Το alprostadil (ή η prostaglandine e 1) appartient à une famille d'acides gras naturels ayant des effets pharmacologiques variés.
La vasodilatation, l'inhibition de l'agrégation plaquettaire et la stimulation des muscles lisses de l'intestin et de l'utérus sont parmi les effets notables.
En urologie, des études in vitro et chez de nombreuses espèces animales ont permis de conclure aux propriétés relaxantes de l'alprostadil au niveau des corps caverneux. Chez le singe, l'administration d'alprostadil augmente le flux sanguin de l'artère caverneuse, le degré et la durée de relaxation du muscle lisse caverneux étant dose-dépendants chez ce type d'animal. Chez l'homme, une injection intracaverneuse d'alprostadil produit une érection.
En cardiologie, des injections intraveineuses de 1 à 10 μg d'alprostadil par kg de poids corporel abaissent la pression sanguine chez les mammifères en réduisant la résistance périphérique. La baisse de la pression artérielle s'accompagne d'une augmentation réflexe du débit cardiaque. Le muscle lisse du canal artériel est spécialement sensible à l'alprostadil et des lambeaux de ductus d'agneau se relâchent sensiblement en présence du produit. En outre, l'administration d'alprostadil rouvre le ductus déjà fermé chez les rats, lapins et agneaux nouveau-nés.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Alprostadil 0.5 mg/ml διάλυμα για έγχυση
Τελευταία τροποποίηση: 07/29/2022 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
C - Καρδιαγγειακό σύστημα C01 - Medicaiges στην καρδιολογία C01E - AUTRES MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01EA - Prostaglandins C01EA01 - Alprostadil |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι διαχείρισης alprostadil 0,5 mg/ml sol diluer p perf Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Διατήρηση της διαπερατότητας του αρτηριακού καναλιού στην προεγχειρητική
Δοσολογία = Πάρτε ml- Alprostadil: 500 μg/1 mL | Διοίκηση
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- = Η διάρκεια της θεραπείας περιορίζεται σε 7 ημέρες
- Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ερευνήστε την ελάχιστη δοσολογία αποτελεσματική
δοσολογία Ασθενής έως 10 ημέρες Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Διατήρηση της διαπερατότητας του αρτηριακού καναλιού στην προεγχειρητική Αρχική θεραπεία- 0,1 µg/kg 1 fois par minute
Μεταγενέστερη θεραπεία- 0,01 έως 0,1 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- Μέγιστη δοσολογία: 0,4 μg/kg ανά λεπτό
= Όροι διαχείρισης θεραπείας - Durée du traitement limitée à 7 jours
- Η θεραπεία πρέπει να είναι βραχύβια
- Μην χορηγείτε με άμεση ενδοφλέβια διαδρομή
- Παρατεταμένη θεραπεία για να αποφευχθεί
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Διατήρηση της διαπερατότητας του αρτηριακού καναλιού στην προεγχειρητική
Δοσολογία = Πάρτε ml- Alprostadil: 500 μg/1 mL | Διοίκηση
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- = Η διάρκεια της θεραπείας περιορίζεται σε 7 ημέρες
- Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ερευνήστε την ελάχιστη δοσολογία αποτελεσματική
δοσολογία Ασθενής έως 10 ημέρες Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Διατήρηση της διαπερατότητας του αρτηριακού καναλιού στην προεγχειρητική Αρχική θεραπεία- 0,1 µg/kg 1 fois par minute
Μεταγενέστερη θεραπεία- 0,01 έως 0,1 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- Μέγιστη δοσολογία: 0,4 μg/kg ανά λεπτό
= Πάρτε ml- Alprostadil: 500 μg/1 mL | Διοίκηση
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- = Η διάρκεια της θεραπείας περιορίζεται σε 7 ημέρες
- Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ερευνήστε την ελάχιστη δοσολογία αποτελεσματική
δοσολογία Ασθενής έως 10 ημέρες Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Διατήρηση της διαπερατότητας του αρτηριακού καναλιού στην προεγχειρητική Αρχική θεραπεία- 0,1 µg/kg 1 fois par minute
Μεταγενέστερη θεραπεία- 0,01 έως 0,1 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- Μέγιστη δοσολογία: 0,4 μg/kg ανά λεπτό
- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- = Η διάρκεια της θεραπείας περιορίζεται σε 7 ημέρες
- Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ερευνήστε την ελάχιστη δοσολογία αποτελεσματική
