Η απάντηση σε αυτή τη διέγερση εξαρτάται από τη δόση. Πράγματι, σε χαμηλή δόση, από 10 μg/kg, η ενέσιμη αλμιτρίνη οδηγεί σε βελτίωση της μεταμετρίας (αύξηση του PAO 2, μείωση του PACO || 306 == 22) χωρίς τροποποίηση του εξωτερικού εξαερισμού. Σε δόση μεγαλύτερη από 100 μg/kg, οι μεταβολές του αερίου συνοδεύονται από μια πολύ διακριτική αύξηση του εξωτερικού εξαερισμού.
Αυτή η αποσύνδεση μεταξύ του αερίου και του αερισμού της ενέσιμης αλμιτρίνης στις χαμηλές δόσεις μπορούν να εξηγηθούν από την καλύτερη επάρκεια των αναλογιών εξαερισμού/έγχυσης. Η ενέσιμη αλμιτρίνη δεν τροποποιεί σημαντικά την κατανάλωση Οξυγόνο NI Ο αναπνευστικός δείκτης. Διατηρεί τα αποτελέσματά της παρουσία οξέωσης ή μεταβολικής αλκάλωσης, καθώς και κατά τη διάρκεια της θεραπείας οξυγόνου. Ο καρδιακός καθετηριασμός, σε δοκιμές προσπάθειας, έχει καταστήσει δυνατή την αποκατάσταση ότι η συστηματική αρτηριακή πίεση, η συσταλτικότητα του μυοκαρδίου και η συστηματική κυκλοφορία δεν τροποποιούνται. Σε υψηλές δόσεις του ενέσιμου αλμίρα, μερικές φορές περιγράφηκε μέτριες και παροδικές αυξήσεις στην πνευμονική αρτηρία.
προφορικά, αυτά τα αποτελέσματα είναι, στις δόσεις που συνιστώνται στη θεραπευτική (50 έως 100 mg/ημέρα), ανεξάρτητα από οποιαδήποτε σημαντική τροποποίηση του παγκόσμιου εξαερισμού, όπως αποδεικνύεται:
- Η απουσία διακύμανσης στις παραμέτρους που μετρήθηκαν κατά τη διάρκεια των λειτουργικών αναπνευστικών εξερευνήσεων που ασκούνται συστηματικά: τρέχουσα ένταση, αναπνευστική συχνότητα, κατανάλωση O 2;
- Η βελτίωση της υποξαιμίας που παρατηρήθηκε μετά από χορήγηση από του στόματος της αλμίτων σε ασθενείς με οξεία αναπνευστική ανεπάρκεια που τοποθετείται υπό σταθερό τεχνητό εξαερισμό.
Η αναζήτηση του μηχανισμού δράσης επέτρεψε να υπογραμμιστεί ότι η επάρκεια των εκθέσεων εξαερισμού/έγχυσης.
Αυτές οι επιδράσεις συνοδεύονται από βελτίωση του κυψελιδικού αερισμού που συμβάλλει στην παγκόσμια βελτίωση της αιμάτωσης, όπως παρατηρήθηκε κατά τη διάρκεια των χρόνιων θεραπειών.
