À propos de Alectinib
Ενημέρωση: 09 Αυγούστου 2019
alectinib: Μηχανισμός δράσης
alectinib είναι ένας αναστολέας της τυροσίνης κινάσης ALK και εξαιρετικά επιλεκτικού και ισχυρού RET. Σε προκλινικές μελέτες, η αναστολή της δραστικότητας κινάσης τυροσίνης του ALK οδήγησε σε κατάντη αποκλεισμό των οδών σηματοδότησης, συμπεριλαμβανομένων των υποδοχέων STAT3 και PI3K/AKT και την επαγωγή θανάτου κυττάρων όγκου (απόπτωση).
alectinib Vitroin vitro και in vivo έναντι των μεταλλαγμένων μορφών του ενζύμου ALK, των οποίων οι μεταλλάξεις υπεύθυνες για την αντίσταση στην crizotinib. Ο κύριος μεταβολίτης του alectinib (M4) έχει δείξει μια δραστηριότητα και μια ισχύ in vitro similaires.
Σύμφωνα με τα προκλινικά δεδομένα, το alectinib δεν αποτελεί υπόστρωμα της πρωτεΐνης P-GP ή του BCRP, ο καθένας είναι φορέας εκροής στο επίπεδο του αιμάτο-εγκεφαλικού φραγμού και κατά συνέπεια είναι σε θέση να διανείμει και να διατηρηθεί μέσα στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
σειρές που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
alectinib (χλωρίδα) 150 mg κάψουλα
Τελευταία τροποποίηση: 06/28/2024 - Αναθεώρηση: 06/28/2024
| ATC |
|---|
L - Αντινοπλάστες και ανοσοδιαμορφωτές L01 - Αντινοπλάστες L01E - Κινάση αναστολέων πρωτεϊνών | Αναστολείς κινάσης αναπλαστικού λέμφωμα (ALK) L01ED - INHIBITEURS DE KINASE DU LYMPHOME ANAPLASIQUE (ALK) L01ED03 - alectinib |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | επαγρύπνηση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης alectinib (χλωρίδα) 150 mg gél Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- CBNP υπόκειται σε θεραπεία υψηλού κινδύνου, ανοσοενισχυτικού (DU)
- = CBNPC Advanced ALK Θετική
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ κάψουλα- alectinib (χλωρίδα): 150 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικά
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Μην παίρνετε τη δόση που ξεχνάμε εάν η ακόλουθη λήψη είναι σε <6 ώρες
- Σε περίπτωση εμετού, μην πάρετε άλλη δόση και στη συνέχεια να αναλάβετε το TRT ως αρχικά προγραμματισμένο | Συνεχίστε μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την εμφάνιση απαράδεκτης τοξικότητας
- Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια βάρος <130 kg= CBNP Advanced ALK θετική | Posologie standard - Administrer entier
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- 600 mg 2 φορές την ημέρα
CBNPC ALK θετικό μετά από πλήρη αντικείμενο του υποκειμένου με υψηλό κίνδυνο, ανοσοενισχυτική θεραπεία (OF) Posologie standard - Administrer entier
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- 600 mg 2 φορές την ημέρα
- για 2 χρόνια (ες)
CBNPC ALK θετικό μετά από πλήρη κίνδυνο του υποκειμένου, Advanced ALK θετική Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια- Τοποθετήστε την ηπατική λειτουργία κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- 450 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: Μηρολοδοξία στη θεραπεία με συνιστώμενη δοσολογία- 300 à 450 mg 2 fois par jour
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη ξεχασμένη δόση εάν το ακόλουθο αλιευμάτων είναι> = 6 ώρες
- Σε περίπτωση εμετού, να μην πάρει άλλο προγραμματισμένο
- Διατηρούνται για περισσότερα από 18 χρόνια
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- CBNP υπόκειται σε θεραπεία υψηλού κινδύνου, ανοσοενισχυτικού (DU)
- = CBNPC Advanced ALK Θετική
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ κάψουλα- alectinib (χλωρίδα): 150 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικά
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Μην παίρνετε τη δόση που ξεχνάμε εάν η ακόλουθη λήψη είναι σε <6 ώρες
- Σε περίπτωση εμετού, μην πάρετε άλλη δόση και στη συνέχεια να αναλάβετε το TRT ως αρχικά προγραμματισμένο | Συνεχίστε μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την εμφάνιση απαράδεκτης τοξικότητας
- Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια βάρος <130 kg= CBNP Advanced ALK θετική | Posologie standard - Administrer entier
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- 600 mg 2 φορές την ημέρα
CBNPC ALK θετικό μετά από πλήρη αντικείμενο του υποκειμένου με υψηλό κίνδυνο, ανοσοενισχυτική θεραπεία (OF) Posologie standard - Administrer entier
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- 600 mg 2 φορές την ημέρα
- για 2 χρόνια (ες)
CBNPC ALK θετικό μετά από πλήρη κίνδυνο του υποκειμένου, Advanced ALK θετική Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια- Τοποθετήστε την ηπατική λειτουργία κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- 450 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: Μηρολοδοξία στη θεραπεία με συνιστώμενη δοσολογία- 300 à 450 mg 2 fois par jour
= ΕΙΣΑΓΩΓΗ κάψουλα- alectinib (χλωρίδα): 150 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικά
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Μην παίρνετε τη δόση που ξεχνάμε εάν η ακόλουθη λήψη είναι σε <6 ώρες
- Σε περίπτωση εμετού, μην πάρετε άλλη δόση και στη συνέχεια να αναλάβετε το TRT ως αρχικά προγραμματισμένο | Συνεχίστε μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την εμφάνιση απαράδεκτης τοξικότητας
- Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια βάρος <130 kg= CBNP Advanced ALK θετική | Posologie standard - Administrer entier
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- 600 mg 2 φορές την ημέρα
CBNPC ALK θετικό μετά από πλήρη αντικείμενο του υποκειμένου με υψηλό κίνδυνο, ανοσοενισχυτική θεραπεία (OF) Posologie standard - Administrer entier
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- 600 mg 2 φορές την ημέρα
- για 2 χρόνια (ες)
CBNPC ALK θετικό μετά από πλήρη κίνδυνο του υποκειμένου, Advanced ALK θετική Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια- Τοποθετήστε την ηπατική λειτουργία κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- 450 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: Μηρολοδοξία στη θεραπεία με συνιστώμενη δοσολογία- 300 à 450 mg 2 fois par jour
- προφορικά
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Μην παίρνετε τη δόση που ξεχνάμε εάν η ακόλουθη λήψη είναι σε <6 ώρες
- Σε περίπτωση εμετού, μην πάρετε άλλη δόση και στη συνέχεια να αναλάβετε το TRT ως αρχικά προγραμματισμένο | Συνεχίστε μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την εμφάνιση απαράδεκτης τοξικότητας
- Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια βάρος <130 kg= CBNP Advanced ALK θετική | Posologie standard - Administrer entier
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- 600 mg 2 φορές την ημέρα
CBNPC ALK θετικό μετά από πλήρη αντικείμενο του υποκειμένου με υψηλό κίνδυνο, ανοσοενισχυτική θεραπεία (OF) Posologie standard - Administrer entier
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- 600 mg 2 φορές την ημέρα
- για 2 χρόνια (ες)
CBNPC ALK θετικό μετά από πλήρη κίνδυνο του υποκειμένου, Advanced ALK θετική Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια- Τοποθετήστε την ηπατική λειτουργία κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- 450 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: Μηρολοδοξία στη θεραπεία με συνιστώμενη δοσολογία- 300 à 450 mg 2 fois par jour
Ασθενής από 18 χρόνια
βάρος <130 kg
= CBNP Advanced ALK θετική |
Posologie standard
- Administrer entier
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- 600 mg 2 φορές την ημέρα
CBNPC ALK θετικό μετά από πλήρη αντικείμενο του υποκειμένου με υψηλό κίνδυνο, ανοσοενισχυτική θεραπεία (OF)
Posologie standard
- Administrer entier
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη δόση εάν ξεχαστεί <= 6 ώρες
