Σχετικά με το Asciminib
Ενημέρωση: Οκτώβριος 2022
ουσία
DCI Vidal
== Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
asciminib (χλωρίδα) 20 mg cp
Τελευταία τροποποίηση: 08/27/2024 - Αναθεώρηση: 08/27/2024
| ATC |
|---|
L - Αντινυοπλαστικοί και ανοσοδιαμορφωτές L01 - Αντινοπλάστες L01E - Κινάση αναστολέων πρωτεϊνών L01EA - Αναστολείς της κινάσης τυροσίνης BCR -ΑΑΚ L01EA06 - Asciminib |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης asciminib (χλωρίδα) 20 mg cp Ενδείξεις
ότι το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Χρόνια μυελοειδή λευχαιμία pH+ σε χρόνια φάση, TRT της 2ης πρόθεσης (de la)
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ. (χλωρία): 20 mgcomprimé- asciminib (chlorhydrate) : 20 mg
Όροι διαχείρισης - προφορικά
- Διαχειριστείτε τουλάχιστον 2 ώρες πριν από το γεύμα ή περισσότερο από 1 ώρα μετά το γεύμα
- Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχείριση ολόκληρου
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- θεραπεία για να συνεχιστεί μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την εμφάνιση απαράδεκτη τοξικότητα
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία Η πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Shoid Χρόνια λευχαιμία ph+ σε χρόνια φάση, πολύ από 2η πρόθεση (de la) | Posologie standard - 40 mg 2 fois par jour
Στην περίπτωση: Μολεξία στη θεραπεία στη συνιστώμενη δοσολογία- 20 mg 2 φορές την ημέρα
= Όροι χορήγησης της θεραπείας - Σε περίπτωση που ξεχνάτε: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- Διατηρούνται για περισσότερα από 18 χρόνια
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί μέχρι την πρόοδο της νόσου ή την εμφάνιση απαράδεκτης τοξικότητας
Ενδείξεις
ότι το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Χρόνια μυελοειδή λευχαιμία pH+ σε χρόνια φάση, TRT της 2ης πρόθεσης (de la)
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ. (χλωρία): 20 mgcomprimé- asciminib (chlorhydrate) : 20 mg
Όροι διαχείρισης - προφορικά
- Διαχειριστείτε τουλάχιστον 2 ώρες πριν από το γεύμα ή περισσότερο από 1 ώρα μετά το γεύμα
- Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχείριση ολόκληρου
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- θεραπεία για να συνεχιστεί μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την εμφάνιση απαράδεκτη τοξικότητα
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία Η πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Shoid Χρόνια λευχαιμία ph+ σε χρόνια φάση, πολύ από 2η πρόθεση (de la) | Posologie standard - 40 mg 2 fois par jour
Στην περίπτωση: Μολεξία στη θεραπεία στη συνιστώμενη δοσολογία- 20 mg 2 φορές την ημέρα
= ΕΙΣΑΓΩΓΗ. (χλωρία): 20 mgcomprimé- asciminib (chlorhydrate) : 20 mg
Όροι διαχείρισης - προφορικά
- Διαχειριστείτε τουλάχιστον 2 ώρες πριν από το γεύμα ή περισσότερο από 1 ώρα μετά το γεύμα
- Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχείριση ολόκληρου
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- θεραπεία για να συνεχιστεί μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την εμφάνιση απαράδεκτη τοξικότητα
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία Η πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Shoid Χρόνια λευχαιμία ph+ σε χρόνια φάση, πολύ από 2η πρόθεση (de la) | Posologie standard - 40 mg 2 fois par jour
Στην περίπτωση: Μολεξία στη θεραπεία στη συνιστώμενη δοσολογία- 20 mg 2 φορές την ημέρα
- προφορικά
- Διαχειριστείτε τουλάχιστον 2 ώρες πριν από το γεύμα ή περισσότερο από 1 ώρα μετά το γεύμα
- Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχείριση ολόκληρου
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- θεραπεία για να συνεχιστεί μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την εμφάνιση απαράδεκτη τοξικότητα
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία Η πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Shoid Χρόνια λευχαιμία ph+ σε χρόνια φάση, πολύ από 2η πρόθεση (de la) | Posologie standard - 40 mg 2 fois par jour
Στην περίπτωση: Μολεξία στη θεραπεία στη συνιστώμενη δοσολογία- 20 mg 2 φορές την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
= Shoid Χρόνια λευχαιμία ph+ σε χρόνια φάση, πολύ από 2η πρόθεση (de la) |
Posologie standard
- 40 mg 2 fois par jour
Στην περίπτωση: Μολεξία στη θεραπεία στη συνιστώμενη δοσολογία
- 20 mg 2 φορές την ημέρα
= Όροι χορήγησης της θεραπείας - Σε περίπτωση που ξεχνάτε: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- Διατηρούνται για περισσότερα από 18 χρόνια
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί μέχρι την πρόοδο της νόσου ή την εμφάνιση απαράδεκτης τοξικότητας
= Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών | (χλωρία) 20 mg CPASCIMINIB (chlorhydrate) 20 mg cp Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - ΙΣΤΟΡΙΑ ΠΑΚΕΕΑΤΙΣΜΟΥ
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Ηπατίτιδα Β
- = Καρδιαγγειακή νόσο
- = υπόκεινται στον κίνδυνο επιμήκυνσης του χώρου QT | 18 ετών
- Sujet de moins de 18 ans
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνα) || 437 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι x x x Contre-indication absolue
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Ενημερώστε τον ασθενή για τους κινδύνους TRT για το έμβρυο σε περίπτωση εγκυμοσύνης
- ξεπεραστεί με δοκιμασία εγκυμοσύνης πριν από την έναρξη της θεραπείας
- PDT 3 ημέρες μετά την κρίση του TRT
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος επιμήκυνσης του χώρου QT
- Κίνδυνος μυελικής απλασίας
- Κίνδυνος αύξησης της αμυλαζιμίας
- = Serumi
- Κίνδυνος υπέρτασης
- Κίνδυνος παγκρεατίτιδας
- Κίνδυνος επανενεργοποίησης της ηπατίτιδας Β
= Αδυναμία του ασθενούς - = θεραπεία
- Παρακολούθηση του ηλεκτροκαρδιογράφου πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση του Ιονογράφου πλάσματος πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση της καρδιακής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Travailing the Blood Formula κάθε 15 ημέρες για 3 μήνες τότε κάθε μήνα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση με δοκιμασία διαλογής μιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας Β πριν από τη θεραπεία
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Διαφωνούν το θηλασμό PDT Η θεραπεία έπειτα PDT 3 ημέρες μετά τη διακοπή της θεραπείας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
= ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων ουδετεροπενία (πολύ συχνή)
= (πολύ συχνή)
Λιπιδαιμία (τροποποίηση) (πολύ συχνή)
= ένζυμα PATIC (αύξηση) (πολύ συχνή)
CPK (αύξηση) || 497 (Fréquent)
Hyperglycémie (συχνή)
= χολερυθιναιμία (αύξηση) (συχνή)
= ορός (αύξηση)
= Μειωμένο αίμα
υπερλιπιδαιμία
Βιολογικές παράμετροι (ανωμαλία)
hémoglobinemie (μείωση)
Υπερχοληστερολαιμία
Gamma GT (αύξηση)
Transaminases (αύξηση)
Αιλασαιμία (αύξηση)
= Ανύψωση της θερμοκρασίας του σώματος
Hypertriglycéridémie
Δερματολογία Luticire (συχνή)
Prurit (πολύ συχνή)
= Δερματική έκρηξη (πολύ συχνή)
Eruption maculopapuleuse
Διάφορα Αυτός ο θωρακικός πόνος μη καρδιακός (συχνή)
