= Σχετικά με το Apixaban
Ενημέρωση: 03 Φεβρουαρίου 03 2015
Apixaban: Μηχανισμός δράσης
Το Apixaban είναι ένας ισχυρός, αναστρέψιμος, άμεσος και εξαιρετικά επιλεκτικός αναστολέας της ενεργού θέσης του παράγοντα XA. Δεν απαιτεί την αντιθρομβίνη III να ασκήσει την αντιθρομβωτική της δραστηριότητα. Αναστέλλει τον ελεύθερο παράγοντα XA και συνδέεται με τον θρόμβο και τη δραστηριότητα της προθρομβινάσης.
Το Apixaban δεν έχει άμεση επίδραση στη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων, αλλά αναστέλλει έμμεσα τη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων που προκαλείται από το Θρομβίνη. Με την αναστολή του παράγοντα XA, το apixaban εμποδίζει τον σχηματισμό thrombine και την ανάπτυξη του θρόμβου. Η αντιθρομβωτική αποτελεσματικότητά του στην πρόληψη της φλεβικής και αρτηριακής θρόμβωσης σε δόσεις που διατηρούν την αιμόσταση έχει αποδειχθεί σε προκλινικές μελέτες που διεξήχθησαν σε ζωικά μοντέλα.
εύρη που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Apixaban 2,5 mg δισκίο
Dernière modification : 13/09/2024 - Révision : 13/09/2024
| ATC |
|---|
Β - Αίμα και αιματοποιητικά όργανα B01 - Αντιθρόβωση B01A - ANTITHROMBOTIQUES B01AF - άμεσοι αναστολείς του παράγοντα XA B01AF02 - Apixaban |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Apixaban 2,5 mg CP Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Φλεβική θρομβοεμβολική, επεξεργασία αναμετάδοσης της ενέσιμης διαδρομής (του)
- Accident thromboembolique veineux, traitement de relais de la voie injectable (de l')
- Action Eromboembolic σε προγραμματισμένη ορθοπεδική χειρουργική, προληπτική θεραπεία (του)
- AVC σε περίπτωση μη -φυλλικής κολπικής μαρμαρυγής. Σε έναν παράγοντα κινδύνου, πολύ προγραμματισμένο (από το)
- Εμβολή σε περίπτωση μη -φυλλικής κολπικής μαρμαρυγής Assoc. Σε έναν παράγοντα κινδύνου, το TRT παρείχε (από το)
- Πνευμονική εμβολή
- Πνευμονική εμβολή, προληπτική θεραπεία υποτροπών (του)
- = Πρόληψη των υποτροπών των φλεβικών θρομβοεμβολικών ατυχημάτων, το TR του ρελέ του τρόπου || βαθιά
- Thrombophlébite profonde
- Βαθιά θρομβοφλεβίτιδα, προληπτική θεραπεία υποτροπών (de la)
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ συμπιεσμένο- Apixaban: 2,5 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχείριση ανεξάρτητα από την πρόσληψη γευμάτων
- = Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία = Ασθενής από 28 ημέρες έως 18 έτη βάρος> = 35 kg Vieux Thromboemoembolic, θεραπεία αναμετάδοσης του ενέσιμου τρόπου (του) - Πρόληψη του θρομβοεμβολισμού. Η διαδρομή Διαχείριση επίθεσης- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί μετά από τουλάχιστον 5 ημέρες αντιπηκτικής θεραπείας με παρεντερική διαδρομή
- 10 mg 2 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 20 mg ανά ημέρα
= Ημέρα- 5 mg 2 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 10 mg την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Vehomboembolic ατύχημα σε προγραμματισμένη ορθοπεδική χειρουργική, προληπτική θεραπεία (του) Η περίπτωση: χειρουργική επέμβαση για συνολική πρόθεση ισχίου Dans le cas de : Chirurgie pour prothèse totale de hanche - Ξεκινήστε τη θεραπεία 12 έως 24 ώρες μετά τη χειρουργική επέμβαση
- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
- για 32 έως 38 ημέρες
Στην περίπτωση: χειρουργική επέμβαση για συνολική πρόθεση γόνατος- Débuter le traitement 12 à 24 heures après l'intervention chirurgicale
- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
- για 10 έως 14 ημέρες
AVC σε περίπτωση μη κολπικής κολπικής μαρμαρυγής. Σε έναν παράγοντα κινδύνου, η TRT παρείχε (από την) εμβολή σε περίπτωση μη -φυλλικής κολπικής μαρμαρυγής Assoc. Σε έναν παράγοντα κινδύνου, το TRT παρείχε (από το) Τυπική δοσολογία- 5 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: κρεατινίνη ορού> = 1,5 mg/dl και ηλικία> = 80 έτη- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: και κρεατινίνη ορού> = 1,5 mg/dl- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: σωματικού βάρους <= 60 kg και ηλικία> = 80 έτη- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
= Πνευμονική εμβολή - βαθιά θρομβοφλειμία Traitement d'attaque - 10 mg 2 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 20 mg ανά ημέρα
θεραπεία συντήρησης- 5 mg 2 φορές την ημέρα
- ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΜΕΓΑΛΗ από 3 μήνες. | Ημέρα
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Πνευμονική εμβολή, προληπτική θεραπεία των υποτροπών (του) - βαθιάς θρομβοφλεβίτιδας, προληπτική θεραπεία των υποτροπών (OF) Τυπική δοσολογία- 12,5 mg 2 φορές την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 5 mg την ημέρα | Συγκεκριμένη
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Παραγγελίες Διοίκησης Κατάρτισης - για τη χορήγηση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Σε περίπτωση προσωρινής διακοπής επανεισαγάγετε τη θεραπεία το συντομότερο δυνατό
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε 1 μεμονωμένη δόση το συντομότερο δυνατό και αναλάβετε το TRT ως αρχικά προγραμματισμένο
- Δυνατότητα χορήγησης με γαστρικό ανιχνευτή μετά από διασπορά σε νερό ή δεξτρόζη
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans de l'eau, du dextrose, du jus/compote de pomme
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Φλεβική θρομβοεμβολική, επεξεργασία αναμετάδοσης της ενέσιμης διαδρομής (του)
- Accident thromboembolique veineux, traitement de relais de la voie injectable (de l')
- Action Eromboembolic σε προγραμματισμένη ορθοπεδική χειρουργική, προληπτική θεραπεία (του)
- AVC σε περίπτωση μη -φυλλικής κολπικής μαρμαρυγής. Σε έναν παράγοντα κινδύνου, πολύ προγραμματισμένο (από το)
- Εμβολή σε περίπτωση μη -φυλλικής κολπικής μαρμαρυγής Assoc. Σε έναν παράγοντα κινδύνου, το TRT παρείχε (από το)
- Πνευμονική εμβολή
- Πνευμονική εμβολή, προληπτική θεραπεία υποτροπών (του)
- = Πρόληψη των υποτροπών των φλεβικών θρομβοεμβολικών ατυχημάτων, το TR του ρελέ του τρόπου || βαθιά
- Thrombophlébite profonde
- Βαθιά θρομβοφλεβίτιδα, προληπτική θεραπεία υποτροπών (de la)
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ συμπιεσμένο- Apixaban: 2,5 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχείριση ανεξάρτητα από την πρόσληψη γευμάτων
- = Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία = Ασθενής από 28 ημέρες έως 18 έτη βάρος> = 35 kg Vieux Thromboemoembolic, θεραπεία αναμετάδοσης του ενέσιμου τρόπου (του) - Πρόληψη του θρομβοεμβολισμού. Η διαδρομή Διαχείριση επίθεσης- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί μετά από τουλάχιστον 5 ημέρες αντιπηκτικής θεραπείας με παρεντερική διαδρομή
