός |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | επαγρύπνηση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Να είστε προσεκτικοί | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Candesartan Cilextil 16 mg CP Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- υπέρταση των ενηλίκων και των παιδιών> = 6 χρόνια
- Καρδιακή ανεπάρκεια σε ενήλικες, 2η πρόθεση (L ') || 452
Posologie Λήψη μονάδας συμπιεσμένο- Cellsartan Ciletil: 16 mg
Modalités d'administration - προφορική
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία = βάρος <50 kg Η υπέρταση του ενήλικα και του παιδιού> = 6 χρόνια Αρχική θεραπεία- 4 mg 1 ώρα την ημέρα
Εξέγερση επακόλουθη θεραπεία- = Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί σύμφωνα με την απόκριση τάσης | 1 φορά την ημέρα
- 4 à 8 mg 1 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 8 mg ανά ημέρα
βάρος> = 50 kg= υπέρταση ενηλίκων και παιδιού> = 6 έτη Αρχική θεραπεία- 4 mg 1 ώρα την ημέρα
Traitement ultérieur - Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της απόκρισης τάσης
- 4 έως 16 mg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος= υπέρταση του ενήλικα και του παιδιού> = 7 ετών Traitement initial - 4 à 8 mg 1 fois par jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της απόκρισης τάσης
- 8 έως 32 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 32 mg ανά ημέρα
Καρδιακή ανεπάρκεια σε ενήλικες, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Αρχική θεραπεία- 4 mg 1 ώρα την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί στο υψηλότερο ανεκτό επίπεδο
- Δοσολογία για αύξηση κατά διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδες 5 | 496
- 4 à 32 mg 1 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 32 mg ανά ημέρα
Ειδικοί πληθυσμοί - Reightical imploy: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Νεφρική ανεπάρκεια:Adapter la posologie
Θεραπείες χορήγησης της θεραπείας - Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Διατηρούνται για ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- υπέρταση των ενηλίκων και των παιδιών> = 6 χρόνια
- Καρδιακή ανεπάρκεια σε ενήλικες, 2η πρόθεση (L ') || 452
Posologie Λήψη μονάδας συμπιεσμένο- Cellsartan Ciletil: 16 mg
Modalités d'administration - προφορική
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία = βάρος <50 kg Η υπέρταση του ενήλικα και του παιδιού> = 6 χρόνια Αρχική θεραπεία- 4 mg 1 ώρα την ημέρα
Εξέγερση επακόλουθη θεραπεία- = Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί σύμφωνα με την απόκριση τάσης | 1 φορά την ημέρα
- 4 à 8 mg 1 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 8 mg ανά ημέρα
βάρος> = 50 kg= υπέρταση ενηλίκων και παιδιού> = 6 έτη Αρχική θεραπεία- 4 mg 1 ώρα την ημέρα
Traitement ultérieur - Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της απόκρισης τάσης
- 4 έως 16 mg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος= υπέρταση του ενήλικα και του παιδιού> = 7 ετών Traitement initial - 4 à 8 mg 1 fois par jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της απόκρισης τάσης
- 8 έως 32 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 32 mg ανά ημέρα
Καρδιακή ανεπάρκεια σε ενήλικες, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Αρχική θεραπεία- 4 mg 1 ώρα την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί στο υψηλότερο ανεκτό επίπεδο
- Δοσολογία για αύξηση κατά διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδες 5 | 496
- 4 à 32 mg 1 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 32 mg ανά ημέρα
Ειδικοί πληθυσμοί - Reightical imploy: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Νεφρική ανεπάρκεια:Adapter la posologie
Λήψη μονάδας συμπιεσμένο- Cellsartan Ciletil: 16 mg
Modalités d'administration - προφορική
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία = βάρος <50 kg Η υπέρταση του ενήλικα και του παιδιού> = 6 χρόνια Αρχική θεραπεία- 4 mg 1 ώρα την ημέρα
Εξέγερση επακόλουθη θεραπεία- = Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί σύμφωνα με την απόκριση τάσης | 1 φορά την ημέρα
- 4 à 8 mg 1 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 8 mg ανά ημέρα
βάρος> = 50 kg= υπέρταση ενηλίκων και παιδιού> = 6 έτη Αρχική θεραπεία- 4 mg 1 ώρα την ημέρα
Traitement ultérieur - Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της απόκρισης τάσης
- 4 έως 16 mg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος= υπέρταση του ενήλικα και του παιδιού> = 7 ετών Traitement initial - 4 à 8 mg 1 fois par jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της απόκρισης τάσης
- 8 έως 32 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 32 mg ανά ημέρα
Καρδιακή ανεπάρκεια σε ενήλικες, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Αρχική θεραπεία- 4 mg 1 ώρα την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί στο υψηλότερο ανεκτό επίπεδο
- Δοσολογία για αύξηση κατά διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδες 5 | 496
- 4 à 32 mg 1 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 32 mg ανά ημέρα
Ειδικοί πληθυσμοί - Reightical imploy: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Νεφρική ανεπάρκεια:Adapter la posologie
- προφορική
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία = βάρος <50 kg Η υπέρταση του ενήλικα και του παιδιού> = 6 χρόνια Αρχική θεραπεία- 4 mg 1 ώρα την ημέρα