ODEME (συχνή)
Κόπωση (πολύ συχνή)
Fièvre (συχνή)
Asthenia
= Πόνος των άκρων
= Περιφερειακό ODEM
Αιματολογία Θρομβοπενία (πολύ συχνή) 536
Neutropénie fébrile (όχι πολύ συχνή)
Pancytopenia(Peu fréquent)
Αναιμία (πολύ συχνή)
= Νορμοκυτταρική αναιμία
Ανοσο-αλλεργολογία Hypersensibilité (Σπάνια)
μολυσμαολογία της ιογενούς προέλευσης Γρίπη (συχνή)
Διατροφή, μεταβολισμός Appétit diminué (συχνή)
Οφθαλμολογία Vision Floue(Fréquent)
Λακρεία δακρυϊκή υπμευτική (συχνή)
Orl, στοματολογία Sensation de vertige (πολύ συχνή)
Ρηλοφαρυγγίτιδα
Rhinite
Φαρυγγίτιδα
= καρδιαγγειακό σύστημα = νομιμοποίηση του χώρου QT (όχι πολύ συχνή)
Hypertension artérielle (πολύ συχνή)
Πολυπίτηση(Fréquent)
αρτηριακή πίεση (αύξηση)
= Πεπτικό σύστημα ναυτία (πολύ συχνή) 574
Diarrhée (πολύ συχνή)
= Κοιλιακός πόνος (πολύ συχνή)
Έμετος (πολύ συχνή)
Παγκρεατίτιδα (συχνή)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE μυοσκελετικός πόνος (πολύ συχνή)
Ortender Pent (πολύ συχνή)
Πόνος μυών
= Musculoskeletal-Skeletal
Dorsalgie
Douleur osseuse
Cervicalgia
Νευρικό σύστημα Cephalae (πολύ συχνή)
= Αναπνευστικό σύστημα Δυστέλια (συχνή) || 598
Epanchement pleural (συχνή)
Toux (πολύ συχνή)
Infection des voies respiratoires inférieures (Fréquent)
= Λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (πολύ συχνή)
Bronchite
Tracheobronchite
Πνευμονία
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - ΙΣΤΟΡΙΑ ΠΑΚΕΕΑΤΙΣΜΟΥ
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Ηπατίτιδα Β
- = Καρδιαγγειακή νόσο
- = υπόκεινται στον κίνδυνο επιμήκυνσης του χώρου QT | 18 ετών
- Sujet de moins de 18 ans
II Μέτρια
Niveau de gravité : Précautions - ΙΣΤΟΡΙΑ ΠΑΚΕΕΑΤΙΣΜΟΥ
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Ηπατίτιδα Β
- = Καρδιαγγειακή νόσο
- = υπόκεινται στον κίνδυνο επιμήκυνσης του χώρου QT | 18 ετών
- Sujet de moins de 18 ans
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Ενημερώστε τον ασθενή για τους κινδύνους TRT για το έμβρυο σε περίπτωση εγκυμοσύνης
- ξεπεραστεί με δοκιμασία εγκυμοσύνης πριν από την έναρξη της θεραπείας
- PDT 3 ημέρες μετά την κρίση του TRT
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος επιμήκυνσης του χώρου QT
- Κίνδυνος μυελικής απλασίας
- Κίνδυνος αύξησης της αμυλαζιμίας
- = Serumi
- Κίνδυνος υπέρτασης
- Κίνδυνος παγκρεατίτιδας
- Κίνδυνος επανενεργοποίησης της ηπατίτιδας Β
= Αδυναμία του ασθενούς - = θεραπεία
- Παρακολούθηση του ηλεκτροκαρδιογράφου πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση του Ιονογράφου πλάσματος πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση της καρδιακής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Travailing the Blood Formula κάθε 15 ημέρες για 3 μήνες τότε κάθε μήνα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση με δοκιμασία διαλογής μιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας Β πριν από τη θεραπεία
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Διαφωνούν το θηλασμό PDT Η θεραπεία έπειτα PDT 3 ημέρες μετά τη διακοπή της θεραπείας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
= ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| μολυσμαολογία της ιογενούς προέλευσης | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| Οφθαλμολογία | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| = καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| = Πεπτικό σύστημα | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα |
Δείτε επίσης τις ουσίες
CININIB ΧΟΛΥΜhydrate
Χημεία
δοσολογία
| Ορίστηκε DOY (WHO) || 617 |
|
|---|
