Η αντιική δράση in vitro που παρατηρείται με το fosamprenavir οφείλεται στην παρουσία μικρών ποσοτήτων amprenavir. Το Amprenavir είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας πρωτεάσης HIV-1. Συνδέεται με την ενεργό θέση της πρωτεάσης του HIV-1 και έτσι εμποδίζει τον μετασχηματισμό πολυπροσελικών προδρόμων GAG και Gag-Pol Viraux, οδηγώντας στο σχηματισμό μη μολυσματικών ανώριμων σωματιδίων.
Η χορήγηση 700 mg fosamprenavir deux fois par jour avec 100 mg de Ritonavir Δύο φορές την ημέρα οδηγεί σε συγκεντρώσεις πλάσματος amprenavir (δεδομένα από τη μελέτη APV30003 σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε αγωγή) που οδηγούν σε διάμεσες αναλογίες που προσαρμόζονται σε cmin/cmin/cmin/cmin/cmin/ic95 αναλογίες (διάστημα 1.19-240) και 3.240) (διάστημα 0.26-30.0).
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Calcique Fosamprenavir 50 mg/ml από του στόματος ανάρτηση
Τελευταία τροποποίηση: 18/10/2022 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
J - Γενικά αντι -μολυσματικά για συστηματική χρήση J05 - Αντιταλικά για συστηματική χρήση J05A - Τα αντιιικά έχουν άμεση δράση J05AE - Αναστολείς πρωτεάσης J05AE07 - Fosampernavir |
| = Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Fosampernavir (ασβέστιο) 50 mg/ml ύποπτος Buv Ενδείξεις
Το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- μόλυνση με HIV-1, σχετική θεραπεία (de l ')
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ ML- Fosamprenavir (ασβέστιο): 50 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικός τρόπος
- Agitre το μπουκάλι πριν από τη χρήση
δοσολογία = Ασθενής 6 ετών σε 18 χρόνια <= βάρος <33 kg 25 kg <= Poids < 33 kg - Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος προς το Ritonavir
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- 0.36 ml/kg 2 φορές την ημέρα | <39 kg
33 kg <= Poids < 39 kg - μόλυνση με HIV-1, σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος au ritonavir
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- 0.36 ml/kg 2 φορές την ημέρα || ML
- Dose maximale par prise: 14 ml
- Μέγιστη δοσολογία: 28 ml ανά ημέρα
βάρος> = 39 kg- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (de l ')
- = Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος au ritonavir
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- 14 ml 2 fois par jour
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος Ritonavir
- Διαχείριση σε απόσταση του γεύματος | ML 2 φορές την ημέρα
- 14 ml 2 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Ηπατική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Παραγγελίες Διοίκησης Κατάρτισης- = για να κουνήσετε το μπουκάλι πριν από τη χρήση
- περισσότερα από 6 χρόνια
- Σεβαστείτε το σχήμα δοσολογίας
Ενδείξεις
Το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- μόλυνση με HIV-1, σχετική θεραπεία (de l ')
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ ML- Fosamprenavir (ασβέστιο): 50 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικός τρόπος
- Agitre το μπουκάλι πριν από τη χρήση
δοσολογία = Ασθενής 6 ετών σε 18 χρόνια <= βάρος <33 kg 25 kg <= Poids < 33 kg - Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος προς το Ritonavir
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- 0.36 ml/kg 2 φορές την ημέρα | <39 kg
33 kg <= Poids < 39 kg - μόλυνση με HIV-1, σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος au ritonavir
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- 0.36 ml/kg 2 φορές την ημέρα || ML
- Dose maximale par prise: 14 ml
- Μέγιστη δοσολογία: 28 ml ανά ημέρα
βάρος> = 39 kg- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (de l ')
- = Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος au ritonavir
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- 14 ml 2 fois par jour
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος Ritonavir
- Διαχείριση σε απόσταση του γεύματος | ML 2 φορές την ημέρα
- 14 ml 2 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Ηπατική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= ΕΙΣΑΓΩΓΗ ML- Fosamprenavir (ασβέστιο): 50 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικός τρόπος
- Agitre το μπουκάλι πριν από τη χρήση
δοσολογία = Ασθενής 6 ετών σε 18 χρόνια <= βάρος <33 kg 25 kg <= Poids < 33 kg - Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος προς το Ritonavir
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- 0.36 ml/kg 2 φορές την ημέρα | <39 kg
33 kg <= Poids < 39 kg - μόλυνση με HIV-1, σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος au ritonavir
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- 0.36 ml/kg 2 φορές την ημέρα || ML
- Dose maximale par prise: 14 ml
- Μέγιστη δοσολογία: 28 ml ανά ημέρα
βάρος> = 39 kg- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (de l ')
- = Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος au ritonavir
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- 14 ml 2 fois par jour
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος Ritonavir
- Διαχείριση σε απόσταση του γεύματος | ML 2 φορές την ημέρα
- 14 ml 2 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Ηπατική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- προφορικός τρόπος
- Agitre το μπουκάλι πριν από τη χρήση
δοσολογία = Ασθενής 6 ετών σε 18 χρόνια <= βάρος <33 kg 25 kg <= Poids < 33 kg - Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος προς το Ritonavir
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- 0.36 ml/kg 2 φορές την ημέρα | <39 kg
33 kg <= Poids < 39 kg - μόλυνση με HIV-1, σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος au ritonavir
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- 0.36 ml/kg 2 φορές την ημέρα || ML
- Dose maximale par prise: 14 ml
- Μέγιστη δοσολογία: 28 ml ανά ημέρα
βάρος> = 39 kg- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (de l ')
- = Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος au ritonavir
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- 14 ml 2 fois par jour
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος Ritonavir
- Διαχείριση σε απόσταση του γεύματος | ML 2 φορές την ημέρα
- 14 ml 2 fois par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Ηπατική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος προς το Ritonavir
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- 0.36 ml/kg 2 φορές την ημέρα | <39 kg
- μόλυνση με HIV-1, σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος au ritonavir
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- 0.36 ml/kg 2 φορές την ημέρα || ML
- Dose maximale par prise: 14 ml
- Μέγιστη δοσολογία: 28 ml ανά ημέρα
- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (de l ')
- = Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος au ritonavir
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- 14 ml 2 fois par jour
- Λοίμωξη από HIV-1, Σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- Στην περίπτωση: Σύνδεσμος Ritonavir
- Διαχείριση σε απόσταση του γεύματος | ML 2 φορές την ημέρα
- 14 ml 2 fois par jour
- Ηπατική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Παραγγελίες Διοίκησης Κατάρτισης- = για να κουνήσετε το μπουκάλι πριν από τη χρήση
- περισσότερα από 6 χρόνια
- Σεβαστείτε το σχήμα δοσολογίας
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του ασθενούς Fosaprenavir (Calcique) 50 mg/ml ύποπτος Buv Επίπεδο κινδύνου: X Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Συν-μόλυνση VHB-VIH
- = Co-μόλυνση VHC-VIH
- Εκπληκτικό ανοσοποιητικό έλλειμμα
- Enfant de moins de 25 kg
- Παιδί κάτω των 6 ετών
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Hémophilie
- = PATITS ΧΡΟΝΙΚΗ ΕΞΟΠΛΙΣΜΑΤΑ
- Ηπατοπάθεια
- Υπεραισθησία στα σουλφαμίδια
- Insuffisance hépatique
- = Patus Wearer HIV Group M ΥΠΟΠΟΙΗΣΗ CRF01_AE
- Θέμα ηλικίας
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις == Onthosted Proteases από Ritonavir + | SystemMic) || 474 Bépridil (voie systémique)
Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + cisapride
= Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Quinidine
= Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + SetIndole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ο κίνδυνος αυξήθηκε με διαταραχές του κοιλιακού ρυθμού, ιδιαίτερα οι κορυφές των κορυφών. Οδήγηση για να κρατήσει = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από το ritonavir + | Προφορική) || 485 Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Ανάκτηση των συγκεντρώσεων πλάσματος του αναστολέα πρωτεάσης, λόγω του ενζυματικού επαγωγέα της επίδρασης των χιλιάδων, με τον κίνδυνο μείωσης της αποτελεσματικότητας ή ακόμη και της ακύρωσης του αποτελέσματος, οι συνέπειες των οποίων μπορεί να είναι ενδεχομένως σοβαρή (μείωση της αντιρετροϊκής απόδοσης). | Πάρτε Conduite à tenir Σε περίπτωση τυχαίας συσχέτισης, μην διακόπτετε ξαφνικά τη λαβή ενός χιλιάδων, αλλά ελέγξτε τις συγκεντρώσεις πλάσματος (ή την αποτελεσματικότητα) του αναστολέα πρωτεάσης πριν από τότε μετά τη στάση του Thousandpertuis. = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Ριφμπικίνη
Risques et mécanismes Πολύ σημαντική μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος του αναστολέα πρωτεάσης, αυξάνοντας τον μεταβολισμό του ήπατος από τη ριφαμπικίνη. Για την ένωση (saquinavir + ritonavir): κίνδυνος σοβαρής ηπατοκυτταρικής τοξικότητας. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί Dans l'attente de données complémentaires avec les inhibiteurs de protéases "boostés".