- 10 mg 2 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 20 mg ανά ημέρα
= Ημέρα- 5 mg 2 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 10 mg την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Vehomboembolic ατύχημα σε προγραμματισμένη ορθοπεδική χειρουργική, προληπτική θεραπεία (του) Η περίπτωση: χειρουργική επέμβαση για συνολική πρόθεση ισχίου Dans le cas de : Chirurgie pour prothèse totale de hanche - Ξεκινήστε τη θεραπεία 12 έως 24 ώρες μετά τη χειρουργική επέμβαση
- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
- για 32 έως 38 ημέρες
Στην περίπτωση: χειρουργική επέμβαση για συνολική πρόθεση γόνατος- Débuter le traitement 12 à 24 heures après l'intervention chirurgicale
- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
- για 10 έως 14 ημέρες
AVC σε περίπτωση μη κολπικής κολπικής μαρμαρυγής. Σε έναν παράγοντα κινδύνου, η TRT παρείχε (από την) εμβολή σε περίπτωση μη -φυλλικής κολπικής μαρμαρυγής Assoc. Σε έναν παράγοντα κινδύνου, το TRT παρείχε (από το) Τυπική δοσολογία- 5 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: κρεατινίνη ορού> = 1,5 mg/dl και ηλικία> = 80 έτη- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: και κρεατινίνη ορού> = 1,5 mg/dl- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: σωματικού βάρους <= 60 kg και ηλικία> = 80 έτη- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
= Πνευμονική εμβολή - βαθιά θρομβοφλειμία Traitement d'attaque - 10 mg 2 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 20 mg ανά ημέρα
θεραπεία συντήρησης- 5 mg 2 φορές την ημέρα
- ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΜΕΓΑΛΗ από 3 μήνες. | Ημέρα
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Πνευμονική εμβολή, προληπτική θεραπεία των υποτροπών (του) - βαθιάς θρομβοφλεβίτιδας, προληπτική θεραπεία των υποτροπών (OF) Τυπική δοσολογία- 12,5 mg 2 φορές την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 5 mg την ημέρα | Συγκεκριμένη
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= ΕΙΣΑΓΩΓΗ συμπιεσμένο- Apixaban: 2,5 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχείριση ανεξάρτητα από την πρόσληψη γευμάτων
- = Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία = Ασθενής από 28 ημέρες έως 18 έτη βάρος> = 35 kg Vieux Thromboemoembolic, θεραπεία αναμετάδοσης του ενέσιμου τρόπου (του) - Πρόληψη του θρομβοεμβολισμού. Η διαδρομή Διαχείριση επίθεσης- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί μετά από τουλάχιστον 5 ημέρες αντιπηκτικής θεραπείας με παρεντερική διαδρομή
- 10 mg 2 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 20 mg ανά ημέρα
= Ημέρα- 5 mg 2 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 10 mg την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Vehomboembolic ατύχημα σε προγραμματισμένη ορθοπεδική χειρουργική, προληπτική θεραπεία (του) Η περίπτωση: χειρουργική επέμβαση για συνολική πρόθεση ισχίου Dans le cas de : Chirurgie pour prothèse totale de hanche - Ξεκινήστε τη θεραπεία 12 έως 24 ώρες μετά τη χειρουργική επέμβαση
- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
- για 32 έως 38 ημέρες
Στην περίπτωση: χειρουργική επέμβαση για συνολική πρόθεση γόνατος- Débuter le traitement 12 à 24 heures après l'intervention chirurgicale
- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
- για 10 έως 14 ημέρες
AVC σε περίπτωση μη κολπικής κολπικής μαρμαρυγής. Σε έναν παράγοντα κινδύνου, η TRT παρείχε (από την) εμβολή σε περίπτωση μη -φυλλικής κολπικής μαρμαρυγής Assoc. Σε έναν παράγοντα κινδύνου, το TRT παρείχε (από το) Τυπική δοσολογία- 5 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: κρεατινίνη ορού> = 1,5 mg/dl και ηλικία> = 80 έτη- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: και κρεατινίνη ορού> = 1,5 mg/dl- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: σωματικού βάρους <= 60 kg και ηλικία> = 80 έτη- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
= Πνευμονική εμβολή - βαθιά θρομβοφλειμία Traitement d'attaque - 10 mg 2 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 20 mg ανά ημέρα
θεραπεία συντήρησης- 5 mg 2 φορές την ημέρα
- ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΜΕΓΑΛΗ από 3 μήνες. | Ημέρα
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Πνευμονική εμβολή, προληπτική θεραπεία των υποτροπών (του) - βαθιάς θρομβοφλεβίτιδας, προληπτική θεραπεία των υποτροπών (OF) Τυπική δοσολογία- 12,5 mg 2 φορές την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 5 mg την ημέρα | Συγκεκριμένη
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- προφορικός τρόπος
- Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχείριση ανεξάρτητα από την πρόσληψη γευμάτων
- = Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία = Ασθενής από 28 ημέρες έως 18 έτη βάρος> = 35 kg Vieux Thromboemoembolic, θεραπεία αναμετάδοσης του ενέσιμου τρόπου (του) - Πρόληψη του θρομβοεμβολισμού. Η διαδρομή Διαχείριση επίθεσης- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί μετά από τουλάχιστον 5 ημέρες αντιπηκτικής θεραπείας με παρεντερική διαδρομή
- 10 mg 2 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 20 mg ανά ημέρα
= Ημέρα- 5 mg 2 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 10 mg την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Vehomboembolic ατύχημα σε προγραμματισμένη ορθοπεδική χειρουργική, προληπτική θεραπεία (του) Η περίπτωση: χειρουργική επέμβαση για συνολική πρόθεση ισχίου Dans le cas de : Chirurgie pour prothèse totale de hanche - Ξεκινήστε τη θεραπεία 12 έως 24 ώρες μετά τη χειρουργική επέμβαση
- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
- για 32 έως 38 ημέρες
Στην περίπτωση: χειρουργική επέμβαση για συνολική πρόθεση γόνατος- Débuter le traitement 12 à 24 heures après l'intervention chirurgicale
- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
- για 10 έως 14 ημέρες
AVC σε περίπτωση μη κολπικής κολπικής μαρμαρυγής. Σε έναν παράγοντα κινδύνου, η TRT παρείχε (από την) εμβολή σε περίπτωση μη -φυλλικής κολπικής μαρμαρυγής Assoc. Σε έναν παράγοντα κινδύνου, το TRT παρείχε (από το) Τυπική δοσολογία- 5 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: κρεατινίνη ορού> = 1,5 mg/dl και ηλικία> = 80 έτη- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: και κρεατινίνη ορού> = 1,5 mg/dl- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: σωματικού βάρους <= 60 kg και ηλικία> = 80 έτη- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
= Πνευμονική εμβολή - βαθιά θρομβοφλειμία Traitement d'attaque - 10 mg 2 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 20 mg ανά ημέρα
θεραπεία συντήρησης- 5 mg 2 φορές την ημέρα
- ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΜΕΓΑΛΗ από 3 μήνες. | Ημέρα
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Πνευμονική εμβολή, προληπτική θεραπεία των υποτροπών (του) - βαθιάς θρομβοφλεβίτιδας, προληπτική θεραπεία των υποτροπών (OF) Τυπική δοσολογία- 12,5 mg 2 φορές την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 5 mg την ημέρα | Συγκεκριμένη
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Ασθενής από 28 ημέρες έως 18 έτη
βάρος> = 35 kg
Vieux Thromboemoembolic, θεραπεία αναμετάδοσης του ενέσιμου τρόπου (του) - Πρόληψη του θρομβοεμβολισμού. Η διαδρομή
Διαχείριση επίθεσης
- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί μετά από τουλάχιστον 5 ημέρες αντιπηκτικής θεραπείας με παρεντερική διαδρομή
- 10 mg 2 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 20 mg ανά ημέρα
= Ημέρα
- 5 mg 2 fois par jour
- Μέγιστη δοσολογία: 10 mg την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια
Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
Vehomboembolic ατύχημα σε προγραμματισμένη ορθοπεδική χειρουργική, προληπτική θεραπεία (του)
Η περίπτωση: χειρουργική επέμβαση για συνολική πρόθεση ισχίου
Dans le cas de : Chirurgie pour prothèse totale de hanche
- Ξεκινήστε τη θεραπεία 12 έως 24 ώρες μετά τη χειρουργική επέμβαση
- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
- για 32 έως 38 ημέρες
Στην περίπτωση: χειρουργική επέμβαση για συνολική πρόθεση γόνατος
- Débuter le traitement 12 à 24 heures après l'intervention chirurgicale
- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
- για 10 έως 14 ημέρες
AVC σε περίπτωση μη κολπικής κολπικής μαρμαρυγής. Σε έναν παράγοντα κινδύνου, η TRT παρείχε (από την) εμβολή σε περίπτωση μη -φυλλικής κολπικής μαρμαρυγής Assoc. Σε έναν παράγοντα κινδύνου, το TRT παρείχε (από το)
Τυπική δοσολογία
- 5 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: κρεατινίνη ορού> = 1,5 mg/dl και ηλικία> = 80 έτη
- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: και κρεατινίνη ορού> = 1,5 mg/dl
- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: σωματικού βάρους <= 60 kg και ηλικία> = 80 έτη
- 2,5 mg 2 φορές την ημέρα
= Πνευμονική εμβολή - βαθιά θρομβοφλειμία
Traitement d'attaque
- 10 mg 2 φορές την ημέρα
- για 7 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 20 mg ανά ημέρα
θεραπεία συντήρησης
- 5 mg 2 φορές την ημέρα
- ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΜΕΓΑΛΗ από 3 μήνες. | Ημέρα
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Πνευμονική εμβολή, προληπτική θεραπεία των υποτροπών (του) - βαθιάς θρομβοφλεβίτιδας, προληπτική θεραπεία των υποτροπών (OF)
Τυπική δοσολογία
- 12,5 mg 2 φορές την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 5 mg την ημέρα | Συγκεκριμένη
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Παραγγελίες Διοίκησης Κατάρτισης - για τη χορήγηση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Σε περίπτωση προσωρινής διακοπής επανεισαγάγετε τη θεραπεία το συντομότερο δυνατό
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε 1 μεμονωμένη δόση το συντομότερο δυνατό και αναλάβετε το TRT ως αρχικά προγραμματισμένο
- Δυνατότητα χορήγησης με γαστρικό ανιχνευτή μετά από διασπορά σε νερό ή δεξτρόζη
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans de l'eau, du dextrose, du jus/compote de pomme
= Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών = Apixaban 2,5 mg CP= Επίπεδο κινδύνου: x Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : ébu-Indication Absolute - Θηλασμός
- Αναβατισμός
- ORAGE ACDULT intracerebral
- Anomalie vasculaire majeure intrarachidienne
- Καρκίνος αυξάνοντας τον αιμορραγικό κίνδυνο
- Εγκυμοσύνη
- Αιμορραγία
- Ενδοκρανιακή αιμορραγία, πρόσφατη ιστορία (D ')
- = Patopathy που σχετίζεται με την πήξη
- Στοιχεία
- Εγκεφαλική χειρουργική επέμβαση, πρόσφατη ιστορία
- Intervention chirurgicale oculaire, antécédent récent (d')
- Intra-Rachidian παρέμβαση, πρόσφατη ιστορία (D ')
- Εγκέφαλος βλάβη, πρόσφατη ιστορία (DE) 5, Palchidian Lesion, Πρόσφατη Ιστορία (Of)
- Lésion rachidienne, antécédent récent (de)
- = αγγειακή δυσπλασία
- Ασθενής υπό αντιπηκτικό
- υπόκειται σε σοβαρό αιμορραγικό κίνδυνο
- Γαστρεντερικό έλκος, πρόσφατο ιστορικό (D ')
- =
- VARICES OESO-Gastric
x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Σχετική αντενδείξεις - Insuffisance hépatique sévère
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Απομάκρυνση από τον καθετήρα κολπικής μαρμαρυγής
- Anesthésie péridurale
- Βολερυθρίμια> 1,5 φορές το κανονικό ανώτατο όριο
- Καρκίνος
- Cardioversion
- outable αιμοδυναμική κατάσταση
- κάταγμα ισχίου
- Φως έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Intervention chirurgicale
- Διακοσμητική παρέμβαση
- = Dialysé ασθενών
- = Ασθενής σε χειρουργική κατάσταση έκτακτης ανάγκης. Ασθενής που απαιτεί εμβολή
- Patient nécessitant une embolectomie
- = Ασθενής που απαιτεί θρομβόλυση
- Ασθενής υπό πολυθεραπεία
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με ρελέ μιας θεραπείας από αντιπηκτική παρεντερική
- =
- οσφυϊκή διάτρηση
- Rechianesthesia
- Αντικατάσταση από μια παρεντερική αντιπηκτική θεραπεία
- Αντικατάσταση με θεραπεία από την αντιιταμίνη Κ
- Θεραπεία για αιμορραγικούς κινδύνους
- Θέμα μικρότερο από 18 χρόνια | KG
- Sujet de moins de 60 kg
- Θέμα άνω των 80 ετών
- Θέμα που μεταφέρει βαλβιδική καρδιακή πρόθεση
- Αντιφωσφολιπίδια
- = Transaminases ορού> 2 φορές το κανονικό ανώτατο όριο
φάρμακα x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις αντιπηκτικό από του στόματος +Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί και αύξηση του αιμορραγικού κινδύνου, ιδίως σε περίπτωση προώθησης του γαστρεντερικού έλκους. Οδήγηση για να κρατήσει Η αντένδυση με: -anti -inflammative δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος (> = 1 g/και/ή> 3 g/ημέρα) -αναλγητικό ή αντιπυρετικό δόσεις (> = 500 mg/socket και/ή <3 g> = 500 mg/socket και/ή <3 g> = 500 mg ανά υποδοχή ή/και <3 g ανά ημέρα) απουσία ενός προγενέστερου γαστρο -δοστοναλικού έλκους -αντι -δοσολογίες (από 50 mg έως 375 mg ημερησίως) και σε περίπτωση προώθησης του γαστρεντερικού έλκους. Ανάγκη για έλεγχο, εάν είναι απαραίτητο, ιδιαίτερα το χρόνο αιμορραγίας. Που πρέπει να ληφθούν υπόψη με: - αντι -γνησίες (από 50 mg έως 375 mg ημερησίως). προφορικά αντιπηκτικά + Héparines
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = ΟΡΓΑΝΙΣΗ ΤΟΥ ΑΙΜΑΡΙΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ. Η άμεση δράση αντιπηκτικά δεν πρέπει να χορηγείται από κοινού με ηπαρίνη. Κατά τη διάρκεια του ρελέ του ένα από το άλλο, σέβεται το διάστημα μεταξύ των υποδοχών.