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
almistrine dimésilate 15 mg σκόνη και διαλύτης για διάλυμα για έγχυση
Τελευταία τροποποίηση: 04/15/2021 - Αναθεώρηση: NA
ATC |
---|
- Αναπνευστικό σύστημα R07 - Άλλα φάρμακα του αναπνευστικού συστήματος R07A - Άλλα φάρμακα του αναπνευστικού συστήματος R07AB - Αναπνευστικά διεγερτικά R07AB07 - Almitrine |
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης almitrine dimesilate 15 mg pdre/solv p sol pf Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσφορίας, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (DU)
δοσολογία Μονάδα λήψης Φιαλίδιο- = Διαταγή: 15 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με IV έγχυση
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 30 minutes de perfusion
- Traitement à arrêter le plus tôt possible
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσφορίας, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (DU)
- Τυπική δοσολογία
- 0,002 à 0,004 mg/kg 1 fois par minute
Μέθοδοι διαχείρισης θεραπείας - Διαχείριση με αργή έγχυση IV
- Μην χορηγείτε με άμεση ενδοφλέβια διαδρομή
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Traitement à arrêter le plus tôt possible
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσφορίας, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (DU)
δοσολογία Μονάδα λήψης Φιαλίδιο- = Διαταγή: 15 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με IV έγχυση
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 30 minutes de perfusion
- Traitement à arrêter le plus tôt possible
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσφορίας, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (DU)
- Τυπική δοσολογία
- 0,002 à 0,004 mg/kg 1 fois par minute
Μονάδα λήψης Φιαλίδιο- = Διαταγή: 15 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με IV έγχυση
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 30 minutes de perfusion
- Traitement à arrêter le plus tôt possible
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσφορίας, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (DU)
- Τυπική δοσολογία
- 0,002 à 0,004 mg/kg 1 fois par minute
- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με IV έγχυση
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 30 minutes de perfusion
- Traitement à arrêter le plus tôt possible
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσφορίας, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (DU)
- Τυπική δοσολογία
- 0,002 à 0,004 mg/kg 1 fois par minute
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσφορίας, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (DU)
- Τυπική δοσολογία
- 0,002 à 0,004 mg/kg 1 fois par minute
Μέθοδοι διαχείρισης θεραπείας - Διαχείριση με αργή έγχυση IV
- Μην χορηγείτε με άμεση ενδοφλέβια διαδρομή
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Traitement à arrêter le plus tôt possible
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
= Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών | 15 mg pdre/solv p sol p perfALMITRINE DIMESILATE 15 mg pdre/solv p sol p perf= risk level: x κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Bas
Αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Acidose lactique
- Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Σοβαρή ηπατοπάθεια
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypertension artérielle pulmonaire sévère
- Insuffisance ventriculaire gauche
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Grossesse (mois) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι x x x Contre-indication absolue
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος γαλακτικής οξέωσης
- Κίνδυνος ηπατοπάθεια
- Κίνδυνος υπεργορταιμίας
- Risque d'hypertension artérielle pulmonaire
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση της λειτουργίας της δεξιάς κοιλίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordust του πνευμονικού ανεμιστήρα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Orage του αέριο αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
de ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 30 λεπτά έγχυσης
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση γαλακτικής οξέωσης
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση κυτταρολύσεως του ήπατος
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλά (≥1/1 000) χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη ΑΝΩΜΑΛΙΑ ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ Hyperlactatémie
Transaminases (αύξηση)
= Πεπτικό σύστημα εμετός
ναυτία
= Διαταραχή πεπτικού
= Epigastrics
= Epigastric Burn
ευαίσθητη περιφερική νευροπάθεια Neuropathie périphérique sensitive (σπάνιο)
Παραισθησία
= Αναπνευστικό σύστημα = Αναπνευστική αμηχανία
= Πνευμονική αρτηριακή υπέρταση
= risk level: | x κριτική | III Υψηλή | II Μέτρια | I Bas |
---|
Αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Acidose lactique
- Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Σοβαρή ηπατοπάθεια
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypertension artérielle pulmonaire sévère
- Insuffisance ventriculaire gauche
Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Acidose lactique
- Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Σοβαρή ηπατοπάθεια
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypertension artérielle pulmonaire sévère
- Insuffisance ventriculaire gauche
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
|
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος γαλακτικής οξέωσης
- Κίνδυνος ηπατοπάθεια
- Κίνδυνος υπεργορταιμίας
- Risque d'hypertension artérielle pulmonaire
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση της λειτουργίας της δεξιάς κοιλίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordust του πνευμονικού ανεμιστήρα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Orage του αέριο αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
de ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 30 λεπτά έγχυσης
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση γαλακτικής οξέωσης
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση κυτταρολύσεως του ήπατος
ανεπιθύμητο
Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλά (≥1/1 000) | χαμηλή συχνότητα (<1> | Συχνότητα Άγνωστη |
---|---|---|---|
ΑΝΩΜΑΛΙΑ ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ | |||
= Πεπτικό σύστημα | |||
ευαίσθητη περιφερική νευροπάθεια | |||
= Αναπνευστικό σύστημα |
Δείτε επίσης ουσίες
Almitrine dimésilate
Χημεία
IUPAC | BIS (Allylamino) -2.4 [[BIS (Fluoro-4 Phenyl) μέθοδος] -4 Piperazinyl-δις-μεθανοσουλφονικό |
---|---|
Συνώνυμα | almitrin dimesilate |
δοσολογία
Ορισμένη καθημερινή DOY (WHO) || 531 |
|
---|