Το Atosiban, Peptide Synthesis ([MPa 1]-Οξυτοκίνη), είναι ένας ανταγωνιστικός ανταγωνιστής της οξυτοκίνης σε επίπεδο υποδοχέα. Σε αρουραίους και ινδικά χοιρίδια, τα ατοτοσινάνη έχουν αποδειχθεί ότι συνδέονται με υποδοχείς οξυτοκίνης, μειώνει τη συχνότητα των συστολών και τον τόνο του μυός της μήτρας, με αποτέλεσμα την καταστολή των συστολών της μήτρας.2, Thr4, Orn8]-ocytocine), est un antagoniste compétitif de l'ocytocine au niveau des récepteurs. Chez le rat et le cobaye, il a été démontré que l'atosiban se lie aux récepteurs de l'ocytocine, diminue la fréquence des contractions et la tonicité du muscle utérin, entraînant la suppression des contractions utérines.
Έχει επίσης αποδειχθεί ότι η ατοτοσινάνη δεσμεύεται με υποδοχείς βανοπρεσίνης, αναστέλλοντας έτσι την επίδραση της αγγειοπρεσίνης. Στα ζώα, το Atosiban δεν είχε καρδιαγγειακή επίδραση.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Atosiban (οξικό) 7,5 mg/ml διάλυμα που πρέπει να αραιωθεί για έγχυση
Τελευταία τροποποίηση: 01/18/2023 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
G - Σύστημα γεννητικών ουροποιητικών και σεξουαλικών ορμονών G02 - Γυναικολογική G02C - Άλλα γυναικολογικά φάρμακα G02CX - Άλλα γυναικολογικά φάρμακα G02CX01 - Atosiban |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Atosiban (οξικό) 7,5 mg sol diluer p perf Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Απειλή πρόωρης παράδοσης
Δοσολογία = Λήψη ML- Atosiban (οξικό): 7,5 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοφλεβίως, ενδοφλέβιος τρόπος (έγχυση)
- Durée totale du traitement limitée à 48 heures
- Σεβαστείτε τη μέγιστη σωρευτική δόση
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Γυναίκα σεξ Menace d'accouchement prématuré Φάση θεραπείας 1- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση με ενδοφλέβια διαδρομή στο Bolus
- Μην χρησιμοποιείτε αυτήν τη δοσολογία για την αρχική θεραπεία
- = Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
- 6.75 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- για αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 3 ωρών
- oks το συνιστώμενο ποσοστό έγχυσης
- 0.3 mg 1 ώρα ανά λεπτό
- Pendant 3 heures
Traitement phase 3 - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
- 0.1 mg 1 ώρα ανά λεπτό
- δεν υπερβαίνει τις 45 ώρες θεραπείας. | Μέγιστο
Posologies maximales - Συνολική σωρευτική δόση: 330,75 mg
= Όροι επεξεργασίας - Η συνολική διάρκεια της θεραπείας περιορίζεται σε 48 ώρες
- Διατηρούνται για έγκυες γυναίκες
- Respecter la dose cumulative maximale
- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
- Η θεραπεία πρέπει να επανεκτιμηθεί σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων ή παθολογίας
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες | Διαλύτες- Compatibilité avec certains solvants
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Απειλή πρόωρης παράδοσης
Δοσολογία = Λήψη ML- Atosiban (οξικό): 7,5 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοφλεβίως, ενδοφλέβιος τρόπος (έγχυση)
- Durée totale du traitement limitée à 48 heures
- Σεβαστείτε τη μέγιστη σωρευτική δόση
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Γυναίκα σεξ Menace d'accouchement prématuré Φάση θεραπείας 1- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση με ενδοφλέβια διαδρομή στο Bolus
- Μην χρησιμοποιείτε αυτήν τη δοσολογία για την αρχική θεραπεία
- = Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
- 6.75 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- για αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 3 ωρών
- oks το συνιστώμενο ποσοστό έγχυσης
- 0.3 mg 1 ώρα ανά λεπτό
- Pendant 3 heures
Traitement phase 3 - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