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας: Η ένωση δεν συνιστάται Fosamprenavir + Maraviroc
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Re -decrease σε συγκεντρώσεις Amprenavir που μπορούν να οδηγήσουν σε απώλεια της ιολογικής απόκρισης. | Πάρτε Conduite à tenir Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + atorvastatin
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ο κίνδυνος αυξήθηκε με ανεπιθύμητα αποτελέσματα (εξαρτήματα συγκέντρωσης) με τύπο ραβδομυόλυσης (μείωση του ηπατικού μεταβολισμού ατορβαστατίνης). Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Χρησιμοποιήστε χαμηλότερες δόσεις ατορβαστατίνης. Εάν δεν επιτευχθεί ο θεραπευτικός στόχος, να χρησιμοποιηθεί μια άλλη στατίνη που δεν ενδιαφέρεται από αυτόν τον τύπο αλληλεπίδρασης. Αναστολείς πρωτεάσης εξόδου από ritonavir + Atovaquone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μειώθηκε, πιθανώς πολύ σημαντική, του μεταβολισμού των συγκεντρώσεων πλάσματος. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Κυπροτερόνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας της κυπροτερόνης. | Κρατήστε Conduite à tenir Η συσχέτιση δεν συνιστάται: στη χρήση του ως ορμονικού αντισυλληπτικού, χρησιμοποιήστε κατά προτίμηση μια άλλη μέθοδο αντισύλληψης ειδικότερα του μηχανικού τύπου, κατά τη διάρκεια της συσχέτισης και έναν επόμενο κύκλο.
Προφυλάκιση της χρήσης: Στις ενδείξεις του ως αντι-αναγκαιρόν, η κλινική παρακολούθηση και η πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας της κυπριακής κατά τη διάρκεια της ένωσης και μετά την κρίση της. = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir += Avesta -rogestative αντισυλληπτικό
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Risque de diminution de l'efficacité contraceptive par diminution des concentrations en contraceptif hormonal, due à l'augmentation de son métabolisme hépatique par le ritonavir. Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί Χρησιμοποιήστε μια πρόσθετη μέθοδο μηχανικού τύπου (προφυλακτικό) για τη διάρκεια της συσχέτισης και έναν κύκλο που ακολουθεί τη στάση του ριτοναβίρης. ritonavir + Ανοσοκατασταλτικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Πολύ σημαντική αύξηση των συγκεντρώσεων αίματος του ανοσοκατασταλτικού με αναστολή του μεταβολισμού του ήπατος. = Οδήγηση για να κρατήσει Σε περίπτωση συσχέτισης, αυστηρός έλεγχος της νεφρικής λειτουργίας, αισιόδοξοι ανοσοκατασταλτικών και προσαρμογή της δοσολογίας του. Οι υπερβολικά αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + lamotrigine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης των συγκεντρώσεων και της αποτελεσματικότητας της λαμοτριγίνης αυξάνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό της από τη ριτοναβίρ. | Κρατήστε Conduite à tenir Η συσχέτιση δεν συνιστάται: Αποφύγετε την εκκίνηση της θεραπείας με ριτοναβίριο κατά τη διάρκεια της περιόδου ρύθμισης της δοσολογίας της λαμοτριγίνης. Προφυλάκτης χρήσης: Κλινική παρακολούθηση και προσαρμογή της δοσολογίας της λαμοτριγίνης κατά την έναρξη της θεραπείας από τη ριτοναβίρ. = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρ += ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΙΚΑ Αντίστροφα
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = συγκεντρώσεις ορμονικού αντισυλληπτικού, λόγω της αύξησης του ηπατικού μεταβολισμού του από το ριτοναβίρη. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί Χρησιμοποιήστε κατά προτίμηση μια άλλη αντισυλληπτική μέθοδο, ιδιαίτερα τον μηχανικό τύπο (προφυλακτικό ή στελέχη), κατά τη διάρκεια της συσχέτισης και έναν ακόλουθο κύκλο. Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + Télaprévir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων του telaprevir και του δαρουναβίρη ή του φωσαμπρενοβίρ, με κίνδυνο θεραπευτικής αποτυχίας. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Ulipristal
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της επίδρασης του Ulipristal, με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από το ριτοναβίρη. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί FAGE Μια θεραπευτική εναλλακτική λύση Μικρή ή μη μεταβολίζεται. Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Βορικοναζόλη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Πολύ σημαντική μείωση των αντιμυκητιακών συγκεντρώσεων με αυξημένο μεταβολισμό από τη ριτοναβίρη, με κίνδυνο αποτυχίας θεραπείας. | Πάρτε Conduite à tenir φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Αντοξίδια, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ fosamprenavir + Efavirenz
fosamprenavir + Nevirapine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του αμπρεναβίρη. | Σύνδεσμος. || 581 Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + afatinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυγουστίνος των συγκεντρώσεων πλάσματος του afatinib με αυξημένη απορρόφηση από τον αναστολέα πρωτεάσης. | Συνιστάται η χορήγηση του αναστολέα πρωτεάσης όσο το δυνατόν περισσότερο από το afatinib, σεβασμό κατά προτίμηση σε διάστημα 6 ωρών ή 12 ωρών σε σύγκριση με τη λήψη του afatinib. Conduite à tenir Il est recommandé d'administrer l'inhibiteur de protéases le plus à distance possible de l'afatinib, en respectant de préférence un intervalle de 6 heures ou de 12 heures par rapport à la prise d'afatinib. = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Albendazole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Σημαντική μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος της αλβενδαζόλης και του ενεργού μεταβολίτη του από το ριτοναβίρη, με κίνδυνο μείωσης της αποτελεσματικότητάς του. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση της θεραπευτικής απόκρισης και πιθανής προσαρμογής της δοσολογίας αλβενδαζόλης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τον ενζυματικό επαγωγέα και μετά την κρίση του. Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Αντιτιταμίνες K
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Παραλλαγή της επίδρασης της αντιιταμίνης Κ, συνήθως προς την κατεύθυνση της μείωσης. INR. Πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας της αντιιταμίνης Κ κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant la durée du traitement. Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Clarithromycin
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = συγκεντρώσεις ugustrycycin και η ενεργός μεταβολισμός του ο αναστολέας πρωτεάσης. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κανονική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδίως στην αρχή της ένωσης. Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Digoxine (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί 10 αυξημένη διγοξινιαιμία, πιο έντονη για την ενδοφλέβια διαδρομή, αύξηση της απορρόφησης της διγοξίνης ή μείωση της νεφρικής κάθαρσης. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση και, εάν ισχύει, η ΗΚΓ και η διγοξινιαιμία, με πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας διγοξίνης. Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + Hormones thyroïdiennes (voie systémique)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας των θυρεοειδών ορμονών με αύξηση του ηπατικού μεταβολισμού τους από το ριτοναβίρη. Τρέξιμο για να κρατήσει || Θυρεοειδείς ορμόνες. Surveillance clinique et biologique et adaptation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. Αναστολείς πρωτεάσης εξόδου από ritonavir + Ισχυροί ενζυματικοί επαγωγείς
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του αναστολέα πρωτεάσης με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από τον επαγωγέα. Οδήγηση για να κρατήσει Τακτική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδίως στην αρχή της ένωσης. = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Ιτρακοναζόλη (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί της ιτρακοναζόλης από τον αναστολέα πρωτεάσης. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της ένωσης. Δεν συνιστάται η χορήγηση υψηλών δόσεων ιτρακοναζόλης (> 200 mg ανά ημέρα). Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Μεθαδόνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μειωμένες συγκεντρώσεις πλάσματος μεθαδόνης με κίνδυνο εμφάνισης ενός συνδρόμου απογαλακτισμού του μεταβολισμού του ήπατος του από το ριτοναβίρη. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Τακτική κλινική παρακολούθηση και πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας μεθαδόνης. = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + N Μηχανισμοί ενσωμάτωσης
Risques et mécanismes ORAGE των συγκεντρώσεων πλάσματος του nintedanib με αυξημένη απορρόφηση από τον αναστολέα πρωτεάσης που ενισχύθηκε από τη ριτοναβίρη. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική επιτήρηση κατά τη διάρκεια της σύνδεσης. = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από το ritonavirvir + Rifabutine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του αναστολέα πρωτεάσης (αυτό ειδικά αφού η δοσολογία της ριφαμπουτίνης είναι υψηλή) αφενός και ο κίνδυνος αύξησης (ραγοειδίτιδας) της ριφαμπουτίνης, από την άλλη πλευρά. | Κρατήστε Conduite à tenir Μείωση της δόσης ριφαμπουτίνης (150 mg 1 ημέρα σε δύο).