Κατά τη διάρκεια του ρελέ ηπαρίνης/αντιιταμίνης Κ (που απαιτεί αρκετές ημέρες), ενισχύστε την κλινική και βιολογική παρακολούθηση. Les anticoagulants oraux d'action directe ne doivent pas être administrés conjointement à l'héparine. Lors du relais de l'un par l'autre, respecter l'intervalle entre les prises.
Lors du relais héparine/antivitamine K (nécessitant plusieurs jours), renforcer la surveillance clinique et biologique.
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται = ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα
προφορικά αντιπηκτικά + Metamizole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Αύξηση του αιμορραγικού κινδύνου του στοματικού αντιπηκτικού (επιθετικότητα του στεροειδούς του γαστρεντερικού βλεννογόνου). || 573 Conduite à tenir Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, στενή κλινική επιτήρηση ή ακόμα και οργανική. = ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + Defibrotide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί || Αυξήθηκε. Risque hémorragique accru. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Στοματικά αντιπηκτικά + Ibrutinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Εύρος αιμορραγικού κινδύνου. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, στενή κλινική και βιολογική παρακολούθηση (για αντιβιταμίνες Κ, συχνότερος έλεγχος του INR). | προφορική + Anticoagulants oraux + Imatinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύξηση του αιμορραγικού κινδύνου.
Για το Apixaban και το rivaroxaban, ο κίνδυνος μείωσης του μεταβολισμού τους από το imatinib, προσθέτοντας συνολικά τον φαρμακοδυναμικό κίνδυνο. ΟΔΗΓΗΣΗ ΣΤΗΝ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, στενή κλινική και βιολογική παρακολούθηση (για αντιβιταμίνες Κ, συχνότερος έλεγχος του INR). | + Apixaban + Fluconazole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος του apixaban από φλουκοναζόλη, με αύξηση του κινδύνου αιμορραγίας. Οδήγηση για να κρατήσει Apixaban +Inducteurs enzymatiques puissants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μειωμένες συγκεντρώσεις πλάσματος του apixaban από τον ενζυματικό επαγωγέα, με κίνδυνο να μειωθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Apixaban += Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη) || 604
Apixaban + Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί ORAGE των συγκεντρώσεων πλασμικού apixaban από τον αναστολέα, με αύξηση του κινδύνου αιμορραγίας. Conduite à tenir Apixaban + Rifampicine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος του apixaban από τη ριφαμπικίνη, με κίνδυνο μείωσης της θεραπευτικής επίδρασης. = Οδήγηση για να κρατήσει φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα τοπικά ή αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). |. Πάρτε Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. Conduite à tenir Τα υποστρώματα σε κίνδυνο του CYP3A4 + Ideelisib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί ORAGE των ανησυχιών των αρπακτικών του υποστρώματος με τη μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του από το ιδεώδες. | Πάρτε Conduite à tenir
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ = ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + Cobimetinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένος αιμορραγικός κίνδυνος. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση και εάν είναι απαραίτητο, συχνότερος έλεγχος του INR. = ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + γλυκοκορτικοειδή (εκτός από την υδροκορτιζόνη) (συστηματική) || 643
Risques et mécanismes Γλυκοκορτικοειδή (Γενικοί και ορθικοί τρόποι): Πιθανή επίδραση της θεραπείας με κορτικοστεροειδή στον μεταβολισμό της αντιιταμίνης Κ και σε εκείνους των παραγόντων της πήξης. Αιμορραγικός κίνδυνος ειδικός για τη θεραπεία με κορτικοστεροειδή (πεπτικός βλεννογόνος, αγγειακή ευθραυστότητα) με υψηλές δόσεις ή παρατεταμένη θεραπεία μεγαλύτερη από 10 ημέρες. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Όταν η ένωση είναι δικαιολογημένη, ενισχύει την παρακολούθηση: Εάν είναι απαραίτητο, με αντιιταμίνες Κ, βιολογικό έλεγχο την 8η ημέρα, τότε κάθε 15 ημέρες κατά τη διάρκεια της κρίσης των κορτικοστεροειδών. oraux αντιπηκτικά + Ipilimumab
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Orage του κινδύνου πεπτικών αιμορραγιών. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Orutting Κλινική επιφάνεια. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Chélatriques
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη = αντιπηκτικό από του στόματος += Στοματικά αντιπηκτικά
= προφορικό αντιπηκτικό
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των αιμορραγικών συμβάντων κατά τη διάρκεια του ρελέ ενός προφορικού αντιπηκτικού από ένα άλλο. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί για να ληφθεί υπόψη ο χρόνος ημίσειας ζωής του προφορικού αντιπηκτικού και να παρατηρήσει ανεπάρκεια πριν από την έναρξη της θεραπείας με το άλλο. Θυμηθείτε να ενημερώσετε τον ασθενή. Στοματικά αντιπηκτικά + Αντι -Κεφαλός Platiattout
= ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ += Επιλεκτικοί αναστολείς επανάληψης σεροτονίνης
προφορικά αντιπηκτικά + Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονινεργικά
Στοματικά αντιπηκτικά + thrombolytics
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Κίνδυνος αιμορραγικού κινδύνου. oraux + Anticoagulants oraux + argatroban
oraux αντιπηκτικά + Bivivivalurudine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί "Αιμορραγικός κίνδυνος. Conduite à tenir Anticoagulants oraux + Tramadol
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance particulièrement chez le sujet âgé. = Drugs administered by oral route + | Macrogol )|| 700 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes With laxatives, in particular with a view to endoscopic explorations: Risk of decreased the effectiveness of the drug administered with the laxative. Driving to be held Ovitating the taking of other drugs during and after Η εξέταση της εξέτασης του CYP3A4) Μηχανισμοί Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir
Risques et mécanismes Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Phytotherapeutic αλληλεπίδραση: ThousandPertuis
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνα) || 718 Allaitement 1 2 3 4 5 6 γωνιά 725 7 8 9 Κίνδυνοι x x x Contre-indication absolue
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αιμορραγίας
- Κίνδυνος διαταραχής των βιολογικών παραμέτρων
Παρακολούθηση ασθενών- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής αιμορραγίας
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα 000) 747 Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE = Θετικό απόκρυφο αίμα (όχι πολύ συχνή)
Bilan hépatique (anomalie) (συχνή)
= Αλκαλικές φωσφατάσες (αύξηση) (συχνή)
Alat (αύξηση) (συχνή)
ASAT (αύξηση) (συχνή)
Gamma GT (augmentation) (συχνή)
χολερυθρίμια (αύξηση)(Fréquent)
Δερματολογία Alopecia (συχνή)
Prurit (Sunding Ward
Plaie suintante (όχι πολύ συχνή)
Ανάγνωση του δέρματος (συχνή)