Εξέγερση επακόλουθη θεραπεία- = Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί σύμφωνα με την απόκριση τάσης | 1 φορά την ημέρα
- 4 à 8 mg 1 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 8 mg ανά ημέρα
βάρος> = 50 kg= υπέρταση ενηλίκων και παιδιού> = 6 έτη Αρχική θεραπεία- 4 mg 1 ώρα την ημέρα
Traitement ultérieur - Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της απόκρισης τάσης
- 4 έως 16 mg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος= υπέρταση του ενήλικα και του παιδιού> = 7 ετών Traitement initial - 4 à 8 mg 1 fois par jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της απόκρισης τάσης
- 8 έως 32 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 32 mg ανά ημέρα
Καρδιακή ανεπάρκεια σε ενήλικες, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Αρχική θεραπεία- 4 mg 1 ώρα την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί στο υψηλότερο ανεκτό επίπεδο
- Δοσολογία για αύξηση κατά διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδες 5 | 496
- 4 à 32 mg 1 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 32 mg ανά ημέρα
Ειδικοί πληθυσμοί - Reightical imploy: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Νεφρική ανεπάρκεια:Adapter la posologie
- 4 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί σύμφωνα με την απόκριση τάσης | 1 φορά την ημέρα
- 4 à 8 mg 1 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 8 mg ανά ημέρα
- 4 mg 1 ώρα την ημέρα
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της απόκρισης τάσης
- 4 έως 16 mg 1 ώρα την ημέρα
- 4 à 8 mg 1 fois par jour
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της απόκρισης τάσης
- 8 έως 32 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 32 mg ανά ημέρα
- 4 mg 1 ώρα την ημέρα
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί στο υψηλότερο ανεκτό επίπεδο
- Δοσολογία για αύξηση κατά διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδες 5 | 496
- 4 à 32 mg 1 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 32 mg ανά ημέρα
- Reightical imploy: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Νεφρική ανεπάρκεια:Adapter la posologie
Θεραπείες χορήγησης της θεραπείας - Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Διατηρούνται για ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών
= Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών | CPCANDESARTAN CILEXETIL 16 mg cp Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: éss-Indication Absolute - Χοληστάση
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στο Benzimidazolés
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication relative - νεφρική αρτηριακή στένωση
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Αναισθησία
- Cardiomyopathie obstructive
- Παιδί μεταξύ 6 και 18 ετών
- Υπεραλραντοστερόλης Πρωτοβάθμιος
- σοβαρή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια
- Insuffisance cardiaque congestive sévère
- Φως έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια
- νεφρική ανεπάρκεια
- Εγκεφαλική αγγειακή ανεπάρκεια
- Χειρουργική παρέμβαση
- = μυοκαρδική ισχαιμία
- = Hémodialysis
- Aortique
- Μιτροειδές στένωση
- Θέμα άνω των 75 ετών
- Μαύρο θέμα
Interactions médicamenteuses x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II + Aliskirène
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας, νεφρική ανεπάρκεια, καρδιαγγειακά. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αντενδείξεις: Στον διαβητικό ασθενή ή νεφρική ανεπαρκή. Δεν συνιστάται η ένωση: σε άλλες περιπτώσεις.
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται = Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II + | κάλιο (μόνο ή συνεργάτες) εκτός από την σπιρονολακτόνη και την éplérenoneDiurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας (ενδεχομένως θανατηφόρα) Ειδικά σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (προσθήκη υπερκρατικών επιδράσεων). Οδήγηση για να κρατήσει Εάν η συσχέτιση είναι δικαιολογημένη, αυστηρός έλεγχος της Καλιεμίας και της λειτουργίας των νεφρών. Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + Λίθιο
Κίνδυνοι και μηχανισμοί outheal της λιθαιμίας που μπορεί να φτάσει στις τοξικές τιμές (μείωση της νεφρικής απέκκρισης του λιθίου). | Πάρτε Conduite à tenir Εάν η χρήση ενός ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης II είναι απαραίτητη, η αυστηρή παρακολούθηση της λιθιαιμίας και η προσαρμογή της δοσολογίας. = Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 592 Potassium
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί εκτός από την περίπτωση της υποκαλιαιμίας. Φάρμακα, βραδυκινίνη και αγγειο-Οίδημα + | Bradykinine και αγγειο-λάδιMédicaments, bradykinine et angio-oedème
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της εμφάνισης αυτής της ανεπιθύμητης ενέργειας, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα. Οδήγηση για να κρατήσει που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα += Προσροφητικές προσροφήσεις