Τακτική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδίως στην αρχή της ένωσης. Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + rosuvastatin (δοσολογία <40 mg)
= Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + rosuvastatin (δοσολογία 40 mg) || 651
Risques et mécanismes Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος της ροσουβαστατίνης με αύξηση της απορρόφησης της. Οδήγηση για να κρατήσει Κλινική και βιολογική παρακολούθηση. = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Talazoparib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύξηση των συγκεντρώσεων τουαλαζοπαιμίου με κίνδυνο αύξησης της τοξικότητας. Τρέξιμο για να κρατήσει Μειώστε τη δόση του Talazoparib. | Από Ritonavir + Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + Αλαφαναμίδη Tenofovir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με αταζαναβίρ, danunavir ή lopinavir, αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος του tenofovir alafénamide με αυξημένη απορρόφηση. = Συν-Διοίκηση, η δόση του Tenofovir alafénamide πρέπει να περιορίζεται σε 10 mg την ημέρα. Η συσχέτιση με άλλους αναστολείς πρωτεάσης HIV δεν έχει μελετηθεί. En cas de co-administration, la dose de ténofovir alafénamide doit être limitée à 10 mg par jour. L'association avec les autres inhibiteurs de protéases du VIH n'a pas été étudiée. Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Théophylline (και με παρέκταση, αμινοφυλλίνη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μειωμένες συγκεντρώσεις πλάσματος της θεοφυλλίνης, αύξηση του μεταβολισμού του ήπατος. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση και ενδεχομένως θεοφυλλινημία. Εάν ισχύει, η προσαρμογή της δοσολογίας της θεοφυλλίνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας από τον αναστολέα πρωτεάσης και μετά την κρίση της. φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + || ΜηχανισμοίRésines chélatrices
Risques et mécanismes Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν. 681
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: που πρέπει να ληφθεί υπόψη = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Βουπρενορφίνη
Risques et mécanismes Κίνδυνος αύξησης ή μείωσης των επιδράσεων της βουπρενορφίνης, τόσο με αναστολή όσο και με επιτάχυνση του μεταβολισμού του από τον αναστολέα πρωτεάσης. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί = Αναστολείς πρωτεασίας που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Desvenlafaxine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένες συγκεντρώσεις desvenlafaxine με κίνδυνο υπερβολικής δόσης. Οδήγηση για να κρατήσει = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + | CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη)Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των συγκεντρώσεων πλάσματος του αναστολέα πρωτεάσης που ενισχύεται από το ριτοναβίρη ή από τον αναστολέα του CYP3A4. Οδήγηση για να κρατήσει Για να γνωρίζουμε τους κινδύνους και τα επίπεδα περιορισμού κάθε αναστολέα πρωτεάσης που ενισχύεται από τη ριτοναβίρη με τους ισχυρούς αναστολείς του CYP3A4, συνιστάται να αναφέρεται στο ΜΑ ειδικό σε κάθε ένα από αυτά. = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Βενλαφαξίνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Υπερδρίαση. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με καθαρτικό. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού, ακόμη και μέχρι την εξέταση.
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα - αλληλεπίδραση τροφίμων: Τρόφιμα πλούσια σε λίπος
- αλληλεπίδραση τροφίμων: Δεν υπάρχει αλληλεπίδραση με χυμό γκρέιπφρουτ
- = Φυτοθεραπευτική αλληλεπίδραση: ThousandPertuis
Θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 729 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος υπεργλυκαιμίας
- ortherlipidem
- Κίνδυνος ευκαιριακής λοίμωξης
- Osteoncrose
- Risque de maladie auto-immune
- Κίνδυνος αύξησης βάρους
- Κίνδυνος δερματικής αντίδρασης
- Κίνδυνος σύνδρομο ανοσοποιητικής τροφοδοσίας
- Κίνδυνος του συνδρόμου Stevens-Johnson
Παρακολούθηση ασθενών - Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Παρακολούθηση λιπιδικών ισολογισμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Δεν συνδέεται με τη θεραπεία με τον ίδιο ενεργό μεταβολίτη
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής δερματικής αντίδρασης
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες Ασθενής: Σήμα Οστεο αρθρική
- Πληροφορίες ασθενούς: Αυτή η θεραπεία δεν θεραπεύει τη μόλυνση στον HIV
- Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτή η θεραπεία δεν εμποδίζει τον κίνδυνο μετάδοσης του HIV
= Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα 000 υιοθετήθηκε 769 Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων ASAT (αύξηση) (συχνή)
Hypertriglyceridemia Alat (αύξηση)
Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal (συχνή)
Lipase Serumi (αύξηση) (συχνή)
Υπερχολελαιμία
ΥΠΕΙΡΟΚΛΥΚΙΜΙΑ
CPK (αύξηση) || 784
CPK (augmentation)
DERMATOLOGIE Ανάγνωση του δέρματος(Fréquent)
Σύνδρομο του Stevens-Johnson (σπάνιο)
Prurit
Eruption maculopapuleuse
Διάφορα Κόπωση (συχνή)
Ενδοκρινολογία = Basedow
Αιματολογία Realtry
Ηπατολογία Hépatite auto-immune
Ανοσο-αλλεργολογία = Quincke (όχι πολύ συχνή)
Syndrome de restauration immunitaire
= ΑΥΤΟΚΙΝΗΤΙΚΗ ΑΣΦΑΛΕΙΑ
Διατροφή, μεταβολισμός βάρος (αύξηση)
ORL, STOMATOLOGIE Αίσθηση του Vertigo (συχνή)
Πεπτικό σύστημα Diarrhée (πολύ συχνή)
= Κοιλιακός πόνος (συχνή)
Selle molle (συχνή)
ναυτία (συχνή)
Έμετος (συχνή)
= Musculo-Skeletal System RhaBdomyolyse (μυϊκή
Douleur musculaire
Οστεονέκρωση
myosite
Νευρικό σύστημα cephalae || 829 (Fréquent)
Paresthésie buccale (Fréquent)
| Επίπεδο κινδύνου: | X Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Συν-μόλυνση VHB-VIH
- = Co-μόλυνση VHC-VIH
- Εκπληκτικό ανοσοποιητικό έλλειμμα
- Enfant de moins de 25 kg
- Παιδί κάτω των 6 ετών
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Hémophilie
- = PATITS ΧΡΟΝΙΚΗ ΕΞΟΠΛΙΣΜΑΤΑ
- Ηπατοπάθεια
- Υπεραισθησία στα σουλφαμίδια
- Insuffisance hépatique
- = Patus Wearer HIV Group M ΥΠΟΠΟΙΗΣΗ CRF01_AE
- Θέμα ηλικίας
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Συν-μόλυνση VHB-VIH
- = Co-μόλυνση VHC-VIH
- Εκπληκτικό ανοσοποιητικό έλλειμμα
- Enfant de moins de 25 kg
- Παιδί κάτω των 6 ετών
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Hémophilie
- = PATITS ΧΡΟΝΙΚΗ ΕΞΟΠΛΙΣΜΑΤΑ
- Ηπατοπάθεια
- Υπεραισθησία στα σουλφαμίδια
- Insuffisance hépatique
- = Patus Wearer HIV Group M ΥΠΟΠΟΙΗΣΗ CRF01_AE
- Θέμα ηλικίας
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις == Onthosted Proteases από Ritonavir + | SystemMic) || 474 Bépridil (voie systémique)
Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + cisapride
= Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Quinidine
= Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + SetIndole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ο κίνδυνος αυξήθηκε με διαταραχές του κοιλιακού ρυθμού, ιδιαίτερα οι κορυφές των κορυφών. Οδήγηση για να κρατήσει = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από το ritonavir + | Προφορική) || 485 Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Ανάκτηση των συγκεντρώσεων πλάσματος του αναστολέα πρωτεάσης, λόγω του ενζυματικού επαγωγέα της επίδρασης των χιλιάδων, με τον κίνδυνο μείωσης της αποτελεσματικότητας ή ακόμη και της ακύρωσης του αποτελέσματος, οι συνέπειες των οποίων μπορεί να είναι ενδεχομένως σοβαρή (μείωση της αντιρετροϊκής απόδοσης). | Πάρτε Conduite à tenir Σε περίπτωση τυχαίας συσχέτισης, μην διακόπτετε ξαφνικά τη λαβή ενός χιλιάδων, αλλά ελέγξτε τις συγκεντρώσεις πλάσματος (ή την αποτελεσματικότητα) του αναστολέα πρωτεάσης πριν από τότε μετά τη στάση του Thousandpertuis. = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Ριφμπικίνη
Risques et mécanismes Πολύ σημαντική μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος του αναστολέα πρωτεάσης, αυξάνοντας τον μεταβολισμό του ήπατος από τη ριφαμπικίνη. Για την ένωση (saquinavir + ritonavir): κίνδυνος σοβαρής ηπατοκυτταρικής τοξικότητας. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί Dans l'attente de données complémentaires avec les inhibiteurs de protéases "boostés".