= Θυμική ερύθημα || 774 (Très rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Ménorragie (Très fréquent)
Hémorragie vaginale (πολύ συχνή)
Metrorragie (πολύ συχνή)
Αιματολογία REMORAGIA ΣΤΟ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΤΗΣ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗΣ (συχνή)
Hémorragie peropératoire (συχνή)
Αναιμία (συχνή)
Bucccal Hemorrhage (συχνή)
Hémorrhage (συχνή)
Αιμάτωμα στη θέση διάτρησης (Hématome
Hématome (συχνή)
Τραυματική αιμορραγία (όχι συχνή) || | (frequent)
Hémorragie post-opératoire (Fréquent)
Thrombopénie (Fréquent)
Hémorragie de plaie (Fréquent)
contusion(Fréquent)
hematoma to the site of the incision
= loftime postoperative
immuno-allergology = (frequent)
OLD allergic (Συχνότητα)
Hypersensibilité (Fréquent)
Réaction anaphylactique (Fréquent)
Angioedème
INSTRUMENTATION Hémorragie au site du cathéter (Fréquent)
OPHTALMOLOGIE Ocular hemorrhage (frequent)
=morrhage conjunctival
ORL, STOMATOLOGIE Gingivorragie (frequent)
epistaxis (very frequent)
Καρδιαγγειακό Σύστημα Hypotension artérielle (Fréquent)
Hypotension artérielle liée à la procédure
= Δερματική αγγειίτιδα
Πεπτικό σύστημα Αιματτοχία (συχνή)
= Ενδοκοιλιακή αιμορραγία (όχι συχνή)
Nausée (συχνή)
= Γαστρεντερική αιμορραγία(Fréquent)
= Morrhoidal Hemorrhage (δεν είναι πολύ συνηθισμένο)
= (συχνή)
rectorragia(Fréquent)
μυοσκελετικό σύστημα = Αιμορραγία μυών (δεν είναι πολύ συνηθισμένο)
= Νευρικό σύστημα | Hémorragie cérébrale (Peu fréquent)
REMOTION του νωτιαίου μυελού
Υποδόμηση αιμορραγίας
= Εγκεφαλικό εγκεφαλικό επεισόδιο αιμορραγικό
= Hémorrhage du Putameme
Cerebelly Hemorrhage
Hémorragie intracrânienne
Ενδοκοιλιακή αιμορραγία
Αναπνευστικό σύστημα Hémoptysis (όχι πολύ συχνή)
= Morrhage της αναπνευστικής οδού(Rare)
Ουρολογία, Νεφρολογία Hématuria (συχνή)
Η ουρογεννητική αιμορραγία (πολύ συχνή)
| = Επίπεδο κινδύνου: | x Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : ébu-Indication Absolute - Θηλασμός
- Αναβατισμός
- ORAGE ACDULT intracerebral
- Anomalie vasculaire majeure intrarachidienne
- Καρκίνος αυξάνοντας τον αιμορραγικό κίνδυνο
- Εγκυμοσύνη
- Αιμορραγία
- Ενδοκρανιακή αιμορραγία, πρόσφατη ιστορία (D ')
- = Patopathy που σχετίζεται με την πήξη
- Στοιχεία
- Εγκεφαλική χειρουργική επέμβαση, πρόσφατη ιστορία
- Intervention chirurgicale oculaire, antécédent récent (d')
- Intra-Rachidian παρέμβαση, πρόσφατη ιστορία (D ')
- Εγκέφαλος βλάβη, πρόσφατη ιστορία (DE) 5, Palchidian Lesion, Πρόσφατη Ιστορία (Of)
- Lésion rachidienne, antécédent récent (de)
- = αγγειακή δυσπλασία
- Ασθενής υπό αντιπηκτικό
- υπόκειται σε σοβαρό αιμορραγικό κίνδυνο
- Γαστρεντερικό έλκος, πρόσφατο ιστορικό (D ')
- =
- VARICES OESO-Gastric
x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Σχετική αντενδείξεις - Insuffisance hépatique sévère
x Critique
Niveau de gravité : ébu-Indication Absolute - Θηλασμός
- Αναβατισμός
- ORAGE ACDULT intracerebral
- Anomalie vasculaire majeure intrarachidienne
- Καρκίνος αυξάνοντας τον αιμορραγικό κίνδυνο
- Εγκυμοσύνη
- Αιμορραγία
- Ενδοκρανιακή αιμορραγία, πρόσφατη ιστορία (D ')
- = Patopathy που σχετίζεται με την πήξη
- Στοιχεία
- Εγκεφαλική χειρουργική επέμβαση, πρόσφατη ιστορία
- Intervention chirurgicale oculaire, antécédent récent (d')
- Intra-Rachidian παρέμβαση, πρόσφατη ιστορία (D ')
- Εγκέφαλος βλάβη, πρόσφατη ιστορία (DE) 5, Palchidian Lesion, Πρόσφατη Ιστορία (Of)
- Lésion rachidienne, antécédent récent (de)
- = αγγειακή δυσπλασία
- Ασθενής υπό αντιπηκτικό
- υπόκειται σε σοβαρό αιμορραγικό κίνδυνο
- Γαστρεντερικό έλκος, πρόσφατο ιστορικό (D ')
- =
- VARICES OESO-Gastric
|
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Σχετική αντενδείξεις - Insuffisance hépatique sévère
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Απομάκρυνση από τον καθετήρα κολπικής μαρμαρυγής
- Anesthésie péridurale
- Βολερυθρίμια> 1,5 φορές το κανονικό ανώτατο όριο
- Καρκίνος
- Cardioversion
- outable αιμοδυναμική κατάσταση
- κάταγμα ισχίου
- Φως έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Intervention chirurgicale
- Διακοσμητική παρέμβαση
- = Dialysé ασθενών
- = Ασθενής σε χειρουργική κατάσταση έκτακτης ανάγκης. Ασθενής που απαιτεί εμβολή
- Patient nécessitant une embolectomie
- = Ασθενής που απαιτεί θρομβόλυση
- Ασθενής υπό πολυθεραπεία
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με ρελέ μιας θεραπείας από αντιπηκτική παρεντερική
- =
- οσφυϊκή διάτρηση
- Rechianesthesia
- Αντικατάσταση από μια παρεντερική αντιπηκτική θεραπεία
- Αντικατάσταση με θεραπεία από την αντιιταμίνη Κ
- Θεραπεία για αιμορραγικούς κινδύνους
- Θέμα μικρότερο από 18 χρόνια | KG
- Sujet de moins de 60 kg
- Θέμα άνω των 80 ετών
- Θέμα που μεταφέρει βαλβιδική καρδιακή πρόθεση
- Αντιφωσφολιπίδια
- = Transaminases ορού> 2 φορές το κανονικό ανώτατο όριο
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Απομάκρυνση από τον καθετήρα κολπικής μαρμαρυγής
- Anesthésie péridurale
- Βολερυθρίμια> 1,5 φορές το κανονικό ανώτατο όριο
- Καρκίνος
- Cardioversion
- outable αιμοδυναμική κατάσταση
- κάταγμα ισχίου
- Φως έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Intervention chirurgicale
- Διακοσμητική παρέμβαση
- = Dialysé ασθενών
- = Ασθενής σε χειρουργική κατάσταση έκτακτης ανάγκης. Ασθενής που απαιτεί εμβολή
- Patient nécessitant une embolectomie
- = Ασθενής που απαιτεί θρομβόλυση
- Ασθενής υπό πολυθεραπεία
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με ρελέ μιας θεραπείας από αντιπηκτική παρεντερική
- =
- οσφυϊκή διάτρηση
- Rechianesthesia
- Αντικατάσταση από μια παρεντερική αντιπηκτική θεραπεία
- Αντικατάσταση με θεραπεία από την αντιιταμίνη Κ
- Θεραπεία για αιμορραγικούς κινδύνους
- Θέμα μικρότερο από 18 χρόνια | KG
- Sujet de moins de 60 kg
- Θέμα άνω των 80 ετών
- Θέμα που μεταφέρει βαλβιδική καρδιακή πρόθεση
- Αντιφωσφολιπίδια
- = Transaminases ορού> 2 φορές το κανονικό ανώτατο όριο
|
φάρμακα x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις αντιπηκτικό από του στόματος +Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί και αύξηση του αιμορραγικού κινδύνου, ιδίως σε περίπτωση προώθησης του γαστρεντερικού έλκους. Οδήγηση για να κρατήσει Η αντένδυση με: -anti -inflammative δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος (> = 1 g/και/ή> 3 g/ημέρα) -αναλγητικό ή αντιπυρετικό δόσεις (> = 500 mg/socket και/ή <3 g> = 500 mg/socket και/ή <3 g> = 500 mg ανά υποδοχή ή/και <3 g ανά ημέρα) απουσία ενός προγενέστερου γαστρο -δοστοναλικού έλκους -αντι -δοσολογίες (από 50 mg έως 375 mg ημερησίως) και σε περίπτωση προώθησης του γαστρεντερικού έλκους. Ανάγκη για έλεγχο, εάν είναι απαραίτητο, ιδιαίτερα το χρόνο αιμορραγίας. Που πρέπει να ληφθούν υπόψη με: - αντι -γνησίες (από 50 mg έως 375 mg ημερησίως). προφορικά αντιπηκτικά + Héparines
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = ΟΡΓΑΝΙΣΗ ΤΟΥ ΑΙΜΑΡΙΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ. Η άμεση δράση αντιπηκτικά δεν πρέπει να χορηγείται από κοινού με ηπαρίνη. Κατά τη διάρκεια του ρελέ του ένα από το άλλο, σέβεται το διάστημα μεταξύ των υποδοχών.