- 0.1 mg 1 ώρα ανά λεπτό
- δεν υπερβαίνει τις 45 ώρες θεραπείας. | Μέγιστο
Posologies maximales - Συνολική σωρευτική δόση: 330,75 mg
= Λήψη ML- Atosiban (οξικό): 7,5 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοφλεβίως, ενδοφλέβιος τρόπος (έγχυση)
- Durée totale du traitement limitée à 48 heures
- Σεβαστείτε τη μέγιστη σωρευτική δόση
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Γυναίκα σεξ Menace d'accouchement prématuré Φάση θεραπείας 1- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση με ενδοφλέβια διαδρομή στο Bolus
- Μην χρησιμοποιείτε αυτήν τη δοσολογία για την αρχική θεραπεία
- = Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
- 6.75 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- για αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 3 ωρών
- oks το συνιστώμενο ποσοστό έγχυσης
- 0.3 mg 1 ώρα ανά λεπτό
- Pendant 3 heures
Traitement phase 3 - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
- 0.1 mg 1 ώρα ανά λεπτό
- δεν υπερβαίνει τις 45 ώρες θεραπείας. | Μέγιστο
Posologies maximales - Συνολική σωρευτική δόση: 330,75 mg
- = Ενδοφλεβίως, ενδοφλέβιος τρόπος (έγχυση)
- Durée totale du traitement limitée à 48 heures
- Σεβαστείτε τη μέγιστη σωρευτική δόση
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Γυναίκα σεξ Menace d'accouchement prématuré Φάση θεραπείας 1- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση με ενδοφλέβια διαδρομή στο Bolus
- Μην χρησιμοποιείτε αυτήν τη δοσολογία για την αρχική θεραπεία
- = Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
- 6.75 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- για αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 3 ωρών
- oks το συνιστώμενο ποσοστό έγχυσης
- 0.3 mg 1 ώρα ανά λεπτό
- Pendant 3 heures
Traitement phase 3 - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
- 0.1 mg 1 ώρα ανά λεπτό
- δεν υπερβαίνει τις 45 ώρες θεραπείας. | Μέγιστο
Posologies maximales - Συνολική σωρευτική δόση: 330,75 mg
- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση με ενδοφλέβια διαδρομή στο Bolus
- Μην χρησιμοποιείτε αυτήν τη δοσολογία για την αρχική θεραπεία
- = Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
- 6.75 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- για αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 3 ωρών
- oks το συνιστώμενο ποσοστό έγχυσης
- 0.3 mg 1 ώρα ανά λεπτό
- Pendant 3 heures
- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
- 0.1 mg 1 ώρα ανά λεπτό
- δεν υπερβαίνει τις 45 ώρες θεραπείας. | Μέγιστο
- Συνολική σωρευτική δόση: 330,75 mg
= Όροι επεξεργασίας - Η συνολική διάρκεια της θεραπείας περιορίζεται σε 48 ώρες
- Διατηρούνται για έγκυες γυναίκες
- Respecter la dose cumulative maximale
- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
- Η θεραπεία πρέπει να επανεκτιμηθεί σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων ή παθολογίας
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες | Διαλύτες- Compatibilité avec certains solvants
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Atosiban (οξικό) 7,5 mg/ml Diluer Perf Επίπεδο κινδύνου: x Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : Απόλυτη αντένδυση - Eclampsie
- Εγκυμοσύνη μικρότερη από 24 εβδομάδες
- Εγκυμοσύνη άνω των 33 εβδομάδων
- Grossesse dont la poursuite fait courir un risque à la mère ou à l'enfant
- ρεαλροπλάτο αιμάτωμα
- = Η αιμορραγία που απαιτεί την άμεση παράδοση
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- De Mort Fetal in utero
- = Plaevia Praevia
- Rupture prématurée des membranes au-delà de 30 semaines de gestation
- Ανωμικός καρδιακός ρυθμός εμβρύου
- = Υποψία μόλυνσης της μήτρας
- Βαρβιδική τοξιμία