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας: Η ένωση δεν συνιστάται Fosamprenavir + Maraviroc
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Re -decrease σε συγκεντρώσεις Amprenavir που μπορούν να οδηγήσουν σε απώλεια της ιολογικής απόκρισης. | Πάρτε Conduite à tenir Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + atorvastatin
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ο κίνδυνος αυξήθηκε με ανεπιθύμητα αποτελέσματα (εξαρτήματα συγκέντρωσης) με τύπο ραβδομυόλυσης (μείωση του ηπατικού μεταβολισμού ατορβαστατίνης). Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Χρησιμοποιήστε χαμηλότερες δόσεις ατορβαστατίνης. Εάν δεν επιτευχθεί ο θεραπευτικός στόχος, να χρησιμοποιηθεί μια άλλη στατίνη που δεν ενδιαφέρεται από αυτόν τον τύπο αλληλεπίδρασης. Αναστολείς πρωτεάσης εξόδου από ritonavir + Atovaquone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μειώθηκε, πιθανώς πολύ σημαντική, του μεταβολισμού των συγκεντρώσεων πλάσματος. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Κυπροτερόνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας της κυπροτερόνης. | Κρατήστε Conduite à tenir Η συσχέτιση δεν συνιστάται: στη χρήση του ως ορμονικού αντισυλληπτικού, χρησιμοποιήστε κατά προτίμηση μια άλλη μέθοδο αντισύλληψης ειδικότερα του μηχανικού τύπου, κατά τη διάρκεια της συσχέτισης και έναν επόμενο κύκλο.
Προφυλάκιση της χρήσης: Στις ενδείξεις του ως αντι-αναγκαιρόν, η κλινική παρακολούθηση και η πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας της κυπριακής κατά τη διάρκεια της ένωσης και μετά την κρίση της. = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir += Avesta -rogestative αντισυλληπτικό
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Risque de diminution de l'efficacité contraceptive par diminution des concentrations en contraceptif hormonal, due à l'augmentation de son métabolisme hépatique par le ritonavir. Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί Χρησιμοποιήστε μια πρόσθετη μέθοδο μηχανικού τύπου (προφυλακτικό) για τη διάρκεια της συσχέτισης και έναν κύκλο που ακολουθεί τη στάση του ριτοναβίρης. ritonavir + Ανοσοκατασταλτικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Πολύ σημαντική αύξηση των συγκεντρώσεων αίματος του ανοσοκατασταλτικού με αναστολή του μεταβολισμού του ήπατος. = Οδήγηση για να κρατήσει Σε περίπτωση συσχέτισης, αυστηρός έλεγχος της νεφρικής λειτουργίας, αισιόδοξοι ανοσοκατασταλτικών και προσαρμογή της δοσολογίας του. Οι υπερβολικά αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + lamotrigine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης των συγκεντρώσεων και της αποτελεσματικότητας της λαμοτριγίνης αυξάνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό της από τη ριτοναβίρ. | Κρατήστε Conduite à tenir Η συσχέτιση δεν συνιστάται: Αποφύγετε την εκκίνηση της θεραπείας με ριτοναβίριο κατά τη διάρκεια της περιόδου ρύθμισης της δοσολογίας της λαμοτριγίνης. Προφυλάκτης χρήσης: Κλινική παρακολούθηση και προσαρμογή της δοσολογίας της λαμοτριγίνης κατά την έναρξη της θεραπείας από τη ριτοναβίρ. = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρ += ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΙΚΑ Αντίστροφα
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = συγκεντρώσεις ορμονικού αντισυλληπτικού, λόγω της αύξησης του ηπατικού μεταβολισμού του από το ριτοναβίρη. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί Χρησιμοποιήστε κατά προτίμηση μια άλλη αντισυλληπτική μέθοδο, ιδιαίτερα τον μηχανικό τύπο (προφυλακτικό ή στελέχη), κατά τη διάρκεια της συσχέτισης και έναν ακόλουθο κύκλο. Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + Télaprévir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων του telaprevir και του δαρουναβίρη ή του φωσαμπρενοβίρ, με κίνδυνο θεραπευτικής αποτυχίας. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Ulipristal
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της επίδρασης του Ulipristal, με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από το ριτοναβίρη. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί FAGE Μια θεραπευτική εναλλακτική λύση Μικρή ή μη μεταβολίζεται. Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Βορικοναζόλη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Πολύ σημαντική μείωση των αντιμυκητιακών συγκεντρώσεων με αυξημένο μεταβολισμό από τη ριτοναβίρη, με κίνδυνο αποτυχίας θεραπείας. | Πάρτε Conduite à tenir φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Αντοξίδια, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ fosamprenavir + Efavirenz
fosamprenavir + Nevirapine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του αμπρεναβίρη. | Σύνδεσμος. || 581 Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + afatinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυγουστίνος των συγκεντρώσεων πλάσματος του afatinib με αυξημένη απορρόφηση από τον αναστολέα πρωτεάσης. | Συνιστάται η χορήγηση του αναστολέα πρωτεάσης όσο το δυνατόν περισσότερο από το afatinib, σεβασμό κατά προτίμηση σε διάστημα 6 ωρών ή 12 ωρών σε σύγκριση με τη λήψη του afatinib. Conduite à tenir Il est recommandé d'administrer l'inhibiteur de protéases le plus à distance possible de l'afatinib, en respectant de préférence un intervalle de 6 heures ou de 12 heures par rapport à la prise d'afatinib. = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Albendazole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Σημαντική μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος της αλβενδαζόλης και του ενεργού μεταβολίτη του από το ριτοναβίρη, με κίνδυνο μείωσης της αποτελεσματικότητάς του. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση της θεραπευτικής απόκρισης και πιθανής προσαρμογής της δοσολογίας αλβενδαζόλης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τον ενζυματικό επαγωγέα και μετά την κρίση του. Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Αντιτιταμίνες K
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Παραλλαγή της επίδρασης της αντιιταμίνης Κ, συνήθως προς την κατεύθυνση της μείωσης. INR. Πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας της αντιιταμίνης Κ κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant la durée du traitement. Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Clarithromycin
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = συγκεντρώσεις ugustrycycin και η ενεργός μεταβολισμός του ο αναστολέας πρωτεάσης. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κανονική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδίως στην αρχή της ένωσης. Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Digoxine (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί 10 αυξημένη διγοξινιαιμία, πιο έντονη για την ενδοφλέβια διαδρομή, αύξηση της απορρόφησης της διγοξίνης ή μείωση της νεφρικής κάθαρσης. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση και, εάν ισχύει, η ΗΚΓ και η διγοξινιαιμία, με πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας διγοξίνης. Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + Hormones thyroïdiennes (voie systémique)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας των θυρεοειδών ορμονών με αύξηση του ηπατικού μεταβολισμού τους από το ριτοναβίρη. Τρέξιμο για να κρατήσει || Θυρεοειδείς ορμόνες. Surveillance clinique et biologique et adaptation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. Αναστολείς πρωτεάσης εξόδου από ritonavir + Ισχυροί ενζυματικοί επαγωγείς
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του αναστολέα πρωτεάσης με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από τον επαγωγέα. Οδήγηση για να κρατήσει Τακτική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδίως στην αρχή της ένωσης. = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Ιτρακοναζόλη (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί της ιτρακοναζόλης από τον αναστολέα πρωτεάσης. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της ένωσης. Δεν συνιστάται η χορήγηση υψηλών δόσεων ιτρακοναζόλης (> 200 mg ανά ημέρα). Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Μεθαδόνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μειωμένες συγκεντρώσεις πλάσματος μεθαδόνης με κίνδυνο εμφάνισης ενός συνδρόμου απογαλακτισμού του μεταβολισμού του ήπατος του από το ριτοναβίρη. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Τακτική κλινική παρακολούθηση και πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας μεθαδόνης. = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + N Μηχανισμοί ενσωμάτωσης
Risques et mécanismes ORAGE των συγκεντρώσεων πλάσματος του nintedanib με αυξημένη απορρόφηση από τον αναστολέα πρωτεάσης που ενισχύθηκε από τη ριτοναβίρη. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική επιτήρηση κατά τη διάρκεια της σύνδεσης. = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από το ritonavirvir + Rifabutine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του αναστολέα πρωτεάσης (αυτό ειδικά αφού η δοσολογία της ριφαμπουτίνης είναι υψηλή) αφενός και ο κίνδυνος αύξησης (ραγοειδίτιδας) της ριφαμπουτίνης, από την άλλη πλευρά. | Κρατήστε Conduite à tenir Μείωση της δόσης ριφαμπουτίνης (150 mg 1 ημέρα σε δύο).