Κατά τη διάρκεια του ρελέ ηπαρίνης/αντιιταμίνης Κ (που απαιτεί αρκετές ημέρες), ενισχύστε την κλινική και βιολογική παρακολούθηση. Les anticoagulants oraux d'action directe ne doivent pas être administrés conjointement à l'héparine. Lors du relais de l'un par l'autre, respecter l'intervalle entre les prises.
Lors du relais héparine/antivitamine K (nécessitant plusieurs jours), renforcer la surveillance clinique et biologique.
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται = ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα
προφορικά αντιπηκτικά + Metamizole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Αύξηση του αιμορραγικού κινδύνου του στοματικού αντιπηκτικού (επιθετικότητα του στεροειδούς του γαστρεντερικού βλεννογόνου). || 573 Conduite à tenir Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, στενή κλινική επιτήρηση ή ακόμα και οργανική. = ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + Defibrotide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί || Αυξήθηκε. Risque hémorragique accru. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Στοματικά αντιπηκτικά + Ibrutinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Εύρος αιμορραγικού κινδύνου. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, στενή κλινική και βιολογική παρακολούθηση (για αντιβιταμίνες Κ, συχνότερος έλεγχος του INR). | προφορική + Anticoagulants oraux + Imatinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύξηση του αιμορραγικού κινδύνου.
Για το Apixaban και το rivaroxaban, ο κίνδυνος μείωσης του μεταβολισμού τους από το imatinib, προσθέτοντας συνολικά τον φαρμακοδυναμικό κίνδυνο. ΟΔΗΓΗΣΗ ΣΤΗΝ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, στενή κλινική και βιολογική παρακολούθηση (για αντιβιταμίνες Κ, συχνότερος έλεγχος του INR). | + Apixaban + Fluconazole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος του apixaban από φλουκοναζόλη, με αύξηση του κινδύνου αιμορραγίας. Οδήγηση για να κρατήσει Apixaban +Inducteurs enzymatiques puissants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μειωμένες συγκεντρώσεις πλάσματος του apixaban από τον ενζυματικό επαγωγέα, με κίνδυνο να μειωθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Apixaban += Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη) || 604
Apixaban + Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί ORAGE των συγκεντρώσεων πλασμικού apixaban από τον αναστολέα, με αύξηση του κινδύνου αιμορραγίας. Conduite à tenir Apixaban + Rifampicine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος του apixaban από τη ριφαμπικίνη, με κίνδυνο μείωσης της θεραπευτικής επίδρασης. = Οδήγηση για να κρατήσει φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα τοπικά ή αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). |. Πάρτε Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. Conduite à tenir Τα υποστρώματα σε κίνδυνο του CYP3A4 + Ideelisib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί ORAGE των ανησυχιών των αρπακτικών του υποστρώματος με τη μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του από το ιδεώδες. | Πάρτε Conduite à tenir
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ = ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + Cobimetinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένος αιμορραγικός κίνδυνος. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση και εάν είναι απαραίτητο, συχνότερος έλεγχος του INR. = ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + γλυκοκορτικοειδή (εκτός από την υδροκορτιζόνη) (συστηματική) || 643
Risques et mécanismes Γλυκοκορτικοειδή (Γενικοί και ορθικοί τρόποι): Πιθανή επίδραση της θεραπείας με κορτικοστεροειδή στον μεταβολισμό της αντιιταμίνης Κ και σε εκείνους των παραγόντων της πήξης. Αιμορραγικός κίνδυνος ειδικός για τη θεραπεία με κορτικοστεροειδή (πεπτικός βλεννογόνος, αγγειακή ευθραυστότητα) με υψηλές δόσεις ή παρατεταμένη θεραπεία μεγαλύτερη από 10 ημέρες. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Όταν η ένωση είναι δικαιολογημένη, ενισχύει την παρακολούθηση: Εάν είναι απαραίτητο, με αντιιταμίνες Κ, βιολογικό έλεγχο την 8η ημέρα, τότε κάθε 15 ημέρες κατά τη διάρκεια της κρίσης των κορτικοστεροειδών. oraux αντιπηκτικά + Ipilimumab
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Orage του κινδύνου πεπτικών αιμορραγιών. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Orutting Κλινική επιφάνεια. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Chélatriques
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη = αντιπηκτικό από του στόματος += Στοματικά αντιπηκτικά
= προφορικό αντιπηκτικό
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των αιμορραγικών συμβάντων κατά τη διάρκεια του ρελέ ενός προφορικού αντιπηκτικού από ένα άλλο. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί για να ληφθεί υπόψη ο χρόνος ημίσειας ζωής του προφορικού αντιπηκτικού και να παρατηρήσει ανεπάρκεια πριν από την έναρξη της θεραπείας με το άλλο. Θυμηθείτε να ενημερώσετε τον ασθενή. Στοματικά αντιπηκτικά + Αντι -Κεφαλός Platiattout
= ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ += Επιλεκτικοί αναστολείς επανάληψης σεροτονίνης
προφορικά αντιπηκτικά + Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονινεργικά
Στοματικά αντιπηκτικά + thrombolytics
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Κίνδυνος αιμορραγικού κινδύνου. oraux + Anticoagulants oraux + argatroban
oraux αντιπηκτικά + Bivivivalurudine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί "Αιμορραγικός κίνδυνος. Conduite à tenir Anticoagulants oraux + Tramadol
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance particulièrement chez le sujet âgé. = Drugs administered by oral route + | Macrogol )|| 700 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes With laxatives, in particular with a view to endoscopic explorations: Risk of decreased the effectiveness of the drug administered with the laxative. Driving to be held Ovitating the taking of other drugs during and after Η εξέταση της εξέτασης του CYP3A4) Μηχανισμοί Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir
Risques et mécanismes Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères. Conduite à tenir
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις αντιπηκτικό από του στόματος +Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί και αύξηση του αιμορραγικού κινδύνου, ιδίως σε περίπτωση προώθησης του γαστρεντερικού έλκους. Οδήγηση για να κρατήσει Η αντένδυση με: -anti -inflammative δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος (> = 1 g/και/ή> 3 g/ημέρα) -αναλγητικό ή αντιπυρετικό δόσεις (> = 500 mg/socket και/ή <3 g> = 500 mg/socket και/ή <3 g> = 500 mg ανά υποδοχή ή/και <3 g ανά ημέρα) απουσία ενός προγενέστερου γαστρο -δοστοναλικού έλκους -αντι -δοσολογίες (από 50 mg έως 375 mg ημερησίως) και σε περίπτωση προώθησης του γαστρεντερικού έλκους. Ανάγκη για έλεγχο, εάν είναι απαραίτητο, ιδιαίτερα το χρόνο αιμορραγίας. Που πρέπει να ληφθούν υπόψη με: - αντι -γνησίες (από 50 mg έως 375 mg ημερησίως). προφορικά αντιπηκτικά + Héparines
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = ΟΡΓΑΝΙΣΗ ΤΟΥ ΑΙΜΑΡΙΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ. Η άμεση δράση αντιπηκτικά δεν πρέπει να χορηγείται από κοινού με ηπαρίνη. Κατά τη διάρκεια του ρελέ του ένα από το άλλο, σέβεται το διάστημα μεταξύ των υποδοχών.
