Το Bésilésomab είναι ένας ποντικός ανοσοσφαιρίνης του ισότυπου IgG1, ο οποίος συνδέεται ειδικά με το NCA-95 (μη ειδικό αντιγόνο διασταυρούμενης αντίδρασης 95), το επίτοπο που εκφράζεται στην κυτταρική μεμβράνη κοκκιοκυττάρων και τους πρόδρομους τους. Το bésilésomab αντιδρά διασταυρωμένα με τους όγκους που εκφράζουν το καρκίνο-εμβρυονικό αντιγόνο (ACE). Το bésilésomab δεν ασκεί καμία επίδραση στην ενεργοποίηση του συμπληρώματος ή στη λειτουργία των κοκκιοκυττάρων ή των πλακών.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
BeSilesomab 1 mg KCK P PREP RADIOPHARMA
Τελευταία τροποποίηση: 15/04/2021 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V09 - Radiopharmaceutical Products για διαγνωστική χρήση V09H - DETECTION D'UNE INFLAMMATION ET D'UNE INFECTION V09HA - Προέρχεται 99mtc -TechNetium V09HA03 - 99MTC -TechNetium Antigranulocyte Antigran Antigranous |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης BeSilesomab 1 mg trouss p prep radiopharma Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Scintigraphie de tissu inflammatoire
- Osseful Scintigraphy
δοσολογία Μονάδα λήψης = μπουκάλι- Bésilésomab: 1 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - Συνεχιζόμενη διαδρομή
- Απόκτηση πρόσθετων εικόνων που συνιστώνται 24 ώρες μετά την ένεση
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 3 στις 6 ώρες μετά την ένεση
δοσολογία Patient à partir de 18 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Φλεγμονώδης σπινθηρογραφία - ΣπινARPHY οστών
- Τυπική δοσολογία
- 0.25 έως 1 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= θεραπεία - Διαχείριση σε μεμονωμένη ένεση
= Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Scintigraphie de tissu inflammatoire
- Osseful Scintigraphy
δοσολογία Μονάδα λήψης = μπουκάλι- Bésilésomab: 1 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - Συνεχιζόμενη διαδρομή
- Απόκτηση πρόσθετων εικόνων που συνιστώνται 24 ώρες μετά την ένεση
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 3 στις 6 ώρες μετά την ένεση
δοσολογία Patient à partir de 18 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Φλεγμονώδης σπινθηρογραφία - ΣπινARPHY οστών
- Τυπική δοσολογία
- 0.25 έως 1 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μονάδα λήψης = μπουκάλι- Bésilésomab: 1 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - Συνεχιζόμενη διαδρομή
- Απόκτηση πρόσθετων εικόνων που συνιστώνται 24 ώρες μετά την ένεση
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 3 στις 6 ώρες μετά την ένεση
δοσολογία Patient à partir de 18 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Φλεγμονώδης σπινθηρογραφία - ΣπινARPHY οστών
- Τυπική δοσολογία
- 0.25 έως 1 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Συνεχιζόμενη διαδρομή
- Απόκτηση πρόσθετων εικόνων που συνιστώνται 24 ώρες μετά την ένεση
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 3 στις 6 ώρες μετά την ένεση
δοσολογία Patient à partir de 18 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Φλεγμονώδης σπινθηρογραφία - ΣπινARPHY οστών
- Τυπική δοσολογία
- 0.25 έως 1 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Φλεγμονώδης σπινθηρογραφία - ΣπινARPHY οστών
- Τυπική δοσολογία
- 0.25 έως 1 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= θεραπεία - Διαχείριση σε μεμονωμένη ένεση
= Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
= Πληροφορίες σχετικά με τον ασθενή ασφαλείας BestHolesomab 1 mg KCK P PREP Radiopharma Επίπεδο κινδύνου: x κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- = Ποσοστό αντισωμάτων αντι-μούρίνες HAMA ανιχνευτές
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - γυναίκα ικανή να είναι έγκυος
- = κακοήθη αιμοπάθεια
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση (μήνας) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι x x= Απόλυτη αντένδυση
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος κατάρτισης αυτοάνοσων αντισωμάτων
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Παρακολούθηση ασθενών - Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση μετά τη θεραπεία
- Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση πριν από τη θεραπεία
- = DoActive Starication Risk Sublication
- = Ειδικό
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE = Αντιμουρίνη αντισώματος (πολύ συχνή)
Καρκίνος Cancer secondaire
Δερματολογία Ultarcaire (όχι πολύ συχνή)
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία (όχι πολύ συχνή)
= Quincke(Peu fréquent)
Réaction anaphylactique (σπάνιο)
Αντίδραση αναφυλαειδούς (σπάνιο)
Νεοατολογία = κληρονομικές ανωμαλίες
Καρδιαγγειακό σύστημα Hypotension artérielle (συχνή)
μυοσκελετικό σύστημα Αρθρωτικός πόνος (σπάνιο)
Πόνος μυών (σπάνιο)
| Επίπεδο κινδύνου: | x κριτική | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- = Ποσοστό αντισωμάτων αντι-μούρίνες HAMA ανιχνευτές
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- = Ποσοστό αντισωμάτων αντι-μούρίνες HAMA ανιχνευτές
|
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - γυναίκα ικανή να είναι έγκυος
- = κακοήθη αιμοπάθεια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - γυναίκα ικανή να είναι έγκυος
- = κακοήθη αιμοπάθεια
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος κατάρτισης αυτοάνοσων αντισωμάτων
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Παρακολούθηση ασθενών - Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση μετά τη θεραπεία
- Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση πριν από τη θεραπεία
- = DoActive Starication Risk Sublication
- = Ειδικό
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Καρκίνος | |||
| Δερματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Νεοατολογία | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| μυοσκελετικό σύστημα |
Δείτε επίσης ουσίες
bésilésomab
Χημεία
| Συνώνυμα | BeSilesomab |
|---|