Τακτική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδίως στην αρχή της ένωσης. Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + rosuvastatin (δοσολογία <40 mg)
= Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + rosuvastatin (δοσολογία 40 mg) || 651
Risques et mécanismes Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος της ροσουβαστατίνης με αύξηση της απορρόφησης της. Οδήγηση για να κρατήσει Κλινική και βιολογική παρακολούθηση. = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Talazoparib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύξηση των συγκεντρώσεων τουαλαζοπαιμίου με κίνδυνο αύξησης της τοξικότητας. Τρέξιμο για να κρατήσει Μειώστε τη δόση του Talazoparib. | Από Ritonavir + Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + Αλαφαναμίδη Tenofovir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με αταζαναβίρ, danunavir ή lopinavir, αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος του tenofovir alafénamide με αυξημένη απορρόφηση. = Συν-Διοίκηση, η δόση του Tenofovir alafénamide πρέπει να περιορίζεται σε 10 mg την ημέρα. Η συσχέτιση με άλλους αναστολείς πρωτεάσης HIV δεν έχει μελετηθεί. En cas de co-administration, la dose de ténofovir alafénamide doit être limitée à 10 mg par jour. L'association avec les autres inhibiteurs de protéases du VIH n'a pas été étudiée. Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Théophylline (και με παρέκταση, αμινοφυλλίνη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μειωμένες συγκεντρώσεις πλάσματος της θεοφυλλίνης, αύξηση του μεταβολισμού του ήπατος. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση και ενδεχομένως θεοφυλλινημία. Εάν ισχύει, η προσαρμογή της δοσολογίας της θεοφυλλίνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας από τον αναστολέα πρωτεάσης και μετά την κρίση της. φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + || ΜηχανισμοίRésines chélatrices
Risques et mécanismes Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν. 681
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: που πρέπει να ληφθεί υπόψη = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Βουπρενορφίνη
Risques et mécanismes Κίνδυνος αύξησης ή μείωσης των επιδράσεων της βουπρενορφίνης, τόσο με αναστολή όσο και με επιτάχυνση του μεταβολισμού του από τον αναστολέα πρωτεάσης. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί = Αναστολείς πρωτεασίας που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Desvenlafaxine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένες συγκεντρώσεις desvenlafaxine με κίνδυνο υπερβολικής δόσης. Οδήγηση για να κρατήσει = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + | CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη)Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των συγκεντρώσεων πλάσματος του αναστολέα πρωτεάσης που ενισχύεται από το ριτοναβίρη ή από τον αναστολέα του CYP3A4. Οδήγηση για να κρατήσει Για να γνωρίζουμε τους κινδύνους και τα επίπεδα περιορισμού κάθε αναστολέα πρωτεάσης που ενισχύεται από τη ριτοναβίρη με τους ισχυρούς αναστολείς του CYP3A4, συνιστάται να αναφέρεται στο ΜΑ ειδικό σε κάθε ένα από αυτά. = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Βενλαφαξίνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Υπερδρίαση. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με καθαρτικό. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού, ακόμη και μέχρι την εξέταση.
Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις == Onthosted Proteases από Ritonavir + | SystemMic) || 474 Bépridil (voie systémique)
Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + cisapride
= Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Quinidine
= Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + SetIndole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ο κίνδυνος αυξήθηκε με διαταραχές του κοιλιακού ρυθμού, ιδιαίτερα οι κορυφές των κορυφών. Οδήγηση για να κρατήσει = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από το ritonavir + | Προφορική) || 485 Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Ανάκτηση των συγκεντρώσεων πλάσματος του αναστολέα πρωτεάσης, λόγω του ενζυματικού επαγωγέα της επίδρασης των χιλιάδων, με τον κίνδυνο μείωσης της αποτελεσματικότητας ή ακόμη και της ακύρωσης του αποτελέσματος, οι συνέπειες των οποίων μπορεί να είναι ενδεχομένως σοβαρή (μείωση της αντιρετροϊκής απόδοσης). | Πάρτε Conduite à tenir Σε περίπτωση τυχαίας συσχέτισης, μην διακόπτετε ξαφνικά τη λαβή ενός χιλιάδων, αλλά ελέγξτε τις συγκεντρώσεις πλάσματος (ή την αποτελεσματικότητα) του αναστολέα πρωτεάσης πριν από τότε μετά τη στάση του Thousandpertuis. = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Ριφμπικίνη
Risques et mécanismes Πολύ σημαντική μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος του αναστολέα πρωτεάσης, αυξάνοντας τον μεταβολισμό του ήπατος από τη ριφαμπικίνη. Για την ένωση (saquinavir + ritonavir): κίνδυνος σοβαρής ηπατοκυτταρικής τοξικότητας. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί Dans l'attente de données complémentaires avec les inhibiteurs de protéases "boostés".
== Onthosted Proteases από Ritonavir + | SystemMic) || 474 Bépridil (voie systémique) Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + cisapride = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Quinidine = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + SetIndole | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Ο κίνδυνος αυξήθηκε με διαταραχές του κοιλιακού ρυθμού, ιδιαίτερα οι κορυφές των κορυφών. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
= Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από το ritonavir + | Προφορική) || 485 Millepertuis (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Ανάκτηση των συγκεντρώσεων πλάσματος του αναστολέα πρωτεάσης, λόγω του ενζυματικού επαγωγέα της επίδρασης των χιλιάδων, με τον κίνδυνο μείωσης της αποτελεσματικότητας ή ακόμη και της ακύρωσης του αποτελέσματος, οι συνέπειες των οποίων μπορεί να είναι ενδεχομένως σοβαρή (μείωση της αντιρετροϊκής απόδοσης). | Πάρτε |
| Conduite à tenir | Σε περίπτωση τυχαίας συσχέτισης, μην διακόπτετε ξαφνικά τη λαβή ενός χιλιάδων, αλλά ελέγξτε τις συγκεντρώσεις πλάσματος (ή την αποτελεσματικότητα) του αναστολέα πρωτεάσης πριν από τότε μετά τη στάση του Thousandpertuis. |
= Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Ριφμπικίνη | |
| Risques et mécanismes | Πολύ σημαντική μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος του αναστολέα πρωτεάσης, αυξάνοντας τον μεταβολισμό του ήπατος από τη ριφαμπικίνη. Για την ένωση (saquinavir + ritonavir): κίνδυνος σοβαρής ηπατοκυτταρικής τοξικότητας. |
| Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί | Dans l'attente de données complémentaires avec les inhibiteurs de protéases "boostés". |
Επίπεδο βαρύτητας: Η ένωση δεν συνιστάται Fosamprenavir + Maraviroc
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Re -decrease σε συγκεντρώσεις Amprenavir που μπορούν να οδηγήσουν σε απώλεια της ιολογικής απόκρισης. | Πάρτε Conduite à tenir Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + atorvastatin
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ο κίνδυνος αυξήθηκε με ανεπιθύμητα αποτελέσματα (εξαρτήματα συγκέντρωσης) με τύπο ραβδομυόλυσης (μείωση του ηπατικού μεταβολισμού ατορβαστατίνης). Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Χρησιμοποιήστε χαμηλότερες δόσεις ατορβαστατίνης. Εάν δεν επιτευχθεί ο θεραπευτικός στόχος, να χρησιμοποιηθεί μια άλλη στατίνη που δεν ενδιαφέρεται από αυτόν τον τύπο αλληλεπίδρασης. Αναστολείς πρωτεάσης εξόδου από ritonavir + Atovaquone
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μειώθηκε, πιθανώς πολύ σημαντική, του μεταβολισμού των συγκεντρώσεων πλάσματος. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Κυπροτερόνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας της κυπροτερόνης. | Κρατήστε Conduite à tenir Η συσχέτιση δεν συνιστάται: στη χρήση του ως ορμονικού αντισυλληπτικού, χρησιμοποιήστε κατά προτίμηση μια άλλη μέθοδο αντισύλληψης ειδικότερα του μηχανικού τύπου, κατά τη διάρκεια της συσχέτισης και έναν επόμενο κύκλο.