Κατά τη διάρκεια του ρελέ ηπαρίνης/αντιιταμίνης Κ (που απαιτεί αρκετές ημέρες), ενισχύστε την κλινική και βιολογική παρακολούθηση. Les anticoagulants oraux d'action directe ne doivent pas être administrés conjointement à l'héparine. Lors du relais de l'un par l'autre, respecter l'intervalle entre les prises.
Lors du relais héparine/antivitamine K (nécessitant plusieurs jours), renforcer la surveillance clinique et biologique.
αντιπηκτικό από του στόματος +Acide acétylsalicylique (voie systémique) | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | και αύξηση του αιμορραγικού κινδύνου, ιδίως σε περίπτωση προώθησης του γαστρεντερικού έλκους. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Η αντένδυση με: -anti -inflammative δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος (> = 1 g/και/ή> 3 g/ημέρα) -αναλγητικό ή αντιπυρετικό δόσεις (> = 500 mg/socket και/ή <3 g> = 500 mg/socket και/ή <3 g> = 500 mg ανά υποδοχή ή/και <3 g ανά ημέρα) απουσία ενός προγενέστερου γαστρο -δοστοναλικού έλκους -αντι -δοσολογίες (από 50 mg έως 375 mg ημερησίως) και σε περίπτωση προώθησης του γαστρεντερικού έλκους. Ανάγκη για έλεγχο, εάν είναι απαραίτητο, ιδιαίτερα το χρόνο αιμορραγίας. Που πρέπει να ληφθούν υπόψη με: - αντι -γνησίες (από 50 mg έως 375 mg ημερησίως). |
προφορικά αντιπηκτικά + Héparines | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | = ΟΡΓΑΝΙΣΗ ΤΟΥ ΑΙΜΑΡΙΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ. |
| Η άμεση δράση αντιπηκτικά δεν πρέπει να χορηγείται από κοινού με ηπαρίνη. Κατά τη διάρκεια του ρελέ του ένα από το άλλο, σέβεται το διάστημα μεταξύ των υποδοχών. Κατά τη διάρκεια του ρελέ ηπαρίνης/αντιιταμίνης Κ (που απαιτεί αρκετές ημέρες), ενισχύστε την κλινική και βιολογική παρακολούθηση. | Les anticoagulants oraux d'action directe ne doivent pas être administrés conjointement à l'héparine. Lors du relais de l'un par l'autre, respecter l'intervalle entre les prises. Lors du relais héparine/antivitamine K (nécessitant plusieurs jours), renforcer la surveillance clinique et biologique. |
III Υψηλή
Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται = ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα
προφορικά αντιπηκτικά + Metamizole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Αύξηση του αιμορραγικού κινδύνου του στοματικού αντιπηκτικού (επιθετικότητα του στεροειδούς του γαστρεντερικού βλεννογόνου). || 573 Conduite à tenir Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, στενή κλινική επιτήρηση ή ακόμα και οργανική. = ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + Defibrotide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί || Αυξήθηκε. Risque hémorragique accru. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Στοματικά αντιπηκτικά + Ibrutinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Εύρος αιμορραγικού κινδύνου. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, στενή κλινική και βιολογική παρακολούθηση (για αντιβιταμίνες Κ, συχνότερος έλεγχος του INR). | προφορική + Anticoagulants oraux + Imatinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύξηση του αιμορραγικού κινδύνου.
Για το Apixaban και το rivaroxaban, ο κίνδυνος μείωσης του μεταβολισμού τους από το imatinib, προσθέτοντας συνολικά τον φαρμακοδυναμικό κίνδυνο. ΟΔΗΓΗΣΗ ΣΤΗΝ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, στενή κλινική και βιολογική παρακολούθηση (για αντιβιταμίνες Κ, συχνότερος έλεγχος του INR). | + Apixaban + Fluconazole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος του apixaban από φλουκοναζόλη, με αύξηση του κινδύνου αιμορραγίας. Οδήγηση για να κρατήσει Apixaban +Inducteurs enzymatiques puissants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μειωμένες συγκεντρώσεις πλάσματος του apixaban από τον ενζυματικό επαγωγέα, με κίνδυνο να μειωθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Apixaban += Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη) || 604
Apixaban + Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί ORAGE των συγκεντρώσεων πλασμικού apixaban από τον αναστολέα, με αύξηση του κινδύνου αιμορραγίας. Conduite à tenir Apixaban + Rifampicine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος του apixaban από τη ριφαμπικίνη, με κίνδυνο μείωσης της θεραπευτικής επίδρασης. = Οδήγηση για να κρατήσει φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα τοπικά ή αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). |. Πάρτε Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. Conduite à tenir Τα υποστρώματα σε κίνδυνο του CYP3A4 + Ideelisib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί ORAGE των ανησυχιών των αρπακτικών του υποστρώματος με τη μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του από το ιδεώδες. | Πάρτε Conduite à tenir
= ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα προφορικά αντιπηκτικά + Metamizole | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | = Αύξηση του αιμορραγικού κινδύνου του στοματικού αντιπηκτικού (επιθετικότητα του στεροειδούς του γαστρεντερικού βλεννογόνου). || 573 |
| Conduite à tenir | Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, στενή κλινική επιτήρηση ή ακόμα και οργανική. |
= ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + Defibrotide | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί || Αυξήθηκε. | Risque hémorragique accru. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Στοματικά αντιπηκτικά + Ibrutinib | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Εύρος αιμορραγικού κινδύνου. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, στενή κλινική και βιολογική παρακολούθηση (για αντιβιταμίνες Κ, συχνότερος έλεγχος του INR). | προφορική + |
Anticoagulants oraux + Imatinib | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αύξηση του αιμορραγικού κινδύνου. Για το Apixaban και το rivaroxaban, ο κίνδυνος μείωσης του μεταβολισμού τους από το imatinib, προσθέτοντας συνολικά τον φαρμακοδυναμικό κίνδυνο. |
| ΟΔΗΓΗΣΗ ΣΤΗΝ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ | Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, στενή κλινική και βιολογική παρακολούθηση (για αντιβιταμίνες Κ, συχνότερος έλεγχος του INR). | + |
Apixaban + Fluconazole | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος του apixaban από φλουκοναζόλη, με αύξηση του κινδύνου αιμορραγίας. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
Apixaban +Inducteurs enzymatiques puissants | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μειωμένες συγκεντρώσεις πλάσματος του apixaban από τον ενζυματικό επαγωγέα, με κίνδυνο να μειωθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Apixaban += Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη) || 604 Apixaban + Ritonavir | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | ORAGE των συγκεντρώσεων πλασμικού apixaban από τον αναστολέα, με αύξηση του κινδύνου αιμορραγίας. |
| Conduite à tenir | |
Apixaban + Rifampicine | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος του apixaban από τη ριφαμπικίνη, με κίνδυνο μείωσης της θεραπευτικής επίδρασης. |
| = Οδήγηση για να κρατήσει | |
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Πάρτε τα τοπικά ή αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). |. Πάρτε |
Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. |
| Conduite à tenir | |