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II += Ακετυλοσαλικυλικό οξύ (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Οι αντιφλεγμονώδεις δόσεις του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (> = 1 g ανά βύσμα και/ή> = 3 g ανά ημέρα) ή για αναλγητικά ή αντιπυρετικά δόσεις (> = 500 mg ανά βύσμα και/ή <3 g ανά ημέρα): οξεία νεφρική ανεπάρκεια στον ασθενή σε κίνδυνο (ηλικιωμένος, αφυδατωμένος, κάτω από τα διουρητικά, νεφρικές προσταγλανδίνες. Επιπλέον, μείωση του αντιυπερτασικού αποτελέσματος. Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Οδήγηση για να κρατήσει Ενυδατώστε τον ασθενή και παρακολουθήστε τη νεφρική λειτουργία στην αρχή της θεραπείας και τακτικά κατά τη διάρκεια της ένωσης. = Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 620 Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes Οξεία νεφρική ανεπάρκεια στον ασθενή σε κίνδυνο (ηλικιωμένοι, αφυδατωμένοι, υπό διουρητικά, με αλλοιωμένη νεφρική λειτουργία), με μείωση της σπειραματικής διήθησης δευτερογενώς σε μείωση της σύνθεσης των νεφρικών προσταγλανδών. Αυτά τα αποτελέσματα είναι γενικά αναστρέψιμα. Επιπλέον, μείωση του αντιυπερτασικού αποτελέσματος. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί ενυδατώνει τον ασθενή και παρακολουθεί τη νεφρική λειτουργία στην αρχή της θεραπείας και τακτικά κατά τη διάρκεια της συσχέτισης. = Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 626 Diurétiques hypokaliémiants
Risques et mécanismes Κίνδυνος βίαιης υπότασης και/ή οξείας νεφρικής ανεπάρκειας κατά την εισαγωγή ή αύξηση της δοσολογίας μιας θεραπείας με ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης ΙΙ σε περίπτωση προϋπάρχουσας υδροσωτικής κατάθλιψης. Τρέξιμο για να κρατήσει στην αρτηριακή πίεση, πότε θα μπορούσε να προκαλέσει μια υδροσωμένη εξάντληση, είναι απαραίτητο:- είτε να σταματήσουμε τα διουρητικά πριν ξεκινήσει η θεραπεία με τον ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης II και να επανεισαγάγει ένα hypokaliian διουρητικό εάν είναι απαραίτητο αργότερα. - ή χορηγούν μειωμένες αρχικές δόσεις ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης ΙΙ και αυξάνουν σταδιακά τη δοσολογία. Σε όλες τις περιπτώσεις: Παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας (κρεατινιναιμία) στις πρώτες εβδομάδες θεραπείας με τον ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης II. Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 732 Eplérénone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί - Υπερκαλαιμία, ειδικά στους ηλικιωμένους.
- Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας (ενδεχομένως θανατηφόρα) ειδικά σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (προσθήκη υπερκαλιιμικών επιδράσεων). Συμπεριφορά για να κρατήσετε - Ο αυστηρός έλεγχος της Καλιεμίας και της νεφρικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της ένωσης.
- Για σπιρονολακτόνη σε δόσεις μεταξύ 12,5 mg και 50 mg/ημέρα, και για το εγώ που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας, καθώς και στην περίπτωση της υποκαλιαιμίας: αυστηρός έλεγχος της Καλαλιμίας και της νεφρικής λειτουργίας. Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + Spironolactone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας (ενδεχομένως θανατηφόρα) Ειδικά σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (προσθήκη υπερκαλιιμικών επιδράσεων). Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί για την σπιρονολακτόνη σε δόσεις μεταξύ 12,5 mg και 50 mg/ημέρα και για την οικολογική παραμόρφωση που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας, καθώς και στην περίπτωση της υποκαλιαιμίας: αυστηρός έλεγχος της γαλαλαιαιμίας και της νεφρικής λειτουργίας. φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + Tizanidine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol
προφορικά diranges που χορηγούνται από προφορική διαδρομή += chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Bas Niveau de gravité : για να ληφθεί υπόψη Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 662 Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η συσχέτιση είναι δυνατή, ο αυξημένος κίνδυνος υποβάθμισης της νεφρικής λειτουργίας ή ακόμα και η οξεία νεφρική ανεπάρκεια και η αύξηση της υπερκαλιαιμίας, καθώς και η υπόταση και οι συγχωνεύσεις. Dans les indications où cette association est possible, risque accru de dégradation de la fonction rénale, voire insuffisance rénale aiguë, et majoration de l'hyperkaliémie, ainsi que de l'hypotension et des syncopes. Οδήγηση για να κρατήσει Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Alphablockers doxazosine)
Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Δοξαζοσίνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΗ ΕΠΙΠΤΩΣΗ ΤΟΥ HYPORESUR. Κίνδυνος σοβαρής ορθοστατικής υπότασης. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς += Αντιφυνίαινες άλφα-αναστολείς (εκτός από δοξαζοσίνη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ανταλλαγή του υποτασικού αποτελέσματος. Αυξημένος κίνδυνος ορθοστατικής υπότασης. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Hyperkaliemant + Hyperkaliémiaants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της υπερκαλιαιμίας, δυνητικά θανατηφόρα. | Πάρτε Conduite à tenir φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + φάρμακα κατά την προέλευση της ορθοστατικής υπότασης
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της υπότασης, ιδίως ορθοστατικού. Οδήγηση για να κρατήσει | Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Χαρτογράφηση του κινδύνου υπότασης, ιδιαίτερα ορθοστατικού. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + καθαρτικό (τύπος macrogol) Μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση για να κρατήσει Evite Η πρόσληψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την πραγματοποίηση του χαλαριού της εξέτασης.
