Έχει αντιβακτηριακή δραστικότητα στο Cocci Gram +. Το II έχει αναλγητικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Διάλυμα Biclotymol 2,5 % (25 mg/ml) για σπρέι από του στόματος
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
ATC |
---|
- Αναπνευστικό σύστημα R02 - Προετοιμασία για το λαιμό | Προετοιμασίες για το λαιμό R02A - PREPARATIONS POUR LA GORGE R02AA - Αντισηπτικά R02AA19 - Φαινόλη |
Κίνδυνος για εγκυμοσύνη και θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Ενδείξεις και μέθοδοι διαχείρισης Biclotymol 2,5 % Sol P Pulv Bucc Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Bucco-pharyngeal, ανοσοενισχυτική θεραπεία (ενός)
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
δοσολογία Λήψη μονάδας Κολλοποίηση
Διοίκηση αξιωματικού - προφορικός τρόπος
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Πάρτε το κάθετο μπουκάλι κατά τη διάρκεια του ψεκασμού
- θεραπεία για επανεξέταση σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης μετά από 5 ημέρες
δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος | Bucco-pharyngeal, ανοσοενισχυτική θεραπεία (του Α)
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Τυπική δοσολογία
- 2 ψεκασμός 3 φορές την ημέρα
Απόλυτες διάρκειες θεραπείας
Μην υπερβαίνετε τις 5 ημέρες θεραπείας. Θεραπεία
Modalités d'administration du traitement - Η διάρκεια της θεραπείας περιορίζεται σε 5 ημέρες
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
- Παρατεταμένη θεραπεία για να αποφευχθεί
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Bucco-pharyngeal, ανοσοενισχυτική θεραπεία (ενός)
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
δοσολογία Λήψη μονάδας Κολλοποίηση
Διοίκηση αξιωματικού - προφορικός τρόπος
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Πάρτε το κάθετο μπουκάλι κατά τη διάρκεια του ψεκασμού
- θεραπεία για επανεξέταση σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης μετά από 5 ημέρες
δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος | Bucco-pharyngeal, ανοσοενισχυτική θεραπεία (του Α)
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Τυπική δοσολογία
- 2 ψεκασμός 3 φορές την ημέρα
Απόλυτες διάρκειες θεραπείας
Μην υπερβαίνετε τις 5 ημέρες θεραπείας. Θεραπεία
Λήψη μονάδας Κολλοποίηση
Διοίκηση αξιωματικού - προφορικός τρόπος
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Πάρτε το κάθετο μπουκάλι κατά τη διάρκεια του ψεκασμού
- θεραπεία για επανεξέταση σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης μετά από 5 ημέρες
δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος | Bucco-pharyngeal, ανοσοενισχυτική θεραπεία (του Α)
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Τυπική δοσολογία
- 2 ψεκασμός 3 φορές την ημέρα
Απόλυτες διάρκειες θεραπείας
- προφορικός τρόπος
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Πάρτε το κάθετο μπουκάλι κατά τη διάρκεια του ψεκασμού
- θεραπεία για επανεξέταση σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης μετά από 5 ημέρες
δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος | Bucco-pharyngeal, ανοσοενισχυτική θεραπεία (του Α)
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Τυπική δοσολογία
- 2 ψεκασμός 3 φορές την ημέρα
Απόλυτες διάρκειες θεραπείας
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος | Bucco-pharyngeal, ανοσοενισχυτική θεραπεία (του Α)
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Τυπική δοσολογία
- 2 ψεκασμός 3 φορές την ημέρα
Μην υπερβαίνετε τις 5 ημέρες θεραπείας. Θεραπεία
Modalités d'administration du traitement - Η διάρκεια της θεραπείας περιορίζεται σε 5 ημέρες
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
- Παρατεταμένη θεραπεία για να αποφευχθεί
= Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών | % Sol p pulv buccBICLOTYMOL 2,5 % sol p pulv bucc Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Bas
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Βρέφος μικρότερο από 30 μήνες
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις || 439 - Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 454 1 2 3 4 5 6 | || 460 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - Μην συσχετίζεστε με μια άλλη αντισηπτική θεραπεία
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αναδευτείτε τη φιάλη πριν από την απασχόληση
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Fréquence inconnue Dermatologie Ultarcaire
Δέρμα έκρηξης
δερματικό ερύθημα
Ανοσο-αλλεργολογία = Quincke
Orl, στοματολογία Oedème labial
Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Bas |
---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Βρέφος μικρότερο από 30 μήνες
= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Βρέφος μικρότερο από 30 μήνες
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις || 439 - Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις || 439 - Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - Μην συσχετίζεστε με μια άλλη αντισηπτική θεραπεία
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αναδευτείτε τη φιάλη πριν από την απασχόληση
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Fréquence inconnue |
---|---|---|---|
Dermatologie | |||
Ανοσο-αλλεργολογία | |||
Orl, στοματολογία |
Δείτε επίσης ουσίες
biclotymol
Χημεία
IUPAC | μεθυλενίου-2.2.2 Θυμόλη) || 507 |
---|