Τα υποστρώματα σε κίνδυνο του CYP3A4 + Ideelisib | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | ORAGE των ανησυχιών των αρπακτικών του υποστρώματος με τη μείωση του ηπατικού μεταβολισμού του από το ιδεώδες. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | |
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ = ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + Cobimetinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένος αιμορραγικός κίνδυνος. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση και εάν είναι απαραίτητο, συχνότερος έλεγχος του INR. = ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + γλυκοκορτικοειδή (εκτός από την υδροκορτιζόνη) (συστηματική) || 643
Risques et mécanismes Γλυκοκορτικοειδή (Γενικοί και ορθικοί τρόποι): Πιθανή επίδραση της θεραπείας με κορτικοστεροειδή στον μεταβολισμό της αντιιταμίνης Κ και σε εκείνους των παραγόντων της πήξης. Αιμορραγικός κίνδυνος ειδικός για τη θεραπεία με κορτικοστεροειδή (πεπτικός βλεννογόνος, αγγειακή ευθραυστότητα) με υψηλές δόσεις ή παρατεταμένη θεραπεία μεγαλύτερη από 10 ημέρες. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Όταν η ένωση είναι δικαιολογημένη, ενισχύει την παρακολούθηση: Εάν είναι απαραίτητο, με αντιιταμίνες Κ, βιολογικό έλεγχο την 8η ημέρα, τότε κάθε 15 ημέρες κατά τη διάρκεια της κρίσης των κορτικοστεροειδών. oraux αντιπηκτικά + Ipilimumab
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Orage του κινδύνου πεπτικών αιμορραγιών. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Orutting Κλινική επιφάνεια. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Chélatriques
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
= ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + Cobimetinib | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αυξημένος αιμορραγικός κίνδυνος. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Κλινική παρακολούθηση και εάν είναι απαραίτητο, συχνότερος έλεγχος του INR. |
= ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ + γλυκοκορτικοειδή (εκτός από την υδροκορτιζόνη) (συστηματική) || 643 | |
| Risques et mécanismes | Γλυκοκορτικοειδή (Γενικοί και ορθικοί τρόποι): Πιθανή επίδραση της θεραπείας με κορτικοστεροειδή στον μεταβολισμό της αντιιταμίνης Κ και σε εκείνους των παραγόντων της πήξης. Αιμορραγικός κίνδυνος ειδικός για τη θεραπεία με κορτικοστεροειδή (πεπτικός βλεννογόνος, αγγειακή ευθραυστότητα) με υψηλές δόσεις ή παρατεταμένη θεραπεία μεγαλύτερη από 10 ημέρες. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Όταν η ένωση είναι δικαιολογημένη, ενισχύει την παρακολούθηση: Εάν είναι απαραίτητο, με αντιιταμίνες Κ, βιολογικό έλεγχο την 8η ημέρα, τότε κάθε 15 ημέρες κατά τη διάρκεια της κρίσης των κορτικοστεροειδών. |
oraux αντιπηκτικά + Ipilimumab | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Orage του κινδύνου πεπτικών αιμορραγιών. |
| = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Orutting Κλινική επιφάνεια. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Chélatriques | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν. |
I Χαμηλή
= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη = αντιπηκτικό από του στόματος += Στοματικά αντιπηκτικά
= προφορικό αντιπηκτικό
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των αιμορραγικών συμβάντων κατά τη διάρκεια του ρελέ ενός προφορικού αντιπηκτικού από ένα άλλο. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί για να ληφθεί υπόψη ο χρόνος ημίσειας ζωής του προφορικού αντιπηκτικού και να παρατηρήσει ανεπάρκεια πριν από την έναρξη της θεραπείας με το άλλο. Θυμηθείτε να ενημερώσετε τον ασθενή. Στοματικά αντιπηκτικά + Αντι -Κεφαλός Platiattout
= ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ += Επιλεκτικοί αναστολείς επανάληψης σεροτονίνης
προφορικά αντιπηκτικά + Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονινεργικά
Στοματικά αντιπηκτικά + thrombolytics
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Κίνδυνος αιμορραγικού κινδύνου. oraux + Anticoagulants oraux + argatroban
oraux αντιπηκτικά + Bivivivalurudine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί "Αιμορραγικός κίνδυνος. Conduite à tenir Anticoagulants oraux + Tramadol
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance particulièrement chez le sujet âgé. = Drugs administered by oral route + | Macrogol )|| 700 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes With laxatives, in particular with a view to endoscopic explorations: Risk of decreased the effectiveness of the drug administered with the laxative. Driving to be held Ovitating the taking of other drugs during and after Η εξέταση της εξέτασης του CYP3A4) Μηχανισμοί Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir
Risques et mécanismes Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères. Conduite à tenir
= αντιπηκτικό από του στόματος += Στοματικά αντιπηκτικά = προφορικό αντιπηκτικό | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης των αιμορραγικών συμβάντων κατά τη διάρκεια του ρελέ ενός προφορικού αντιπηκτικού από ένα άλλο. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | για να ληφθεί υπόψη ο χρόνος ημίσειας ζωής του προφορικού αντιπηκτικού και να παρατηρήσει ανεπάρκεια πριν από την έναρξη της θεραπείας με το άλλο. Θυμηθείτε να ενημερώσετε τον ασθενή. |
Στοματικά αντιπηκτικά + Αντι -Κεφαλός Platiattout = ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΑΝΤΑΛΛΟΝΤΑ += Επιλεκτικοί αναστολείς επανάληψης σεροτονίνης προφορικά αντιπηκτικά + Μικτά αδρενεργικά φάρμακα-Σεροτονινεργικά Στοματικά αντιπηκτικά + thrombolytics | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | = Κίνδυνος αιμορραγικού κινδύνου. |
| oraux + | |
Anticoagulants oraux + argatroban oraux αντιπηκτικά + Bivivivalurudine | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | "Αιμορραγικός κίνδυνος. |
| Conduite à tenir | |
Anticoagulants oraux + Tramadol | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Surveillance particulièrement chez le sujet âgé. |
= Drugs administered by oral route + | Macrogol )|| 700 Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | With laxatives, in particular with a view to endoscopic explorations: Risk of decreased the effectiveness of the drug administered with the laxative. |
| Driving to be held | Ovitating the taking of other drugs during and after Η εξέταση της εξέτασης του CYP3A4) Μηχανισμοί |
Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir | |
| Risques et mécanismes | Majoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Phytotherapeutic αλληλεπίδραση: ThousandPertuis
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αιμορραγίας
- Κίνδυνος διαταραχής των βιολογικών παραμέτρων
Παρακολούθηση ασθενών- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής αιμορραγίας
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | 000) 747 | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Δερματολογία | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| Αιματολογία | |||
| immuno-allergology | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Καρδιαγγειακό Σύστημα | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| μυοσκελετικό σύστημα | |||
| = Νευρικό σύστημα | | |||
| Αναπνευστικό σύστημα | |||
| Ουρολογία, Νεφρολογία |
Δείτε επίσης ουσίες
Apixaban
Χημεία
| Συνώνυμα | Apixaban |
|---|
Δοσολογία | Ημερήσια δόση (WHO)
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