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα - αλληλεπίδραση τροφίμων: Τρόφιμα πλούσια σε κάλιο
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 707 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι x II x Contre-indication absolue II ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Πληροφορίες του ασθενούς: Συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση έργου ή υποψίας εγκυμοσύνης
- = Fetotoxic Medicine
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία- Risque d'angioedème intestinal
- = Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας
- Κίνδυνος αρτηριακής υπότασης
Παρακολούθηση ασθενών - = Παρακολούθηση του ιονογράφου πλάσματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης αγγειοοίδημα
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες οχήματα και να χρησιμοποιήσετε μηχανές
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα = Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Υπερκαλαιμία (συχνή)
ΥΠΟΝΑΤΡΗ (πολύ σπάνιο)
= ένζυμα PATIC (αύξηση) (πολύ σπάνιο)
ουδετεροπενία(Très rare)
Hémoglobinémie (diminution)
Dermatologie ultarcaire (πολύ σπάνιο)
Ανάγνωση του δέρματος (πολύ σπάνιο)
Prurit || 764 (Très rare)
DIVERS Πυρετός (συχνή)
Αιματολογία Agranulocytose (πολύ σπάνιο)
Leukopénie (πολύ σπάνιο) || 773
HÉPATOLOGIE Ηπατίτιδα (πολύ σπάνιο)
Ανοσο-αλλεργολογία Αγγιοοϋπτόμα (πολύ σπάνιο)
Orl, στοματολογία Vertige (συχνή)
orophangeée(Très fréquent)
Αίσθηση του Vertigo (συχνή)
Ρηλοφαρυγγίτιδα (συχνή)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Orthin Arhythmie (συχνή)
Αρτηριακή υπόταση (συχνή)
Καρδιακή ανεπάρκεια
Πεπτικό σύστημα = Αγγειοειδές εντερικό εντερικό (πολύ σπάνιο)
ναυτία (πολύ σπάνιο)
Μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία (πολύ σπάνιο)
Diarrhée
= στο Musculo-Squettic Douleur musculaire (Très rare)
Douleur articulaire (πολύ σπάνιο)
Dorsalgia(Très rare)
Νευρικό σύστημα Cephalaled (συχνή)
= Αναπνευστικό σύστημα Infection respiratoire (συχνή)
Λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (πολύ συχνή)
Toux (πολύ σπάνιο)
Ουρολογία, νεφρολογία Νεφρική λειτουργία (σπάνιο) || 822
Insuffisance rénale
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: éss-Indication Absolute - Χοληστάση
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στο Benzimidazolés
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication relative - νεφρική αρτηριακή στένωση
= Επίπεδο βαρύτητας: éss-Indication Absolute - Χοληστάση
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στο Benzimidazolés
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
|
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication relative - νεφρική αρτηριακή στένωση
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Αναισθησία
- Cardiomyopathie obstructive
- Παιδί μεταξύ 6 και 18 ετών
- Υπεραλραντοστερόλης Πρωτοβάθμιος
- σοβαρή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια
- Insuffisance cardiaque congestive sévère
- Φως έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια
- νεφρική ανεπάρκεια
- Εγκεφαλική αγγειακή ανεπάρκεια
- Χειρουργική παρέμβαση
- = μυοκαρδική ισχαιμία
- = Hémodialysis
- Aortique
- Μιτροειδές στένωση
- Θέμα άνω των 75 ετών
- Μαύρο θέμα
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Αναισθησία
- Cardiomyopathie obstructive
- Παιδί μεταξύ 6 και 18 ετών
- Υπεραλραντοστερόλης Πρωτοβάθμιος
- σοβαρή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια
- Insuffisance cardiaque congestive sévère
- Φως έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια
- νεφρική ανεπάρκεια
- Εγκεφαλική αγγειακή ανεπάρκεια
- Χειρουργική παρέμβαση
- = μυοκαρδική ισχαιμία
- = Hémodialysis
- Aortique
- Μιτροειδές στένωση
- Θέμα άνω των 75 ετών
- Μαύρο θέμα
|
Interactions médicamenteuses x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II + Aliskirène
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας, νεφρική ανεπάρκεια, καρδιαγγειακά. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αντενδείξεις: Στον διαβητικό ασθενή ή νεφρική ανεπαρκή. Δεν συνιστάται η ένωση: σε άλλες περιπτώσεις.
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται = Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II + | κάλιο (μόνο ή συνεργάτες) εκτός από την σπιρονολακτόνη και την éplérenoneDiurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας (ενδεχομένως θανατηφόρα) Ειδικά σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (προσθήκη υπερκρατικών επιδράσεων). Οδήγηση για να κρατήσει Εάν η συσχέτιση είναι δικαιολογημένη, αυστηρός έλεγχος της Καλιεμίας και της λειτουργίας των νεφρών. Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + Λίθιο
Κίνδυνοι και μηχανισμοί outheal της λιθαιμίας που μπορεί να φτάσει στις τοξικές τιμές (μείωση της νεφρικής απέκκρισης του λιθίου). | Πάρτε Conduite à tenir Εάν η χρήση ενός ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης II είναι απαραίτητη, η αυστηρή παρακολούθηση της λιθιαιμίας και η προσαρμογή της δοσολογίας. = Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 592 Potassium
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί εκτός από την περίπτωση της υποκαλιαιμίας. Φάρμακα, βραδυκινίνη και αγγειο-Οίδημα + | Bradykinine και αγγειο-λάδιMédicaments, bradykinine et angio-oedème
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της εμφάνισης αυτής της ανεπιθύμητης ενέργειας, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα. Οδήγηση για να κρατήσει που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα += Προσροφητικές προσροφήσεις
