Σχετικά με το Edetate νατρίου ασβεστίου
Ενημέρωση: Ιανουάριος 2013 | Η ουσία
Gammes contenant la substance
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Επεξεργασία νάτριο ασβεστίου 50 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V03 - Όλα τα άλλα φάρμακα V03A - Medicaments V03AB - Αντίδοτα V03AB03 - Edetates |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι διαχείρισης Edetate νάτριο ασβεστίου 50 mg/ml Sol Sol Inj Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Καρύδας
Δοσολογία Μονάδα υποδοχής ML- = Edetate νατρίου ασβεστίου: 50 mg
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με αργή έγχυση IV
- ημέρες
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Καρύδας
- = Τυπική δοσολογία
- 500 έως 1 000 mg 1
- για 5 ημέρες
Θεραπείες θεραπείας - Διαχείριση με αργή έγχυση IV
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Καρύδας
Δοσολογία Μονάδα υποδοχής ML- = Edetate νατρίου ασβεστίου: 50 mg
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με αργή έγχυση IV
- ημέρες
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Καρύδας
- = Τυπική δοσολογία
- 500 έως 1 000 mg 1
- για 5 ημέρες
Μονάδα υποδοχής ML- = Edetate νατρίου ασβεστίου: 50 mg
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με αργή έγχυση IV
- ημέρες
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Καρύδας
- = Τυπική δοσολογία
- 500 έως 1 000 mg 1
- για 5 ημέρες
- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με αργή έγχυση IV
- ημέρες
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Καρύδας
- = Τυπική δοσολογία
- 500 έως 1 000 mg 1
- για 5 ημέρες
Ασθενής από 15 χρόνια
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Καρύδας
- = Τυπική δοσολογία
- 500 έως 1 000 mg 1
- για 5 ημέρες
Θεραπείες θεραπείας - Διαχείριση με αργή έγχυση IV
- Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Edetate ασβέστιο de νάτριο 50 mg/ml inc Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Out-Contraindication Absolute- Anurie |
- Hépatite
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Νεφρική ανεπάρκεια
προφυλάξεις II Μέτρια= Βαρύτητα: Προφυλάξεις
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνα) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 427 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος νεφροπάθειας
από τους ασθενείς - = Συνηθισμένο της νεφρικής λειτουργίας πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας | Θεραπεία
- Surveillance du taux de plomb plasmatique avant et pendant le traitement
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα 000) || 449 Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη Διάφορα feveu (Εξαιρετική)
Orl, στοματολογία = (εξαίρεση)
Καρδιαγγειακό σύστημα Παροδική υπόταση (Εξαιρετική)
Βλάβη (Εξαιρετική)
= Πεπτικό σύστημα Vomissement (Εξαιρετική)
Νευρικό σύστημα Cephalae (Εξαιρετική)
Ουρολογία, νεφρολογία Orced Tubular Tubular
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Out-Contraindication Absolute- Anurie |
- Hépatite
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Νεφρική ανεπάρκεια
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Out-Contraindication Absolute- Anurie |
- Hépatite
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Νεφρική ανεπάρκεια
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Βαρύτητα: Προφυλάξεις
II Μέτρια
= Βαρύτητα: Προφυλάξεις
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος νεφροπάθειας
από τους ασθενείς - = Συνηθισμένο της νεφρικής λειτουργίας πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας | Θεραπεία
- Surveillance du taux de plomb plasmatique avant et pendant le traitement
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | 000) || 449 | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Διάφορα | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| = Πεπτικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| Ουρολογία, νεφρολογία |
Βλέπε επίσης ουσίες
Calcium édétate de sodium
Χημεία
| IUPAC | SEL Disodiciquic του οξέος αιθυλενίου διαμετρημένη τετραγωνισμένο ένυδρο |
|---|---|
| Συνώνυμα | sodium calcium edetate |