Προφυλάκιση της χρήσης: Στις ενδείξεις του ως αντι-αναγκαιρόν, η κλινική παρακολούθηση και η πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας της κυπριακής κατά τη διάρκεια της ένωσης και μετά την κρίση της. = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir += Avesta -rogestative αντισυλληπτικό
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Risque de diminution de l'efficacité contraceptive par diminution des concentrations en contraceptif hormonal, due à l'augmentation de son métabolisme hépatique par le ritonavir. Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί Χρησιμοποιήστε μια πρόσθετη μέθοδο μηχανικού τύπου (προφυλακτικό) για τη διάρκεια της συσχέτισης και έναν κύκλο που ακολουθεί τη στάση του ριτοναβίρης. ritonavir + Ανοσοκατασταλτικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Πολύ σημαντική αύξηση των συγκεντρώσεων αίματος του ανοσοκατασταλτικού με αναστολή του μεταβολισμού του ήπατος. = Οδήγηση για να κρατήσει Σε περίπτωση συσχέτισης, αυστηρός έλεγχος της νεφρικής λειτουργίας, αισιόδοξοι ανοσοκατασταλτικών και προσαρμογή της δοσολογίας του. Οι υπερβολικά αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + lamotrigine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης των συγκεντρώσεων και της αποτελεσματικότητας της λαμοτριγίνης αυξάνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό της από τη ριτοναβίρ. | Κρατήστε Conduite à tenir Η συσχέτιση δεν συνιστάται: Αποφύγετε την εκκίνηση της θεραπείας με ριτοναβίριο κατά τη διάρκεια της περιόδου ρύθμισης της δοσολογίας της λαμοτριγίνης. Προφυλάκτης χρήσης: Κλινική παρακολούθηση και προσαρμογή της δοσολογίας της λαμοτριγίνης κατά την έναρξη της θεραπείας από τη ριτοναβίρ. = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρ += ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΙΚΑ Αντίστροφα
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = συγκεντρώσεις ορμονικού αντισυλληπτικού, λόγω της αύξησης του ηπατικού μεταβολισμού του από το ριτοναβίρη. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί Χρησιμοποιήστε κατά προτίμηση μια άλλη αντισυλληπτική μέθοδο, ιδιαίτερα τον μηχανικό τύπο (προφυλακτικό ή στελέχη), κατά τη διάρκεια της συσχέτισης και έναν ακόλουθο κύκλο. Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + Télaprévir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων του telaprevir και του δαρουναβίρη ή του φωσαμπρενοβίρ, με κίνδυνο θεραπευτικής αποτυχίας. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Ulipristal
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της επίδρασης του Ulipristal, με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από το ριτοναβίρη. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί FAGE Μια θεραπευτική εναλλακτική λύση Μικρή ή μη μεταβολίζεται. Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Βορικοναζόλη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Πολύ σημαντική μείωση των αντιμυκητιακών συγκεντρώσεων με αυξημένο μεταβολισμό από τη ριτοναβίρη, με κίνδυνο αποτυχίας θεραπείας. | Πάρτε Conduite à tenir φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Αντοξίδια, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Fosamprenavir + Maraviroc | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | = Re -decrease σε συγκεντρώσεις Amprenavir που μπορούν να οδηγήσουν σε απώλεια της ιολογικής απόκρισης. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | |
Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + atorvastatin | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Ο κίνδυνος αυξήθηκε με ανεπιθύμητα αποτελέσματα (εξαρτήματα συγκέντρωσης) με τύπο ραβδομυόλυσης (μείωση του ηπατικού μεταβολισμού ατορβαστατίνης). |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Χρησιμοποιήστε χαμηλότερες δόσεις ατορβαστατίνης. Εάν δεν επιτευχθεί ο θεραπευτικός στόχος, να χρησιμοποιηθεί μια άλλη στατίνη που δεν ενδιαφέρεται από αυτόν τον τύπο αλληλεπίδρασης. |
Αναστολείς πρωτεάσης εξόδου από ritonavir + Atovaquone | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μειώθηκε, πιθανώς πολύ σημαντική, του μεταβολισμού των συγκεντρώσεων πλάσματος. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
= Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Κυπροτερόνη | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | = Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας της κυπροτερόνης. | Κρατήστε |
| Conduite à tenir | Η συσχέτιση δεν συνιστάται: στη χρήση του ως ορμονικού αντισυλληπτικού, χρησιμοποιήστε κατά προτίμηση μια άλλη μέθοδο αντισύλληψης ειδικότερα του μηχανικού τύπου, κατά τη διάρκεια της συσχέτισης και έναν επόμενο κύκλο. Προφυλάκιση της χρήσης: Στις ενδείξεις του ως αντι-αναγκαιρόν, η κλινική παρακολούθηση και η πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας της κυπριακής κατά τη διάρκεια της ένωσης και μετά την κρίση της. |
= Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir += Avesta -rogestative αντισυλληπτικό | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Risque de diminution de l'efficacité contraceptive par diminution des concentrations en contraceptif hormonal, due à l'augmentation de son métabolisme hépatique par le ritonavir. |
| Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί | Χρησιμοποιήστε μια πρόσθετη μέθοδο μηχανικού τύπου (προφυλακτικό) για τη διάρκεια της συσχέτισης και έναν κύκλο που ακολουθεί τη στάση του ριτοναβίρης. |
ritonavir + Ανοσοκατασταλτικά | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Πολύ σημαντική αύξηση των συγκεντρώσεων αίματος του ανοσοκατασταλτικού με αναστολή του μεταβολισμού του ήπατος. |
| = Οδήγηση για να κρατήσει | Σε περίπτωση συσχέτισης, αυστηρός έλεγχος της νεφρικής λειτουργίας, αισιόδοξοι ανοσοκατασταλτικών και προσαρμογή της δοσολογίας του. |
Οι υπερβολικά αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + lamotrigine | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος μείωσης των συγκεντρώσεων και της αποτελεσματικότητας της λαμοτριγίνης αυξάνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό της από τη ριτοναβίρ. | Κρατήστε |
| Conduite à tenir | Η συσχέτιση δεν συνιστάται: Αποφύγετε την εκκίνηση της θεραπείας με ριτοναβίριο κατά τη διάρκεια της περιόδου ρύθμισης της δοσολογίας της λαμοτριγίνης. Προφυλάκτης χρήσης: Κλινική παρακολούθηση και προσαρμογή της δοσολογίας της λαμοτριγίνης κατά την έναρξη της θεραπείας από τη ριτοναβίρ. |
= Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρ += ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΙΚΑ Αντίστροφα | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | = συγκεντρώσεις ορμονικού αντισυλληπτικού, λόγω της αύξησης του ηπατικού μεταβολισμού του από το ριτοναβίρη. |
| Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί | Χρησιμοποιήστε κατά προτίμηση μια άλλη αντισυλληπτική μέθοδο, ιδιαίτερα τον μηχανικό τύπο (προφυλακτικό ή στελέχη), κατά τη διάρκεια της συσχέτισης και έναν ακόλουθο κύκλο. |
Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + Télaprévir | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση των συγκεντρώσεων του telaprevir και του δαρουναβίρη ή του φωσαμπρενοβίρ, με κίνδυνο θεραπευτικής αποτυχίας. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
= Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Ulipristal | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος μείωσης της επίδρασης του Ulipristal, με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από το ριτοναβίρη. |
| = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | FAGE Μια θεραπευτική εναλλακτική λύση Μικρή ή μη μεταβολίζεται. |
Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Βορικοναζόλη | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Πολύ σημαντική μείωση των αντιμυκητιακών συγκεντρώσεων με αυξημένο μεταβολισμό από τη ριτοναβίρη, με κίνδυνο αποτυχίας θεραπείας. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | |
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. |
| Αντοξίδια, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ fosamprenavir + Efavirenz