δοσολογία Ασθενής έως 10 ημέρες Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Διατήρηση της διαπερατότητας του αρτηριακού καναλιού στην προεγχειρητική Αρχική θεραπεία- 0,1 µg/kg 1 fois par minute
Μεταγενέστερη θεραπεία- 0,01 έως 0,1 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- Μέγιστη δοσολογία: 0,4 μg/kg ανά λεπτό
- 0,1 µg/kg 1 fois par minute
- 0,01 έως 0,1 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- Μέγιστη δοσολογία: 0,4 μg/kg ανά λεπτό
= Όροι διαχείρισης θεραπείας - Durée du traitement limitée à 7 jours
- Η θεραπεία πρέπει να είναι βραχύβια
- Μην χορηγείτε με άμεση ενδοφλέβια διαδρομή
- Παρατεταμένη θεραπεία για να αποφευχθεί
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών alprostadil 0,5 mg/ml Diluer εδάφους P Perf= Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική | III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντικαθημένες x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις προσταγλανδίνες
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Εγκυμοσύνη
- Αναπνευστική ανεπάρκεια
- Ασθένεια υαλώδους μεμβρανών
- ΝΕΑ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΗ σε αιμορραγικό
- νεογέννητο άνω των 10 ημερών
- Sujet à risque hémorragique
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 474 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος άπνοιας
- Κίνδυνος υπερτροφίας του γαστρικού βλεννογόνου
- Κίνδυνος γαστρικής απόφραξης
- Κίνδυνος αγγειακής αποδυνάμωσης
Surveillances du patient - Παραγγελίες της υποβολής λεπίδων κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ιατρική παρακολούθηση με διαθεσιμότητα εξοπλισμού ανάνηψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - για αραίωση πριν από τη διοίκηση | Ανεπιθύμητο
Effets indésirables
Συστήματα Παραγγείλετε το Freece του Meda στο High (≥1/1 000) Love Freece (<1> Συχνότητα Άγνωστη Εργαστηριακές εξετάσεις ανωμαλίες Hypokaliémie (σπάνιο)
Διάφορα Πυρετός (συχνή)
ODEME (σπάνιο)
Αιματολογία = Ενδοαγγειακή πήξη (σπάνιο) || 517
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE ζεστό buffove(Peu fréquent)
αγγειακή ευθραυστότητα (όχι πολύ συχνή)
Bradycardie (συχνή) || 524
Tachycardie (σπάνιο)
αρτηριακή υπόταση (σπάνιο)
Καρδιακή διακοπή (σπάνιο)
= Πεπτικό σύστημα Hypertrophie de la muqueuse gastrique (όχι πολύ συχνή)
= Γαστρική απόφραξη(Peu fréquent)
Dirrhée (σπάνιο)
= Musculo-Skeletal Εξώσταση (συχνή) || 540
SYSTÈME NERVEUX = Υποφυσιανό Apophysian(Fréquent)
Επιληψία (κρίση) (συχνή)
= Εγκεφαλικό ατύχημα (σπάνιο)
Αναπνευστικό APNEA (συχνή)
| = Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντικαθημένες x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις προσταγλανδίνες
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις προσταγλανδίνες
|
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Εγκυμοσύνη
- Αναπνευστική ανεπάρκεια
- Ασθένεια υαλώδους μεμβρανών
- ΝΕΑ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΗ σε αιμορραγικό
- νεογέννητο άνω των 10 ημερών
- Sujet à risque hémorragique
Niveau de gravité : Précautions - Εγκυμοσύνη
- Αναπνευστική ανεπάρκεια
- Ασθένεια υαλώδους μεμβρανών
- ΝΕΑ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΗ σε αιμορραγικό
- νεογέννητο άνω των 10 ημερών
- Sujet à risque hémorragique
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος άπνοιας
- Κίνδυνος υπερτροφίας του γαστρικού βλεννογόνου
- Κίνδυνος γαστρικής απόφραξης
- Κίνδυνος αγγειακής αποδυνάμωσης
Surveillances du patient - Παραγγελίες της υποβολής λεπίδων κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ιατρική παρακολούθηση με διαθεσιμότητα εξοπλισμού ανάνηψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - για αραίωση πριν από τη διοίκηση | Ανεπιθύμητο
Effets indésirables
| Συστήματα | Παραγγείλετε το Freece του Meda στο High (≥1/1 000) | Love Freece (<1> | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Εργαστηριακές εξετάσεις ανωμαλίες | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Πεπτικό σύστημα | |||
| = Musculo-Skeletal | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| Αναπνευστικό |
Δείτε επίσης τις ουσίες
Alprostadil
Χημεία a | 555
| IUPAC | acide 3-hydroxy-2-(3-hydroxy-1-octényl)-5-oxocyclopentaneheptanoïque |
|---|---|
| Συνώνυμα | Alprostadil |
δοσολογία
| Ορίστηκε DOY (WHO) || 562 |
|
|---|