προφυλάξεις II Μέτρια= σοβαρότητα: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη μεταξύ 24 και 27 εβδομάδων
- PRIGPE Πολλαπλά
- Καταπολέμηση καλά
- = Νεφρική ανεπάρκεια
- νεαρή κοπέλα κάτω των 18 ετών | Ενδομήνη
- Retard de croissance intra-utérin
- Presmatural Breade Membraes
- Επαναλαμβανόμενη θεραπεία
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι x x II x Contre-indication absolue II ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αιμορραγίας του μετά τον τοκετό
- Κίνδυνος παρουσίας λατέξ στο δοχείο
Surveillances du patient - Foeto-Maternal Surveill κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Εμφάνιση θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων Hyperglycémie (συχνή)
Dermatologie Δέρμα έκρηξης (όχι πολύ συχνή)
Prurit (όχι πολύ συχνή) 548
DIVERS Fiver συχνή) || 551 (Peu fréquent)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE = Αιμορραγία μήτρα (σπάνιο)
= atonie uterine (σπάνιο)
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία (σπάνιο) || 559
INSTRUMENTATION Αντίδραση στο σημείο της ένεσης (συχνή)
Orl, στοματολογία Vertigo (συχνή)
Ψυχιατρική Insomnie (Σπάνια)
Καρδιαγγειακό σύστημα Tachycardia (συχνή)
= ζεστό buffoat (συχνή)
Hypotension artérielle (συχνή)
Πεπτικό σύστημα ναυτία (πολύ συχνή)
Έμετος (συχνή)
Νευρικό σύστημα Céphalée (συχνή)
Αναπνευστικό σύστημα Δυσπαγή
πνευμονικό οίδημα
Η παρακμή
| Επίπεδο κινδύνου: | x Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : Απόλυτη αντένδυση - Eclampsie
- Εγκυμοσύνη μικρότερη από 24 εβδομάδες
- Εγκυμοσύνη άνω των 33 εβδομάδων
- Grossesse dont la poursuite fait courir un risque à la mère ou à l'enfant
- ρεαλροπλάτο αιμάτωμα
- = Η αιμορραγία που απαιτεί την άμεση παράδοση
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- De Mort Fetal in utero
- = Plaevia Praevia
- Rupture prématurée des membranes au-delà de 30 semaines de gestation
- Ανωμικός καρδιακός ρυθμός εμβρύου
- = Υποψία μόλυνσης της μήτρας
- Βαρβιδική τοξιμία
Niveau de gravité : Απόλυτη αντένδυση - Eclampsie
- Εγκυμοσύνη μικρότερη από 24 εβδομάδες
- Εγκυμοσύνη άνω των 33 εβδομάδων
- Grossesse dont la poursuite fait courir un risque à la mère ou à l'enfant
- ρεαλροπλάτο αιμάτωμα
- = Η αιμορραγία που απαιτεί την άμεση παράδοση
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- De Mort Fetal in utero
- = Plaevia Praevia
- Rupture prématurée des membranes au-delà de 30 semaines de gestation
- Ανωμικός καρδιακός ρυθμός εμβρύου
- = Υποψία μόλυνσης της μήτρας
- Βαρβιδική τοξιμία
|
προφυλάξεις II Μέτρια= σοβαρότητα: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη μεταξύ 24 και 27 εβδομάδων
- PRIGPE Πολλαπλά
- Καταπολέμηση καλά
- = Νεφρική ανεπάρκεια
- νεαρή κοπέλα κάτω των 18 ετών | Ενδομήνη
- Retard de croissance intra-utérin
- Presmatural Breade Membraes
- Επαναλαμβανόμενη θεραπεία
= σοβαρότητα: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη μεταξύ 24 και 27 εβδομάδων
- PRIGPE Πολλαπλά
- Καταπολέμηση καλά
- = Νεφρική ανεπάρκεια
- νεαρή κοπέλα κάτω των 18 ετών | Ενδομήνη
- Retard de croissance intra-utérin
- Presmatural Breade Membraes
- Επαναλαμβανόμενη θεραπεία
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αιμορραγίας του μετά τον τοκετό
- Κίνδυνος παρουσίας λατέξ στο δοχείο
Surveillances du patient - Foeto-Maternal Surveill κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Εμφάνιση θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| Dermatologie | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| Αναπνευστικό σύστημα |
Δείτε επίσης ουσίες
Οξεικό Atosiban
Χημεία
| IUPAC | οξικό άλας 1- (3-θουλφανυλοπροπανοϋλ), 2- (4-Ο-αιθυλυτροροσίνη), 4-L-θρεονίνη οξυτοκίνη |
|---|
δοσολογία
| καθορισμένη δόση ημέρας (WHO) |
|
|---|
