Σχετικά με την αγγειοτενσίνη II
Ενημέρωση: 12 Οκτωβρίου 2023
σειρές που περιέχουν την ουσία
Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Αγγιοτενσίνη II (οξικό) 2,5 mg/ml διάλυμα που αραιώνεται για έγχυση
Τελευταία τροποποίηση: 02/26/2024 - Αναθεώρηση: 02/10/2024
| ATC |
|---|
C - Καρδιαγγειακό σύστημα C01 - Στην καρδιολογία C01C - Καρδιακά διεγερτικά, καρδιοτονικά γλυκοσίδια αποκλείονται C01CX - Άλλα καρδιακά διεγερτικά C01CX09 - αγγειοτενσίνη II |
| Θηλασμός κινδύνου | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Αγκιοτενσίνη II (οξικό) 2,5 mg/mL εδάφους Diluer P Perf Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Υπόταση ανθεκτικό σε κατεχολαμίνες σε περίπτωση σηπτικού σοκ στο θέμα> 18 ετών
δοσολογία Μονάδα ανάγνωσης ml- Αγκιοτενίου II (οξικό): 2500: 2500: 2500: 2500 μg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
Δοσολογία || 369 Patient à partir de 18 an(s) Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος= Υποκολοποίηση ανθεκτικό στις κατεχολαμίνες σε περίπτωση σηπτικού σοκ στο θέμα> 18 χρόνια Αρχική θεραπεία- 0.02 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- Posologie à adapter par palier de maximum 15 ng/kg/min toutes les 5 min
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 0.0012 έως 0.04 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- Μέγιστη δοσολογία: 0,04 μg/kg ανά λεπτό
= θεραπεία - Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- Δόση για να αυξηθεί σταδιακά εάν είναι απαραίτητο
- Διατηρούνται για το θέμα άνω των 18 ετών
- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
- Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Υπόταση ανθεκτικό σε κατεχολαμίνες σε περίπτωση σηπτικού σοκ στο θέμα> 18 ετών
δοσολογία Μονάδα ανάγνωσης ml- Αγκιοτενίου II (οξικό): 2500: 2500: 2500: 2500 μg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
Δοσολογία || 369 Patient à partir de 18 an(s) Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος= Υποκολοποίηση ανθεκτικό στις κατεχολαμίνες σε περίπτωση σηπτικού σοκ στο θέμα> 18 χρόνια Αρχική θεραπεία- 0.02 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- Posologie à adapter par palier de maximum 15 ng/kg/min toutes les 5 min
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 0.0012 έως 0.04 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- Μέγιστη δοσολογία: 0,04 μg/kg ανά λεπτό
Μονάδα ανάγνωσης ml- Αγκιοτενίου II (οξικό): 2500: 2500: 2500: 2500 μg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
Δοσολογία || 369 Patient à partir de 18 an(s) Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος= Υποκολοποίηση ανθεκτικό στις κατεχολαμίνες σε περίπτωση σηπτικού σοκ στο θέμα> 18 χρόνια Αρχική θεραπεία- 0.02 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- Posologie à adapter par palier de maximum 15 ng/kg/min toutes les 5 min
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 0.0012 έως 0.04 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- Μέγιστη δοσολογία: 0,04 μg/kg ανά λεπτό
- Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
Δοσολογία || 369 Patient à partir de 18 an(s) Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος= Υποκολοποίηση ανθεκτικό στις κατεχολαμίνες σε περίπτωση σηπτικού σοκ στο θέμα> 18 χρόνια Αρχική θεραπεία- 0.02 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
θεραπεία συντήρησης- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- Posologie à adapter par palier de maximum 15 ng/kg/min toutes les 5 min
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 0.0012 έως 0.04 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- Μέγιστη δοσολογία: 0,04 μg/kg ανά λεπτό
Patient à partir de 18 an(s)
Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
= Υποκολοποίηση ανθεκτικό στις κατεχολαμίνες σε περίπτωση σηπτικού σοκ στο θέμα> 18 χρόνια
Αρχική θεραπεία
- 0.02 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
θεραπεία συντήρησης
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- Posologie à adapter par palier de maximum 15 ng/kg/min toutes les 5 min
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 0.0012 έως 0.04 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- Μέγιστη δοσολογία: 0,04 μg/kg ανά λεπτό
= θεραπεία - Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- Δόση για να αυξηθεί σταδιακά εάν είναι απαραίτητο
- Διατηρούνται για το θέμα άνω των 18 ετών
- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
- Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών αγγειοτασίνη II (οξικό) 2,5 mg perf Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση || 409 - Hypersensibilité à l'un des composants
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - outsale
- Εγκυμοσύνη
- Sujet de moins de 18 ans
- Θέμα άνω των 75 ετών
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 438 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος περιφερικού ισχαιμικού ατυχήματος
- Κίνδυνος θρομβοεμβολικού ατυχήματος
Παρακολούθηση ασθενών - Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη Καρδιαγγειακό σύστημα Tachycardia (συχνή)
Αυτό το thromboembolic (συχνή) || 468
Ischémie des extrémités (συχνή)
Αρτηριακή υπέρταση (πολύ συχνή)
= Βαθιά θρομβοφλεβίτιδα
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση || 409 - Hypersensibilité à l'un des composants
x κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση || 409 - Hypersensibilité à l'un des composants
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - outsale
- Εγκυμοσύνη
- Sujet de moins de 18 ans
- Θέμα άνω των 75 ετών
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - outsale
- Εγκυμοσύνη
- Sujet de moins de 18 ans
- Θέμα άνω των 75 ετών
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος περιφερικού ισχαιμικού ατυχήματος
- Κίνδυνος θρομβοεμβολικού ατυχήματος
Παρακολούθηση ασθενών - Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Καρδιαγγειακό σύστημα |