- 600 mg 2 φορές την ημέρα
- για 2 χρόνια (ες)
CBNPC ALK θετικό μετά από πλήρη κίνδυνο του υποκειμένου, Advanced ALK θετική
Τυπική δοσολογία
Στην περίπτωση: σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
- Τοποθετήστε την ηπατική λειτουργία κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- 450 mg 2 φορές την ημέρα
Στην περίπτωση: Μηρολοδοξία στη θεραπεία με συνιστώμενη δοσολογία
- 300 à 450 mg 2 fois par jour
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Πάρτε τη ξεχασμένη δόση εάν το ακόλουθο αλιευμάτων είναι> = 6 ώρες
- Σε περίπτωση εμετού, να μην πάρει άλλο προγραμματισμένο
- Διατηρούνται για περισσότερα από 18 χρόνια
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών alectinib (χλωρία) 150 mg gél Επίπεδο κινδύνου: x Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
- Insuffisance rénale sévère
- Κίνδυνος γαστροτρό-καύσης
- Sujet de moins de 18 ans
- Θέμα άνω των 130 kg
- Θέμα άνω των 80 ετών
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα - αλληλεπίδραση τροφίμων: χυμός γκρέιπφρουτ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
- Φιλοτοξικό φάρμακο
- Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη PDT σε γυναίκες και τουλάχιστον 3 μήνες μετά τη διακοπή του TRT
- Χρησιμοποιήστε στον συνεργάτη ένα αποτελεσματικό PDT PDT PDT PDT στη συνέχεια PDT 3 μήνες μετά την κρίση του TRT
Risques liés au traitement - Κίνδυνος αιμολυτικής αναιμίας
- Κίνδυνος ηπατοτοξικότητας
- Κίνδυνος βραδυκαρδίας
- = Κίνδυνος μυοσκελετικού πόνου
- Κίνδυνος μυαλγίας
- Risque de photosensibilisation
- Κίνδυνος φλεγμονώδους πνευμοπάθειας
- Κίνδυνος διάχυτης διάμεσης πνευμοπάθειας
από τον ασθενή - = Ordud στο δρόμο για τη θεραπεία
- Surveillance de la fonction hépatique avant la mise en route du traitement
- Παρακολούθηση της λειτουργίας του ήπατος κάθε 2 εβδομάδες για τους πρώτους 3 μήνες τότε περιοδικά
- Παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Πλεονεκτήματα του ρυθμού CPK κάθε 2 εβδομάδες κατά τον πρώτο μήνα θεραπείας
- Ordud θεραπεία
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Μην εκθέτετε τον εαυτό σας στον ήλιο κατά τη διάρκεια της θεραπείας, τότε τουλάχιστον 7 ημέρες μετά τη διακοπή της θεραπείας
= θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... | Να σταματήσει σε περίπτωση ASAT ή Alat> 3 φορές στο LSN και τη συνολική χολερυθρίνη> 2 φορές στο LSN- Traitement à arrêter en cas d'ASAT ou d'ALAT >3 fois à la LSN et bilirubine totale >2 fois à la LSN
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής βραδυκαρδίας
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση γαστρεντερικής διάτρησης
- = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση πνευμοπάθειας
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες του ασθενούς: Συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση συμπτωμάτων γαστρεντερικής διάτρησης
- Πληροφορίες ασθενούς: Αναφορά οποιασδήποτε εμφάνισης μυϊκών παρενεργειών
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων Alat (αύξηση) (πολύ συχνή)
Υπερουρικιαιμία(Fréquent)
ASAT (αύξηση) (πολύ συχνή)
χολερυθιναιμία (αύξηση) (πολύ συχνή)
CPK (augmentation) (πολύ συχνή)
= Αλκαλικές φωσφατάσες (αύξηση)(Très fréquent)
Creatininemia (αύξηση) (συχνή)
συζευγμένη με χολερυθεκία (αύξηση) |
Uricémie augmentée
Hyperbilirubinémie
hémoglobinemie (μείωση)
= Η χολερυθιναιμία δεν είναι συζευγμένη (αύξηση)
Δερματολογία Φωτοευαισθητοποίηση(Fréquent)
Eruption cutanée (πολύ συχνή)
= Ακρόπολη
Αποφλεγμένος δερματικός
Εκρήξη της κηλίδας
ΕΛΛΗΜΑΤΑ ΕΛΛΗΝΩΝ
= PAPULOUS ERUPTION
= Pruriginous Erivdure
Eruption prurigineuse
δερματικό ερύθημα
Love Stutance που δημιουργήθηκε
Διάφορα ODEME (πολύ συχνή)
Οίδημα του προσώπου
ODEM Βρίσκεται
Oedème localisé
Περιφερειακή διόγκωση
= Odeme του προσώπου
Περιφερειακό ODEM
Αιματολογία = Hémolytic αναιμία (συχνή)