fosamprenavir + Nevirapine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του αμπρεναβίρη. | Σύνδεσμος. || 581 Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + afatinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυγουστίνος των συγκεντρώσεων πλάσματος του afatinib με αυξημένη απορρόφηση από τον αναστολέα πρωτεάσης. | Συνιστάται η χορήγηση του αναστολέα πρωτεάσης όσο το δυνατόν περισσότερο από το afatinib, σεβασμό κατά προτίμηση σε διάστημα 6 ωρών ή 12 ωρών σε σύγκριση με τη λήψη του afatinib. Conduite à tenir Il est recommandé d'administrer l'inhibiteur de protéases le plus à distance possible de l'afatinib, en respectant de préférence un intervalle de 6 heures ou de 12 heures par rapport à la prise d'afatinib. = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Albendazole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Σημαντική μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος της αλβενδαζόλης και του ενεργού μεταβολίτη του από το ριτοναβίρη, με κίνδυνο μείωσης της αποτελεσματικότητάς του. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση της θεραπευτικής απόκρισης και πιθανής προσαρμογής της δοσολογίας αλβενδαζόλης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τον ενζυματικό επαγωγέα και μετά την κρίση του. Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Αντιτιταμίνες K
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Παραλλαγή της επίδρασης της αντιιταμίνης Κ, συνήθως προς την κατεύθυνση της μείωσης. INR. Πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας της αντιιταμίνης Κ κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant la durée du traitement. Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Clarithromycin
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = συγκεντρώσεις ugustrycycin και η ενεργός μεταβολισμός του ο αναστολέας πρωτεάσης. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κανονική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδίως στην αρχή της ένωσης. Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Digoxine (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί 10 αυξημένη διγοξινιαιμία, πιο έντονη για την ενδοφλέβια διαδρομή, αύξηση της απορρόφησης της διγοξίνης ή μείωση της νεφρικής κάθαρσης. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση και, εάν ισχύει, η ΗΚΓ και η διγοξινιαιμία, με πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας διγοξίνης. Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + Hormones thyroïdiennes (voie systémique)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας των θυρεοειδών ορμονών με αύξηση του ηπατικού μεταβολισμού τους από το ριτοναβίρη. Τρέξιμο για να κρατήσει || Θυρεοειδείς ορμόνες. Surveillance clinique et biologique et adaptation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. Αναστολείς πρωτεάσης εξόδου από ritonavir + Ισχυροί ενζυματικοί επαγωγείς
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του αναστολέα πρωτεάσης με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από τον επαγωγέα. Οδήγηση για να κρατήσει Τακτική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδίως στην αρχή της ένωσης. = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Ιτρακοναζόλη (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί της ιτρακοναζόλης από τον αναστολέα πρωτεάσης. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της ένωσης. Δεν συνιστάται η χορήγηση υψηλών δόσεων ιτρακοναζόλης (> 200 mg ανά ημέρα). Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Μεθαδόνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μειωμένες συγκεντρώσεις πλάσματος μεθαδόνης με κίνδυνο εμφάνισης ενός συνδρόμου απογαλακτισμού του μεταβολισμού του ήπατος του από το ριτοναβίρη. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Τακτική κλινική παρακολούθηση και πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας μεθαδόνης. = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + N Μηχανισμοί ενσωμάτωσης
Risques et mécanismes ORAGE των συγκεντρώσεων πλάσματος του nintedanib με αυξημένη απορρόφηση από τον αναστολέα πρωτεάσης που ενισχύθηκε από τη ριτοναβίρη. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική επιτήρηση κατά τη διάρκεια της σύνδεσης. = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από το ritonavirvir + Rifabutine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του αναστολέα πρωτεάσης (αυτό ειδικά αφού η δοσολογία της ριφαμπουτίνης είναι υψηλή) αφενός και ο κίνδυνος αύξησης (ραγοειδίτιδας) της ριφαμπουτίνης, από την άλλη πλευρά. | Κρατήστε Conduite à tenir Μείωση της δόσης ριφαμπουτίνης (150 mg 1 ημέρα σε δύο).
Τακτική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδίως στην αρχή της ένωσης. Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + rosuvastatin (δοσολογία <40 mg)
= Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + rosuvastatin (δοσολογία 40 mg) || 651
Risques et mécanismes Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος της ροσουβαστατίνης με αύξηση της απορρόφησης της. Οδήγηση για να κρατήσει Κλινική και βιολογική παρακολούθηση. = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Talazoparib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αύξηση των συγκεντρώσεων τουαλαζοπαιμίου με κίνδυνο αύξησης της τοξικότητας. Τρέξιμο για να κρατήσει Μειώστε τη δόση του Talazoparib. | Από Ritonavir + Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + Αλαφαναμίδη Tenofovir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με αταζαναβίρ, danunavir ή lopinavir, αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος του tenofovir alafénamide με αυξημένη απορρόφηση. = Συν-Διοίκηση, η δόση του Tenofovir alafénamide πρέπει να περιορίζεται σε 10 mg την ημέρα. Η συσχέτιση με άλλους αναστολείς πρωτεάσης HIV δεν έχει μελετηθεί. En cas de co-administration, la dose de ténofovir alafénamide doit être limitée à 10 mg par jour. L'association avec les autres inhibiteurs de protéases du VIH n'a pas été étudiée. Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Théophylline (και με παρέκταση, αμινοφυλλίνη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μειωμένες συγκεντρώσεις πλάσματος της θεοφυλλίνης, αύξηση του μεταβολισμού του ήπατος. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση και ενδεχομένως θεοφυλλινημία. Εάν ισχύει, η προσαρμογή της δοσολογίας της θεοφυλλίνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας από τον αναστολέα πρωτεάσης και μετά την κρίση της. φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + || ΜηχανισμοίRésines chélatrices
Risques et mécanismes Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν. 681
fosamprenavir + Efavirenz fosamprenavir + Nevirapine | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του αμπρεναβίρη. | Σύνδεσμος. || 581 |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + afatinib | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αυγουστίνος των συγκεντρώσεων πλάσματος του afatinib με αυξημένη απορρόφηση από τον αναστολέα πρωτεάσης. | Συνιστάται η χορήγηση του αναστολέα πρωτεάσης όσο το δυνατόν περισσότερο από το afatinib, σεβασμό κατά προτίμηση σε διάστημα 6 ωρών ή 12 ωρών σε σύγκριση με τη λήψη του afatinib. |
| Conduite à tenir | Il est recommandé d'administrer l'inhibiteur de protéases le plus à distance possible de l'afatinib, en respectant de préférence un intervalle de 6 heures ou de 12 heures par rapport à la prise d'afatinib. |
= Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Albendazole | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Σημαντική μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος της αλβενδαζόλης και του ενεργού μεταβολίτη του από το ριτοναβίρη, με κίνδυνο μείωσης της αποτελεσματικότητάς του. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Κλινική παρακολούθηση της θεραπευτικής απόκρισης και πιθανής προσαρμογής της δοσολογίας αλβενδαζόλης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τον ενζυματικό επαγωγέα και μετά την κρίση του. |
Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Αντιτιταμίνες K | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Παραλλαγή της επίδρασης της αντιιταμίνης Κ, συνήθως προς την κατεύθυνση της μείωσης. |
| INR. Πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας της αντιιταμίνης Κ κατά τη διάρκεια της θεραπείας. | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant la durée du traitement. |
Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Clarithromycin | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | = συγκεντρώσεις ugustrycycin και η ενεργός μεταβολισμός του ο αναστολέας πρωτεάσης. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Κανονική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδίως στην αρχή της ένωσης. |
Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + Digoxine (συστηματική διαδρομή) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | 10 αυξημένη διγοξινιαιμία, πιο έντονη για την ενδοφλέβια διαδρομή, αύξηση της απορρόφησης της διγοξίνης ή μείωση της νεφρικής κάθαρσης. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Κλινική παρακολούθηση και, εάν ισχύει, η ΗΚΓ και η διγοξινιαιμία, με πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας διγοξίνης. |
Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + Hormones thyroïdiennes (voie systémique) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας των θυρεοειδών ορμονών με αύξηση του ηπατικού μεταβολισμού τους από το ριτοναβίρη. |
| Τρέξιμο για να κρατήσει || Θυρεοειδείς ορμόνες. | Surveillance clinique et biologique et adaptation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. |
Αναστολείς πρωτεάσης εξόδου από ritonavir + Ισχυροί ενζυματικοί επαγωγείς | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του αναστολέα πρωτεάσης με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από τον επαγωγέα. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Τακτική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδίως στην αρχή της ένωσης. |
= Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Ιτρακοναζόλη (συστηματική διαδρομή) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | της ιτρακοναζόλης από τον αναστολέα πρωτεάσης. |
| Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί | Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της ένωσης. Δεν συνιστάται η χορήγηση υψηλών δόσεων ιτρακοναζόλης (> 200 mg ανά ημέρα). |
Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Μεθαδόνη | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μειωμένες συγκεντρώσεις πλάσματος μεθαδόνης με κίνδυνο εμφάνισης ενός συνδρόμου απογαλακτισμού του μεταβολισμού του ήπατος του από το ριτοναβίρη. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Τακτική κλινική παρακολούθηση και πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας μεθαδόνης. |
= Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + N Μηχανισμοί ενσωμάτωσης | |
| Risques et mécanismes | ORAGE των συγκεντρώσεων πλάσματος του nintedanib με αυξημένη απορρόφηση από τον αναστολέα πρωτεάσης που ενισχύθηκε από τη ριτοναβίρη. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Κλινική επιτήρηση κατά τη διάρκεια της σύνδεσης. |
= Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από το ritonavirvir + Rifabutine | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του αναστολέα πρωτεάσης (αυτό ειδικά αφού η δοσολογία της ριφαμπουτίνης είναι υψηλή) αφενός και ο κίνδυνος αύξησης (ραγοειδίτιδας) της ριφαμπουτίνης, από την άλλη πλευρά. | Κρατήστε |
| Conduite à tenir | Μείωση της δόσης ριφαμπουτίνης (150 mg 1 ημέρα σε δύο). Τακτική κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδίως στην αρχή της ένωσης. |
Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + rosuvastatin (δοσολογία <40 mg) = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + rosuvastatin (δοσολογία 40 mg) || 651 | |
| Risques et mécanismes | Αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος της ροσουβαστατίνης με αύξηση της απορρόφησης της. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Κλινική και βιολογική παρακολούθηση. |
= Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Talazoparib | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αύξηση των συγκεντρώσεων τουαλαζοπαιμίου με κίνδυνο αύξησης της τοξικότητας. |
| Τρέξιμο για να κρατήσει | Μειώστε τη δόση του Talazoparib. | Από Ritonavir + |
Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir + Αλαφαναμίδη Tenofovir | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | με αταζαναβίρ, danunavir ή lopinavir, αύξηση των συγκεντρώσεων πλάσματος του tenofovir alafénamide με αυξημένη απορρόφηση. |
| = Συν-Διοίκηση, η δόση του Tenofovir alafénamide πρέπει να περιορίζεται σε 10 mg την ημέρα. Η συσχέτιση με άλλους αναστολείς πρωτεάσης HIV δεν έχει μελετηθεί. | En cas de co-administration, la dose de ténofovir alafénamide doit être limitée à 10 mg par jour. L'association avec les autres inhibiteurs de protéases du VIH n'a pas été étudiée. |
Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Théophylline (και με παρέκταση, αμινοφυλλίνη) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μειωμένες συγκεντρώσεις πλάσματος της θεοφυλλίνης, αύξηση του μεταβολισμού του ήπατος. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Κλινική παρακολούθηση και ενδεχομένως θεοφυλλινημία. Εάν ισχύει, η προσαρμογή της δοσολογίας της θεοφυλλίνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας από τον αναστολέα πρωτεάσης και μετά την κρίση της. |
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colespol που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + || ΜηχανισμοίRésines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν. 681 |
Επίπεδο βαρύτητας: που πρέπει να ληφθεί υπόψη = Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Βουπρενορφίνη
Risques et mécanismes Κίνδυνος αύξησης ή μείωσης των επιδράσεων της βουπρενορφίνης, τόσο με αναστολή όσο και με επιτάχυνση του μεταβολισμού του από τον αναστολέα πρωτεάσης. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί = Αναστολείς πρωτεασίας που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Desvenlafaxine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένες συγκεντρώσεις desvenlafaxine με κίνδυνο υπερβολικής δόσης. Οδήγηση για να κρατήσει = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + | CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη)Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των συγκεντρώσεων πλάσματος του αναστολέα πρωτεάσης που ενισχύεται από το ριτοναβίρη ή από τον αναστολέα του CYP3A4. Οδήγηση για να κρατήσει Για να γνωρίζουμε τους κινδύνους και τα επίπεδα περιορισμού κάθε αναστολέα πρωτεάσης που ενισχύεται από τη ριτοναβίρη με τους ισχυρούς αναστολείς του CYP3A4, συνιστάται να αναφέρεται στο ΜΑ ειδικό σε κάθε ένα από αυτά. = Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Βενλαφαξίνη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Υπερδρίαση. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με καθαρτικό. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού, ακόμη και μέχρι την εξέταση.
= Αναστολείς πρωτεάσης που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Βουπρενορφίνη | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Κίνδυνος αύξησης ή μείωσης των επιδράσεων της βουπρενορφίνης, τόσο με αναστολή όσο και με επιτάχυνση του μεταβολισμού του από τον αναστολέα πρωτεάσης. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
= Αναστολείς πρωτεασίας που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Desvenlafaxine | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αυξημένες συγκεντρώσεις desvenlafaxine με κίνδυνο υπερβολικής δόσης. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
= Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από το ritonavir + | CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη)Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης των συγκεντρώσεων πλάσματος του αναστολέα πρωτεάσης που ενισχύεται από το ριτοναβίρη ή από τον αναστολέα του CYP3A4. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Για να γνωρίζουμε τους κινδύνους και τα επίπεδα περιορισμού κάθε αναστολέα πρωτεάσης που ενισχύεται από τη ριτοναβίρη με τους ισχυρούς αναστολείς του CYP3A4, συνιστάται να αναφέρεται στο ΜΑ ειδικό σε κάθε ένα από αυτά. |
= Αναστολείς πρωτεασών που ενισχύθηκαν από τη ριτοναβίρη + Βενλαφαξίνη | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Υπερδρίαση. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με καθαρτικό. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού, ακόμη και μέχρι την εξέταση. |
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα - αλληλεπίδραση τροφίμων: Τρόφιμα πλούσια σε λίπος
- αλληλεπίδραση τροφίμων: Δεν υπάρχει αλληλεπίδραση με χυμό γκρέιπφρουτ
- = Φυτοθεραπευτική αλληλεπίδραση: ThousandPertuis
Θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος υπεργλυκαιμίας
- ortherlipidem
- Κίνδυνος ευκαιριακής λοίμωξης
- Osteoncrose
- Risque de maladie auto-immune
- Κίνδυνος αύξησης βάρους
- Κίνδυνος δερματικής αντίδρασης
- Κίνδυνος σύνδρομο ανοσοποιητικής τροφοδοσίας
- Κίνδυνος του συνδρόμου Stevens-Johnson
Παρακολούθηση ασθενών - Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Παρακολούθηση λιπιδικών ισολογισμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Δεν συνδέεται με τη θεραπεία με τον ίδιο ενεργό μεταβολίτη
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής δερματικής αντίδρασης
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες Ασθενής: Σήμα Οστεο αρθρική
- Πληροφορίες ασθενούς: Αυτή η θεραπεία δεν θεραπεύει τη μόλυνση στον HIV
- Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτή η θεραπεία δεν εμποδίζει τον κίνδυνο μετάδοσης του HIV
= Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | 000 υιοθετήθηκε 769 | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Διάφορα | |||
| Ενδοκρινολογία | |||
| Αιματολογία | |||
| Ηπατολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| = Musculo-Skeletal System | |||
| Νευρικό σύστημα |