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II += Ακετυλοσαλικυλικό οξύ (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Οι αντιφλεγμονώδεις δόσεις του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (> = 1 g ανά βύσμα και/ή> = 3 g ανά ημέρα) ή για αναλγητικά ή αντιπυρετικά δόσεις (> = 500 mg ανά βύσμα και/ή <3 g ανά ημέρα): οξεία νεφρική ανεπάρκεια στον ασθενή σε κίνδυνο (ηλικιωμένος, αφυδατωμένος, κάτω από τα διουρητικά, νεφρικές προσταγλανδίνες. Επιπλέον, μείωση του αντιυπερτασικού αποτελέσματος. Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Οδήγηση για να κρατήσει Ενυδατώστε τον ασθενή και παρακολουθήστε τη νεφρική λειτουργία στην αρχή της θεραπείας και τακτικά κατά τη διάρκεια της ένωσης. = Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 620 Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes Οξεία νεφρική ανεπάρκεια στον ασθενή σε κίνδυνο (ηλικιωμένοι, αφυδατωμένοι, υπό διουρητικά, με αλλοιωμένη νεφρική λειτουργία), με μείωση της σπειραματικής διήθησης δευτερογενώς σε μείωση της σύνθεσης των νεφρικών προσταγλανδών. Αυτά τα αποτελέσματα είναι γενικά αναστρέψιμα. Επιπλέον, μείωση του αντιυπερτασικού αποτελέσματος. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί ενυδατώνει τον ασθενή και παρακολουθεί τη νεφρική λειτουργία στην αρχή της θεραπείας και τακτικά κατά τη διάρκεια της συσχέτισης. = Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 626 Diurétiques hypokaliémiants
Risques et mécanismes Κίνδυνος βίαιης υπότασης και/ή οξείας νεφρικής ανεπάρκειας κατά την εισαγωγή ή αύξηση της δοσολογίας μιας θεραπείας με ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης ΙΙ σε περίπτωση προϋπάρχουσας υδροσωτικής κατάθλιψης. Τρέξιμο για να κρατήσει στην αρτηριακή πίεση, πότε θα μπορούσε να προκαλέσει μια υδροσωμένη εξάντληση, είναι απαραίτητο:- είτε να σταματήσουμε τα διουρητικά πριν ξεκινήσει η θεραπεία με τον ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης II και να επανεισαγάγει ένα hypokaliian διουρητικό εάν είναι απαραίτητο αργότερα. - ή χορηγούν μειωμένες αρχικές δόσεις ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης ΙΙ και αυξάνουν σταδιακά τη δοσολογία. Σε όλες τις περιπτώσεις: Παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας (κρεατινιναιμία) στις πρώτες εβδομάδες θεραπείας με τον ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης II. Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 732 Eplérénone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί - Υπερκαλαιμία, ειδικά στους ηλικιωμένους.
- Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας (ενδεχομένως θανατηφόρα) ειδικά σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (προσθήκη υπερκαλιιμικών επιδράσεων). Συμπεριφορά για να κρατήσετε - Ο αυστηρός έλεγχος της Καλιεμίας και της νεφρικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της ένωσης.
- Για σπιρονολακτόνη σε δόσεις μεταξύ 12,5 mg και 50 mg/ημέρα, και για το εγώ που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας, καθώς και στην περίπτωση της υποκαλιαιμίας: αυστηρός έλεγχος της Καλαλιμίας και της νεφρικής λειτουργίας. Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + Spironolactone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας (ενδεχομένως θανατηφόρα) Ειδικά σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (προσθήκη υπερκαλιιμικών επιδράσεων). Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί για την σπιρονολακτόνη σε δόσεις μεταξύ 12,5 mg και 50 mg/ημέρα και για την οικολογική παραμόρφωση που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας, καθώς και στην περίπτωση της υποκαλιαιμίας: αυστηρός έλεγχος της γαλαλαιαιμίας και της νεφρικής λειτουργίας. φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + Tizanidine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol
προφορικά diranges που χορηγούνται από προφορική διαδρομή += chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Bas Niveau de gravité : για να ληφθεί υπόψη Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 662 Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η συσχέτιση είναι δυνατή, ο αυξημένος κίνδυνος υποβάθμισης της νεφρικής λειτουργίας ή ακόμα και η οξεία νεφρική ανεπάρκεια και η αύξηση της υπερκαλιαιμίας, καθώς και η υπόταση και οι συγχωνεύσεις. Dans les indications où cette association est possible, risque accru de dégradation de la fonction rénale, voire insuffisance rénale aiguë, et majoration de l'hyperkaliémie, ainsi que de l'hypotension et des syncopes. Οδήγηση για να κρατήσει Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Alphablockers doxazosine)
Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Δοξαζοσίνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΗ ΕΠΙΠΤΩΣΗ ΤΟΥ HYPORESUR. Κίνδυνος σοβαρής ορθοστατικής υπότασης. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς += Αντιφυνίαινες άλφα-αναστολείς (εκτός από δοξαζοσίνη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ανταλλαγή του υποτασικού αποτελέσματος. Αυξημένος κίνδυνος ορθοστατικής υπότασης. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Hyperkaliemant + Hyperkaliémiaants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της υπερκαλιαιμίας, δυνητικά θανατηφόρα. | Πάρτε Conduite à tenir φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + φάρμακα κατά την προέλευση της ορθοστατικής υπότασης
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της υπότασης, ιδίως ορθοστατικού. Οδήγηση για να κρατήσει | Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Χαρτογράφηση του κινδύνου υπότασης, ιδιαίτερα ορθοστατικού. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + καθαρτικό (τύπος macrogol) Μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση για να κρατήσει Evite Η πρόσληψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την πραγματοποίηση του χαλαριού της εξέτασης.
Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II + Aliskirène
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας, νεφρική ανεπάρκεια, καρδιαγγειακά. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αντενδείξεις: Στον διαβητικό ασθενή ή νεφρική ανεπαρκή. Δεν συνιστάται η ένωση: σε άλλες περιπτώσεις.
Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II + Aliskirène | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | = Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας, νεφρική ανεπάρκεια, καρδιαγγειακά. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Αντενδείξεις: Στον διαβητικό ασθενή ή νεφρική ανεπαρκή. Δεν συνιστάται η ένωση: σε άλλες περιπτώσεις. |
Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται = Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II + | κάλιο (μόνο ή συνεργάτες) εκτός από την σπιρονολακτόνη και την éplérenoneDiurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας (ενδεχομένως θανατηφόρα) Ειδικά σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (προσθήκη υπερκρατικών επιδράσεων). Οδήγηση για να κρατήσει Εάν η συσχέτιση είναι δικαιολογημένη, αυστηρός έλεγχος της Καλιεμίας και της λειτουργίας των νεφρών. Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + Λίθιο
Κίνδυνοι και μηχανισμοί outheal της λιθαιμίας που μπορεί να φτάσει στις τοξικές τιμές (μείωση της νεφρικής απέκκρισης του λιθίου). | Πάρτε Conduite à tenir Εάν η χρήση ενός ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης II είναι απαραίτητη, η αυστηρή παρακολούθηση της λιθιαιμίας και η προσαρμογή της δοσολογίας. = Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 592 Potassium
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί εκτός από την περίπτωση της υποκαλιαιμίας. Φάρμακα, βραδυκινίνη και αγγειο-Οίδημα + | Bradykinine και αγγειο-λάδιMédicaments, bradykinine et angio-oedème
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της εμφάνισης αυτής της ανεπιθύμητης ενέργειας, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα. Οδήγηση για να κρατήσει που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα += Προσροφητικές προσροφήσεις
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
= Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II + | κάλιο (μόνο ή συνεργάτες) εκτός από την σπιρονολακτόνη και την éplérenoneDiurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας (ενδεχομένως θανατηφόρα) Ειδικά σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (προσθήκη υπερκρατικών επιδράσεων). |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Εάν η συσχέτιση είναι δικαιολογημένη, αυστηρός έλεγχος της Καλιεμίας και της λειτουργίας των νεφρών. |
Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + Λίθιο | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | outheal της λιθαιμίας που μπορεί να φτάσει στις τοξικές τιμές (μείωση της νεφρικής απέκκρισης του λιθίου). | Πάρτε |
| Conduite à tenir | Εάν η χρήση ενός ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης II είναι απαραίτητη, η αυστηρή παρακολούθηση της λιθιαιμίας και η προσαρμογή της δοσολογίας. |
= Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 592 Potassium | |
| Risques et mécanismes | Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | εκτός από την περίπτωση της υποκαλιαιμίας. |
Φάρμακα, βραδυκινίνη και αγγειο-Οίδημα + | Bradykinine και αγγειο-λάδιMédicaments, bradykinine et angio-oedème | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της εμφάνισης αυτής της ανεπιθύμητης ενέργειας, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα += Προσροφητικές προσροφήσεις | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II += Ακετυλοσαλικυλικό οξύ (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Οι αντιφλεγμονώδεις δόσεις του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (> = 1 g ανά βύσμα και/ή> = 3 g ανά ημέρα) ή για αναλγητικά ή αντιπυρετικά δόσεις (> = 500 mg ανά βύσμα και/ή <3 g ανά ημέρα): οξεία νεφρική ανεπάρκεια στον ασθενή σε κίνδυνο (ηλικιωμένος, αφυδατωμένος, κάτω από τα διουρητικά, νεφρικές προσταγλανδίνες. Επιπλέον, μείωση του αντιυπερτασικού αποτελέσματος. Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Οδήγηση για να κρατήσει Ενυδατώστε τον ασθενή και παρακολουθήστε τη νεφρική λειτουργία στην αρχή της θεραπείας και τακτικά κατά τη διάρκεια της ένωσης. = Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 620 Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes Οξεία νεφρική ανεπάρκεια στον ασθενή σε κίνδυνο (ηλικιωμένοι, αφυδατωμένοι, υπό διουρητικά, με αλλοιωμένη νεφρική λειτουργία), με μείωση της σπειραματικής διήθησης δευτερογενώς σε μείωση της σύνθεσης των νεφρικών προσταγλανδών. Αυτά τα αποτελέσματα είναι γενικά αναστρέψιμα. Επιπλέον, μείωση του αντιυπερτασικού αποτελέσματος. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί ενυδατώνει τον ασθενή και παρακολουθεί τη νεφρική λειτουργία στην αρχή της θεραπείας και τακτικά κατά τη διάρκεια της συσχέτισης. = Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 626 Diurétiques hypokaliémiants
Risques et mécanismes Κίνδυνος βίαιης υπότασης και/ή οξείας νεφρικής ανεπάρκειας κατά την εισαγωγή ή αύξηση της δοσολογίας μιας θεραπείας με ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης ΙΙ σε περίπτωση προϋπάρχουσας υδροσωτικής κατάθλιψης. Τρέξιμο για να κρατήσει στην αρτηριακή πίεση, πότε θα μπορούσε να προκαλέσει μια υδροσωμένη εξάντληση, είναι απαραίτητο:- είτε να σταματήσουμε τα διουρητικά πριν ξεκινήσει η θεραπεία με τον ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης II και να επανεισαγάγει ένα hypokaliian διουρητικό εάν είναι απαραίτητο αργότερα. - ή χορηγούν μειωμένες αρχικές δόσεις ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης ΙΙ και αυξάνουν σταδιακά τη δοσολογία. Σε όλες τις περιπτώσεις: Παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας (κρεατινιναιμία) στις πρώτες εβδομάδες θεραπείας με τον ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης II. Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 732 Eplérénone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί - Υπερκαλαιμία, ειδικά στους ηλικιωμένους.
- Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας (ενδεχομένως θανατηφόρα) ειδικά σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (προσθήκη υπερκαλιιμικών επιδράσεων). Συμπεριφορά για να κρατήσετε - Ο αυστηρός έλεγχος της Καλιεμίας και της νεφρικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της ένωσης.
- Για σπιρονολακτόνη σε δόσεις μεταξύ 12,5 mg και 50 mg/ημέρα, και για το εγώ που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας, καθώς και στην περίπτωση της υποκαλιαιμίας: αυστηρός έλεγχος της Καλαλιμίας και της νεφρικής λειτουργίας. Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + Spironolactone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας (ενδεχομένως θανατηφόρα) Ειδικά σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (προσθήκη υπερκαλιιμικών επιδράσεων). Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί για την σπιρονολακτόνη σε δόσεις μεταξύ 12,5 mg και 50 mg/ημέρα και για την οικολογική παραμόρφωση που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας, καθώς και στην περίπτωση της υποκαλιαιμίας: αυστηρός έλεγχος της γαλαλαιαιμίας και της νεφρικής λειτουργίας. φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + Tizanidine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol
προφορικά diranges που χορηγούνται από προφορική διαδρομή += chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II += Ακετυλοσαλικυλικό οξύ (συστηματική διαδρομή) | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Οι αντιφλεγμονώδεις δόσεις του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (> = 1 g ανά βύσμα και/ή> = 3 g ανά ημέρα) ή για αναλγητικά ή αντιπυρετικά δόσεις (> = 500 mg ανά βύσμα και/ή <3 g ανά ημέρα): οξεία νεφρική ανεπάρκεια στον ασθενή σε κίνδυνο (ηλικιωμένος, αφυδατωμένος, κάτω από τα διουρητικά, νεφρικές προσταγλανδίνες. Επιπλέον, μείωση του αντιυπερτασικού αποτελέσματος. | Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Ενυδατώστε τον ασθενή και παρακολουθήστε τη νεφρική λειτουργία στην αρχή της θεραπείας και τακτικά κατά τη διάρκεια της ένωσης. |
= Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 620 Anti-inflammatoires non stéroïdiens | |
| Risques et mécanismes | Οξεία νεφρική ανεπάρκεια στον ασθενή σε κίνδυνο (ηλικιωμένοι, αφυδατωμένοι, υπό διουρητικά, με αλλοιωμένη νεφρική λειτουργία), με μείωση της σπειραματικής διήθησης δευτερογενώς σε μείωση της σύνθεσης των νεφρικών προσταγλανδών. Αυτά τα αποτελέσματα είναι γενικά αναστρέψιμα. Επιπλέον, μείωση του αντιυπερτασικού αποτελέσματος. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | ενυδατώνει τον ασθενή και παρακολουθεί τη νεφρική λειτουργία στην αρχή της θεραπείας και τακτικά κατά τη διάρκεια της συσχέτισης. |
= Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 626 Diurétiques hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Κίνδυνος βίαιης υπότασης και/ή οξείας νεφρικής ανεπάρκειας κατά την εισαγωγή ή αύξηση της δοσολογίας μιας θεραπείας με ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης ΙΙ σε περίπτωση προϋπάρχουσας υδροσωτικής κατάθλιψης. |
| Τρέξιμο για να κρατήσει | στην αρτηριακή πίεση, πότε θα μπορούσε να προκαλέσει μια υδροσωμένη εξάντληση, είναι απαραίτητο:- είτε να σταματήσουμε τα διουρητικά πριν ξεκινήσει η θεραπεία με τον ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης II και να επανεισαγάγει ένα hypokaliian διουρητικό εάν είναι απαραίτητο αργότερα. - ή χορηγούν μειωμένες αρχικές δόσεις ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης ΙΙ και αυξάνουν σταδιακά τη δοσολογία. Σε όλες τις περιπτώσεις: Παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας (κρεατινιναιμία) στις πρώτες εβδομάδες θεραπείας με τον ανταγωνιστή της αγγειοτενσίνης II. |
Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 732 Eplérénone | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | - Υπερκαλαιμία, ειδικά στους ηλικιωμένους. - Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας (ενδεχομένως θανατηφόρα) ειδικά σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (προσθήκη υπερκαλιιμικών επιδράσεων). |
| Συμπεριφορά για να κρατήσετε | - Ο αυστηρός έλεγχος της Καλιεμίας και της νεφρικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της ένωσης. - Για σπιρονολακτόνη σε δόσεις μεταξύ 12,5 mg και 50 mg/ημέρα, και για το εγώ που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας, καθώς και στην περίπτωση της υποκαλιαιμίας: αυστηρός έλεγχος της Καλαλιμίας και της νεφρικής λειτουργίας. |
Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + Spironolactone | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας (ενδεχομένως θανατηφόρα) Ειδικά σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (προσθήκη υπερκαλιιμικών επιδράσεων). |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | για την σπιρονολακτόνη σε δόσεις μεταξύ 12,5 mg και 50 mg/ημέρα και για την οικολογική παραμόρφωση που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας, καθώς και στην περίπτωση της υποκαλιαιμίας: αυστηρός έλεγχος της γαλαλαιαιμίας και της νεφρικής λειτουργίας. |
φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + Tizanidine | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol προφορικά diranges που χορηγούνται από προφορική διαδρομή += chélatrtes | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί | Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν. |