Αναιμία (συχνή) || 554
Anémie normochrome normocytaire
Ηπατολογία Lésion hépatique induite par un médicament (μη ανανεωμένο)
Hépatotoxicity
Διατροφή, μεταβολισμός βάρος (αύξηση) (πολύ συχνή)
Οφθαλμολογία Διαταραχή όρασης (συχνή)
Asthenopie
Periorlitary Odeme
Visual ACU (μείωση)
Πλωτό σώμα
Oedème palpébral
Vision Blurry
Photopsia
Φωτοφοβία
Διπλή
Orl, στοματολογία Dysgueusie (συχνή) | 577
Stomatite (συχνή)
προφορική εξέλκωση
HypogueUsie
Καρδιαγγειακό σύστημα Bradycardie (πολύ συχνή)
Bradycardie Sinus
SYSTÈME DIGESTIF Δυσκύματα (πολύ συχνή)
ναυτία(Très fréquent)
Dirrhée (πολύ συχνή)
Έμετος (διόγκωση των χείλη
Gonflement des lèvres
Διαταραχή πεπτικού
Μυοσκλετικό σύστημα Πόνο μυών (πολύ συχνή) ||
Tuméfaction articulaire
Douleur articulaire
Douleur musculo-squelettique
SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumopathie inflammatoire (Fréquent)
Pneumopathie interstitielle diffuse (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale aiguë (Peu fréquent)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Critique
Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
- Insuffisance rénale sévère
- Κίνδυνος γαστροτρό-καύσης
- Sujet de moins de 18 ans
- Θέμα άνω των 130 kg
- Θέμα άνω των 80 ετών
II Modéré
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
- Insuffisance rénale sévère
- Κίνδυνος γαστροτρό-καύσης
- Sujet de moins de 18 ans
- Θέμα άνω των 130 kg
- Θέμα άνω των 80 ετών
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα - αλληλεπίδραση τροφίμων: χυμός γκρέιπφρουτ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
- Φιλοτοξικό φάρμακο
- Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη PDT σε γυναίκες και τουλάχιστον 3 μήνες μετά τη διακοπή του TRT
- Χρησιμοποιήστε στον συνεργάτη ένα αποτελεσματικό PDT PDT PDT PDT στη συνέχεια PDT 3 μήνες μετά την κρίση του TRT
Risques liés au traitement - Κίνδυνος αιμολυτικής αναιμίας
- Κίνδυνος ηπατοτοξικότητας
- Κίνδυνος βραδυκαρδίας
- = Κίνδυνος μυοσκελετικού πόνου
- Κίνδυνος μυαλγίας
- Risque de photosensibilisation
- Κίνδυνος φλεγμονώδους πνευμοπάθειας
- Κίνδυνος διάχυτης διάμεσης πνευμοπάθειας
από τον ασθενή - = Ordud στο δρόμο για τη θεραπεία
- Surveillance de la fonction hépatique avant la mise en route du traitement
- Παρακολούθηση της λειτουργίας του ήπατος κάθε 2 εβδομάδες για τους πρώτους 3 μήνες τότε περιοδικά
- Παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Πλεονεκτήματα του ρυθμού CPK κάθε 2 εβδομάδες κατά τον πρώτο μήνα θεραπείας
- Ordud θεραπεία
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Μην εκθέτετε τον εαυτό σας στον ήλιο κατά τη διάρκεια της θεραπείας, τότε τουλάχιστον 7 ημέρες μετά τη διακοπή της θεραπείας
= θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... | Να σταματήσει σε περίπτωση ASAT ή Alat> 3 φορές στο LSN και τη συνολική χολερυθρίνη> 2 φορές στο LSN- Traitement à arrêter en cas d'ASAT ou d'ALAT >3 fois à la LSN et bilirubine totale >2 fois à la LSN
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής βραδυκαρδίας
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση γαστρεντερικής διάτρησης
- = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση πνευμοπάθειας
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες του ασθενούς: Συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση συμπτωμάτων γαστρεντερικής διάτρησης
- Πληροφορίες ασθενούς: Αναφορά οποιασδήποτε εμφάνισης μυϊκών παρενεργειών
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Ηπατολογία | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| Οφθαλμολογία | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| Μυοσκλετικό σύστημα | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Alectinib chlorhydrate
chemistry
| Synonyms | ALECTINIB Hydrochloride |
|---|
Dosage
| Defined DAY Dose (WHO) |
|
|---|