Niveau de gravité : για να ληφθεί υπόψη Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 662 Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η συσχέτιση είναι δυνατή, ο αυξημένος κίνδυνος υποβάθμισης της νεφρικής λειτουργίας ή ακόμα και η οξεία νεφρική ανεπάρκεια και η αύξηση της υπερκαλιαιμίας, καθώς και η υπόταση και οι συγχωνεύσεις. Dans les indications où cette association est possible, risque accru de dégradation de la fonction rénale, voire insuffisance rénale aiguë, et majoration de l'hyperkaliémie, ainsi que de l'hypotension et des syncopes. Οδήγηση για να κρατήσει Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Alphablockers doxazosine)
Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Δοξαζοσίνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΗ ΕΠΙΠΤΩΣΗ ΤΟΥ HYPORESUR. Κίνδυνος σοβαρής ορθοστατικής υπότασης. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς += Αντιφυνίαινες άλφα-αναστολείς (εκτός από δοξαζοσίνη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ανταλλαγή του υποτασικού αποτελέσματος. Αυξημένος κίνδυνος ορθοστατικής υπότασης. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Hyperkaliemant + Hyperkaliémiaants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της υπερκαλιαιμίας, δυνητικά θανατηφόρα. | Πάρτε Conduite à tenir φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + φάρμακα κατά την προέλευση της ορθοστατικής υπότασης
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της υπότασης, ιδίως ορθοστατικού. Οδήγηση για να κρατήσει | Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Χαρτογράφηση του κινδύνου υπότασης, ιδιαίτερα ορθοστατικού. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + καθαρτικό (τύπος macrogol) Μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση για να κρατήσει Evite Η πρόσληψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την πραγματοποίηση του χαλαριού της εξέτασης.
Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II + || 662 Inhibiteurs de l'enzyme de conversion | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η συσχέτιση είναι δυνατή, ο αυξημένος κίνδυνος υποβάθμισης της νεφρικής λειτουργίας ή ακόμα και η οξεία νεφρική ανεπάρκεια και η αύξηση της υπερκαλιαιμίας, καθώς και η υπόταση και οι συγχωνεύσεις. | Dans les indications où cette association est possible, risque accru de dégradation de la fonction rénale, voire insuffisance rénale aiguë, et majoration de l'hyperkaliémie, ainsi que de l'hypotension et des syncopes. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Alphablockers doxazosine) Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς + Δοξαζοσίνη | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΗ ΕΠΙΠΤΩΣΗ ΤΟΥ HYPORESUR. Κίνδυνος σοβαρής ορθοστατικής υπότασης. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Αντιϋπερτασέτες εκτός από τους άλφα-αναστολείς += Αντιφυνίαινες άλφα-αναστολείς (εκτός από δοξαζοσίνη) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Ανταλλαγή του υποτασικού αποτελέσματος. Αυξημένος κίνδυνος ορθοστατικής υπότασης. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Hyperkaliemant + Hyperkaliémiaants | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της υπερκαλιαιμίας, δυνητικά θανατηφόρα. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | |
φάρμακα μειώνοντας την αρτηριακή πίεση + φάρμακα κατά την προέλευση της ορθοστατικής υπότασης | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της υπότασης, ιδίως ορθοστατικού. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | | |
Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Χαρτογράφηση του κινδύνου υπότασης, ιδιαίτερα ορθοστατικού. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + καθαρτικό (τύπος macrogol) Μηχανισμοί | |
| Risques et mécanismes | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Evite Η πρόσληψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την πραγματοποίηση του χαλαριού της εξέτασης. |
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα - αλληλεπίδραση τροφίμων: Τρόφιμα πλούσια σε κάλιο
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Πληροφορίες του ασθενούς: Συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση έργου ή υποψίας εγκυμοσύνης
- = Fetotoxic Medicine
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία- Risque d'angioedème intestinal
- = Κίνδυνος υπερκαλιαιμίας
- Κίνδυνος αρτηριακής υπότασης
Παρακολούθηση ασθενών - = Παρακολούθηση του ιονογράφου πλάσματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης αγγειοοίδημα
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες οχήματα και να χρησιμοποιήσετε μηχανές
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | = Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologie | |||
| DIVERS | |||
| Αιματολογία | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| = στο Musculo-Squettic | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα | |||
| Ουρολογία, νεφρολογία |
Δείτε επίσης ουσίες
Candésartan Ciletil
Χημεία
| IUPAC | (RS) -1-[[(κυκλοεξυλοξ) καρβονυλ] αιθυλο] 2-αιθοξυ-1- [4- [2- (1Η-τετραζολ-5-υλ) φαινυλ] βενζυλ] -1Η-βενζιμιδαζόλη-7-καρβοξυλικό || 830 |
|---|---|
| Synonymes | Candesartan Cilextil |
Δοσολογία
| καθορισμένη δόση ημέρας (WHO) |
|
|---|
